Cortisol Flashcards

0
Q

Noem specifieke klachten van hypercortisolisme.

A

Vollemaansgezicht, buffalo hump, spieratrofie, huidatrofie (abdominale striae), vlashaar, hirsutisme, oligomenorroe.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
1
Q

Noem aspecifieke symptomen van hypercortisolisme.

A

Vermoeidheid, rompadipositas, hypertensie, diabetes, hyperchol., psychische klachten, amenorroe, infecties, blauwe plekken, osteoporose, oedeem.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Door middel van welke testen kan je een ectopische en hypofysetumor onderscheiden?

A

Dmv MRI of stimulatie met CRH, waarbij ACTH en daarmee cortisol stijgt bij een hypofysetumor en cortisol gelijk blijft bij een ectopische tumor (hypofyse wordt onderdrukt).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Wat doet de dexamethason suppressietest met cortisol bij een hypofysetumor?

A

Cortisol daalt, want CRH en ACTH worden onderdrukt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Wat doet Metopiron met ACTH en wat is de consequentie hiervan voor het vaststellen van een bijniertumor?

A

Door cortisol te remmen (11-deoxycortisol >x cortisol) stijgt de ACTH-afgifte. Bij een bijniertumor zou de bijnier door metopiron nog actiever worden.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Wat is de volgorde van testen bij het diagnosticeren van syndr v Cushing?

A

24-uurs urine en dex suppr test > neg? > herhalen en overwegen
pos? (Cortisol >50) > ACTH meten > neg? > CT-bijnier
pos? > MRI > neg? > SPS, CRH stimulatie of hoge dosis dex > neg? > aanvullend onderzoek naar een ectopische tumor
MRI of SPS etc. pos? > Cushing

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Waarom heeft een Cushing pt snel blauwe plekken, huidatrofie, spierzwakte en infectie?

A

Remt collageenprod. in de huid, stimuleert eiwitafbraak, remt immuunsysteem.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Wat doet cortisol met de bloeddruk?

A

Samen met VP, Ang II en (nor)adrenaline zorgt het voor vasoconstrictie. Samen met bradykinine en PGE2 remt cortisol vasodilatatie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Wat zijn de oorzaken van Cushing?

A

ACTH-afhankelijk: ziekte van Cushing (corticotroof microadenoom 10 mm), ectopisch ACTH tumor (longcarcinoom, NET; veel hogere ACTH-spiegels, dus ook cortisol)
ACTH-onafhankelijk: bijnierschorsadenoom/-carcinoom, bilaterale bijnierhyperplasie.
Exogeen: corticosteroïdbehandeling, factitia (psych pt’s)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Noem 2 kenmerken van pseudo-Cushing.

A

Midnight cortisol ook iets te hoog. Niets mis met HPA-as.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Noem 3 screeningstesten voor Cushing.

A

24-uurs cortisolexcretie: meerdere malen, want cortisol verandert dag op dag; beperkte sens.
Dex supprtest valspos bij: de pil (oestrogenen >CBG stijgt) en anti-epileptica (dex snel afgebroken).
Midnight speeksel cortisol: dagritme nl. verstoord; CBG geen invloed; hoge spec en sens.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Welk resultaat verwacht je bij de Sinus Petrosus Inferior Sampling van een hypofysetumor?

A

ACTH stijgt (na CRH toedienen).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hoe kan je een ectopische tumor opsporen?

A

Bijv. longvene op ACTH testen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Wat gebeurt bij ectopische hormoonreceptor expressie?

A

Bijv. GIP (maaltijd-afhankelijk) of LH stimuleert cortisol-afgifte.
Octreotide remt GIP, dus cortisol daalt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Wat is de kans op het volledig verwijderen van een hypofyseadenoom?

A

70%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Wat is de kans op een recidief bij een hypofyseadenoom? Wat moet je dan doen?

A

20%. Radiotherapie, maar effect pas na 1-2 jaar, dus tegelijkertijd ook meds.

16
Q

Noem de symptomen van hypocortisolisme.

A

Vitiligo (prim. bijnierschorsinsuff vaak auto-immuun), hyperpigmentatie (ACTH stijgt), gewichtsverlies, psychische klachten, vermoeidheid, spierzwakte, hypotensie, orthostatische hypotensie, zouthonger, anorexie, misselijkheid en braken, buikpijn.

17
Q

Wat zijn mogelijke oorzaken van de ziekte van Addison?

A

Bij pasgeborenen: bijnierhypoplasie.
Bij jongvolwassenen: auto-immuun en TBC
Bij volwassenen: bloedingen en metastases

18
Q

Wat zijn mogelijke oorzaken van sec. bijnierschorsinsuff?

A

Hypofysepathologie, hoofdtrauma, geïsoleerde ACTH def, onttrekken van corticosteroïden na langdurig gebruik (AIZ bijv. reumatoïde artritis; allergische aandoeningen bijv. astma; hematologische maligniteiten bijv. lymfoom).

19
Q

Welke labresultaten verwacht je bij Addison?

A

HyperCa, hypoNa, hyperK, anemie, eosinofilie, lymfocytose, hoog ACHT, laag cortisol, hypoglycemie.

20
Q

Wat zijn de te verwachten waarden van de synACTHen test bij prim. bijnierschorsinsuff?

A

Cortisol < 525

21
Q

Wat is de gouden standaard bij het diagnosticeren van sec. bijnierschorsinsuff? Wat is nadelig voor bijv. ouderen?

A

Insulinetolerantietest: counterregulatoire hormonen meten. Ouderen kunnen door deze test MI of epilepsie krijgen.

22
Q

Hoe behandel je hypocortisolisme?

A

Primaire bijnierschorsinsuff: Hydrocortison 15-30 mg, 9a-fludrocortison 0,1 mg (wel elektrolyten of renine meten), DHEA 50 mg bij vrouwen.
Secundair: geen 9a-fludrocortison

23
Q

Wat zijn de symptomen van bijnierinsuff bij ziekte?

A

Circulatie collaps, onvoldoende reactie op inotropica, koorts met onvoldoende reactie op antibiotica.

24
Q

Wat zijn acute complicaties van corticosteroïdtherapie?

A

Ontregeling (subklinische) DM, vochtretentie, ulcus/gastritis, psychose.

25
Q

Waardoor kan de HPA-as onderdrukt worden?

A

Prednison 20 mg > 3 weken (cortisol daalt = ACTH daalt), Cushing, afbouw- en stressschema (koorts, operatie).

26
Q

Wat zie je in de kliniek bij hyperaldosteronisme?

A

Hypertensie, hypoK, waardoor feedback naar aldo door RAAS, dus ook hoog plasma aldosteron.

27
Q

Wat zijn de oorzaken van primair hyperaldosteronisme (syndr v Conn)?

A

Aldo producerend adenoom en bilaterale bijnierhyperplasie.

28
Q

Wanneer moet je een pt screenen op syndr v Conn?

A

Hypertensie en daarbij hypoK, ernstige HT (sys >160 en/of dia >100), 3 of meer hypertensiva, jonge pt, bijnierincidentaloom.

29
Q

Wat verwacht je van de plasma aldo/renine ratio bij primaire, secundaire hyperaldo en 11bHSDII def?

A

Primair: hoog. Secundair: normaal, maar waardes hoog. 11bHSDII def: normaal, maar waardes laag.

30
Q

Hoe kan je de diagnose hyperaldo bevestigen?

A

Zoutbelastingstest (normaal: aldo daalt), CT/MRI bijnieren, bilaterale bijniervene sampling.

31
Q

Hoe behandel je hyperaldo?

A

Chirurgisch: adrenalectomie.
Meds: MR anta, amiloride (remt ENaC), thiazidediureticum.

32
Q

Waar kan een feochromocytoom zich bevinden?

A

90% bijnier (>60 jr) en 10% extra-adrenaal (<20 jr).

33
Q

Hoeveel % is een feochromocytoom oorzaak van HT?

A

0.05-2%

34
Q

Wat zijn de symptomen van een feochromocytoom?

A

HT (vooral paroxysmaal; maligne als sys >200), hoofdpijn, palpitaties, transpireren.

35
Q

Hoe diagnosticeer je een feochromocytoom?

A

Plasma (nor)adrenaline, CT, MRI, I scintigrafie, urine (nor)metanefrine)

36
Q

Hoe behandel je een feochromocytoom?

A

Adrenalectomie: curatief; 10% feo’s maligne beloop; na voorbehandeling met a-blokkers (HT crise voorkomen).
Meds: a-blokkers, Ca anta, nitroglycerine.

37
Q

Hoe behandel je een maligne feochromocytoom? Wat is de 5 jrs overleving?

A

I scintigrafie of chemo. 50%

38
Q

Wat is het gevolg van een tekort van circulerende mineralocorticoïden bij bijnierschorsinsuff?

A

Bloedvolume neemt af, waardoor hypotensie en afname nierdoorstroming, waardoor klaring ureum en crea afneemt =prerenale nierinsuff.