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H22 - Final - Génétique > Cours 11 - Cancer > Flashcards

Cours 11 - Cancer Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le cancer

A

Ensemble de maladies caractérisées par
- Une prolifération illimitée
- Capables d’échapper à une mort cellulaire programmée (apoptose)
=> Formation d’une population de «cellules excédentaires»
=> Pouvant se disperser dans l’organisme.

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Q

Vrai ou Faux

Le cancer peut prendre naissance dans toutes les parties du corps

A

Vrai (ou presque)

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Q

Nommer la cause des cancers

A 
Perturbation du cycle cellulaire 
ou 
Perturbation de la capacité à réguler la division cellulaire 
et 
Incapacité à induire l'apoptose.
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4
Q

Nommer les 6 propriétés cellulaires des cancers

A
  • Indépendance vis-à-vis des signaux de prolifération provenant de l’environnement.
  • Insensibilité aux signaux antiprolifératifs.
  • Résistance à l’apoptose
  • Prolifération illimitée
  • Capacité à induire l’angiogenèse : formation de nouveaux capillaires sanguins à partir de vaisseaux sanguins existants
  • Capacité d’invasion tissulaire et diffusion métastatique
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Q

Nommer 3 classes de cancer

A
  • Carcinome
  • Sarcome
  • Hématopoïétique
    => Lymphome
    => Leucémies
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6
Q

Qu’est-ce qu’un carcinome

A
  • Il s’agit d’un cancer apparaissant dans un épithélium: un tissu recouvrant les surfaces internes (tissu de revêtement des organes) ou externes (épiderme)
  • Les carcinomes sont les formes les plus communes (85%)
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7
Q

Qu’est-ce qu’un sarcome

A

Il s’agit d’une tumeur qui se développe à partir des tissus conjonctifs (tissu de support) comme les os, les muscles, les cartilages…

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8
Q

Nommer 1 critère des cancers hématopoïétiques

A

Lorsque le cancer affecte le sang ou les organes lymphoïdes

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9
Q

Nommer 1 critère des lymphomes

A

Moelle rouge des os où les cellules des tissu lymphoïde

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10
Q

Nommer 1 critère des leucémies

A

Tissus de la moelle osseuse responsable de la production des globules blancs

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11
Q

Nommer 2 critères de classification pour les cancers

A
  • L’origine cellulaire
  • La morphologie
    • De plus en plus précis **
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12
Q

Nommer un point commun à tous les cancers

A

Leur origine: Ils sont une maladie génétique

    • Ils ont une origine clonale **
    • Ils sont en grande majorité la conséquence de mutations somatiques non transmissible **
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13
Q

Vrai ou Faux

La majorité des cancers découlent d’une mutation des cellules germinales

A

Faux

Seuleument 1% des cancers

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14
Q

Vrai ou Faux

Une tumeur peut être composée de différentes populations monoclonales

A

Vrai

Celles-ci peuvent être phénotypiquement hétérogènes

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15
Q

Qu’est-ce qu’un origine clonale

A

La perturbation de la régulation du cycle cellulaire permet une division non contrôlée et l’accumulation de mutations

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16
Q

Qu’est-ce qu’un pouvoir oncogène

A
  • Augmentation de la prolifération
  • Augmentation de la régénération
  • Diminution de l’apoptose
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17
Q

Nommer 3 différents modèles pour expliquer la prolifération et l’hétérogénéité des cellules cancéreuses

A
  • Le modèle stochastique ou clonal
  • Le modèle des cellules souches cancéreuse
  • Le modèle de plasticité tumorale
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18
Q

Qu’est-ce que le modèle stochastique ou clonal

A

Il propose que toutes les cellules composant la tumeur détiennent un POTENTIEL ONCOGÈNE SIMILAIRE activé de manière aléatoire et à faible fréquence.

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19
Q

Qu’est-ce que le modèle des cellules souches cancéreuses

A

Propose qu’une petite population de cellules au sein de la tumeur dispose d’une CAPACITÉ significative de PROLIFÉRER et de RÉGÉNÉRER une nouvelle tumeur (stem-like). HIÉRARCHISATION similaire à la différenciation cellulaire d’un tissu.

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20
Q

Qu’est-ce que le modèle de plasiticé tumorale

A
    • Fait un lien entre les deux autres modèles **

- Propose que certaines cellules peuvent passer d’un état CSC à cellule différenciée, et vice-versa.

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21
Q

Nommer 2 critères nécessaires à la division

A
  • Conditions adéquates (assez de nutriment, pas de contact cellulaire…)
  • Signaux de division présents (facteurs de croissance et mitogènes)
22
Q

Expliquez le rôle des points de contrôle du cycle cellulaire

A
  • Il assure que les chromosomes et l’ADN sont intacts avant l’initiation de la prochaine étape
    =>Évite ainsi la production de cellules potentiellement problématiques et non fonctionnelles
23
Q

Nommer 4 phases qui possèdent un checkpoint

A
  • G1: Arrêt si dommage à l’ADN
  • S: Arrêt si ADN non répliqué
  • G2: Arrêt si dommage à l’ADN
  • Jonction M/A: Arrêt si la formation du fuseau mitotique est incorrecte
24
Q

Nommer 3 familles de gènes impliquées dans le développement des cancers

A
  • Oncogènes et proto-oncongènes
  • Gènes suppresseurs de tumeurs
  • Gènes de maintient de l’intégrité du génome
25
Q

Qu’est-ce qu’un oncogène

A

À l’état normal (proto-oncogènes):
- Influencent positivement la croissance et la division cellulaire

Lorsqu’ils sont suractivés:
- ils créent un débalancement de la régulation de la division cellulaire et deviennent des oncogènes (gènes producteurs de tumeur)

26
Q

Qu’est-ce qu’un gène suppresseur de tumeur

A
  • Ils agissent sur la répression du cycle cellulaire lors de problèmes comme un dommage à l’ADN
    =>Permettent de ralentir la division ou d’induire l’apoptose.
27
Q

Qu’est-ce qu’un gène de maintien de l’intégrité du génome

A

Ils sont impliqués dans la réparation adéquate de l’ADN

28
Q

Qu’est-ce qu’un proto-oncogène

A

Gènes qui stimulent normalement la croissance et la division cellulaire:

- Des facteurs de croissance 
- Des récepteurs de facteurs de croissance 
- Des protéines de signalisation 
- Des facteurs de transcriptions
29
Q

Qu’est-ce qui cause l’apparition d’un oncogène

A 
Une MUTATION (ponctuelle ou profonde) du proto-oncogène => Modifie son niveau d'activité (hyperactive/surproduction de la protéine)
=>Entraine une prolifération désordonnée des cellules et possiblement une inhibition de l'apoptose.
30
Q

Qu’est-ce que l’exemple du chromosome de Philadephie

A

Translocation réciproque équilibrée acquise des cellules souches hématopoïétiques.
=>Produit un récepteur hyperactif pour les facteurs de croissance
=> Augmentation de la division cellulaire

31
Q

Vrai ou Faux

Plusieurs formes de cancer sont causées par des translocations acquises

A

Vrai

32
Q

Nommer 3 gènes supresseurs de tumeurs

A
  • p53
  • TP53
  • Protéine Rb
33
Q

Vrai ou Faux

Les gènes suppresseurs de tumeurs sont associés à un type cellulaire spécifique

A

Faux

Souvent non spécifique à un type cellulaire

34
Q

Quel est le rôle de p53

A

Il cause l’apoptose en cas d’arrêt du cycle cellullaire

35
Q

Nommer une conséquence de la non spécificité à un type cellulaire des gènes suppresseurs de tumeurs

A

Implique que l’on observe souvent un chevauchement génétique dans l’association des gènes et des risques accrus de cancers.
=> Plusieurs gènes peuvent augmenter les risques d’un cancer particulier
=>Un gène peut être associé à un risque accru de développer plusieurs types de cancers différent

36
Q

Qu’est-ce que la protéine Rb

A
  • Il s’agit d’un régulateurs négatifs de la prolifération cellulaire
  • Permet la progression de la phase G1 vers la phase S de la mitose
    • Impliquée dans les cancers familiaux **
37
Q

Nommer un gène maintien de l’intégrité du génome

A

BRCA1/2
** Des mutations dans ces deux gènes augmentent de 50-80% les risques de développer un cancer du sein et 30-50% des ovaires **

38
Q

Nommer 4 facteurs du développement de cancers

A
  • L’hérédité
  • Facteurs externes
  • Facteurs internes
  • Viellissement
39
Q

Vrai ou Faux

Les virus, bactéries ou parasites peuvent causer l’apparition de cancers

A

Vrai

Ex: - virus du papillom humain (HPV)

40
Q

Nommer un exemple de cancer transmissible

A

La tumeur faciale transmissible du Diable de Tasmanie
** Ces modifications, en plus d’induire la formation de tumeur, permettent l’allogreffe des cellules cancéreuses vers un nouvel hôte **

41
Q

Nommer les 2 principaux types de traitement contre le cancer

A

Chimiothérapie

- Traitement systémique
- Bloque la division cellulaire

Radiothérapie

- Plus précis
- Induit plus de dommage à l’ADN
42
Q

Qu’est-ce que les biotechnologies

A

Application de la science et de la technologie aux organismes vivants (microorganismes, animaux, végétaux), de même qu’à ses composantes, produits et modélisation, afin de modifier les matériaux vivants ou non vivants aux fins de production de connaissances, de biens et de services

43
Q

Qu’est-ce qu’un OGM

A

Organisme génétiquement modifié:

- Organisme dont le génome a été modifié par intervention humaine (Inclut classiquement la sélection artificielle)

44
Q

Qu’est-ce qu’un organisme transgénique

A

Organisme qui contient dans son génome un ou des gènes d’une ou plusieurs espèces « étrangères »

45
Q

Qu’est-ce qu’un organisme génétiquement manipulé

A

Organisme génétiquement modifié au moyen de techniques qui permettent le transfert direct ou le retrait de gènes dans cet organisme

46
Q

Quelle est la différence entre la sélection classique et la transgénèse

A
  • La sélection classique comprend les croisements la sélection artificielle
  • La transgénèse implique l’incorporation ou la modification d’un gène
47
Q

Nommez les 5 étapes de la transgénèse

A

1) Culture de cellules souches embryonnaires (blastocystes)
2) Construction d’un vecteurs homologues
3) Transfection des cellules embryonnaires par recombinaison homologue
4) Prolifération des cellules transformées et sélection
5) Microinjection des cellules sélectionnées dans un blastocyste / ovule fécondé

48
Q

Nommer 2 exemples de biotechnologie en médecine

A
  • Production pharmaceutique (Ex: vaccins

- Thérapie génique

49
Q

Vrai ou Faux

Il est possible de créer un OGM en modifiant les cellules somatique

A

Faux

  • il faut que l’ADN soit incorporé au génome pour être transmis aux cellules filles
  • Le vecteur ne s’intègre pas au génome (suffisamment stable pour permettre l’expression du gène d’intérêt)
50
Q

Expliquez le concept des vaccins ARN

A

Fournir à nos cellules l’information (sous forme d’ARNm) pour produire une protéine similaire/identique à une protéine du virus SARS-CoV-2. Celle-ci permettra d’entrainer notre système immunitaire à la reconnaitre.

51
Q

Vrai ou Faux

L’ARNm du vaccin peut pénétrer dans le noyau

A

Faux

L’ARNm du vaccin pourra entrer dans le cytoplasme, mais sera bloqué par l’enveloppe nucléaire

H22 - Final - Génétique (6 decks)

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