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1
Q

Quelle proposition suivante est vraie (2017)?
a. Th1 a le profil de cytokines IL 22, TNF-alpha, TNF-beta, IFN-y
b. Th2 a le profil de cytokines IL 21, IL 22, IL17A, IL17F
c. Les cellules immunitaires (B, T, NKT, NK) ne sont pas discernable au microscope optique.
d. Treg est associé avec les marqueurs CD8+CD25+
e. A, B, C et D sont vrais

A

c. Les cellules immunitaires (B, T, NKT, NK) ne sont pas discernable au microscope optique.

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2
Q
  1. Lequel/lesquels est/sont vrai(s) (2019, 2017)?
    a. Les cellules B sont divisées en B-2 (périphérique conventionnel) et B-1, ces dernières provenant d’un pool de cellules du foie et omentum adulte
    b. Les cellules B-1 sont peu spécifiques pour des polysaccharides bactériens
    c. Une large partie des plasmocytes sécrétant des IgA au niveau intestinal proviennent des B-2
    d. Le BCR lie un seul épitope et est plus efficace que les CPA dans cette tâche. Les BCR peuvent activer les Th avec 0,1% de la concentration d’antigènes requise par les macrophages qui agissent comme CPA
    e. a, b, c et d sont faux
A

d. Le BCR lie un seul épitope et est plus efficace que les CPA dans cette tâche. Les BCR peuvent activer les Th avec 0,1% de la concentration d’antigènes requise par les macrophages qui agissent comme CPA

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3
Q

Lequel est vrai? (2)
a. Les protéines du CMH de classe II sont exprimés par les cellules présentatrice d’antigènes (soit les lymphocyte B. macrophages et cellule dendritiques). Leur expression est inductibles sur les lymphocytes T.
b. L’antigène peptidique s’ajuste dans le sillon du CMH I. Ce sillon lie des peptides de 10-20 acides aminés.
c. La structure du CMH type II sont formé de deux chaînes a sur une plateforme en feuillet B et peuvent accommoder 30 acides aminés.
d. Tous les énoncés sont vrais

A

a. Les protéines du CMH de classe II sont exprimés par les cellules présentatrice d’antigènes (soit les lymphocyte B. macrophages et cellule dendritiques). Leur expression est inductibles sur les lymphocytes T.
c. La structure du CMH type II sont formé de deux chaînes a sur une plateforme en feuillet B et peuvent accommoder 30 acides aminés.

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4
Q

Lequel/lesquels est/sont vrai(s) (2017)?
a. Maladies auto-immunitaires primaires ont lieu chez des individus prédisposés, suite à la vaccination, une infection, un néoplasme ou …
b. Maladies auto-immunitaires secondaires ont lieu suite à des facteurs déclencheurs
c. L’activation des lymphocytes B fait suite à la liaison des lympho B (CD40+) avec des Lympho T (CD28+)
d. L’activation des lymphocytes B fait suite à la liaison des lympho B (CD86+) avec des Lympho T (CD154+)

A

b. Maladies auto-immunitaires secondaires ont lieu suite à des facteurs déclencheurs

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5
Q

Lequel/lesquels est/sont vrai/s? (2017)
a. Lors de la sélection négative, on élimine la plupart des lymphocytes T qui reconnaissent le CMH du soi.
b. Lors de la sélection négative, on enrichit le pool de lymphocytes T qui reconnaissent le
CMH du soi.
c. La majorité des TCR sont capables de se lier au CMH
d. A, B, C sont vrais
e. A, B, C sont faux

A

a. Lors de la sélection négative, on élimine la plupart des lymphocytes T qui reconnaissent le CMH du soi.

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6
Q

Lequel/lesquels sont vrais (2016)
a) Lors de la sélection positive, on élimine les lymphocytes qui ont une haute affinité pour les complexes peptides du soi-CMH
b) Lors de la sélection négative, on sélectionne les lymphocytes capable de reconnaître le CMH en éliminant les autres
c) La majorité des TCR (issus d’un réarrangement aléatoire) sont incapables de se lier au CMH
d) a,b,c sont vrais
e) a,b,c sont faux

A

c) La majorité des TCR (issus d’un réarrangement aléatoire) sont incapables de se lier au CMH

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7
Q
  1. Concernant le développement des maladies auto-immunitaires, lequel ou lesquels de ces énoncés sont vrais (2019)?
    a) Débalancement immunologique avec fonction Treg réduite permettant l’activation de Th1, Th17, Th2 ou macrophages auto‐réactifs
    b) Activation polyclonale de lymphocytes B par l’agent infectieux avec hypergammaglobulinémie polyclonale et lymphadénopathie périphérique et activation de lymphocytes B auto-réactifs.
    c) Suite à vaccination, apparition après 1-2 mois.
    d) A, B, C vrai
    e) A, B, C est faux
A

b) Activation polyclonale de lymphocytes B par l’agent infectieux avec hypergammaglobulinémie polyclonale et lymphadénopathie périphérique et activation de lymphocytes B auto-réactifs.

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8
Q

Lequel/lesquels est/sont vrai(s) (2018)?
a. L’ASIT est bénéfique dans 70-80% des cas
b. Lors d’hépatite chronique, des changements d’expression antigénique du CMH type 1 sont rapportés chez les doberman
c. La dermatite atopique présente une infiltration monocytaire et celle de contact éosinophilique
d. Énoncé sur l’hépatite chronique … les ANA sont spécifiques
e. La dermatite de contact est retrouvée à la face, au nez et aux pieds et celle atopique, en région glabre

A

a. L’ASIT est bénéfique dans 70-80% des cas

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9
Q
  1. Lequel est vrai :
    a. 95% des cellules T sont TCR γδ chez les humains
    b. 95% des cellules T sont TCR γδ chez la souris
    c. 10% des cellules T sont TCR γδ chez les ruminants
    d. A, B, C sont vrais
    e. A, B, C sont faux.
A

e. A, B, C sont faux.

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10
Q

Lequel/lesquels est vrai (2017)?
a. Les allèles du CMH diffèrent par un grand nombre de résidus (10-20).
b. Les antigènes s’insèrent dans le CMH1 (telle une saucisse dans son pain hotdog) qui lie 8-10 acides aminés.
c. Le CMH2 est composé de feuillets beta et peut lier jusqu’à 30 acides aminés.
d. A, B, et C sont inexactes
e. A, B, C sont exacts

A

e. A, B, C sont exacts

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11
Q
A
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