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Génétique chapitre 1 et 2 partie 1 > Cours 1- 14janvier 2019 > Flashcards

Cours 1- 14janvier 2019 Flashcards

1
Q

Définit le terme phénotype

A

Propriétés observables d’un individu. (Le caractère)

Ex: la couleur,la taille. C’est ce qu’on aperçoit.

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Q

Définit le terme gène

A

C’est un élément présent chez un individu et responsable d’un caractère phénotypique donné.

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3
Q

Vrai ou faux, plusieurs gènes peuvent porter sur un même caractère?

A

Vrai

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4
Q

Définit le terme génotype

A

constitution génétique responsable des caractères phénotypiques d’un individu

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5
Q

Qu’est-ce qu’on génome?

A

L’ensemble du matériel génétique présent dans un jeu de chromosomes, dans un organite ou dans un virus.

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6
Q

Quels sont les 3 formes de génomes possibles?

A

Génome nucléaire
Génome mitochondrial
Génome viral

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7
Q

La génétique est la science de l’hérédité et elle comporte au moins deux aspects. Quels sont-ils?

A

La transmission et l’expression des gènes

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8
Q

Comment reconnaître l’existence d’un gène? Il y a 2 manières.

A

1- par clonage moléculaire

2- par l’identification dans un génome séquencé

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9
Q

Qu’est-ce que la mutation?

A

C’est un changement héritable au niveau d’un gène

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10
Q

Qu’est-ce qu’un mutant?

A

Un individu qui porte une mutation

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11
Q

Qu’est-ce que l’Allèle?

A

C’est une forme sous laquelle un gène (ou une séquence d’ADN dans le génome) peut se présenter

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12
Q

Qu’est ce l’Allèle sauvage

A

Allèle qu’on retrouve dans la nature

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13
Q

Qu’est ce que l’Allèle muté

A

Allèle comportant un mutation

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14
Q

Qu’est ce qu’une mutation somatique?

A

Mutation qui survient dans une cellule non destinée à devenir germinale

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15
Q

Qu’est-ce qu’une mutation germinale

A

Mutation qui survient dans une cellule germinale

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16
Q

Vrai ou faux, une mutation somatique survient dans une cellule non germinale du corps?

A

Vrai

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17
Q

Vrai ou faux, une mutation somatique peut être transmise à la progéniture?

A

Faux, elle ne peut pas être transmise à la progéniture

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18
Q

Vrai ou faux, la mutation germinale peut être transmise à la progéniture ?

A

Vrai, elle peut être transmise chez les individus de la progéniture et soit toutes les cellules porteront la mutation et/ou aucune cellule ne portera la mutation.

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19
Q

Qu’est-ce que signifie le terme diploïde?

A

Ayant deux jeux homologues de chromosomes, réunis lors de la fertilisation

20
Q

Vrai ou faux, les organismes diploïdes possèdent habituellement 2 exemplaires de chaque chromosomes donc 2 exemplaires de chaque gène?

A

Vrai, ils possèdent 2 exemplaires de chaque chromosome et donc 2 exemplaires de chaque gène

21
Q

Qu’est-ce que haploïde?

A

Ayant un seul jeu de chromosomes (ex: les gamètes) ou un seul chromosome (ex: les bactéries et les virus)

22
Q

Défini le terme lignée pure

A

Lignée dont les individus, lorsque croisés entre eux, donnent une progéniture ayant un seul phénotype (celui des parents)

23
Q

Qu’est-ce qui signifie le terme hybride ?

A

Individu provenant de parents de deux lignées pures différentes

24
Q

L’endroit sur un chromosome où se situe le gène se nomme……

A

Locus

25
Q

Qu’est-ce qu’un croisement monohybride ? ( travaux de Mendel )

A

Croisement impliquant des parents différents sur un seul gène. Chacun des parents issus d’une lignée pure.

26
Q

La première «loi»de Mendel est la loi de la séparation ou de la ségrégation des allèles d’un même gène c’est à dire que……

A

Les hybrides pour un caractère donné possèdent deux types de facteurs (deux allèles)qui portent sur ce caractère.
Lors de la formation des gamètes les deux allèles se séparent et chaque gamètes n’en contient qu’un.

27
Q

Vrai ou faux, le «facteur» de Mendel est l’équivalent de ce qu’on appelle maintenant le «gène»?

A

Vrai

28
Q

Quel est la différence entre le terme homozygote et hétérozygote?

A

homozygote : Individu dont les deux allèles d’un (ou plusieurs)gène(s) sont identiques.

Hétérozygote: individu dont les deux allèles d’un (ou plusieurs) gène(s)sont différents

29
Q

Vrai ou faux, quand on dit «croisement mono hybride» ou «croisement dihybride» il est sous-entendu que les parents sont homozygotes.

A

Vrai

30
Q

Quel est la définition du terme dominant en génétique?

A

Se dit d’un allèles dont l’effet phénotypique se manifeste lorsqu’il est présent à l’état hétérozygote aussi bien qu’homozygote

31
Q

Vrai ou faux, le phénotype d’un hétérozygote est déterminé par l’allège dominant?

A

Vrai

32
Q

Que signifie le terme récessif en génétique?

A

Allèles dont l’effet phénotypique se manifeste uniquement lorsqu’il est présent à l’état homozygote ou hémizygote.

33
Q

Comment l’allèle récessif s’exprime t’il ?

A

Par l’absence de l’allèle dominant

34
Q

Vrai ou faux, un gène est composé ou constitué de deux allèles?

A

Faux, il est faux d’affirmer qu’un gène est composé ou constitué de deux allèles.

35
Q

Que signifie le terme pléiotrope ?

A

Une mutation qui a de multiples effets phénotypiques ( 2 ou plus phénotypes)

36
Q

Qu’est-ce que le test cross ?

A

C’est un croisement à un individu homozygote récessif

37
Q

Vrai ou faux, pour connaître le génotype on peut effectuer un test cross?

A

Vrai

38
Q

Dans un test cross on déduit……

A

On déduit à partir des phénotypes de la progéniture les génotypes des gamètes de l’individu testé.

39
Q

Deuxième «loi»de Mendel est la séparation ou la ségrégation dite indépendante des allèles de gènes différents parce que :…….

A

La séparation des allèles d’un gène est indépendante de celle des allèles d’autres gènes.

40
Q

Pour mettre en évidence cette 2e loi, Mendel à effectué quel type de croisement?

A

Un croisement dihybride impliquant des parents homozygotes qui sont différents sur deux gènes.

41
Q

Quand il y a absence de dominance on parle de :…..

A

Situation dans laquelle le phénotype de ‘l’hétérozygote est intermédiaire entre ceux des deux homozygotes.

42
Q

Vrai ou faux, lorsqu’il y a absence de dominance les rapports génotypiques = rapports phénotypiques

A

Vrai

43
Q

Quels sont les critères pour identifier des cas d’absence de dominance?

A

1- dans un croisement mono hybride le phénotype de la F1 est intermédiaire entre ceux des deux parents.

2- le phénotype de lheterozygote est intermédiaire entre ceux des deux homozygotes.

3- en F2 il y a trois phénotypes dans un rapport de 1:2:1

44
Q

Rapports phénotypiques à retenir

A

F2 monohybride avec dominance 3:1
F2 dihybride avec dominance 9:3:3:1

Test cross d’une F1 monohybride 1:1
Test cross d’une F1 dihybride 1:1:1:1

45
Q

Dans la convention de Mendel, la lettre majuscule et la lettre minuscule identifie quoi?

A

La lettre majuscule identifie l’allèle dominant
Ex: Aa le A est dominant

La lettre minuscule identifie l’allèle récessif

Ps: pas de precision pour ce qui est le phénotype sauvage dans la convention de Mendel

46
Q

Dans la convention de Morgan le symbole : (+) identifie quoi?

Et la lettre minuscule indique quoi ?

A

Dans la convention de MorgAn le symbole (+) identifie l’allèle sauvage et la lettre minuscule indique que l’allèle muté est récessif.

Génétique chapitre 1 et 2 partie 1 (14 decks)

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