Cours #1 : SANG Flashcards

Dr. Angelo Calderone 03 septembre 2024

1
Q

Composition du sang

A
  • Plasma
  • Leucocytes (système immunitaire)
  • Plaquettes
  • Érythrocytes
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Q

Rôle des érythrocytes

A

Transport des gaz (CO2 et O2)

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3
Q

Qu’est ce que l’hématocrite

A

% volume sanguin occupé par les érythrocytes

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4
Q

Valeur normale d’hématocrite

A

45% = 0,45ml d’érythrocytes dans un 1 ml de sang

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5
Q

Aspect clinique hématocrite (supérieur/inférieur à 45%)

A

Supérieur: Cancer/dopage
Inférieur: Anémie

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6
Q

Nom complet de l’ATP

A

Adénosine triphosphate
-base azotée (adénine)
-sucre (ribose)
-3 groupes phosphates

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7
Q

Structure des érythrocytes

A
  • pas de noyau
  • pas de mitochondries
  • Durée de vie = 120 jours
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8
Q

Structure de l’hémoglobine

A

-Globine (2 chaînes alpha et 2 chaînes bêta) + 4 hèmes
-Chaque hème porte un atome de fer qui peut lier 1 molécule d’O2
-1 érythrocyte = 250 millions d’hémoglobines = 1 milliard d’O2

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9
Q

Hémoglobine (Fer) + O2

A

oxyhémoglobine

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10
Q

Hbglobine(Fer) sans O2

A

désoxyhémoglobine

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11
Q

Hbglobine(Lysine) + CO2

A

carbhémoglobine

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12
Q

Érythropoïèse

A

production des globules rouges

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13
Q

Type de cellules dans la moelle osseuse

A

cellules souches polyvalentes (hémocytoblastes)

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14
Q

3 déclinaisons des cellules souches polyvalentes (hémocytoblastes)

A

érythrocytes
leukocytes
plaquettes

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15
Q

Érythropoïèse et ses étapes

A

1) Cellule souche -> Hémocytoblaste
2) Précurseur des érythrocytes -> Proérycytoblaste
–Différenciation cellulaire–
3) Érythroblaste basophile
4) Érythroblaste polychromatophile
5) Érythroblaste acidophile (expulsion du noyau)
6) Réticulocyte
7) Érythrocytes

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16
Q

Cause de l’hypoxémie

A

Diminution du nombre d’érythrocytes
Diminution de la dispo. de l’O2 dans le sang
Augmentation des besoins des tissus en O2

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17
Q

Régulation hormonale de l’érythropoïèse (organe)

A

Reins qui libèrent l’érythropoïétine qui stimule érythropoïèse au niveau de la moelle osseuse rouge

18
Q

Hormone régulant la production d’érythrocytes

A

Érythropoïétine

19
Q

Conséquence de l’augmentation du nombre d’érythrocytes

A

Augmentation de la quantité d’O2 transportée dans le sang

20
Q

Besoins nutritionnels

A

Acides aminés → globine
Fer → hème

21
Q

Éléments nécessaires pour la maturation de globules rouges dans le sang

A

Vitamine B12
Acide folique
riboflavine

22
Q

Quantité de fer couplé à Hg

A

Fer total couplé à Hg = 4g

23
Q

Beaucoup ou peu de perte de fer?

A

Peu

24
Q

L’absorption du fer (Fe3+) dans l’intestin

A

1) Réduction : Fe3+ par acidité de l’estomac devient Fe2+ et par cytochrome réductase = enzyme
2) DTC (Divalent Transporteur Cationique) : passage de Fe2+ de la lumière intestinale à la cellule épithéliale par son côté apical
3) Fe2+ se lie à la mobilferrine
4)La mobilferrine l’apporte à la ferroportine pour sortir du côté basolatéral
5) Fe2+ passe par l’héphaestine pour une réaction d’oxydation pour qu’il devienne Fe3+
6) Il est en mesure de se lier à la transferrine pour aller vers le foie ou la moelle osseuse

25
Q

Diète Riche en Fer; Entreposage

A

Après être devenu Fe2+ il rentre dans la cellule par le DTC se lie à la FERRITINE pour entreposage dans les cellules de l’intestin (entre autres)

FERRITINE majoritairement dans le foie

26
Q

Diète Faible en Fer; Libération du Fer

A

Au préalable: Après être devenu Fe2+ il rentre dans la cellule par le DTC se lie à la FERRITINE pour entreposage
Libération du Fer: Fe2+ quitte la ferritine pour sortir de la cellule, aller s’oxyder et se lier à la transferrine

27
Q

Destruction des érythrocytes du donneur par les anticorps du receveur

A

Hémolyse

28
Q

L’absorption du vitamine B12 dans la cellule de l’iléon

A

Facteur intrinsèque (FI) + B12 forme le dimère (FI-B12)2 et se joint au niveau apicale grâce au Ca2+
B12 se lie à la transcobalamine II pour se rendre au niveau basolatéral

29
Q

Baisse de B12 (aspect clinique)

A

anémie pernicieuse

30
Q

Groupes sanguines ABO

A

Si agglutination avec anticorps anti-A ou B il possède l’antigène
Exemple: agglutination avec anticorps anti-A seulement -> groupe sanguin=A

31
Q

Vrai ou faux

GR dans la moelle osseuse

A

Faux

32
Q

Transporteur du Fe2+ vers le sang

A

Ferroportine

33
Q

Transporteur du Fe3+ dans le sang

A

Transferrine

34
Q

Quel côté que l’héphaestine se situe

Enzyme qui oxyde (LEO = Loss of Electron is Oxidation) donc Fe2+ -> Fe3+

A

Basolatérale

35
Q

Protéine de stockage du fer

A

Ferritine

Sous forme Fe3+

36
Q

Type de protéine du FI (Facteur intrinsèque)

A

Glycoprotéine

37
Q

Protéine de transport B12

A

TCII (Transcobalamine II)

38
Q

Bloquage des vaisseaux sanguins suite à une mauvaise transfusion

A

Agglutination

39
Q

Cause d’une transfusion sanguine

A
  • Perte de sang
  • Hémophilie
  • Anémie
  • Thrombopénie
40
Q

En cas de transfusion à partir d’un donneur
Rh+ à un receveur Rh-

A

Formation d’agglutinine anti-D = réponse retardée donc à la seconde transfusion = hémolyse

41
Q

Maladie hémolytique du nouveau né en cas de seconde grossesse

A

Mère = Rh- et NN = Rh+
1) Première grossesse avec foetus Rh+ = contact avec circulation maternelle = production anticorps anti-Rh
2) Deuxième grossesse avec foetus Rh+ = anticorps présents qui traversent placenta et attaquent GR foetus = destruction (hémolyse)

Si mère Rh+ et NN Rh- : pas de risque, car pas d’anticorps