Cours 10 évolution et santé humiane Flashcards
Comment est-ce que les gens ont compris d’où venait le Choléra dans le ville de Londre ?
Qui sont les hommes qui ont découverts les germes ?
-En fesant une étude des morts, il est possbile de savoir que ça venait de l’eau
-Louis Pasteur et le Goat Robert Koch
Comment est caratérisée l’évolution des pathogènes ?
Comment est-il possible de visualiser cette évolution ?
-C’est une coévolution avec l’hôte qui s’adapte au pathogène et le pathogène qui trouve une nouvelle manière d’infecter
-La coévolution va montrer des extinctions dans les phylogénies
En terme de pandémies, quelles sont les caractéristiques du virus de l’influenza ?
(3 éléments de réponse)
-Elle tue 20 000 américains par année
-3 pandémies majeurs
-L’espagnole a tuée 20% de la population mondiale
Dans leur étude Fitch et al. on vérifié quoi sur l’influenza ?
Quel est l’objectif de leur étude ?
je t’aime Nathan ! :)
-Vérifier si le système immunitaire est responsable de l’évolution de l’influenza
-Comprendre comment se produit l’évolution des virus dans le passer pour comprendre ce qu’ils vont faire dans le futur
La grippe affecte de manière négative quel population chez les mamifères ?
Qu’est-ce qui cause ce phénomène
-Elle affecte plus les mâles et plus les vieux
-C’est un enssemble d’hormone dans le corps comme la testostéronne qui est immunosupreceure
Le virus de l’influenza est composé de quoi ?
Quelle protéine initie l’infection et quelle protéine est rocunnue par le système immunitaire
-Il est composé de 8 brins d’ARN qui codent pour 11 protéines (pour l’infection)
-C’est l’enveloppe protéique d’hémagglutinie qui initie l’infection en se liant à l’acide sialique et qui est mémorisée par le système immunitaire
Qu’est-ce que Fitch et al. ont étudié sur l’influenza ?
Quelle était leur hypothèse ?
-Ils ont étudiés des mutations des acides aminées de l’hémagglutine sur des virus d’humains de 1968 à 1987
-Les virus avec des nouveaux sites d’hémagglutine auront un avantage évolutif (Système immunitaire ne reconnait pas la nouvelle souche)
Comment est la phylogénie et le rythme auquel les mutations se fond ?
-La phylogénie est composée en majorité de souches éteintes et d’une seule lignée survivante
-Le rythme de mutation constant
Quels sont les résultats de l’étude de la lignée survivante de Fitch et al. ?
La majorité des mutations qui se sont produites dans la lignée qui a survécue est arrivée dans les sites antigéniques de l’hémagglutine
Pour l’étude de Bush et al:
Ils ont examinés quoi ?
Quelle était leur hypothèse ?
Quels étaient leurs résultats ?
-ils ont examinés les substitutions de nucléotides du gène de l’hémagglutine de 357 souches entre 1985 et 1996
-La sélection naturelle va enlever les mutations non-synonymes et va fixer les null par dérive (Théorie neutraliste de l’évolution)
-Les viruse avec le plus de mutations non-synonymes d’hémugglutinine évoluent sur sélection poisitive, donc elle a la plus grande chance de survie (Pas selon Kimoura)
Quelle est la conclusion de l’étude de Bush et al. ?
Qu’est-ce que cela a permis de faire ?
-La souche avec le plus de chance de survivre est celle avec le plus de mutations non-synonymes des 18 codons des sites antigéniques (sous sélection positive)
-Cela a permis de prédire 9 saisons de grippe sur 11
Au niveau des souches, quels transferts peuvent arriver entre quels animaux ?
Pourquoi est-ce qu’il y a des souches ultra meurtrières ?
-Il peut y avoir des transfert entre humain/oiseaux à cochons et ensuite de cochons/oieaux à humains
-Échange entre espèces qui vont donner des virus qu’on est pas habituer de combattre
Comment est-ce que les pathogènes peuvent obtenir la résistance aux antibiotiques ?
Qu’est-il arrivé à la tuberculose et l’isoniazide ?
-Ils peuvent obtenir la résistance dû à une perte de fonction
-Il perd la fonction de l’enzyme KatG qui permet à L’isoniazide de s’activer, donc l’antibiotique devient inefficace
Est-ce que c’est les antiobiotiques qui sélectionnent pour les résistanes ?
Selon Bishai et al. est-ce que la mutation de résistance est apparue avant ou après le traitement et pourquoi ?
-Oui, car le plus qu’on utilise les antibiotiques le plus que la bactérie est résistante
-La souche résistante à l’antibiotique apparêt durant le traitement dans l’hôte puisque sur les statistiques, la portion de bactéries résistantes dans un hôte avant et après un traitement va x1.5
Selon Schrag et al. comment est-ce que le coût à la résistance aux antibiotiques varie:
À court terme ?
À long terme ?
-Le coût de la résistance va réduire le fitness des résistants (gain de fonctions) qui vont laisser les résistants redevenir majoritaire
-Le coût de la résisitance à long terme va finir par prendre le dessus du brin sauvage si la pression de sélection reste et va devenir majoritaire
(Les deux cas dans un milieu nutritif)
