Cours 14 - VIH Flashcards

1
Q

Portrait épidémiologique

A

Majoritairement masculine, 5x plus élevé et surtout chez les HARSAH

Infection de VIH 2 par les personnes provenant de pays endémique

Et un peu chez les intraveineux

Femmes = la moitié des nouveaux cas sont des immigrantes

Une minime baisse est enregistrée, on stagne donc

La prévalence ne peut estimer les nouveaux cas en plus des cas relativement élevés qui nécessitent traitement

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2
Q

VIH: l’agent infectieux

A

Virus de l’immunodéficience humaine

Appartient à famille des retroviridae

Génome constitué d’ARN convertie en ADN chronique par un enzyme lorsque pénètre l’hôte

Deux souches = VIH1 et VIH2

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3
Q

VIH et système immunitaire

A

Les lymphocytes sont les cellules responsables de la reconnaissance spécifique dès antigènes.

Il y a lymphocytes T CD4 et T CD8

Leur maturation s’effectue au thymus (zone de la pharyngée)

Nos défenses immunitaires anti-VIH sont assurés par anticorps et lymphocytes T

Les T CD4 jouent le rôle de chef en donnant l’ordre au lymphocytes B de produire les anticorps et aux T CD8 de tuer les cellules infectées, sans le chef, le système immunitaire devient incompétent

Plus la quantité de virus est grande, plus le nombre de cellules T CD4 diminue. Le virus se multiplie et les CD4 sont détruits et éliminés.

Le VIH perturbe aussi la communication entre cellules - les T CD4 reçoivent signaux d’arrêter de se multiplier ou de se suicider

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4
Q

Mécanismes de l’infection sexuelle

3 conditions nécessaires pour que la transmission aie lieue

A
  1. Prise de risque
  2. Liquide contaminant: sang, sperme, pré-éjaculatoire, sécrétions vaginales et rectales AVEC UNE CHARGE VIRALE CONTENANT ASSEZ DE VIRIONS
  3. Un chemin: Les membranes muqueuses de bouche, gorge, vagin, col, urètre, prépuce, rectum
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5
Q

Mécanismes de l’infection sexuelle

Après le contact sexuel et l’exposition à une charge virale assez élevée…

2 conditions

A

L’infection n’est pas l’aboutissement automatique d’une exposition au VIH. Après l’entrée en contact avec une muqueuse d’un liquide infecté, le virus doit suivre un parcours difficile avant qu’il ne puisse causer infection. Dans certains cas, il ne termine pas le parcours et l’infection n’a pas lieu.

  1. Franchir les muqueuses:
  2. Gagner la bataille contre les cellules du système immunitaire
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6
Q

Mécanismes de l’infection sexuelle

  1. Franchir la couche de cellules de la muqueuse
A

Les virions doivent traverser couche épithéliale. L’endommagent de la couche de cellules facilite l’entrée

Facteurs:

  1. herpès ou syphilis
  2. micro déchirures ou lésions
  3. douches anales et vaginales
  4. lubrifiants toxiques

Autre facteur:

  1. Importance de l’étendue de la couche de cellules: plus la zone exposée au VIH est grande, plus il est probable qu’il puisse traverser

Ex: urètre et prépuce VS rectum et vagin

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7
Q

Mécanismes de l’infection sexuelle

  1. Gagner la bataille contre les cellules du système immunitaire

1 facteur

A

Si plusieurs virions traversent, les macrophages vont tenter de éliminer mais ceux qui restent vont poursuivre l’infection. Le VIH rencontre les CD4, leur cible, et libère capside à l’intérieur par les récepteurs.

La bataille dure 1 à 3 jours - l’infection ne survient pas si les cellules immunitaires parviennent à éradiquer le virus au niveau de la muqueuse

Si le VIH se réplique plus rapidement que les cellules arrivent à détruire les copies, il peut être en mesure de se propager dans les ganglions lymphatiques et devenir permanent

Facteur: l’inflammation
Réaction en guise de protection - apporte plus de cellules immunitaires dans une zone infectée

Toutefois, le VIH cible les CD4, alors si présence plus élevée en raison d’inflammation, le VIH se reproduit plus rapidement

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8
Q

Statistiques sur la transmission sexuelle

& interprétation

A

Pénétration anale réceptive: faible
Anal insertive: presque inexistant

Vaginale réceptive: minime
Vaginale insertive: presque inexistante

Fellation réceptive/insertive: -

Transfusion sanguine, partage d’aiguilles = relativement plus élevé

Transmission peut avoir lieu après une seule exposition, mais également possible du contraire

Risque de 1% = en moyenne, une transmission aurait lieu parmi 100 personnes exposées.

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9
Q

Transmission mère-enfant:

A

Sans traitement:

In utero - modéré à élevé
Accouchement - modéré
Allaitement - relativement faible

Avec traitement:
En bas de 2%

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10
Q

Période d’incubation

A
  1. Moment d’inoculation
  2. 10 à 14 jours
  3. Primo infection
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11
Q

Évolution naturelle du VIH vers le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA)

A
  1. 3 à 8 semaines de primo infection: le virus est élevé dans le sang, il y a une première baisse de lymphocytes mais les anticorps monte
  2. Jusqu’à 12 ans, phase chronique: le virus baisse et reste en latence, les anticorps stagne à niveau élevé et les lymphocytes baissent graduellement
  3. 2 à 4 ans en phase de sida déclaré: les lymphocytes et anticorps chutent d’un coup, le virus est en hausse extrême - c’est la dégénérescence de l’organisme

Résumé: Pendant la primo, il y a nombre relativement égal de CD4 et virions, lors de l’infection chronique les CD4 baissent graduellement alors que les virions augmentent et en phase SiDA, il ne reste pratiquement que des virions

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12
Q

La primo-infection:

A

La charge virale dans le sang est très élevée, les personnes atteintes sont très contagieuses durant cette phases mais plusieurs ignorent qu’ils sont infectés

Les tests de dépistage ne parviennent parfois pas à déceler le virus lors de cette étape

On constante habituellement une chute temporaire de CD4, le corps commence à produire grande quantité de CD8 pour les anticorps

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13
Q

Signes et symptômes lors de la primo-infection

A

Symptômes aspécifiques semblables à ceux de la grippe:

  1. Fièvre
  2. Maux de gorge
  3. Rash cutané
  4. Douleurs articulaires, musculaires, fatigue
  5. Diarrhée et vomissement
  6. Maux de tête

Durée de quelques jours à 2 semaines

Processus de séroconservation où le système immunitaire fabrique anticorps au fur et à mesure qu’il se familiarise avec virus. Habituellement pendant 21 jours à trois mois après infection. Ensuite c’est la phase chronique asymptomatique.

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14
Q

Phase chronique asymptomatique

A

Variable, mais plusieurs années

Plus de symptômes cliniques

CD4 plus haut que 200

Charge virale variable dépendamment du nombre de copies

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15
Q

Phase chronique symptomatiques

A

Divers symptômes se manifestent et persistent vue l’affaiblissement du système immunitaire

Périodes d’alternance entre maladie et santé

Enflure des ganglions lymphatiques (cou, aisselles), fatigue, fièvre, amaigrissement…

Immunodéficience avec signes mucocutanés: peau et muqueuses affectées - infections fongiques, herpès, verrues…

Immunodéficience clinique: chute de CD4 à moins de 200

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16
Q

Phase SIDA

A

Système immunitaire très affaibli: ne protège plus l’organisme contre tumeurs et microbes habituellement inoffensifs

Apparition d’une ou plusieurs infections opportunistes

Plusieurs systèmes de l’organisme peuvent être touchés:

  • Pneumonie
  • Amaigrissement excessif
  • Syndrome de kaposi
  • Neuro-sida…
17
Q

Le VIH: contrôleurs d’élites

A

Maintien d’une charge virale comprise entre 50 & 2000 copies d’ARN viral/ml sans traitement rétroviral pendant au moins un an.

18
Q

3 marqueurs diagnostiques

& fenêtre

A
  1. ARN viral: charge virale
  2. Antigène P24
  3. Anticorps anti-VIH

L’ARN peut être détecté en majorité entre 7-14 jours

Antigène en majorité au bout de 16 jours

Les test de 4e génération vont détecter en majorité à 28 jours

Tous les test d’anticorps vont détecter 99,99% des infections dans 90 jours

19
Q

Marqueurs de diagnostiques pour la détection de l’ARN

A

Différentes techniques à partir de prélèvement de sang.

Si suspicion de primo-infection symptomatiques, une recherche d’ARN VIH plasmatique peut être effectué pour mesurer charge virale

20
Q

Marqueurs de diagnostiques: l’antigène P24

A

Protéine d’enveloppe du VIH présent vers 15 jour après contamination - devient indétectable avec apparition d’anticorps, mais réapparaît parfois quand virus est en phase réplicative.

Test d’analyse disponible partout

21
Q

Les marqueurs diagnostiques: les anticorps anti-VIH

A

Décelables dans le sang à partir de 21-26 jours - période correspond au début de là séroconversion

22
Q

VIH: test diagnostiques

A
  1. ARN viral: test de charge virale, pas bcp utilisés à des fins de diagnostiques - 7-10 jours
  2. Anticorps et antigène: ELISA 4e génération combo antigène/anticorps - test utilisé dans les laboratoire au qc / 14 jours
23
Q

Le VIH: Traitements

A

Pour atteindre charge indétectable et prévenir résistances, recommandé d’avoir combinaison de 3 molécules - Trithérapie

Années 90: jusqu’à 20’comprimés /jour + effets secondaires horribles + ne prévenait pas progression vers sida

24
Q

Résistance aux traitements:

A

Rétrovirus font erreurs pendant qu’ils fabriquent copies, elles sont des mutations qui modifient subtilement la structure du virus

Il faut parfois changer la médication d’un patient pcq certaines mutations permettent virus de se répliquer malgré

Avant d’administré un traitement, une analyse de génotypage du virus est effecté pour donner traitement approprié