CONCEPTOS GEN Micro exam 2 Miccroscopia OJO ABURRIDO Flashcards
Principios generales de la microscopia:
resolucion –> habilidad del lente a separar o distinguir objectos peq que estan al lados del uno de otro
magnificacion –> a mayor largo de onda mayor resolución
contraste –> permite observación del campo luminoso
wavelength radiation
Dirección y magnitud de el doblamiento (de la luz) es determinado por
los indices de refracción de los dos medios que forman la interfase
Aberraciones cromaticas
puntos focales diferentes
Aberacciones esfericas
astigmatismo
Punto focal
rayos de luz que apuntan a un lugar especifico
Longitud focal
distancia entre el centro del lente y el punto focal
la fuerza del lente está relacionada a la longitud focal (una longitud focal menor indica mayor magnificacion).
Campo brillante (bright field microscope)
produce imagen oscura against a brighter backround
tiene varios (lentes) objetivos
Campo oscuro (dark field microscope)
imagen se ve porque la luz es reflejada por el especimen
se utiliza para observar preparaciones vivs sin teñir (ej treponema pallidum)
Contraste de fase
convierte diferencias de el indice refractivo/densidad ceullar a varaciones detectables en la intensidad de la luz
Tintes
hacen posible la visualización de estructuras internas y externas de la celulas al aumentar el contraste con e ‘backround’
Tinciones simples
solo se utiliza un tinte
uso puede determinar tamano, estrcutura y arreglo de la bcteria
Tinciones diferenciales
divide a microorganismos en grupos basado en propiedades de tincion (ej. gram stain, acid fast stain)
usado para detectar presencia o ausencia de estructuras
Tincion gram
mas utilizada
divide bacterias en dos grupos: gram positivo y gram negatico basado en diferencias de estructuras celular
Acid fast staining
usado mayormente para tenir miembros del genus Mycobacterium (baciloscopia) Ziel-Neelsen
Tinciones de estructuras especificas
Schaefor fulton (Endospora)
Capsula (Tincion negativa)
Tincion de flagela
