Cours 3 - 21 Janv. Flashcards
Identification de maladies humaines dues à la mutation d’un seul gène. Qu’est-ce qui nous indique que la maladie est monogénique?
C’est le mode de transmission qui nous l’indique.
- c’est une erreur innée du métabolisme
Identification d’une maladie humaine dues à la mutation d’un seul gène.
Que doit-on faire pour connaître le mode de transmission?
Il faut établir l’arbre généalogique de la famille.
Vrai ou faux, le comportement des gènes liés ne constitue pas une exception à la deuxième loi de Mendel?
Faux, elle constitue effectivement une exception à la deuxième loi de Mendel.
Le comportement des gènes liés illustre la liaison génétique.
Qu’est ce qu’un gène lié ?
Ce sont des gènes situés sur le même chromosome dont les allèles tendent à être transmis simultanément à la progéniture.
Qui fut le créateur de l’échiquier:
A) Bateson
B) Punnett
C) Saunders
B) Punnetts
Qui ont été les premiers à observer la liaison génétique?
Bateson, Saunders et Punnetts
Lors de la méiose,il y a possibilité d’échange de partie entre les deux chromosomes homologues. Comment appel t-on ceci?
Le crossing-over
Vrai ou faux, la possibilité qu’un crossing-over se produise dans l’intervalle entre deux gènes augmente avec la distance qui les sépare.
Vrai
Est ce qu’il y a du crossing-over chez le mâle de la drosophile?
Non,il y en a pas. Il s’agit d’une particularité de cette espèce.
Étant donné qu’il n’y a pas de crossing-over chez les mâles de la drosophiles que faut t’il pour pour effectuer le crossing-over et le test cross?
Il faut que l’individu hybride soit la femelle et que l’homozygote ( ou l’hémizygote) récessif soit le mâle.
Un chromosome ne possède qu’un seul centromère et donc dans une cellule le nombre de centromères est égal……….. ( complète la phrase)
Le nombre de centromères est égal …. au nombre de chromosomes.
Comment s’appelle les deux chromatides d’un seul chromosome s’appellent?
Des chromatides sœurs
Qu’est-ce que des chiasmas?
Ce sont des endroits où il semble y avoir échange entre deux des quatre chromatides.
Vrai ou faux, chaque chiasma serait le résultat d’un crossing-over qui avait eu lieu préalablement ( quand les chromatides étaient invisibles).
Vrai
Qu’est ce qu’une molécule d’ADN bicaténaire?
C’est un chromosome ou une chromatide.
Vrai ou faux, pour un crossing-over une précision moléculaire est exigée?
Vrai, il n’y a pas de mutation comme résultat de crossing-over, seulement des recombinaisons.
Qu’est-ce que l’hétéroduplex?
C’est une molécule d’ADN considère deux brins d’origine chromosomique différente.
Est ce que le comportement des gènes liés respecte la deuxième loi de Mendel?
Non, car la séparation de leurs allèles ne se fait pas de manière indépendante lors de la formation des gamètes.
Définit la phase cis (coupling)
Les deux allèles mutés sur un chromosome homologues
Qu’est ce que phase trans
C’est un allèle muté sur un homologue et l’autre sur le deuxième homologue
Qu’est ce qu’il est essentiel de faire pour résoudre un problème impliquant la liaison génétique?
Il est toujours essentiel de faire des dessins où sont représentés gènes et chromosomes. Parce qu’autrement on risque de perdre l’information concernant la phase de l’individu hybride et donc arriver à une réponse erronée.
Comment définit-on l’unité de distance dans la cartographie génétique?
1 unite de distance “cM”(centiMorgan) = 1% de crossing over
Comment les gènes sont-ils disposés sur les chromosomes?
Leur disposition est linéaire
Est ce que l’ additivité est une condition nécessaire et suffisante pour conclure que la disposition des gènes sur la carte génétique est linéaire?
Oui
Pour quel raison de double Crossing-over peu être utilisé?
Pour établir l’ordre des gènes sur la carte génétique.
Quel autre terme peut être utilisé pour nommer un croisement à deux points?
Croisement bilocal
Et pour un croisement à trois points?
Croisement trilocal
Pour un crossing-over double il est important de retenir :
Un crossing-over n’égale pas une recombinaison. Il peut y avoir crossing-over sans recombinaison.
Vrai ou faux, La présence d’une troisième paire d’allèles permet:
-de déceler l’existance de double crossing-over
-de déterminer l’ordre des trois gènes sur la carte génétique
.
Vrai
Lorsqu’il y a double crossing-over dans un test trilocal, les combinaisons parentales sont conservées pour les deux gènes situées aux extrémités…… mais…
dans un test trilocal, quand il y a double crossing-over les combinaisons parentales sont conserypour les deux gènes situés aux extrémités,mais les associations des membres de la paire d’allèles au milieu sont changées.
Que faire pour établir la carte génétique ou la carte de liaison de 3 gène?
- Identifier les combinaisons parentales
- Identifier les combinaisons issues des doubles crossing-over
- Déterminer l’ordre en comparant les combinaisons parentales aux combinaisons issues des doubles crossing-over
- Redessiner une représentation du génotype hybride en se servant de l’ordre juste ainsi que la catégorie des doubles crossing-over
- Calculer le pourcentage de crossing-over pour chaque intervalle
- Tout ceci fournit la carte recherchée
Est ce que les distances calculées à la suite d’une expérience de cartographie génétique sont génétique ou physiques?
Elles sont génétique.
Elles sont des mesures de la probabilité d’échange génétique dans les intervalles entre les gènes impliqués.
Qu’est ce que la recombinaison ?
Terme général qui se rapporte aux nouvelles combinaisons dallèles que l’on peut retrouver dans la progéniture et ce peu importe le mécanisme.
Par exemple , dans un croisement dihybride ou la deuxième loi de Mendel est respectée, des nouvelles combinaisons d’allèles apparaissent dans la progéniture et cela constitue un exemple de recombinaison.
Qu’est-ce qu’un crossing-over?
C’est un processus d’échange de parties entre chromosomes homologues
Pour qu’il y ait recombinaison il faut un nombre pairs ou impairs de crossing-over?
Il faut un nombre impair
Quand y a t’il interférence?
Il y a interférence si la présence d’un crossing-over dans une région génétique diminue la probabilité qu’un crossing-over se produise dans une région adjacente (dans la même cellule).
