Controlo de qualidade Flashcards

1
Q

Precisão

A

Representa a obtenção de
resultados bastante próximos entre si.

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2
Q

Exatidão

A

Relação entre o valor
encontrado e o valor verdadeiro
(medida pelo erro da média)

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3
Q

Sensibilidade

A
  • capacidade que um teste tem de medir as pequenas concentrações de alvo.
  • Mede-se pela proporção de indivíduos com teste positivo na população em estudo e que possuem o alvo.
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4
Q

Especificidade

A
  • capacidade que um teste tem de ser negativo nos indivíduos que não
    apresentam o alvo.
  • o resultado obtido é devido à medição exata de determinado componente numa amostra, sem interferência de outros.
  • Mede-se pela proporção de indivíduos com teste negativo na
    população em estudo e que não possuem o alvo
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5
Q

SeNsibilidade elevada

A

o teste não tem falsos
Negativos

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6
Q

EsPecificidade elevada

A

o teste não tem falsos
Positivos.

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7
Q

Certificação

A
  • Emissão de uma comprovação, com base numa decisão decorrente de uma análise, de que o cumprimento dos requisitos especificados foi demonstrado.
  • Para qualquer organização. Forte componente de gestão.
  • Certificação de organizações
  • ISO 9001:2008
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8
Q

Acreditação

A
  • Evidência do cumprimento dos requisitos especificados relativos a produtos,
    processo, sistema, pessoas ou organismo. Avaliação da conformidade.
  • Para laboratórios/entidades. Evidência de competência.
  • Acreditação de ensaios/exames clínicos
    -ISO 17025
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9
Q

prestação de cuidados de saúde, baseada nas necessidades, com adesão a evidência e ganhos de saúde/melhorias dos resultados de saúde, para os indivíduos e comunidades.

A

Efetividade

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10
Q

prestação de cuidados de saúde de forma a maximizar o uso dos recursos e evitar o desperdício.

A

Eficiência

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11
Q

grau ou medida em que os processos de prestação de cuidados de saúde evitam, previnem ou
melhoram os resultados adversos ou danos relacionados
com os próprios processos da prestação dos cuidados

A

Eficácia

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12
Q

Garantia de qualidade

A

Todas as ações, sistemáticas e planeadas, necessárias para que se atinja um nível de qualidade aceitável.
Medição e monitorização do
desempenho do Sistema; Gestão da
mudança; Melhoria contínua.

Objetivo : Implementar, controlar e
documentar atividades e processos com o intuito de assegurar que existe uma apropriada qualidade

Foco : Processo /prevenção

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13
Q

CQ

A

Compara o procedimento avaliado com o procedimento definido como padrão pelo laboratório.

Objetivo Identificar falhas depois da
realização de uma atividade, e
antes de passar para a fase
seguinte..

Foco : Produto/ identificação

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14
Q

Indicador

A

Indicadores são modos de representação de características e propriedades de uma dada
realidade. São uma característica específica que reflete um aspeto da realidade observada.

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15
Q

Motivação para implementar a gestão de qualidade- Razões para agir (5)

A
  • Variabilidade - Variação dos níveis de qualidade dos laboratórios
  • Ética - valida todos os processos que tendem a aperfeiçoar as
    atividades da saúde, bem estar e vida
  • Segurança - que justifica a proteção do doente/utente e a
    redução de margens de risco
  • Razões económicas - Face ao aumento dos custos na saúde e a
    necessárias contenção de despesas
  • Razões Sociais - Direito à saúde; Responsabilização; Confiança
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16
Q

Para obtenção de resultados fiáveis e seguros, o laboratório tem de
ter um sistema que permita:

A

GARANTIR a qualidade dos resultados; Tomar medidas IMEDIATAS para eliminar as causas de não conformidade imediatas e tomar medidas PREVENTIVAS para evitar uma nova ocorrência.

17
Q

Quando se faz o CQ?

A
  • Na receção da amostra – identificação
  • Durante a seleção da amostra
  • Durante o processamento: Manual / automático
  • Inclusão
  • Corte
  • Coloração
  • Montagem
18
Q

Quais são os critérios usados no CQ para as etapas ?

A
  • Fixação: adequação e pigmentos
  • Descalcificação: pouco ou muito descalcificado
  • Processamento: adequação
  • Inclusão: orientação e altura
  • Microtomia: espessura, cortes pouco fundos, artefactos de vibração, marcas de faca
    (“bocas”), entre outros…
  • Hematoxilina: intensidade, contraste, detalhe da cromatina, diferenciação
  • Eosina: intensidade, seletividade, diferenciação
  • Outros artefactos: resíduos de parafina
  • Montagem: bolhas de ar, quantidade de meio de montagem
19
Q

Quais são os fatores que influenciam o CQ ?

A
  • Procedimento correto, durante a colheita da amostra
  • Equipamento em boas condições
  • Pureza dos reagentes
  • Validade dos produtos a utilizar
  • Padronização correta de reagentes
  • Qualidade das Lâminas-teste
20
Q

Quem faz o CQ? (4)

A
  • Técnico responsável pelo ato
  • Técnico Sénior
  • Técnico coordenador
  • Médico Anatomopatologista
21
Q

É necessário existir um controlo externo ao circuito do laboratório, como funciona esse controlo externo?

A

é necessária a comparação com um padrão externo. Pode então ser utilizado um conjunto de tecidos a fresco que devem acompanhar
paralelamente o circuito do laboratório e posteriormente os casos são avaliados tendo em conta a qualidade e são identificados os pontos a melhoras

22
Q
A