cour 1 Flashcards

Ronéo 1

1
Q

Dans le cytoplasme seulement quelque molécule peuvent interagir entre elle?

A

non toutes ces molécules vont interagir entre elles.
ex:
Lipopolysaccharides (lipides associés à des glucides).
o Lipoprotéines (lipides associés à des protéines).
o Peptidoglycanes (peptides associés à des glucides)

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2
Q

Quel est la compositions des Protéine?

A

Les protéines sont composées d’acides aminés.

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3
Q

Quel est le nom de l’ordre que les acide amine ont dans la protéine.

A

L’ordre dans lequel les acides aminés sont liés les uns aux autres est
appelé la séquence peptidique

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4
Q

combien d’acide amine sont qualifié pour faire partie des proteines

A

21.
ce sont les acide aminé protéinogène.
Le 21ème acide aminé est la sélénocystéine

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5
Q

qu’es ce qu’une Protéine

A

Ce sont les macromolécules les plus polyvalentes dans la cellule.

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6
Q

quel sont les rôle de la protéine

A

De liaison : certaines vont pouvoirse fixer sur l’ADN et jouent un rôle
dans la régulation de l’expression de gènes : on parle de facteur
transcriptionnel.
o Dansle métabolisme : l’insuline ou hormone de croissance.
o De structure : l’actine est une molécule qui compose les fibres
musculaires.
o Catalyseur biologique : sans les enzymes il ne se passerait rien dans
l’organisme.
o De transport : cas de l’albumine (60g/L de sang) qui permet de
transporter des hormones et d’autres types de composés.
o Commutateurs de signalisation : rôle dans la transmission du signal
d’un d’endroit de la cellule à un autre. Certaines protéines comme
la protéine RAS peuvent changer de structure avec une forme
active et une forme inactive. En fonction des modifications subies,
on aura une structure différente

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7
Q

Qu’elle est la composition d’un acide aminé?

A

♦ Les acides aminés sont constitués
de molécules de carbone avec
une structure tétraédrique.
♦ Les différents composés des
acides aminés sont :
o Un groupe carboxyle.
o Une fonction amine.
o Un atome d’hydrogène.
o Un groupe R (chaîne
latérale)Q

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8
Q

Tout les acide aminé seront totalement différent les uns des autres ?

A

Non. Tous les acides aminés ont des fonctions communes liées à cette
structure générique.
Et aussi des fonctions particulières qui dépendent de la nature de la
chaîne latérale. Les propriétés des chaînes latérales sont
extrêmement importantes.

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9
Q

Quel est la différence entre un acide aminé inclus et isolé ?

A

o Quand il est isolé les propriétés de cet acide vont dépendre de la
fonction carboxylique, de la fonction amine et de la chaîne
latérale.
o Quand il est inclus à l’intérieur d’une chaîne protéique les
propriétés dépendent uniquement de la chaîne latérale

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10
Q

Qui sont les acide aminé indispensable a l’homme?

A

Du nombre de neuf:

o Histidine (HIS)
o Leucine (LEU)
o Thréonine (THR)
o Lysine (LYS)
o Tryptophane (TRP)
o Phénylalanine (PHE)
o Valine (VAL)
o Méthionine (MET)
o Isoleucine (ILE)

Hystérique le très lyrique Tristan fait vachement méditer Iseult

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11
Q

propriétés physicochimiques des acides aminés liées à la nature de la
chaîne latérale R, varie en fonction de :

A

Leur forme dans l’espace
Leur taille

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12
Q

la chaine latéral r vas représenté

A

Une variation de réactivité chimique et physique (basicité ou acidité)
et donc la charge que va prendre la molécule.
♦ Une variation de solubilité dans l’eau et donc la polarité

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13
Q

compositions des ACIDES AMINES HYDROPHOBES et la conséquence?

A

Leur chaîne latérale comporte uniquement des atomes de Carbone et d’Hydrogène.
Il seront donc Très peu polarisés = ils sont apolaires et donc Hydrophobe se comportant comme dans des lipide

sauf :proline

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14
Q

compositions des ACIDES AMINES HYDROPHILE et la conséquence?

A

♦ Leur chaîne latérale comporte des atomes de Carbone et d’Hydrogène mais aussi de l’Oxygène, du
Soufre, de l’Azote.
♦ Ils ont une affinité pour l’eau, ils sont donc solubles dans l’eau.

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15
Q

C’est quoi un ACIDES AMINES AMPHIPATHIQUE

A

A la foi hydrophile et hydrophobe. ideal pour la formation d’interface

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16
Q

Que dire sur la symétrie d’un acide aminé

A

Les acides aminés sont des molécules asymétriques.
♦ Ce Carbone α a 4 groupements différents qui l’entourent.
o Sauf la glycine qui est symétrique.
♦ La présence de ce carbone asymétrique permet d’avoir une
molécule chirale (non superposable !).

17
Q

les AA de serie L sont plus dans les végétaux et les animaux.

A

oui.
pense a L = Life

Les acides aminés qu’on trouve dans les protéines, dans les
végétaux et dans les animaux sont plutôt de la série L.
♦ Les acides aminés de la série D on les trouve dans les bactéries, les
peptides antibiotiques et aussi dans les glycopeptides bactériens.

18
Q

comment savoir si un AA est de serie L ou D

A

Si la fonction amine est sur la gauche alors cet acide aminé
appartient à la série L (left).
Si la fonction amine estsurla droite alors cet acide aminé appartient
à la série D (droite).

19
Q

Quel est la propriété optique d’une molécule

A

Les molécules asymétriques dévient la lumière polarisée, cette déviation de
la lumière est appelée le pouvoir rotatoire.
♦ Tous les acides aminés ont cette propriété SAUF la glycine

20
Q

Un acide aminé deviant la lumiere vers la gauhe est appeler lévogyre (-)

A

OUI.

o aminés pouvant dévier la lumière vers la droite : on les
appelle acides aminés dextrogyres (+).
o acides aminés pouvant dévier la lumière vers la gauche : acides
aminés lévogyre (-).

La raison de la déviation vers la gauche ou la droite dépend de la taille des
différents substituants autour du carbone asymétrique.

21
Q

Si un AA est de serie L alors il est Lévogyre

A

NON
le fait de se dire que l’acide aminé appartient à la série L ne veut pas
dire qu’il est lévogyre. Car il y a des acides aminés de la série L qui sont
dextrogyres et des acides aminés de la série D qui sont lévogyres.

22
Q

Quel est le nom de la loi pouvant mesurer le pouvoir Rotatoire

A

Loi de Biot

23
Q

En solutions comment agissent deux AA Dextrogyre (+)?

A

♦ En solution, les pouvoir rotatoires d’un mélange d’acides aminés
s’additionnent
Donc addiotions de +
et si L et D alors diminution car +-

24
Q

Pouvoir rotatoire de la glycine est tres elevé ?

A

non, le pouvoir rotatoire de la glycine est de 0°

25
Q

Quel est le nom de la mesure de l’absorbtion de des AA

A

Mesure par spectrophotométrie

26
Q

Quel sont les 3 AA (aromatique) concerné par la spectophometrie

A

3 AAs aromatiques sont concernés grâce à̀
leurs noyaux aromatiques :
o Phénylalanine (260nm)
o Tyrosine (275nm)
o Tryptophane (280nm)
En principe, l’absorbance des Tyr est prépondérante

27
Q

Radical du Tryptophane ?

A

Acide aminé aromatique et possédant la plus grande chaîne latérale.
♦ Le radical est un méthyle suivi d’un noyau indole.

28
Q

Radical de la Tyrosine

A

Le noyau aromatique de la tyrosine est le parahydroxyphénylalanine.
♦ Le radical est un méthyle suivi d’un cycle benzénique hydroxyléAYR

29
Q

Les 3 AA aromatique sont amphipatique

A

non
Seulement la tyrosine et le tryptophane

30
Q

Quel est la cause de la polarisation?

A

La polarisation d’une liaison covalente découle de la différence
d’électronégativité (=EN)

→ Si deux atomes ont des EN égales, le partage des électrons est équitable
alors la liaison ne sera pas polarisée.
→Si les électronégativités des atomes sont différentes, on observe alors la
création d’un moment dipolaire qui va de l’électronégativité δ- → δ+.

31
Q

o Les atomes O, N et S sont plus électronégatifs que l’atome d’H

A

oui
voila hein

32
Q

L’interaction électro statique depend de ?

A

La force de cette interaction dépend de :
o La distance entre groupes concernés
o L’environnement (notamment la constante diélectrique du milieu).

33
Q

Les AAs polaires chargés peuvent posséder 2 chose dans leur chaîne latéral :

A

o Soit une fonction acide carboxylique,
o Soit une fonction basique dans leur chaîne latéral.

34
Q

Les acides aminés basiques ont combien d’atome de carbone ?

A

♦ Elles ont 6 atomes de carbones, d’où également appelés “bases hexaniques”.