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MCB2094 : Virologie et pathogenèse virale > Cours 1 : Chapitres 1 à 3 > Flashcards

Cours 1 : Chapitres 1 à 3 Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu’implique l’organisation acellulaire des virus?

A
  • Tous les êtres vivants sont formés de cellules. Cependant, les virus ont une organisation structurelle qui ne nous permettent pas d’en dire autant, ce qui fait qu’ils varient par rapport aux êtres vivants.
  • Cela fait en sorte qu’ils n’ont pas réellement de croissance… Ils n’augmentent pas en taille et ne se divisent pas. IIs suivent plutôt un processus d’assemblage/désassemblage
  • Ils n’échangent pas avec le milieu extérieur (attention, ils peuvent toutefois changer de morphologie en présence d’activité enzymatique, malgré qu’ils doivent obligatoirement se multiplier dans une cellule)
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Q

Vous observez un microorganisme en laboratoire. Vous vous rendez compte que ce dernier doit obligatoirement utiliser un processus de multiplication intracellulaire. Sachant que c’est une caractéristique importante des virus, vous vous dites que c’est ce qui se trouve devant-vous. Avez-vous raison?

A

Pas nécessairement. Certaines bactéries peuvent aussi ne se multiplient qu’à l’intérieur des cellules.

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3
Q

Vrai ou faux. Les virus sont toujours nuisible pour la cellule hôte.

A

Faux. Ils sont parfois commensaux ou bénéfiques pour la cellule hôte.

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4
Q

Nommez les points communs qu’on les virus avec les vivants concernant leur multiplication et leur évolution.

A
  • Ils peuvent reproduire des entités biologique semblable à eux mêmes (à noter que ce sont toutefois des mécanismes différents)
  • Ils possèdent les deux molécules les plus importantes du vivant : Les acides nucléiques et les protéines
  • Ils ont le même code génétique
  • Ils ont la capacité d’évoluer en accumulant des changements génétiques et se soumettant à la sélection naturelle
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5
Q

Vrai ou faux. Une autre caractéristique commune des virus avec les vivant est leur capacité à générer de l’énergie.

A

Faux! Ils n’ont aucun système pour générer de l’énergie, donc aucune voie métabolique. Ils peuvent cependant utiliser celles de l’hôte.

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6
Q

Vrai ou faux. Les AN viraux codent pour les protéines virales, mais ce sont les ribosomes cellulaire qui permettent leur synthèse.

A

Vrai! Les virus ne possèdent pas de machinerie de synthèse protéique et doivent donc utiliser celle de l’hôte.

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7
Q

Définissez les virus.

A

Agents infectieux à multiplication strictement intracellulaire, possédant une organisation acellulaire comprenant au minimum un génome d’acides nucléiques et une capside de protéines. Ils sont dépourvus de systèmes générateurs d’ATP et de la machinerie de synthèse protéique et utilisent ceux des cellules dans lesquelles ils se multiplient.

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8
Q

Différenciez les viroïdes des virus.

A

Les viroïdes possèdent un acide nucléique infectieux nu, sans protéines. Ce sont des agents infectieux chez la plante.

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9
Q

Différenciez les prions des virus.

A

Les viroïdes n’ont pas d’acides nucléiques mais plutôt un molécule de protéine. Ils peuvent toutefois se multiplier en générant certaines pathologies, comme la maladie de la vache folle.

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10
Q

Qu’est ce que la nucléocapside?

A

C’est le génome viral qui se trouve au cœur de la particule virale et directement associée à des protéines.

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11
Q

De quoi est formée la capside?

A

De protéines! Elle entoure le génome viral.

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12
Q

Nommez les différentes morphologies de virus les plus connues et les types de virus y étant associés normalement.

A
  • Cubique : Virus d’animaux
  • Hélicoïdale : Virus de plantes
  • Binaire/mixtes (Tête cubique et queue hélicoïdale) : Bactériophages.
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13
Q

Qu’est ce que la maturation extracellulaire?

A

Malgré que les virus n’ont pas de métabolisme et ne peuvent pas se multiplier à l’extérieur des cellules, ils peuvent toutefois subir des changements biochimiques ou morphologiques. Aucune nouvelle molécule n’est produite! En fait, c’est une réorganisation des molécules et des changements de conformation.

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14
Q

Quels types de virus ont le plus souvent une enveloppe lipidique?

A

Les virus d’animaux.

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15
Q

De quoi est dérivée l’enveloppe lipidique?

A

De la membrane cellulaire.

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16
Q

Nommez 2 virus géants. Sont-ils plus gros que certaines bactéries?

A

Mimivirus et Pandoravirus. Ils peuvent être plus gros que certaines bactéries!

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17
Q

Vrai ou faux. Les désinfectants agissant contre les bactéries agissent bien souvent contre les virus.

A

Vrai! Ils agissent sur les lipides, les acides nucléiques et les protéines.

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18
Q

Comment une particule virale peut-être inactivée?

A

Après des traitements à haute température.

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19
Q

Vrai ou faux. Perte d’infectiosité virale rime avec destruction de la particule virale.

A

Faux.

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20
Q

Vrai ou faux. Les virus très résistants aux UV et irradiations. Pourquoi?

A

Vrai! Ils sont résistants à cause de la petite taille de leur génome.

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21
Q

Les virus enveloppés sont moins résistants à la dissecation, solvants et détergents.

A

Vrai.

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22
Q

Qui est le père du concept de virus?

A

Beijerink

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23
Q

Quelle découverte majeure en virologie a été faite à la fin du 19e siècle?

A

Découverte qu’un agent filtrant peut donner la mosaïque du tabac

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24
Q

Quelles études ont mené à la première démonstration d’un virus chez l’humain?

A

En 1900, le colonel Reed a mené des études sur la transmission de la fièvre jaune par les moustiques sur des volontaires.

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25
Q

Qui propose le terme : bactériophage? Et en quelles années?

A

Félix d’Hérelle : 1915-1917

26
Q

Discutez de l’adsorption des virus animaux et bactériophages.

A

ils se fixent normalement à la surface par une interaction très spécifique avec un récepteur présent sur la membrane.

27
Q

Discutez de l’Adsorption des virus de plantes.

A

Ils entrent normalement dans la cellule par une brèche dans la paroi ou la membrane cellulaire, provenant d’abrasions ou de piqûres d’insectes.

28
Q

Quelle est la première étape du cycle de multiplication virale, en général?

A

L’adsorption

29
Q

vrai ou faux. Le processus d’entrée ou de pénétration n’implique que des composantes virales.

A

Faux. Il peut aussi y avoir des composantes cellulaire selon les cas.

30
Q

Discutez du processus d’entrée/pénétration des bactériophages.

A

Ils injectent normalement leur AN dans la cellule hôte.

31
Q

Discutez du processus de décapsidation en général.

A

Normalement, la capside doit être éliminée afin de libérer le génome une fois la pénétration dans la cellule faite. Les bactériophages sont exclus de cela, puisqu’ils n’injectent que leurs AN. Il peut y avoir des fonctions virales ou cellulaires impliquées selon le virus.

32
Q

Discutez de l’étape de transcription lors de la multiplication virale.

A

Cela dépend de ce qui compose le génome.
Si le génome est en ARN, il pourrait être directement traduit en protéines sans passer par la transcription. Cependant, si le génome est en ADN, il faudra faire la transcription pour faire de l’ARN et former les protéines virales. Des enzymes cellulaires ou virales peuvent être utilisées.

33
Q

Distinguez protéines structurales de protéines non structurales.

A

Protéine structurales : Forment le virion en tant que tel.
Protéines non-structurales : Participent à la multiplication virale dans la cellule, mais ne font pas partie de la particule virale.

34
Q

Distinguez protéines virales de protéines de l’enveloppe.

A

Les protéines de l’enveloppe sont synthétisées par la cellule et utilisent les mécanismes de transport cellulaires pour être acheminés vers la membrane plasmique ou la membrane des organites.

35
Q

Vrai ou faux. La traduction lors de la multiplication virale implique des enzymes cellulaires et virales.

A

Faux. Par définition, ce n’est que la machinerie cellulaire qui est utilisée pour synthétiser les protéines contenues dans l’ARNm viral.

36
Q

Qu’est ce que la réplication du génome viral?

A

C’est la synthèse de beaucoup d’exemplaires du génome viral. Cette étape est très variable selon les familles de virus et peut impliquer des enzymes cellulaires ou virales, ou une combinaison.

37
Q

Donnez la définition de la sortie ou relargage lors de la multiplication virale.

A

C’est la libération des virions matures de la cellule infectée.

38
Q

Quelle méthode de sortie lors de la multiplication virale est la plus directe et la plus répandue?

A

La lyse.

39
Q

Vrai ou faux. La lyse cellulaire peut toujours être attribuée à une protéine spécifique lors de la sortie.

A

Faux. Ça peut être le cas pour certains bactériophages, mais ça peut aussi être un phénomène non spécifique dû à l’altérations de nombreuses fonctions cellulaires.

40
Q

Expliquez le phénomène de sortie des phages filamenteux.

A

Les phages filamenteux ne causent pas la lyse. En effet, ils s’assemblent lors de leur passage à travers la membrane plasmique.

41
Q

Quels virus utilisent le bourgeonnement pour sortir des cellules infectées?

A

Les virus enveloppés des cellules eucaryotes.

42
Q

Pour mesurer la cinétique de multiplication virale, est-ce qu’on utilise une faible quantité de virus ou une grande quantité de virus? Pourquoi?

A

On utilise une faible quantité de virus pour s’assurer qu’un seul virus infectieux se retrouve au départ dans chaque cellule infectée.

43
Q

Qu’est ce que la période de latence?

A

C’est la période entre le début de l’infection et la libération des premier virus hors de la cellule.

44
Q

La période de latence est-elle plus longue ou plus courte que la phase d’éclipse?

A

Plus longue ou égale.

45
Q

Qu’est ce que le taux de multiplication virale?

A

Quantité de virus produit/nombre de cellules initialement infectée. Donc, ça correspond au nombre de virions infectieux produits par cellule infectieux.

46
Q

Qu’est ce que la durée du cycle de multiplication?

A

Temps écoulé entre le début de l’infection et la lyse complète des cellules infectées.

47
Q

Qu’est ce qu’une cellule permissive?

A

C’est une cellule qui permet la multiplication du virus avec la production de nouveaux virus infectieux.

48
Q

Vrai ou faux. Est-ce qu’il peut y avoir production virale sans infection productive?

A

Oui, si les virus produits ont un défaut qui les empêche de se multiplier par la suite. Ils ne sont pas infectieux et se n’est pas une infection productive.

49
Q

Vrai ou faux. Titre viral est synonyme de concentration totale de virions.

A

Faux. Le titre est le nombre total de particules virales infectieuses alors que la concentration peut être beaucoup plus élevée.

50
Q

Qui régule la classification des virus?

A

ICTV : Commission internationale de taxonomie des virus

51
Q

Qu’est ce que la virosphère?

A

C’est l’ensemble du monde viral

52
Q

Qu’est ce que le virome?

A

C’est l’ensemble des virus dans un milieu donné. Par exemple; virome de l’intestin, virome de l’océan…

53
Q

En quelle année a-t-on démontré une polymérase ARN virale chez le virus de la vaccine et le réovirus?

A

1967

54
Q

En quelle année a-t-on découvert la transcriptase inverse?

A

1970

55
Q

En quelle année la variole a-t-elle été éradiquée? Grâce à quoi?

A

1977; grâce à la vaccination basée sur les travaux de Jenner

56
Q

Vrai ou faux. La multiplication virale se fait par un processus de division.

A

Faux! Par un processus d’assemblage/désassemblage

57
Q

Qu’est ce que la multiplicité d’infection?

A

C’est le rapport entre le nombre de virus infectieux et le nombre de cellules susceptibles à l’infection.

58
Q

En laboratoire, quelles sont les conditions de multiplicité d’infection utilisées et pourquoi?

A

Inférieures à un, pour être sûr que seul une fraction des cellules seront infectée par le virus. On s’assure que chaque cellule n’est infectée que par un 1 virus.

59
Q

Pourquoi après l’infection, on observe une diminution de la quantité de virus infectieux? Comment se nomme ce processus?

A

C’est la phase de déclin ou d’éclipse : C’est dû au désassemblage des virus dans la cellule infectée.

60
Q

Pourquoi la production virale finit-elle par atteindre un plateau?

A

Car toutes les cellules infectées ont été détruites.

MCB2094 : Virologie et pathogenèse virale (6 decks)

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