cours 1 (version synthèse) Flashcards

1
Q

Prise de médication sur une base occasionnelle = au-delà de XX% de la population

A

85

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Q

Conditions chroniques très fréquentes en pharmaco

A

Cardiovasculaire (incluant diabète et hypercholestérolémie)

Douleur chronique et arthrites

Conditions autoimmunes et cancers

Gastrointestinal, santé mentale

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3
Q

fait partie de pharmacocinétique (PC) ou dynamique (PD) ou les 2 ?

A)absorption
B)mécanisme d’action
C)biodisponibilité
D)demi-vie
E)effets indésirables
F)distribution
G)courbes dose/réponse
H)Rc et cascade intracellulaire
I)transformation
J)interaction
K)élimination

A

A)absorption -PC
B)mécanisme d’action -PD
C)biodisponibilité -PC
D)demi-vie -PC
E)effets indésirables -2
F)distribution -PC
G)courbes dose/réponse -PD
H)Rc et cascade intracellulaire -PD
I)transformation -PC
J)interaction -2
K)élimination -PC

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4
Q

nommer les impact du produit pharmaceutique (3) et du patient (3) sur l’absorption

A

Impact du produit pharmaceutique:
1)Solubilité
2)Enrobage entérique
3)Voie d’administration

Impact du patient:
1)Prise alimentaire
2)pH gastrique (ou parfois duodénal)
3)Perfusion sanguine

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5
Q

quels sont les 3 facteurs qui pourrait impacter la distribution?

A

Impact des conditions cardiovasculaires
Circulation générale

Impact des conditions hépatiques
Albumine

Impact des barrières physiologiques
Placenta, lait maternel, barrière hémato-encéphalique

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6
Q

4 impact sur la transformation

A

Impact des conditions hépatiques
d’où certains tests liés à la prise de certains médicaments

Impact sur cytochrome P450
Tabac, alcool, pamplemousse!

Impact de la polymédication

Impact de l’âge

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7
Q

site principale de l’élimination des mdx et sont impact principal

A

Site principal = rein
Mais aussi sueur, lait, larmes, matières fécales, bile, respiration…

Impact des conditions rénales
D’où les tests liés à la prise de certains médicaments

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8
Q

Imagine la courbe dose-réponse…
sur la barre des Y (vertical), qu’est-ce qu’on évalue? pour les X (horizontal) ?

A

Y: efficacité / réponse
X: puissance (log de la concentration) / dose

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9
Q

définir index thérapeuthique

A

Plage se situant entre le seuil d’efficacité et le seuil de toxicité d’un médicament

-Marge de sécurité

Ne pas confondre avec le «spectre»

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10
Q

V ou F
index thérapeutique large = plus de risque de toxicité

A

-Étroit = plus de risque de toxicité
-Large = plus de marge de manœuvre

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11
Q

4 questions fondamentales à demander à un pt qui a un/des mdx
+ questions pertinentes

A

4:
QUOI
Nom du médicament (commercial ou moléculaire)
Écrit correctement!
DEPUIS QUAND (début de la prise)
POURQUOI (condition)
POSOLOGIE (dose ET fréquence)

+:
-Est-ce que les doses ou les médicaments (molécules) ont été modifiées récemment?

-Qui fait le suivi de la médication et à quelle fréquence?

-Quelle est la date du dernier suivi?

-Le patient prend-il d’autres médicaments :
Sur une base occasionnelle / au besoin?
MVL?
PSN?
Lequel?
Pourquoi?
À quel moment et pour combien de temps?
Pourquoi est-il arrêté?
Est-ce qu’il a été remplacé par autre chose?

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12
Q

notre rôle ou pas notre rôle ?
A) Déterminer la présence d’effets secondaires

B) Recommander la prise ou l’arrêt de médicaments

C) Analyser la médication, conditions, précautions ou contre-indications et adapter les soins

D)Statuer sur les interactions médicamenteuses

E)Faire le procès du patient ou de ses médicaments

F)Recommandations générales: Pharmacovigilance, conditions de santé, évaluations additionnelles requises

G)Faire le «ménage» de la liste de médicaments

A

pas: A,B,D,E,G

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13
Q

sources à utiliser pour info sur mdx (4)

A

Monographies
Sites dédiés aux médicaments
PubMed
Guides d’exercice / Revues systématiques

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14
Q

4 étapes d’application en clinique

A

1) Identifier les médicaments
2) Hypothèses en lien avec les conditions
3) Déterminer précautions, contre-indications (absolues ou relatives) ou évaluations requises
4) Adapter le plan d’intervention
5) Explications et recommandations

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15
Q

Penser en facteurs de risque (condition ET médicament); les nommer (5)

A

Cardiovasculaire (coagulation, athérosclérose, etc.)
Osseux (surtout ostéopénie)
Chronicité / drapeaux jaunes
Risques liés aux soins NMS (instabilité, arthrite inflammatoire, hématomes, etc.)
Toxicomanie et dépendance (opioïdes, SNC en général)

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16
Q

quel mdx/principe actif se retrouve dans plusieurs formules en vente libre ?

A

acétaminophème

17
Q

étapes de l’auto-médication (5)

A

Auto-diagnostic
Auto-prescription
Auto-administration
Auto-suivi
Autocritique

18
Q

5 risques de l’auto-médication

A

Risques de développer tolérance et dépendance pour certains médicaments
Risques de surconsommation
Risques de masquer des symptômes importants
Risques de délai de diagnostic plus sérieux
Risques de délai d’intervention

19
Q

résumé 6 bons élément pour bon usage mdx

A

Bon patient
Bon médicament
Bon moment
Bonne dose
Bonne route / administration
Bonnes notes (pas juste dossier… maison si requis)

20
Q

Signes de dépendance : les 4 «C»

A

Compulsion : sans prise = anxiété/détresse

Craving : besoin physique (survie), Sx physiques

Conséquences : malgré impacts sociaux, travail, famille, etc.

Contrôle : incapable de le dissimuler / déni

21
Q

dépendance:
placer en Ordre de grandeur (faible1, mod2, élevé3, très élevé4)

nicotine
alcool
narcotiques
benzodiazépines analgésiques (morphine, héroïne)
barbituriques
solvants
caféine
cocaïne

A

Ordre de grandeur:

Très élevée nicotine, cocaïne, narcotiques analgésiques (morphine, héroïne)

Élevée alcool, barbituriques, solvants

Modérée benzodiazépines

Faible caféine

22
Q

3 façon de causer une surconsommation de mdx

A

Augmenter la dose
Augmenter la fréquence (réduire l’intervalle)
Augmenter la durée du traitement

23
Q

F ou V

Toute surconsommation est nécessairement de la toxicomanie et est toujours liée aux drogues de rue.

A

F
Toute surconsommation n’est pas nécessairement de la toxicomanie et n’est pas toujours liée aux drogues de rue.

La toxicomanie est une surconsommation liée à un état de dépendance à une substance ayant des impacts physiques, psychologiques ou sociaux.

24
Q

les intoxications les plus fréquentes: (4)

A

Alcool
MVL : acétaminophène, ibuprofène, ASA, antihistaminiques de 1ère génération
Médicaments sous prescription : benzodiazépines et antidépresseurs
Substances illicites: cocaïne, morphine, heroine, amphétamines

25
Q

V ou F
l’acetaminophen est principalement un antipyrétique et analgésique et agit secondairement comme anti-inflammatoire et a un impact considérable sur l’agrégation plaquettaire

A

F
Analgésique et antipyrétique

PAS anti-inflam
N’a que peu d’impact sur l’agrégation plaquettaire

26
Q

posologie acétaminophène

A

Dose maximale quotidienne pour adulte en santé : 4g
Équivalents : 12 comprimés réguliers (325mg) ou 8 comprimés extra-forts (500mg) par jour
Viser un maximum de 2g lors de consommation d’alcool ou de condition hépatique

Enfants : maximum quotidien 60mg/kg, maximum 5 fois par jour (donc environ 10-15mg/kg par dose)

27
Q

avantages (3) et inconvénients (2) de l’acétaminophènes

A

+
Généralement bien toléré, mieux que les AINS : Moins d’irritation gastrique et d’ototoxicité
Plus compatible avec les anticoagulants
Peu d’allergies

-
Toxicité hépatique (à haute dose, si pbl hépatique/alcool)
À haute dose, peut potentialiser les anticoagulants

28
Q

quelle molécule active / type se retrouve dans ces produits: Pepto-Bismol, Ben-Gay, Myoflex, Antiphlogistine, Robaxisal, Lakota

A

acide acétylsalicylique (aspirine)