Cours 1-4 Flashcards
Quelles sont les origines naturelles des Rx? Quelle est la plus utilisée?
Origines végétales, animales et minérales
L’origine végétales est la pus fréquente
Quelles sont les principales fonctions des Rx?
Établir un diagnostic ou restaurer, corriger ou modifier des fonctions physiologiques.
Qu’est-ce qui différencie les animaux des plantes et qui procure au règne végétal sa grande diversité de molécules actives?
La mobilité
les plantes doivent se nourrir, se protéger des prédateurs et perpétuer l’espèce en restant SUR PLACE
Outre les Rx d’origine naturelle, quels autres origines ont les Rx?
Chimique et génétique (ou biotechnologique)
Quelle est la différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamie?
La pharmacodynamie traite du mode d’action et des effets des médicaments.
la pharmacocinétique traite du devenir du Rx dans l’organisme (ADME)
A: étude de l’absorption
D: distribution
M: métabolisme
E: élimination du médicament
Vrai ou Faux?
La pharmacocinétique et la pharmacodynamique sont des branches de la pharmacologie.
Vrai
Vrai ou Faux?
Pharmacologie et pharmacie sont des synonymes pour désigner la même science.
Faux
pharmacie = préparation, composition et distribution des médicaments destinés à un usage
thérapeutique.
pharmacologie = étude des interactions entre médicaments et organismes vivants.
Quelles sont les deux classifications de Rx selon la loi?
Rx en vente libre et Rx d’ordonnance
Quelles la différence entre ces deux classes de médicaments?
Les médicaments d’ordonnance sont sous supervision médicale!
Chaque médicaments possède au moins trois nom. Quels sont-ils?
Nom chimique, nom générique et nom commercial
Vrai ou Faux?
Le nom chimique d’un Rx est reconnu internationalement.
Faux, c’est le nom générique. Le nom chimique est peu utile.
Quel nom de médicament est breveté?
a) Chimique
b) Générique
c) Commercial
C)
Vrai ou Faux?
Il existe plusieurs nom générique.
Faux. Un seul nom générique et plusieurs noms commerciaux
Quelles sont, dans l’ordre, les phases par lesquelles doivent passer le médicament entre sont administration et l’apparition des effets?
a) Phase biopharmaceutique, pharmacocinétique, pharmacodynamique
b) Phase pharmacodynamique, biopharmaceutique, pharmacocinétique
c) Phase biopharmaceutique, pharmacodynamique, pharmacocinétique
a)
La désintégration, désagrégation et libération du PA et dissolution sont des étapes appartenant à quelles phase?
a) Pharmacodynamique
b) Pharmacocinétique
c) Biopharmaceutique
c)
Quel paramètre est affecté par la forme galénique du Rx?
La vitesse de mise à disposition du Rx
Un Rx en gélule fait partie de quelle forme galénique?
a) Formes liquides à libération rapide
b) Formes solides à libération rapide
c) Formes à libération prolongée
d) Formes solides à libération retardée ou action différée
b)
Une pro-drogue fait partie de quelle forme galénique?
a) Formes liquides à libération rapide
b) Formes solides à libération rapide
c) Formes à libération prolongée
d) Formes solides à libération retardée ou action différée
d)
Quels sont les 4 types de biotransports nécessaires à l’absorption du Rx et quelle est la principale?
La diffusion, la filtration, transport actif, endocytose
la principale est la diffusion
Quels sont les facteurs qui influence la vitesse de diffusion? (6)
Concentration du médicament, température, liposolubilité, dimension des molécules, surface membranaire et charge électrique ou degré d’ionisation
Qui traverse mieux les membrane?
a) les molécules neutres
b) les molécules acides
c) les molécules basiques
a)
les molécules neutre traversent plus facilement que les molécules chargées
La plupart des Rx sont des
1) Acides faibles
2) Acides forts
3) Bases faibles
4) Molécules neutres
a) 1 et 3 sont exactes
b) 1, 2 et 3 sont exactes
c) 2 et 4 sont exactes
d) Seulement 4 est exacte
e) Toutes les réponses sont exactes
a)
Les médicaments existent dans l’organisme sous forme ionisée et non-ionisée. Quelle forme de l’aspirine (acide faible) sera favorisée dans l’estomac?
Forme non -ionisée, car l’estomac est un milieu acide, donc l’aspirine n’est pas portée à libérer un ion H+
Les médicaments existent dans l’organisme sous forme ionisée et non-ionisée. Quelle forme de la cocaïne (base faible) sera favorisée dans l’estomac?
Forme ionisée, car l,acidité du milieu favorise la captation d’ions H+
Comment l’estomac protège-t-il l’organisme des poisons?
a) Désintègre les molécules
b) Ionise les bases faibles
c) Phagocytose par les cellules de la muqueuse gastrique
b)
Selon un étude réalisée sur des animaux avec un poison (bases faibles), plus le pH est faible, plus la mortalité diminuait.
Vrai ou Faux?
La diffusion facilité permet une bonne vitesse de diffusion malgré une faible liposolubilité ou un fort degré d’ionisation?
Vrai
Vrai ou Faux?
La diffusion facilité implique un changement de conformation du transporteur.
Faux
Quel voie de transport membranaire a une vitesse de transport proportionnelle à la concentration de la molécule?
1) Diffusion
2) Diffusion facilitée
a) 1 et 2 sont vrais
b) 1 et 2 sont faux
c) seulement 1 est vrai
d) seulement 2 est vrai
c)
Quels sont les trois principaux sites d’absorption de Rx?
Canal alimentaire, poumons, peau
Les voies entérale, pulmonaire, cutanée et percutanée sont des voies
a) avec effraction
b) sans effraction
b)
Nommer trois voies entérales.
Orale (per os), sublinguales, rectale
Nommer trois voies parentérales.
Intra-veineuse, intra-musculaire, sous-cutanée
Quels sont les quatre facteurs à observer afin d’établir la voie d’administration du Rx?
L’objectif thérapeutique,le médicament, le patient,la molécule active
Vrai ou Faux?
La voie per os implique un passage hépatique qui métabolise les molécules et augmente leur disponibilité pour agir à leur site d’action
Faux, le passage hépatique diminue la disponibilité de la molécule à son site d’action
Quelle est la voie la plus utilisée?
Per os (pour la mise en oeuvre simple)
Vrai ou Faux?
Le premier passage hépatique nécessite une plus grosse dose de Rx administré per os pour obtenir un effet au site d’action.
Vrai
Vrai ou faux?
Les aliments chauds, riche en sucre ou en graisse augmente la vitesse d’absorption des Rx administré per os.
Faux, ça diminue la vitesse.
En quoi la prise d’un repas peut améliorer l’absorption d’un Rx?
Sécrétion de bile, augmentation de la solubilisation des médicaments liposolubles, absorption.
Pourquoi l’intestin grêle a une facilité d,absorption des Rx qui sont des bases et des acides faibles?
Car le pH de l’intestin grêle est près de la neutralité
Vrai ou Faux?
l’administration par voie sublinguale n’évite pas le premier passage hépatique, car les molécules devront y passer avant d’atteindre la circulation systémique
Faux, les molécules sont absorbée par la région sublinguale très vascularisée et font toute la circulation générale de l,organisme avant de passer au foie.
Nommer le principal avantage et un inconvénient de l’administration rectale.
Avantage: Évite le premier passage hépatique
Inconvénient : Absorption souvent incomplète, variable et peu prévisible, muqueuse fragile et irritable, volume, temps de rétention
La voie d’administration pulmonaire est utilisée pour une action
1) Locale (bronches, poumons…)
2) Systémique
a) 1 et 2 sont vrais
b) 1 et 2 sont faux
c) seulement 1 est vrai
d) seulement 2 est vrai
a)
Quelle est la différence entre les voies cutanée et percutanée?
Cutanée : action locale et superficielle sur la peau
Percutanée (transdermique): application sur la peau, mais le principe actif doit traverser la peau pour une diffusion générale
Vrai ou faux?
La voie percutanée est limitée, car la peau est une barrière physique imperméable pour la grande majorité des molécules.
Faux, la peau est une barrière efficace, mais parfaite pour très peu de substances.
À propos de la voie intranasale, quelles affirmations sont vraies?
1) Irritation des muqueuses nasales fréquentes
2) Permet une action locale du médicament dans les cas de maladies pulmonaires.
3) Absorption très rapide et efficace dans le cas des substances pouvant être fumées.
4) Ne permet pas d’éviter le premier passage hépatique
a) 1 et 3 sont exactes
b) 1, 2 et 3 sont exactes
c) 2 et 4 sont exactes
d) Seulement 4 est exacte
e) Toutes les réponses sont exactes
b)
La voie intra-artérielle est rarement utilisée, mais sont usage se fait principalement dans quel cas clinique?
Lors d’urgence cardiovasculaires pour l’injection de vasodilatateurs
Vrai ou Faux?
la voie par intra-veineuse n’a pas de phase d’absorption
Vrai
La voie sous-cutanée injecte dans quelle couche de la peau?
Hypoderme
La voie intra-musculaire permet une action médicamenteuse pendant
a) quelques heures
b) quelques jours
c) quelques semaines
c)
La voie d’administration intra-pleurale est utilisée pour une action
1) Locale
2) Systémique
a) 1 et 2 sont vrais
b) 1 et 2 sont faux
c) seulement 1 est vrai
d) seulement 2 est vrai
c)
Qu’est-ce que la biodisponibilité?
C’est la mesure du degré/vitesse d’absorption d’un médicament
La biodisponibilité absolue compare quels mesures?
Elle compare le degré d’absorption d’un principe actif administré par voie i.v. avec celle par une autre voie
La La biodisponibilité relative compare quels mesures?
Elle compare 2 formes pharmaceutiques différentes
d’un même PA administrées à une même dose et par une même voie (autre que i.v.).
Les médicaments pris per os traversent deux éliminations pré-systémiques. Quelles sont-elles?
Élimination présystémique intestinale
Élimination présystémique hépatique
