Contrôle 1

Question 1

Préfixe des alcanes linéaires? (CnHn+2)

Answer 1

1-Méth
2-Éth
3-Prop
4-But
5-Pent
6-Hex
7-Hept
8-Oct
9-Non
10-Déc
11-Undéc
12-Didéc
13-Tridéc
20-Eicos
21-Henéico
30-Triacon

Question 2

Quels sont les éléments qui se lient toujours dans un état excité et combien de liaisons font-ils?

Answer 2

C: 4 liaisons
Be: 2 liaisons
B: 3 liaisons
Si: 4 liaisons

Question 3

Combien y’a t-il de formules pour représenter les composés organiques?

Answer 3

•Formule brute (moléculaire)
•Formule développée
•Formule développée 3D
•Formule condensée
•Formule simplifiée (stylisée)
•Formule semi-développée

Question 4

Quels sont les 16 groupes fonctionnels?

Answer 4

•Alcène
•Alcyne
•Arène
•Dérivé halogéné
•Alcool
•Éther-oxyde
•Amine
•Nitrile
•Thiol
•Sulfure
•Aldéhyde
•Cétone
•Acide carboxylique
•Ester
•Amide
•Chlorure d’acyle

Question 5

Quels sont les terminaisons des 14 groupes fonctionnels?

Answer 5

•Alcène: ène
•Alcyne: yne
•Alcool: ol
•Éther-oxyde: Oxyde de -yle
•Amine: amine
•Nitrile: nitrile
•Thiol: thiol
•Sulfure: sulfure
•Aldéhyde: al
•Cétone: one
•Acide carboxylique: acide -oïque
•Ester: oate de -yle
•Amide : amide
•Chlorure d’acyle : -chlorure de -oyle

Question 6

Quel est le pKa de l’eau?

Answer 6

15,74

Question 7

En-dessous de quelle valeur de pKa un acide est considéré fort?

Answer 7

En-dessous de 0

Question 8

Les acides faibles et les acides forts peuvent-ils réagir complètement avec les bases fortes?

Answer 8

Oui

Question 9

Quels sont les différents types d’isomères?

Answer 9

1. Isomères de constitution (position et fonction)
   4.Stéréoisomères (cis, trans et conformères)

Question 10

Défini d’un stéréoisomère?

Answer 10

Les stéréoisomères sont des isomères liés à la représentation spatiale des molécules.

Question 11

Quels sont les 3 types d’isomérie de constitution?

Answer 11

•Isomérie de fonction
•Isomérie de position
•Isomérie de chaïne

Question 12

Définition d’isomérie de fonction?

Answer 12

Le groupe fonctionnel est différent.

Question 13

Définition d’isomérie de position?

Answer 13

Même groupe fonctionnel mais pas au même endroit.

Question 14

Quel est le nom de l’isopropyle en nomenclature systématique?

Answer 14

( méthyléthyl )

Question 15

Quel est le nom du sec-butyle en nomenclature systématique?

Answer 15

( méthypropyl )

Question 16

Quel est le nom du tert-butyle en nomenclature systématique?

Answer 16

( diméthyléthyl )

Question 17

Quel est le nom du isobutyle en nomenclature systématique?

Answer 17

( 2- méthylpropyl )

Question 18

Le degré de ramification concerne quelle hybridation du carbone?

Answer 18

sp^3

Question 19

Quelles sont les propriétés des alcanes?

Answer 19

Ils sont peu réactifs et insolubles

Question 20

Pourquoi la température de fusion & d’ébullition est proportionnelle à la taille de l’alcane?

Answer 20

Puisque les liaisons de V2W augmentent avec la taille de la molécule

Question 21

Pourquoi la conformation éclipsée est la moins stable?

Answer 21

À cause des interactions stériques éclipsées.

Question 22

Pourquoi la conformation décalée est plus stable?

Answer 22

Puisqu’elle réduit les interactions stériques.

Question 23

Comment appelle-t-on la conformation décalée la plus stable?

Answer 23

La conformation «anti»

Question 24

Comment appelle-t-on les conformations décalées qui ne sont pas des conformations «anti»

Answer 24

Les conformations «gauche»

Question 25

Quelle est la formule brute des cycloalcanes?

Answer 25

CnH2n

Question 26

Pourquoi les petits cycloalcanes (cyclopropane et cyclobutane) sont instables?

Answer 26

•Tension d’angles (ils n’arrivent pas à atteindre le 109°)
•Conformation éclipsée (augmentation des interactions stériques éclipsées)

Question 27

Description des isomères de position?

Answer 27

Deux molécules qui présentent ces types d’isoméries, ont même fonction mais différent l’une de l’autre par la position d’un substituant alkyle.

Question 28

C’est quoi un cycloalcène?

Answer 28

Un cycloalcène est un type d’alcène possédant un cycle carboné mais n’ayant pas de caractère aromatique.

Question 29

Odre de grandeur croissant des halogènes?

Answer 29

F,Cl,Br,I

Question 30

Ordre de grandeur croissant du carbone, de l’azote et de l’oxygène?

Answer 30

C,N,O

Question 31

Quelles sont les 4 types de réactions?

Answer 31

•Addition
•Élimination
•Substitution
•Isomérisation ou transposition

Question 32

Quels sont les 3 règles de la nomenclature E/Z?

Answer 32

•Priorité au numéro atomique le plus grand

•Si c’est le même atome, on passe à l’atome suivant (commençant par le plus grand Z)

•Les liaisons multiples sont considérées comme si elles étaient formées d’autant de liaisons simples liées aux atomes considérés

Question 33

Lorsqu’un substituant est sur une position axiale sur le cyclohexane (chaise), quelle est le nom de l’intéraction stérique?

Answer 33

Intéraction 1,3-diaxiales

Question 34

Quel est le nom de la forme de la molécule lorsqu’elle a 4 paquets (1 db, 3dl)

Answer 34

Trigonale pyramidale

Question 35

Plus un pKa est faible, plus le Ka est?

Answer 35

Élevé

Question 36

Lorsqu’on passe d’une conformation chaise (pente positive) à une autre conformation chaise, dans quel sens les numéros de carbones doivent-ils bouger?

Answer 36

Sens horaire

Question 37

La configuration E/Z peut-il être utilisé pour les cycloalcanes?

Answer 37

Non.

Question 38

Définition d’un nucléophile?

Answer 38

Nucléophile: •Espèce riche en électrons
•Donneur de doublet d’électrons

Question 39

Définition d’un électrophile?

Answer 39

Électrophile:
•Espèce pauvre en électrons
•Accepteur de doublet d’électrons

Question 40

Quelles sont les espèces chimiques qui peuvent être des nucléophiles?

Answer 40

•Les anions
•Les molécules neutres avec un db libre
•Les molécules avec une ou deux liaisons π

Question 41

Quelles sont les espèces chimiques qui peuvent être des électrophile?

Answer 41

•Les cations
•Les molécules avec une orbitale vide
•Les molécules avec une liaison polaire

Question 42

Quels sont les 2 atomes qui ont toujours une orbitale vide?

Answer 42

Al, B

Question 43

Quel est le nom du mécanisme réactionnel qu’on étudie et quel est son mécanisme?

Answer 43

Nom de la réaction: Hydrohalogénation d’un alcène
Mécanisme: Réaction d’addition électrophile (AE)

Question 44

Pourquoi est-ce que la formation du carbocation est toujours la plus lente?

Answer 44

Car pour former un carbocation, il faut un grand apport d’énergie ce qui fait en sorte que la formation fu carbocation est l’étape déterminante.

Question 45

C’est quoi un radical?

Answer 45

Un atome avec un électron non apparié

Question 46

Comment accélérer une réaction?

Answer 46

•Augmenter la T°
•Insérer un catalyser qui modifie le mécanisme réactionnel

Question 47

Quelle est l’hybridation du carbocation?

Answer 47

sp2

Question 48

Quelles sont les deux représentations les plus utiles pour illustrer des conformères?

Answer 48

•Projection de Newman
•Représentation en chevalet

Question 49

Un état de transition est synonyme de?

Answer 49

Complexe activé

Question 50

C’est quoi un intermédiaire réactionnel?

Answer 50

Un intermédiaire représente une structure survenant à un minimum d’énergie (local) le long de la progression d’une réaction. Un intermédiaire est nécessairement à une énergie inférieur aux état de transition le précédant et le suivant dans la progression.

Question 51

La transposition (ou l’isomération) utilise quelle espèce chimique pour former l’isomère?

Answer 51

Les catalyseurs.

Question 52

C’est quoi une conformation?

Answer 52

Les conformations sont des arrangements différents d’une même molécule par la rotation autour de liaisons simples.

Question 53

Dans la nomenclature IUPAC, faut-il prendre en compte les préfixes di, tri,… sec et tert?

Answer 53

Non. On prend seulement en compte iso et cyclo.

Question 54

Le préfixe iso prend t’il un «- »?

Answer 54

Non, mais sec et tert, oui.