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immunologie > Cours 1 > Flashcards

Cours 1 Flashcards

1
Q

Quel est le nom des cellules T cytotoxiques/effectrices

A

CD8+

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Q

Quel est le nom des cellules T auxiliaires?

A

CD4+

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3
Q

Quelle est la fonction des CD4+

A

Aider les autres cellules à monter une réponse immunitaire

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4
Q

Quel est le rôle principal des CD8+?

A

Le rôle principal est de lyser les cellules cibles?

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5
Q

Nommez 2 groupes importants dont peuvent se subdiviser les CD4+?

A

Th1
Th2

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6
Q

Décrire les cytokines sécrétées par Th1?

A

IL-2, INF-gamme, TNF-alpha, TNF-bêta

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7
Q

Décrire les cytokines sécrétées par Th2?

A

IL-4, IL-5, IL-9 et IL-13

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8
Q

Nommez les lymphocytes T régulateurs?

A

CD4+ et CD25+

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9
Q

Quel est les rôle des T reg?

A

Contrôlent la réponse immunitaire par la sécrétion de cytokines immunosuppressives et par suppression des réponses des CD4 et CD8

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10
Q

Vrai ou faux, les mastocytes ont une longue demie-vie?

A

Vrai

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11
Q

Ou retrouve-t-on les mastocytes?

A

la peau
les poumons
le tube digestif

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12
Q

Décrire les 3 types de protéines capables de reconnaître les antigènes et sur lesquelles la réponse adaptative est basée?

A
  1. Les anticorps exprimés à la surface ou sécrétés par les cellules B
    2.Les récepteurs des cellules T, exprimés par les cellules T
  2. Les molécules du CMH qui vont présenter les antigènes aux cellules T
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13
Q

Quelle est la fonction des chaînes variables sur les anticorps?

A

Impliquées dans la reconnaissance des antigènes

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14
Q

Vrai ou Faux, les antigènes reconnus par les anticorps sont toujours immunogènes?

A

Faux, ils ne le sont pas toujours

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15
Q

Définir un haptène?

A

Protéine qui doit être jumelé avec une protéine autre pour être détectée par le corps

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16
Q

Nommez la région d’un antigène reconnu par un anticorps?

A

Épitope

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17
Q

Chez quelle espèce les récepteurs des cellules T occupe jusqu’à 60% des lymphocytes?

A

Les ruminants

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18
Q

Ou se retrouvent les TCR (récepteur des cellules T) chez les ruminants et porcs?

A

au niveau cutané, glande mammaire, organes reproducteurs et paroi intestinale

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19
Q

Quel est le rôle du TCR?

A

Permet aux cellules T de reconnaître des antigènes sous forme de peptides lié aux CMH I ou CMH II

20
Q

Quelle structure retrouve-t-on au centre du CMH II et TCR?

A

Les antigènes (peptides issus du clivage des protéines du pathogène par immunoprotéasome)

21
Q

Associé les complexes majeurs d’histocomptatibilité avec leur CD4 ou CD8

A

CMH I= CD8
CMH II= CD4

22
Q

Vrai ou Faux, les gènes du CMH sont polymorphiques?

A

Vrai

23
Q

Vrai ou Faux, les différents allèles du CMH diffèrent généralement par un grand nombre de résidus (10-20)?

A

Vrai

24
Q

Vrai ou Faux, tout comme les autres gènes, les gènes du CMH de classe I et II sont sujet à l’exclusion allélique?

A

Faux, les gènes du CMH ne subissent pas d’exclusion allélique (ils expriment autant leur allèles mère que père)

25
Q

Les protéines du CMH II sont exprimés par qui?

A

les cellules présentatrices d’antigènes (lymphocytes B, macrophages et cellule dendritiques)

26
Q

Quelle allusion fait référence à l’ajustement de l’antigène peptidique dans le CMH I?

A

l’antigène peptidique s’ajuste dans le sillon CMH I comme une saucisse dans un hot dog

27
Q

Le sillon CMH I lie des peptides de quelle longueur?

A

8-10 acides aminés

28
Q

Vrai ou Faux, le CMH II peut accomoder des peptides plus petits que ceux du CMH I?

A

Faux, il est de plus grande taille que le CMH I et peut donc accomoder des peptides jusqu’à 30 acides aminés

29
Q

Vrai ou Faux, les régions impliquées dans les liaison avec les peptides changent régulièrement?

A

Vrai

30
Q

Définir les résidus d’ancrage?

A

Les peptides se liant à un allèle de CMH défini, ont des acides aminés conservés à des positions précises

31
Q

Nommez des maladies dont les gènes du CMH sont associés au développement accrus de ceux-ci?

A

Diabète de type I
Arthrite rhumatoïde
Lupus érythémateux

32
Q

Décrire la tolérance centrale et le développement des lymphocytes T?

A

La majorité des TCR sont incapables de se lier au CMH.
Sélection positive- enrichir les lymphocytes capables de reconnaître le CMH
Sélection négative- élimine la plus grande partie des lymphocytes qui ont une haute affinité pour les complexes peptides du soi-CMH
*Une partie ne sont pas éliminés mais se différencie en Treg ou NKT

33
Q

Décrire la production d’anticorps?

A

Lymphocyte B internalise le complexe BCR-antigène et le présente dans le CMH II
BCR lie un seul épitope et est plus efficace que les cellules présentatrices d’antigène dans cette tâche. Les BCR peuvent activer les Th avec 0.1% de la concentration d’antigène requise par les macrophages qui agissent comme des cellules présentatrices d’antigènes

34
Q

Décrivez des acteurs importants dans l’activation des lymphocytes B?

A

Interaction CD86 (cellule B)
CD28 (cellule T)
Costimulation cytokine; IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, TGF-bêta, INF-gamma

35
Q

Décrire la provenance des cellules B-1 et B-2?

A

B-1= pool de cellules du foie et omentum foetal
B-2= cellule B périphériques conventionnelles

36
Q

Les cellules B-1 sont souvent spécifique à quoi?

A

pour des polysaccharides bactériens

37
Q

Quel est l’origine d’une large proportion de plasmocytes sécrétant des IgA au niveau intestinal?

A

B-1

38
Q

Décrire une maladie auto-immunitaire primaire vs secondaire?

A

primaire= absence de facteurs déclencheurs
secondaire= suite à un facteur déclencheur (ex; médication, vaccin, néoplasme ou infection)

39
Q

Nommez les éléments clés d’une réponse auto-immunitaire?

A

a) débalancement immunologique avec fonction Treg réduite permettant l’activation de Th1, Th17, Th2 ou lymphocytes B auto-réactifs
b) Profil génétique associé à une susceptibilité
c) Facteurs prédisposants ; âge, sexe, style de vie (stress augmente le risque), alimentation
d) Facteurs environnementaux

40
Q

Décrire l’ordre de prévalence de maladies auto-immunitaire chez les espèces de base?

A

chien»>chat»cheval…>…animaux de production (rares)

41
Q

Quels sont les gènes les plus fortement liés aux maladies auto-immunitaires?

A

ceux du CMH

42
Q

Vrai ou Faux, l’environnement influence peu le développement de maladies auto-immunitaires?

A

Faux, il est critique

43
Q

Définir l’immunosénescence?

A

a) Individus âgés maintiennent de la capacité de produire une réponse immunitaire humorale
b) Diminution des fonctions immunitaires à médiation cellulaire avec changement des proportions de lymphocytes T -> diminution CD4+ et augmentation CD8+
c) Si diminution CD4+ est associée à diminution Treg naturel= augmentation réactions auto-immunitaires

44
Q

Nommez des causes qui déclenchent des maladies auto-immunitaires secondaires?

A

variété de tumeurs
Pancréatite chronique
Maladies inflammatoires chroniques intestinales

45
Q

Nommez un facteur déclencheur du lupus érythémateux?

A

Exposition aux rayons UV= modification de la structure auto-antigènes de la peau

immunologie (15 decks)

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