Consentimiento Informado

Question 1

¿Qué es lo que informa el personal de salud mediante el consentimiento informado?

Answer 1

Informa al paciente competente, en calidad y en cantidad suficientes:

• La naturaleza de la enfermedad
• La naturaleza del procedimiento diagnóstico
• La naturaleza del procedimiento terapéutico propuesto
• Los riesgos y beneficios que éstos conllevan
• Posibles alternativas a lo propuesto y las ventajas

Question 2

¿En qué radica la importancia del consentimiento informado?

Answer 2

El consentimiento informado es un paso esencial en la relación médico-paciente, cuya importancia radica en el cumplimiento concreto de los principios de autonomía e integridad, convirtiéndose por tanto, en el requisito fundamental y central de la toma de decisiones moralmente válidas

Question 3

¿Cuáles son las 2 partes del consentimiento informado?

Answer 3

a. Derecho a la información(LGS artículo 51)
- Clara
- Veraz
- Suficiente
- Oportuna y objetiva
b. Libertad de elección (LGS artículo 51 bis)l

Question 4

¿Qué es el consentimiento informado?

Answer 4

• Es la expresión tangible del respeto a la autonomía de las personas en el ámbito de la atención médica y de la investigación en salud
• No es un documento, es un proceso continuo y gradual que se da entre el personal de salud y el paciente y que se consolida en un documento

Question 5

¿Qué dice la Norma Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012 acerca del consentimiento informado?

Answer 5

10. 1.1.1 Nombre de la institución a la que pertenezca el establecimiento
11. 1.1.2 Nombre, razón o denominación social del establecimiento;
10.1.1.3 Título del documento
10.1.1.4 Lugar y fecha en que se emite
10.1.1.5 Acto autorizado
12. 1.1.6 Señalamiento de los riesgos y beneficios esperados del acto médico autorizado
13. 1.1.7 Autorización al personal de salud para la atención de contingencias y urgencias derivadas del acto autorizado, atendiendo al principio de libertad prescriptiva
14. 1.1.8 Nombre completo y firma del paciente, si su estado de salud lo permite, en caso de que su estado de salud no le permita firmar y emitir su consentimiento, deberá asentarse el nombre completo y firma del familiar más cercano en vínculo que se encuentre presente, del tutor o del representante legal
15. 1.1.9 Nombre completo y firma del médico que proporciona la información y recaba el consentimiento para el acto específico que fue otorgado, en su caso, se asentarán los datos del médico tratante
16. 1.1.10 Nombre completo y firma de dos testigos

Question 6

¿Cuáles son los eventos mínimos que requieren de cartas de consentimiento informado?

Answer 6

10. 1.2.1 Ingreso hospitalario
10.1.2.2 Procedimientos de cirugía mayor
10.1.2.3 Procedimientos que requieren anestesia general o regional
11. 1.2.4 Salpingoclasia y vasectomía
10.1.2.5 Donación de órganos, tejidos y trasplantes
10.1.2.6 Investigación clínica en seres humanos
10.1.2.7 Necropsia hospitalaria
10.1.2.8 Procedimientos diagnósticos y terapéuticos considerados por el médico como de alto riesgo
12. 1.2.9 Cualquier procedimiento que entrañe mutilación
13. 1.3 El personal de salud podrá obtener cartas de consentimiento informado adicionales a las previstas en el numeral 10.1.2, cuando lo estime pertinente, sin que, para ello sea obligatorio el empleo de formatos impresos
14. 1.4 En los casos de urgencia, se estará a lo previsto en el artículo 81 del Reglamento de la Ley General de Salud en materia de prestación de servicios de atención médica

Question 7

¿Cuáles son las situaciones especiales en el consentimiento informado?

Answer 7

• En caso de urgencia verdadera
• Ausencia de capacidad del paciente y persona legalmente autorizada para otorgar consentimiento
• Religiones que prohíben la realización de ciertos procedimientos
• Límites entre libertad prescriptiva y consentimiento informado
• Menores de edad con padres con opiniones distintas, separados o divorciados con tutela compartida