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Neurociencias > Condiciones neurológicas pediátricas > Flashcards

Condiciones neurológicas pediátricas Flashcards

1
Q

Condiciones neurológicas pediátricas más comunes que afectan al encéfalo (3):

A
  1. PC
  2. Síndromes epilépticos
  3. Daño cerebral adquirido
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Q

Enfermedades neuromusculares más comunes en niños (3):

A
  1. Charcot Marie Tooth
  2. Atrofia muscular espinal
  3. Miastenia gravis
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3
Q

¿Qué es el daño cerebral adquirido (DCA)?

A

Es la lesión en el cerebro (traumática o no) que ocurre después de un periodo normal de desarrollo (después de los 2 años).

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4
Q

Causas traumáticas del DCA:

A
  • Caídas
  • Sx del bebé sacudido
  • Accidente de choque
  • Accidentes en exterior (deportes, juegos, bici)
  • Cirugía
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5
Q

Causas NO traumáticas de DCA:

A
  • Tumor
  • Infección
  • EVC
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6
Q

Tipo de DCA que tiene mayor incidencia 0-4 años o en +14 años, muy común en varones:

A

DCA Traumático

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7
Q

Verdadero o falso:
El 90% de los niños que sufren una lesión cerebral traumática tienen lesiones graves y muy discapacitantes.

A

Falso, generalmente son lesiones leves cuyos síntomas se alivian después de días o pocas semanas.

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8
Q

Consecuencias de los niños que sufren lesiones cerebrales moderadas a graves (4):

A
  1. Deterioro neurocognitivo
  2. Dificultades p/aprender nueva info
  3. Déficit en funciones ejecutivas
  4. Problemas psicosociales
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9
Q

Tipo de lesión que presenta mayor riesgo de sufrir alteraciones en el desarrollo:

A

Lesiones difusas

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10
Q

Datos característicos de una lesión cerebral leve:

A

PTA: -1 hora
GCS: 13-15 pts
LOC: 15-20 min

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11
Q

Datos característicos de una lesión cerebral moderada:

A

PTA: 1-24 hrs
GCS: 9-12 pts
LOC: 15 min-24 hrs

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12
Q

Datos característicos de una lesión cerebral Severa:

A

PTA: 1-7 días
GCS: 3-8 pts
LOC: 1-90 días

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13
Q

Datos característicos de una lesión cerebral extrema:

A

PTA: +7 días
LOC: +90 días

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14
Q

Mecanismos secundarios de DCA (5):

A
  • Edema cerebral
  • Isquemia
  • Hipoxia
  • Hemorragia
  • Aumento de PIC
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15
Q

Menciona la clínica de DCA en las 6 áreas vistas:

A
  1. Físico: Mareo, fatiga, cefaleas, espasticidad, distonía, mala coordinación.
  2. Comunicación: Dificultad en el habla y el entendimiento, poca atención.
  3. Cognitivo: Desorientación tiempo/espacio, memoria corta, poca concentración.
  4. Emocional: Irritabilidad, depresión, poca expresión facial.
  5. Social: Comportamiento inapropiado, cambios de humor, impulsividad.
  6. Cambios funcionales: higiene, hobbies, escuela.
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16
Q

Se le conoce así a la asociación de una o más variedades de crisis epilépticas, acompañadas de manifestaciones clínicas y paraclínicas que suceden juntas.

A

Síndromes epilépticos.

17
Q

Clasificación de los sx epilépticos según la etiología:

A
  • Sintomática: Causas identificadas como neoplasia, infección, hipoxia perinatal, etc.
  • Criptogénica: No se conoce la causa.
  • Idiopática: No hay causa pero hay antecedentes genéticos.
18
Q

Son los tres sx epilépticos vistos en clase:

A
  • Sx de West
  • Sx de Dravet
  • Sx de Lennox-Gastaut
19
Q

Síndrome epiléptico que inicia entre los 4-7 meses de vida, se caracteriza por espasmos en patrón flexor y extensor; afecta funciones sensoriomotoras de un lactante:

A

Síndrome de West

MENCIONA LA ETIOLOGÍA MIENTRAS ESTUDIES!!!

20
Q

Sx epiléptico que se manifiesta por 1° vez en el primer año de vida y después se vuelven crisis parciales (mioclónicas y atónicas), con signos piramidales y de ataxia.
Suele haber una regresión en habilidades que ya había adquirido el niño.

A

Síndrome de Dravet.

21
Q

Sx epiléptico que se da en etapa preescolar, con una triada característica de: retraso mental, epilepsia de distintos patrones, anomalías en EEG.

A

Sx de Lennox-Gastaut

22
Q

¿Qué es la paraparesia espástica hereditaria (PEH)?

A

Grupo de trastornos neurológicos hereditarios que se caracteriza por la espasticidad progresiva en MI.

23
Q

Gen relacionado con la paraparesia espástica y en qué edad se manifiesta?

A

Gen HSP degenera tracto corticoespinal.
Síntomas inician en la niñez o en la adultez.

24
Q

Verdadero o falso:
Las personas con PEH no tienen síntomas en manos o brazos.

A

Verdadero.

25
Q

Características cínicas de PEH sin complicaciones o “pura”:

A
  • Debilidad progresiva en piernas
  • Disfunción de la vejiga
  • Sensibilidad alterada
26
Q

Características cínicas de PEH con complicaciones:

A
  • Retraso mental / Demencia
  • Ataxia
  • Epilepsia
  • Alteraciones del habla y deglución
27
Q

Es el trastorno más común de motoneurona inferior que causa hipotonía infantil:

A

Atrofia muscular espinal.

28
Q

Fisiopatología de la atrofia muscular espinal:

A
  • Autosómica recesiva (both parents have it)
    • común enhombres
  • Degeneración de la neurona motora en astas anteriores
  • Debilidad y atrofia de músculo esquelético
29
Q

ESTUDIAR TABLA DE CLASIFICACIÓN DE ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

A

YEA YEA

30
Q

Neuropatía sensitivo-motora hereditaria caracterizada por la pérdida progresiva de tejido muscular y sensibilidad. Inicia comúnmente en la adolescencia.

A

Charcot Marie Tooth

31
Q

Clínica de Charcot Marie Tooth (6):

A
  • Debilidad o parálisis de los músculos de pie y pierna inferior
  • Pie caído
  • Marcha con pasos altos y tropiezos/caídas frecuentes
  • Problemas de equilibrio
  • Arco alto y dedos en martillo (pie)
  • Pérdida de masa muscular
32
Q

Tipo de CMT que provoca función anormal de la vaina de mielina, es el tipo más común y tiene subtipo A y B:

A

CMT-1

33
Q

Tipo de CMT cuyos síntomas pueden progresar hasta una discapacidad grave debido a su naturaleza desmielinizante:

A

CMT-3

34
Q

Tipo de CMT que está ligada al cromosoma X, cuyos síntomas aparecen en la niñez tardía o adolescencia y suelen ser moderados:

A

CMT-X

35
Q

¿Qué es la miastenia gravis?

A

Trastorno autoinmune que altera la comunicación entre los nervios y los músculos, ocasionando debilidad.

36
Q

Manifestaciones clínicas de la miastenia gravis (6):

A
  • Debilidad en msc. oculares (ptosis)
  • Cambios en expresión facial
  • Disfagia
  • Dificultad p/respirar
  • Disartria
  • Debilidad en extremidades y cuello.
37
Q

Tipos de Miastenia gravis (3):

A
  • Ocular
  • Generalizada
  • Neonatal transitoria
38
Q

Tipos de MG en pediátricos (3), explica c/u:

A
  • Congénito: Síntomas en 1° año (poco común)
  • Neonatal transitorio (por la mamá, se quita)
  • Juvenil: Autoinmune, con periodos de remisión (adolescentes mujeres).

Neurociencias (5 decks)

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