Contrôle 1 Flashcards
Préfixe des alcanes linéaires? (CnHn+2)
1-Méth
2-Éth
3-Prop
4-But
5-Pent
6-Hex
7-Hept
8-Oct
9-Non
10-Déc
11-Undéc
12-Didéc
13-Tridéc
20-Eicos
21-Henéico
30-Triacon
Quels sont les éléments qui se lient toujours dans un état excité et combien de liaisons font-ils?
C: 4 liaisons
Be: 2 liaisons
B: 3 liaisons
Si: 4 liaisons
Combien y’a t-il de formules pour représenter les composés organiques?
•Formule brute (moléculaire)
•Formule développée
•Formule développée 3D
•Formule condensée
•Formule simplifiée (stylisée)
•Formule semi-développée
Quels sont les 16 groupes fonctionnels?
•Alcène
•Alcyne
•Arène
•Dérivé halogéné
•Alcool
•Éther-oxyde
•Amine
•Nitrile
•Thiol
•Sulfure
•Aldéhyde
•Cétone
•Acide carboxylique
•Ester
•Amide
•Chlorure d’acyle
Quels sont les terminaisons des 14 groupes fonctionnels?
•Alcène: ène
•Alcyne: yne
•Alcool: ol
•Éther-oxyde: Oxyde de -yle
•Amine: amine
•Nitrile: nitrile
•Thiol: thiol
•Sulfure: sulfure
•Aldéhyde: al
•Cétone: one
•Acide carboxylique: acide -oïque
•Ester: oate de -yle
•Amide : amide
•Chlorure d’acyle : -chlorure de -oyle
Quel est le pKa de l’eau?
15,74
En-dessous de quelle valeur de pKa un acide est considéré fort?
En-dessous de 0
Les acides faibles et les acides forts peuvent-ils réagir complètement avec les bases fortes?
Oui
Quels sont les différents types d’isomères?
- Isomères de constitution (position et fonction)
4.Stéréoisomères (cis, trans et conformères)
Défini d’un stéréoisomère?
Les stéréoisomères sont des isomères liés à la représentation spatiale des molécules.
Quels sont les 3 types d’isomérie de constitution?
•Isomérie de fonction
•Isomérie de position
•Isomérie de chaïne
Définition d’isomérie de fonction?
Le groupe fonctionnel est différent.
Définition d’isomérie de position?
Même groupe fonctionnel mais pas au même endroit.
Quel est le nom de l’isopropyle en nomenclature systématique?
( méthyléthyl )
Quel est le nom du sec-butyle en nomenclature systématique?
( méthypropyl )
Quel est le nom du tert-butyle en nomenclature systématique?
( diméthyléthyl )
Quel est le nom du isobutyle en nomenclature systématique?
( 2- méthylpropyl )
Le degré de ramification concerne quelle hybridation du carbone?
sp^3
Quelles sont les propriétés des alcanes?
Ils sont peu réactifs et insolubles
Pourquoi la température de fusion & d’ébullition est proportionnelle à la taille de l’alcane?
Puisque les liaisons de V2W augmentent avec la taille de la molécule
Pourquoi la conformation éclipsée est la moins stable?
À cause des interactions stériques éclipsées.
Pourquoi la conformation décalée est plus stable?
Puisqu’elle réduit les interactions stériques.
Comment appelle-t-on la conformation décalée la plus stable?
La conformation «anti»
Comment appelle-t-on les conformations décalées qui ne sont pas des conformations «anti»
Les conformations «gauche»
Quelle est la formule brute des cycloalcanes?
CnH2n
Pourquoi les petits cycloalcanes (cyclopropane et cyclobutane) sont instables?
•Tension d’angles (ils n’arrivent pas à atteindre le 109°)
•Conformation éclipsée (augmentation des interactions stériques éclipsées)
Description des isomères de position?
Deux molécules qui présentent ces types d’isoméries, ont même fonction mais différent l’une de l’autre par la position d’un substituant alkyle.
C’est quoi un cycloalcène?
Un cycloalcène est un type d’alcène possédant un cycle carboné mais n’ayant pas de caractère aromatique.
Odre de grandeur croissant des halogènes?
F,Cl,Br,I
Ordre de grandeur croissant du carbone, de l’azote et de l’oxygène?
C,N,O
Quelles sont les 4 types de réactions?
•Addition
•Élimination
•Substitution
•Isomérisation ou transposition
Quels sont les 3 règles de la nomenclature E/Z?
•Priorité au numéro atomique le plus grand
•Si c’est le même atome, on passe à l’atome suivant (commençant par le plus grand Z)
•Les liaisons multiples sont considérées comme si elles étaient formées d’autant de liaisons simples liées aux atomes considérés
Lorsqu’un substituant est sur une position axiale sur le cyclohexane (chaise), quelle est le nom de l’intéraction stérique?
Intéraction 1,3-diaxiales
Quel est le nom de la forme de la molécule lorsqu’elle a 4 paquets (1 db, 3dl)
Trigonale pyramidale
Plus un pKa est faible, plus le Ka est?
Élevé
Lorsqu’on passe d’une conformation chaise (pente positive) à une autre conformation chaise, dans quel sens les numéros de carbones doivent-ils bouger?
Sens horaire
La configuration E/Z peut-il être utilisé pour les cycloalcanes?
Non.
Définition d’un nucléophile?
Nucléophile: •Espèce riche en électrons
•Donneur de doublet d’électrons
Définition d’un électrophile?
Électrophile:
•Espèce pauvre en électrons
•Accepteur de doublet d’électrons
Quelles sont les espèces chimiques qui peuvent être des nucléophiles?
•Les anions
•Les molécules neutres avec un db libre
•Les molécules avec une ou deux liaisons π
Quelles sont les espèces chimiques qui peuvent être des électrophile?
•Les cations
•Les molécules avec une orbitale vide
•Les molécules avec une liaison polaire
Quels sont les 2 atomes qui ont toujours une orbitale vide?
Al, B
Quel est le nom du mécanisme réactionnel qu’on étudie et quel est son mécanisme?
Nom de la réaction: Hydrohalogénation d’un alcène
Mécanisme: Réaction d’addition électrophile (AE)
Pourquoi est-ce que la formation du carbocation est toujours la plus lente?
Car pour former un carbocation, il faut un grand apport d’énergie ce qui fait en sorte que la formation fu carbocation est l’étape déterminante.
C’est quoi un radical?
Un atome avec un électron non apparié
Comment accélérer une réaction?
•Augmenter la T°
•Insérer un catalyser qui modifie le mécanisme réactionnel
Quelle est l’hybridation du carbocation?
sp2
Quelles sont les deux représentations les plus utiles pour illustrer des conformères?
•Projection de Newman
•Représentation en chevalet
Un état de transition est synonyme de?
Complexe activé
C’est quoi un intermédiaire réactionnel?
Un intermédiaire représente une structure survenant à un minimum d’énergie (local) le long de la progression d’une réaction. Un intermédiaire est nécessairement à une énergie inférieur aux état de transition le précédant et le suivant dans la progression.
La transposition (ou l’isomération) utilise quelle espèce chimique pour former l’isomère?
Les catalyseurs.
C’est quoi une conformation?
Les conformations sont des arrangements différents d’une même molécule par la rotation autour de liaisons simples.
Dans la nomenclature IUPAC, faut-il prendre en compte les préfixes di, tri,… sec et tert?
Non. On prend seulement en compte iso et cyclo.
Le préfixe iso prend t’il un «- »?
Non, mais sec et tert, oui.
