Cours 1: Suivi de grossesse Flashcards
Quelle est la fréquence de consultation de la femme enceinte jusqu’à 28 semaines?
Toutes les 4 semaines
Quelle est la fréquence de consultation de la femme enceinte de 28 à 36 semaines?
Toutes les 2 semaines
Quelle est la fréquence de consultation de la femme enceinte de la 36ième semaine jusqu’à l’accouchement?
Toutes les semaines
Quelle est la date habituelle de la visite initiale?
Habituellement entre 10 et 12 semaines
Quels sont les examens paracliniques sanguins requis lors de la routine 1?
1- Groupe ABO, Rh
2- Test de Coombs indirect
3- Hb-Ht
4- Glycémie au hasard
5- Sérologie: recherche anticorps de la syphilis (VDRL), de la rubéole, de l’hépatite A et de l’hépatite C
6- Recherche des anticorps anti-VIH
7- Dépistage prénatal de la trisomie 21: prélèvements biochimiques + mesure échographie de la clarté nuccale (entre 11 et 13 semaines)
Quels sont les examens paracliniques urinaires requis lors de la routine 1? (2)
1- SMU
2- DCA
Quels sont les examens paracliniques sanguins requis lors de la routine 1?
Quels sont les examens paracliniques au spéculum requis lors de la routine 1?
1- PAP Test (cytologie du col): si non fait dans les deux dernières années
2- Prélèvement au niveau cervico-vaginal pour recherche par TAAN (PCR) de la chlamydia et du gonocoque
Concernant le dépistage biochimique de la trisomie 21, en quoi consiste la première partie de ce dépistage?
- Entre 10 et 13 semaines
- Prélèvement sanguin: permet de mesurer la PAPP-A (marqueur biochimique)
Concernant le dépistage biochimique de la trisomie 21, en quoi consiste la deuxième partie de ce dépistage?
- Entre 14 et 16 semaines
- Prélèvement sanguin pour mesurer 4 marqueurs biochimiques: AFP, hCG, uE3, inhibine A
Quels sont les 4 marqueurs biochimiques mesurés dans la deuxième partie du dépistage biochimique de la trisomie 21?
- AFP
-hCG - uE3
- Inhibine A
Est-ce que le test pour le dépistage de la trisomie 21 est obligatoire?
Non, mais il est proposé à toutes les femmes enceintes
À quel moment conseille-t’on un test supplémentaire pour la trisomie 21?
Si le résultat du test de dépistage (prélèvements biochimiques et mesure échographique de la clarté nucale) indique un risque de 1 sur 300 ou plus
Quels sont les tests supplémentaires possible pour la trisomie 21? (2)
1- Amniocentèse: permet d’établir le caryotype du foetus à partir de cellules du liquide amniotique
2- Test d’ADN foetal
Quelles sont les indications pour accéder au TGPNI (Test Génomique Prénatal pour le Dépistage Non Invasif pour le dépistage de la trisomie 13,18 et 21 par ADN foetal)? (5)
1- Programme de dépistage québécois avec risque élevé (> 1/300)
2- âge maternel > 40 ans au moment de l’accouchement
3- Grossesse précédente avec trisomie 13, 18 ou 21
4- Grossesse gémellaire
5- Test requis à la suite d’une consultation en génétique