Cours 3 - 21 Janv. Flashcards

1
Q

Identification de maladies humaines dues à la mutation d’un seul gène. Qu’est-ce qui nous indique que la maladie est monogénique?

A

C’est le mode de transmission qui nous l’indique.

  • c’est une erreur innée du métabolisme
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2
Q

Identification d’une maladie humaine dues à la mutation d’un seul gène.

Que doit-on faire pour connaître le mode de transmission?

A

Il faut établir l’arbre généalogique de la famille.

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3
Q

Vrai ou faux, le comportement des gènes liés ne constitue pas une exception à la deuxième loi de Mendel?

A

Faux, elle constitue effectivement une exception à la deuxième loi de Mendel.

Le comportement des gènes liés illustre la liaison génétique.

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4
Q

Qu’est ce qu’un gène lié ?

A

Ce sont des gènes situés sur le même chromosome dont les allèles tendent à être transmis simultanément à la progéniture.

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5
Q

Qui fut le créateur de l’échiquier:
A) Bateson
B) Punnett
C) Saunders

A

B) Punnetts

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6
Q

Qui ont été les premiers à observer la liaison génétique?

A

Bateson, Saunders et Punnetts

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7
Q

Lors de la méiose,il y a possibilité d’échange de partie entre les deux chromosomes homologues. Comment appel t-on ceci?

A

Le crossing-over

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8
Q

Vrai ou faux, la possibilité qu’un crossing-over se produise dans l’intervalle entre deux gènes augmente avec la distance qui les sépare.

A

Vrai

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9
Q

Est ce qu’il y a du crossing-over chez le mâle de la drosophile?

A

Non,il y en a pas. Il s’agit d’une particularité de cette espèce.

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10
Q

Étant donné qu’il n’y a pas de crossing-over chez les mâles de la drosophiles que faut t’il pour pour effectuer le crossing-over et le test cross?

A

Il faut que l’individu hybride soit la femelle et que l’homozygote ( ou l’hémizygote) récessif soit le mâle.

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11
Q

Un chromosome ne possède qu’un seul centromère et donc dans une cellule le nombre de centromères est égal……….. ( complète la phrase)

A

Le nombre de centromères est égal …. au nombre de chromosomes.

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12
Q

Comment s’appelle les deux chromatides d’un seul chromosome s’appellent?

A

Des chromatides sœurs

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13
Q

Qu’est-ce que des chiasmas?

A

Ce sont des endroits où il semble y avoir échange entre deux des quatre chromatides.

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14
Q

Vrai ou faux, chaque chiasma serait le résultat d’un crossing-over qui avait eu lieu préalablement ( quand les chromatides étaient invisibles).

A

Vrai

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15
Q

Qu’est ce qu’une molécule d’ADN bicaténaire?

A

C’est un chromosome ou une chromatide.

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16
Q

Vrai ou faux, pour un crossing-over une précision moléculaire est exigée?

A

Vrai, il n’y a pas de mutation comme résultat de crossing-over, seulement des recombinaisons.

17
Q

Qu’est-ce que l’hétéroduplex?

A

C’est une molécule d’ADN considère deux brins d’origine chromosomique différente.

18
Q

Est ce que le comportement des gènes liés respecte la deuxième loi de Mendel?

A

Non, car la séparation de leurs allèles ne se fait pas de manière indépendante lors de la formation des gamètes.

19
Q

Définit la phase cis (coupling)

A

Les deux allèles mutés sur un chromosome homologues

20
Q

Qu’est ce que phase trans

A

C’est un allèle muté sur un homologue et l’autre sur le deuxième homologue

21
Q

Qu’est ce qu’il est essentiel de faire pour résoudre un problème impliquant la liaison génétique?

A

Il est toujours essentiel de faire des dessins où sont représentés gènes et chromosomes. Parce qu’autrement on risque de perdre l’information concernant la phase de l’individu hybride et donc arriver à une réponse erronée.

22
Q

Comment définit-on l’unité de distance dans la cartographie génétique?

A

1 unite de distance “cM”(centiMorgan) = 1% de crossing over

23
Q

Comment les gènes sont-ils disposés sur les chromosomes?

A

Leur disposition est linéaire

24
Q

Est ce que l’ additivité est une condition nécessaire et suffisante pour conclure que la disposition des gènes sur la carte génétique est linéaire?

A

Oui

25
Q

Pour quel raison de double Crossing-over peu être utilisé?

A

Pour établir l’ordre des gènes sur la carte génétique.

26
Q

Quel autre terme peut être utilisé pour nommer un croisement à deux points?

A

Croisement bilocal

27
Q

Et pour un croisement à trois points?

A

Croisement trilocal

28
Q

Pour un crossing-over double il est important de retenir :

A

Un crossing-over n’égale pas une recombinaison. Il peut y avoir crossing-over sans recombinaison.

29
Q

Vrai ou faux, La présence d’une troisième paire d’allèles permet:
-de déceler l’existance de double crossing-over
-de déterminer l’ordre des trois gènes sur la carte génétique
.

A

Vrai

30
Q

Lorsqu’il y a double crossing-over dans un test trilocal, les combinaisons parentales sont conservées pour les deux gènes situées aux extrémités…… mais…

A

dans un test trilocal, quand il y a double crossing-over les combinaisons parentales sont conserypour les deux gènes situés aux extrémités,mais les associations des membres de la paire d’allèles au milieu sont changées.

31
Q

Que faire pour établir la carte génétique ou la carte de liaison de 3 gène?

A
  1. Identifier les combinaisons parentales
  2. Identifier les combinaisons issues des doubles crossing-over
  3. Déterminer l’ordre en comparant les combinaisons parentales aux combinaisons issues des doubles crossing-over
  4. Redessiner une représentation du génotype hybride en se servant de l’ordre juste ainsi que la catégorie des doubles crossing-over
  5. Calculer le pourcentage de crossing-over pour chaque intervalle
  6. Tout ceci fournit la carte recherchée
32
Q

Est ce que les distances calculées à la suite d’une expérience de cartographie génétique sont génétique ou physiques?

A

Elles sont génétique.

Elles sont des mesures de la probabilité d’échange génétique dans les intervalles entre les gènes impliqués.

33
Q

Qu’est ce que la recombinaison ?

A

Terme général qui se rapporte aux nouvelles combinaisons dallèles que l’on peut retrouver dans la progéniture et ce peu importe le mécanisme.
Par exemple , dans un croisement dihybride ou la deuxième loi de Mendel est respectée, des nouvelles combinaisons d’allèles apparaissent dans la progéniture et cela constitue un exemple de recombinaison.

34
Q

Qu’est-ce qu’un crossing-over?

A

C’est un processus d’échange de parties entre chromosomes homologues

35
Q

Pour qu’il y ait recombinaison il faut un nombre pairs ou impairs de crossing-over?

A

Il faut un nombre impair

36
Q

Quand y a t’il interférence?

A

Il y a interférence si la présence d’un crossing-over dans une région génétique diminue la probabilité qu’un crossing-over se produise dans une région adjacente (dans la même cellule).