Compostos Orgânicos Flashcards
1
Q
C.O:Funções Organicas- V ou F?
A molécula de ácido tranexâmico apresenta as funções orgânicas amina e ácido carboxílico.
18.1-31-01
A
(V)
https://www.youtube.com/watch?v=iHiY7EPV7wU
2
Q
C.O:Isomeria Espacial- Óptica : V ou F ?
A molécula de ácido tranexâmico apresenta estereoisômeros.
18.1-31-02
A
Estereoisômeros possui, dois principais tipos: isômeros geométricos (ou cis-trans) e enantiômeros.
(V)
https://www.youtube.com/watch?v=iHiY7EPV7wU
3
Q
C.O:Hibridização- V ou F?
Os substituintes do átomo de carbono do grupo carboxila estão arranjados de acordo com uma estrutura tetraédrica.
18.1-31-08
A
O carbono do grupo funcional carboxila é trigonal plano sp2
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=iHiY7EPV7wU
4
Q
C.O: Funções Organicas- V ou F ?
O grupo amina presente no ácido tranexâmico está ligado a um átomo de carbono insaturado.
18.1-31-16
A
Grupo amino da função amina está preso ao carbono (CH2), que é saturado.
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=iHiY7EPV7wU
5
Q
C.O:Isomeria Espacial- Óptica : V ou F ?
O spray contém dois isômeros ópticos de butano.
15-31-01
A
Unico iômero do butano é o isobutano , logo não pode ser dois, e para ser isomero tem que ter a mesma formula molecular o que não ocorre entre o propano e os dois butano. A de salientar também que este isomero de butano não é optico e sim uma isomeria de cadeia porque a cadeia do isobutano é ramificada enquanto a cadeia do butano é normal .
O butano não possui isomeria óptica, pois não possui carbono assimétrico.
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=MQyO413DHW8&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL
6
Q
C.O:Hidrocarbonetos - V ou F
A mistura gasosa propelente é composta por alcanos.
15-31-08
A
2-metilpropano e butano são alcanos (hidrocarbonetos de cadeia aberta e saturada).
(V)
https://www.youtube.com/watch?v=MQyO413DHW8&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL
7
Q
C.O:Esterificação: Detergentes- V ou F ?
Detergentes, como os utilizados nas formulações para a formação da espuma pelos árbitros de futebol, são formados por misturas entre metais e proteínas.
15-31-16
A
A palavra mistura invalida a questão , porque o detergente é formado por uma parte polar(cabeça) e outra apolar (rabo), então não pode dizer que é uma mistura, poderia dizer que é uma substancia , ainda mais envolvendo metais e proteina , que não tem nada haver.
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=MQyO413DHW8&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL
8
Q
C.O: Hidrocarbonetos- V ou F
Considerando que os gases expelidos são hidrocarbonetos aromáticos, o uso do spray pode contribuir para o aquecimento global.
15-31-64
A
Os gases, butano e 2-metilpropano são alcanos e não aromáticos.Para ser aromaticos precisaria estar com anel aromatico .
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=MQyO413DHW8&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL
9
Q
C.O:Formula Molecular- V ou F?
A fórmula molecular do canabidiol é C21H30O2.
15-34-01
A
Fórmula molecular do canabidiol é C21H30O2
(V)
https://www.youtube.com/watch?v=jRddR6C3A2w&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL&index=4
10
Q
C.O: Organicos Oxigenados-hidroxilas - V ou F?
Os grupos hidroxila estão ligados a átomos de carbono saturados presentes em um anel benzênico.
15-34-02
A
Se tivessem ligados a atomos de carbono saturados seria um álcool.
Os grupos hidroxilas estão ligados a carbonos insaturados presentes em um anel benzênico (difenol).
Obs: No anel bezenico não existe atomos de carbonos saturados.
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=jRddR6C3A2w&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL&index=4
11
Q
C.O: Isomeria Geometrica- V ou F?
A molécula de canabidiol apresenta isomeria geométrica.
15-34-64
A
Os dois carbono da cadeia selecionada pode ter seus hidrogenios do mesmo lado(cis) , ou em lados opostos (trans), este ocorrido caracteriza a isomeria geométrica.
(V)
https://www.youtube.com/watch?v=jRddR6C3A2w&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL&index=4
12
Q
C.O: Funções Organicas- V ou F ?
A molécula de vitamina E apresenta as funções orgânicas éter e fenol.
15-35-02
A
Função éter oxigênio fica entre atomos de carbono, já a função fenol é o OH ligado ao atomo do carbono aromatico.
(V)
https://www.youtube.com/watch?v=OtGBjyTQMXQ&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL&index=5
13
Q
C.O: Carbono - V ou F?
A molécula de EPA possui 20 átomos de carbono, ao passo que a molécula de DHA possui 22 átomos de carbono.
15-35-08
A
Eicosaentaenoico
Eicosa=20 carbonos
Pentaen= 5 ligações duplas
Oico= Acido carboxilico
Docosahexaenoico
Docosa=22 carbonos
Hexaen=6 ligações duplas
Oico= Acido carboxilico
(V)
https://www.youtube.com/watch?v=OtGBjyTQMXQ&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL&index=5
14
Q
C.O: Funções Organicas- V ou F ?
As moléculas de EPA e de DHA apresentam em sua fórmula estrutural um grupo carboxila, que caracteriza a presença da função orgânica aldeído.
15-35-32
A
A função carboxila caracteriza a função ácido carboxílico
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=OtGBjyTQMXQ&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL&index=5
15
Q
C.O:Hidrocarbonetos - Ressonancia -V ou F
No benzeno (C6H6), a inexistência de híbridos de ressonância sugere que os elétrons que participam das ligações covalentes entre átomos de carbono estão dispostos em orbitais σ.
15-40-08
A
O benzeno apresenta híbridos de ressonância, e os elétrons que participam das ligações covalentes entre átomos de carbono estão dispostos em orbitais sigma e pi (Ligação Sigma (σ) e Pi (π) gera ressonância e forma os orbitais hibridos).
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=joqpjCjeD_g&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL&index=10
16
Q
C.O: Funções Organicas- V ou F ?
O ácido glutâmico é um aminoácido, caracterizado pela presença de um grupo amino e de grupos carboxílicos.
19.1-31-01
A
Apresenta carboxila e grupamento amino no carbono alfa.
(V)
não tem resolução em video
17
Q
C.O: Detergente/Gordura- V ou F ?
As moléculas de dodecilsulfato de sódio presentes no detergente são capazes de interagir com a água (polar) e também com triglicerídeos (apolares).
19.1-34-02
A
A molécula do detergente é uma substância anfipática, sendo solúvel na água e na gordura (apresentando uma parte polar e outra apolar)
(V)
não tem resolução em video
18
Q
C.O: Detergente/Gordura- V ou F ?
Em sua estrutura, a molécula do triglicerídeo mostrada no enunciado possui insaturações e átomos de carbono com hidridização sp, o que permite sua interação direta e efetiva com as moléculas de água, tornando-as hidrofílicas.
19.1-34-08
A
Apresenta hibridização do tipo sp2
nas duplas ligações
(F)
não tem resolução em video
19
Q
C.O: Detergente/Gordura- V ou F ?
Na molécula de dodecilsulfato de sódio, há ligações covalentes formadas entre átomos de carbono e de hidrogênio, formando uma cadeia alifática e saturada.
19.1-34-16
A
Apresenta cadeia aberta de saturada.
(V)
não tem resolução em video
20
Q
C.O:Introdução - V ou F ?
A molécula de bisfenol A é composta por um átomo de carbono quaternário, quatro átomos de carbono terciários, oito átomos de carbono secundários, dois átomos de carbono primários e oito átomos de hidrogênio.
19.1-40-01
A
Apresenta dois átomos de carbono terciário, 10 secundários, 2 primários e 16 hidrogênios.
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=41lwVpxrH_c&list=PLCxfdVR3CeedfGn-4x8MKbsCW83deEG5J&index=7
21
Q
C.O:Introdução - V ou F ?
Na molécula de bisfenol A, os grupos -OH estão ligados diretamente aos átomos de carbono da cadeia alifática
19.1-40-02
A
A OH está ligada na cadeia aromática.
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=41lwVpxrH_c&list=PLCxfdVR3CeedfGn-4x8MKbsCW83deEG5J&index=7
22
Q
C.O : Polimeros - V ou F ?
O policarbonato é um polímero de condensação formado por reação entre dois tipos de monômeros.
19.1-40-16
A
Caracteriza-se por polímero de condensação de monômeros diferentes após ocorrer eliminação de moléculas de HCL.
(V)
https://www.youtube.com/watch?v=41lwVpxrH_c&list=PLCxfdVR3CeedfGn-4x8MKbsCW83deEG5J&index=7
23
Q
C.O: Reações - V ou F ?
A absorção do BHT pelo organismo humano é ineficaz, já que o caráter alcalino da molécula inibe sua interação com o ácido presente nos fluidos estomacais.
20-33-01
A
Não é alcalino é um fenol(fenol tem carater acido).
A absorção de BHT(Hidroxitolueno butilado) pelo organismo humano não é ineficaz, uma vez que ele é um composto orgânico lipossolúvel. Além disso, possui efeito antioxidante e por isso é usado como aditivo alimentar. Os compostos que apresentam fenol na composição tendem a apresentar caráter mais ácido, visto que este grupo (Aromático-OH) consegue liberar com mais facilidade H+ no sistema que se encontra, não possuindo caráter alcalino.
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=X40fRqrlafQ&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=3
24
Q
C.O: Reações - V ou F ?
Um alimento ultraprocessado que contém sal de cozinha (cloreto de sódio) e acetato de isoamila é facilmente solubilizado em água, pois a reação entre o sal e o éster gera um ácido carboxílico hidrossolúvel.
20-33-04
A
Reação entre o sal e o éster não ocorre.
Para ocorrer a formação de um ácido carboxílico a partir de éster deve ocorrer uma reação de hidrólise, a que deve ocorrer em meio ácido. O NaCl é um sal de caráter neutro, ou seja, não altera a acidez do meio, consequentemente, não realizará o fenômeno de formação de ácido carboxílico por meio de éster.
(F)
https://www.youtube.com/watch?v=X40fRqrlafQ&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=3
25
# **C.O: Reações - V ou F ?**
O acetato de isoamila presente em um alimento pode ser neutralizado pela adição de um ácido, como o acético, o que reduz a absorção desse aromatizante pelo organismo.
## Footnote
**20-33-16**
Para a formação do acetato de isoamila, segundo reação de esterificação, é necessário reagir ácido acético com ácido isoamílico. Portanto, se há o interesse em neutralizar (consumir) o acetato de isoamila, o uso de ácido acético não pode ser feito, visto que é um dos precursores da formação deste éster. Outros ácidos podem hidrolisar o acetato de isoamila, reduzindo sua quantidade de no meio, porém não como a questão sugere.
O acetato de isoamila é um ester, logo ele não é nem acido e nem base , devido a isso não po ser neutralizado, resumindo esta reação não ocorre, porque forma o mesmo produto.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=X40fRqrlafQ&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=3**
26
# **C.O: Biomoleculas- V ou F?**
A sacarose, por ser um sal, promove um aumento na temperatura do refrigerante imediatamente após ser adicionado à mistura.
## Footnote
**20-34-16**
A sacarose é um composto orgânico formado por uma molécula de Glicose e uma de Frutose. Ela não se caracteriza como um sal, uma vez que um sal é proveniente de uma reação entre um ácido e uma base.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=mEBpZ7kPLzY&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=4**
27
# **C.O:Introdução - V ou F ?**
Se açúcar for adicionado ao refrigerante em quantidade que produza uma solução insaturada, ele constituirá uma fase sólida do sistema, caracterizando a mistura como homogênea.
## Footnote
**20-34-32**
Se for adicionado açúcar para a composição de uma solução insaturada, não haverá a formação de corpo de fundo na solução, ou seja, todo o açúcar estará solubilizado.
Se ela é uma solução insaturada , não pode ter um precipitadoou seja fase solida( o refrigerante é uma mistura heterogêneo).
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=mEBpZ7kPLzY&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=4**
28
# **C.O:Introdução - V ou F ?**
Segundo a IUPAC, a nomenclatura dos compostos A, B, C e D, respectivamente, é propeno, benzeno, (1-metiletil)benzeno e (1-metiloxido)benzeno.
## Footnote
**20-36-01**
Não está correto (1-metiloxido)benzeno, porque aqui foram consumidos mais dois carbonos .
Os três primeiros compostos estão corretas as nomenclaturas, visto que o (1-metiletil)benzeno também pode ser nomeado, segundo a IUPAC, como (propan-2-il)benzeno. Porém o composto D não apresenta a nomenclatura apresentada por alguns aspectos: 1º segundo a IUPAC, a função orgânica principal deverá ser representada no sufixo do nome (final do nome), logo o "metiloxido" não poderia aparecer como substituinte simples no benzeno (por mais que a função da molécula não seja o metiloxido), então a opção já poderia ser descartada. 2º: O grupo presente na molécula não faz parte da função "óxido" orgânico, mas sim da função peróxido orgânico, visto que os oxigênios apresentam nox -1. Outra observação que não se trata apenas de um grupo metil (do metiloxido) mas sim de um propil (3 carbonos). O nome correto da estrutura seria 2-fenilpropano-2-peroxol. Vale salientar que, somente pelo item 1º indicado já seria suficiente para descartar a resposta.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=c2qiSeJ0BEA&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=6**
29
# **C.O: Reações - V ou F ?**
fenol e acetona podem ser separados por um processo de destilação.
## Footnote
**20-36-04**
Exato, por destilação fracionada(homogênea L/L).
Os dois compostos formados (fenol e acetona) são polares. Portanto, se misturam. A maneira de separá-los seria por destilação fracionada, já que terão pontos de ebulição diferentes. No fenol, há ligações de hidrogênio, o que faz com que seu ponto de ebulição seja maior que o da acetona. Sendo assim, a destilação fracionada é a melhor opção.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=c2qiSeJ0BEA&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=6**
30
# **C.O: Funções Organicas- V ou F ?**
A molécula representada por D é um ácido carboxílico.
## Footnote
**20-36-32**
Não é um acido carboxilico é um peróxido .
Ácidos carboxílicos são compostos orgânicos queapresentam o grupo funcional carboxila, isto é, um carbono que realiza uma ligação dupla com outro carbono e uma ligação simples com um grupo OH, o que não se verifica na representação D.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=c2qiSeJ0BEA&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=6**
31
# **C.O: Funções Organicas- V ou F ?**
Os aminoácidos são compostos orgânicos que possuem grupos funcionais amina e ácido carboxílico.
## Footnote
**20-38-01**
O próprio nome da estrutura já subentende-se os seus grupo formadores.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=4hwTgdmLUtA&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=8**
32
# **C.O:Polímeros/Ambiental- V ou F?**
a contaminação de corpos aquáticos por microplásticos formados por polietileno é decorrente da elevada solubilidade em água desse polímero, já que ele é capaz de interagir por ligações de hidrogênio com substâncias polares.
## Footnote
**20-29-01**
O polietileno não tem elevada solubilidade, porque ele é um hidrocarboneto, derivado do etileno l, logo este é apolar, insoluvel na água que é polar. Alem disso não realiza ligação de hidrogênio (H-FON).
O polímero de etileno é um plástico quimicamente inerte, visto que é derivado do eteno, sendo esse um hidrocarboneto, não solubiliza na água.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=JMXwLrjzUwo&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=9**
33
# **C.O:Polímeros/Ambiental- V ou F?**
A presença de microplásticos nos oceanos é decorrente do descarte e do tratamento inadequado de materiais poliméricos, algo que poderia ser minimizado com a adoção de políticas eficazes de incentivo e implementação de processos de reciclagem.
## Footnote
**20-29-02**
Concerteza, A adoção de politicas é eficazes é um dos caminhos para prezervar o meio ambiente e minimizar danos .
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=JMXwLrjzUwo&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=9**
34
# **C.O:Polímeros/Ambiental- V ou F?**
Um processo eficaz e pouco poluente para a degradação de plásticos como alternativa ao descarte em aterros consiste na combustão conduzida em ambiente aberto, já que esse processo leva à produção de substâncias inertes como CO e CO2.
## Footnote
**20-29-04**
Monóxido de carbono(CO) e dióxido de carbono(CO2) não são inertes. Além disso, são importante agentes no aquecimento global, uma vez que são gases do efeito estufa.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=JMXwLrjzUwo&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=9**
35
# **C.O:Polímeros/Ambiental- V ou F?**
Polímeros sintéticos, como o polietileno, são degradados rapidamente na natureza, portanto a deposição de material plástico que contém esse polímero pode ser realizada em aterros sanitários convencionais, com baixo risco de danos ao meio ambiente.
## Footnote
**20-29-08**
A degradação de polímeros sintéticos é, em sua maioria, bastante demorada. Tanto é que o texto da questão aborda diversos problemas provenientes da má deposição desse tipo de material, o qual pode causar danos tanto para a fauna quanto para a flora.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=JMXwLrjzUwo&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=9**
36
# **C.O:Polímeros/Ambiental- V ou F?**
A substituição do polietileno adicionado a cosméticos por polímeros biodegradáveis ou por polímeros naturais tem o potencial de reduzir a produção e a disseminação de microplásticos não degradáveis.
## Footnote
**20-29-16**
Polímeros biodegradáveis são materiais que se degradam pela ação de microorganismos naturais como fungos, bactérias e algas. Portanto, a substituição de polímeros por polímeros biodegradáveis pode, de fato, reduzir a disseminação desses plásticos não degradáveis.
O polietileno não é biodegradavel leva 500 anos para se decompor.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=JMXwLrjzUwo&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=9**
37
# **C.O:Polímeros/Ambiental- V ou F?**
As ligações iônicas que unem os átomos na cadeia polimérica do polietileno tornam esse material termicamente sensível, o que permite sua degradação com a aplicação de temperaturas moderadas, como as produzidas pela irradiação solar.
## Footnote
**20-29-32**
O polietileno, composto molecular é formado a partir da polimerização do etileno , não tendo, na sua estrutura, ligações iônicas e sim covalentes.
A ligação dos polimeros na cadeia polimerica se da por ligação covalente.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=JMXwLrjzUwo&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=9**
38
# **C.O: Biomoléculas - V ou F?**
As gorduras saturadas são formadas por moléculas que contêm, em sua estrutura, ligações duplas entre átomos de carbono, o que favorece a solubilidade em água e dificulta o acúmulo dessas gorduras no organismo.
## Footnote
**20-40-01**
Cadeia saturada é quando não há ligação dupla entre os átomos de carbono. A cadeia está completamente preenchida por hidrogênios.
As ligações duplas não favorece a solubilidade em água, além do mais sendo gordura.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=g8OLz8c69i0&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=10**
39
# **C.O: Biomoléculas - V ou F?**
As gorduras trans constituem uma classe particular de gorduras insaturadas que, em função de sua conformação molecular, acumulam-se facilmente no organismo e originam, por exemplo, obstruções em veias e artérias.
## Footnote
**20-40-02**
Gordura **Cis** natural essencial; Gordura **trans** artificial prejudicial.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=g8OLz8c69i0&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=10**
40
# **C.O: Biomoléculas - V ou F?**
As proteínas atuam como catalisadores em reações biológicas e são formadas por átomos de metais ligados a cadeias de ácidos graxos.
## Footnote
**20-40-04**
As proteínas são formadas por aminoácidos, que se ligam por meio de ligações peptídicas. Mas estas não são formadas por átomos de metai e nem estão ligadas a cadeias de ácidos graxos(forma os lipidios).
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=g8OLz8c69i0&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=10**
41
# **C.O: Biomoléculas - V ou F?**
Os açúcares são carboidratos que podem estar presentes naturalmente em alimentos como leite e achocolatados ou ser adicionados a eles.
## Footnote
**20-40-08**
Sim , se eles não estão presentes naturalmente podem ser adicionados
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=g8OLz8c69i0&list=PLCxfdVR3Ceedwwc56mTdMXXpgfnlpoGZD&index=10**
42
# **C.O: Polimeros - V ou F?**
O monômero estireno é obtido a partir do vinibenzeno.
## Footnote
**12-35-01**
O estireno é o polímero, e não o monômero.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=jjKVwNI7Czs**
43
# **C.O: Polimeros - V ou F?**
No monômero B há dois átomos de carbono com hibridização sp3.
## Footnote
**12-35-02**
Todos os átomos de carbono do estireno estão hibridizados em sp2.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=jjKVwNI7Czs**
44
# **C.O: Polimeros - V ou F?**
A acrilonitrila presente no ABS resulta da reação entre etino e cianeto de hidrogênio.
## Footnote
**12-35-04**
O acrilonitrila presente no ABS resulta da reação do butadieno-1,3 com o propenonitrila.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=jjKVwNI7Czs**
45
# **C.O: Polimeros - V ou F?**
Na obtenção do ABS ocorre eliminação de cianeto de hidrogênio.
## Footnote
**12-35-08**
Numa reação de polimerização por adição todos os átomos dos monômeros formarão o polímero, portanto não há eliminação de outras moléculas.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=jjKVwNI7Czs**
46
# **C.O: Polimeros - V ou F?**
O ABS pode ser fundido por aquecimento e moldado após resfriamento.
## Footnote
**12-35-16**
O polímero formado é termoplástico.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=jjKVwNI7Czs**
47
# **C.O: Polimeros - V ou F?**
Na obtenção do ABS são empregadas matérias-primas biodegradáveis.
## Footnote
**12-35-32**
Nenhum é biodegradável.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=jjKVwNI7Czs**
48
# **C.O: Introdução - V ou V ?**
As gorduras insaturadas contêm pelo menos uma dupla ligação entre dois carbonos.
As gorduras insaturadas são caracterizadas pela presença de insaturação (dupla ligação) entre carbonos.
| **(V)**
49
# **C.O : Biomoleculas - V ou F?**
A porção contém 11 gramas de
carboidratos e 0 grama de açúcares, o que demonstra que açúcares não são carboidratos.
Açúcar é um tipo de carboidrato.
| **(F)**
50
# **C.O : Biomoleculas - V ou F?**
O rótulo apresenta um erro na massa da porção.
**(V)**
51
# **C.O: Função Organica - V ou F?**
O bloco I apresenta uma hidroxila fenólica.
(F)
52
# **C.O: Isomeria - V ou F?**
O bloco III apresenta um átomo de carbono assimétrico.
**(V)**
53
# **C.O: Biomoleculas- saturação- V ou F?**
Tanto galactose como glicose apresentam cadeia carbônica saturada e heterogênea.
Só existem ligações simples entre os carbonos. As cadeias apresentam um heteroátomo.
| **(V)**
54
# **C.O: Isomeria - V ou F?**
A glicose é um estereoisômero de galactose.
Estereoisômeros do tipo cis–trans.
| **(V)**
55
# **C.O : Biomoleculas- V ou F?**
Na curva glicêmica de um indivíduo incapaz de digerir a lactose, observa-se um aumento gradativo dos níveis de glicemia no sangue.
Se o indivíduo não degrada a lactose, então não há formação de glicose, logo a glicemia no sangue não aumenta.
| **(F)**
56
# **C.O: Introdução- V ou F?**
A lactose apresenta somente átomos de carbono primários e secundários.
**(V)**
57
# **C.O: Introdução- V ou F?**
A lactose apresenta hidroxilas ligadas a átomos de carbono insaturado.
Não existem carbonos insaturados
| **(F)**
58
# **C.O: Oxidação - V ou F?**
A reação representada no texto sugere que a formação de etanol é um processo que envolve a oxidação do dióxido de carbono.
## Footnote
**18.1-35-01**
1)Já esta errado porque o dioxido de carbono, já é resultado de uma combustão completa( combustão completa é a oxidação total dos elementos da materia organica .
2)Outra maneira de analisar esta questão é perceber a posição dos eletrons, porque se o eletron tiver antes da flexa a reação é de redução
3) Encontrar o nox: O carbono sofre redução, o nox varia de +4 para –4
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=vNeT4M8mGJk&list=PLCxfdVR3CeefvvgrvwB5whykl2tmvSDMn&index=3**
59
# **C.O: hidrogênio ionizável- V ou F?**
A molécula de II apresenta átomo de hidrogênio ionizável.
## Footnote
**18.1-36-01**
. O hidrogênio do grupo funcional carboxila.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=pX5XAnwaJQk**
60
# **C.O: Função Organica - V ou F?**
Na molécula de II, o substituinte alquílico isobutil do anel aromático está disposto em posição para em relação ao substituinte que apresenta a função ácido carboxílico.
## Footnote
**18.1-36-02**
Os substituintes estão na posição 1 e 4.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=pX5XAnwaJQk**
61
# **C.O: Função Organica - V ou F?**
A molécula de I apresenta a função amida.
## Footnote
**18.1-36-04**
. Estão presentes as funções ácido carboxílico, amina e haleto orgânico.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=pX5XAnwaJQk**
62
# **C.O:Isomeria - V ou F?**
A molécula de II apresenta três pares de enantiômeros.
## Footnote
**18.1-36-08**
Para que houvesse três pares de enantiômeros, seria necessário haver 3 carbonos quirais (carbonos com 4 ligantes diferente entre si). A molécula II só apresenta dois(portanto apenas um par deenantiômeros, o dextrogiro e o levogiro):
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=pX5XAnwaJQk**
63
# **C.O : Introdução - V ou F?**
A molécula de II apresenta um substituinte alquílico etil ligado a um átomo de carbono assimétrico.
## Footnote
**18.1-36-32**
Como se pode ver na figura abaixo, só há substituintes metil nos carbonos assimétricos(No carbono assimétrico, um dos substituintes é o grupo alquílico ou radical alcoíla metil).
.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=pX5XAnwaJQk**
64
# **C.O: Tipo de ligação- V ou F?**
O composto B apresenta um grupo hidroxila ligado a um átomo de carbono saturado.
## Footnote
**18.1-38-02**
Um carbono saturado é um carbono ligado a outros carbonos apenas por ligações simples(CH2– OH). Vejamos a figura a seguir :
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=QHmZzvNBQeo&list=PLCxfdVR3CeefvvgrvwB5whykl2tmvSDMn&index=9**
65
# **C.O : Função Organica - V ou F?**
O composto C apresenta a função ácido carboxílico.
## Footnote
**18.1-38-08**
O composto C apresenta função aldeído. A função ácido carboxílico tem a seguinte forma:
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=QHmZzvNBQeo&list=PLCxfdVR3CeefvvgrvwB5whykl2tmvSDMn&index=9**
66
# **C.O: Grpos substituintes- V ou F?**
Os substituintes dos átomos de carbono ligados a grupos metil em A estão arranjados de acordo com uma estrutura linear.
## Footnote
**18.1-38-32**
O carbono ligado oo metil é insaturado por uma dupla-ligação, portanto apresenta hibridação sp2, com geometria trigonal plana.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=QHmZzvNBQeo&list=PLCxfdVR3CeefvvgrvwB5whykl2tmvSDMn&index=9**
67
# **C.O: Classificação cadeia carbonica - V ou F?**
Em B, C e D, as cadeias carbônicas são classificadas como saturadas e homogêneas.
## Footnote
**18.1-38-64**
Para uma cadeia carbônica ser saturada, ela só pode ter ligações simples. Como podemos ver tanto B, C e D, as cadeias carbônicas dessas moléculas têm pelo menos uma ligação dupla, sendo insaturadas e não saturadas.
B – insaturada e homogênea; C – insaturada e homogênea; D – insaturada e homogênea.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=QHmZzvNBQeo&list=PLCxfdVR3CeefvvgrvwB5whykl2tmvSDMn&index=9**
68
# **C.O: Isomeria - V ou F?**
Café e chocolate possuem em sua composição cafeína e teobromina, respectivamente, que são isômeros ópticos.
## Footnote
**18.1-40-02**
Para que a cafeína e a teobromina fossem isômeros, sua fórmula molecular deveria ser exatamente igual. A cafeína tem um átomo de carbono e dois de hidrogênio a mais (Café metila a mais (CH3)que a teobromina) .
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=iP9PNVskgAo&list=PLCxfdVR3CeefvvgrvwB5whykl2tmvSDMn&index=6**
69
# **C.O: Polimeros - V ou F?**
Embora a borracha de estireno-butadieno seja insolúvel em água, considerando sua estrutura polimérica, assume-se que o xilitol presente na goma de mascar interaja com a borracha por meio de ligações de hidrogênio.
## Footnote
**18.1-40-04**
sso não vai ocorre porque a Buna-S é só carbono e hidrogênio não tendo FON, que são elementos necessarios para realização da ponte de hidrogênio.
A borracha é insolúvel em água pois é totalmente apolar. O xilitol é muito polar. Para que houvesse ligações de hidrogênio, a molécula de borracha deveria ter átomos de flúor, oxigênio e/ou nitrogênio e, como podemos ver em sua estrutura, não há esses elementos na composição de sua molécula.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=iP9PNVskgAo&list=PLCxfdVR3CeefvvgrvwB5whykl2tmvSDMn&index=6**
70
# **C.O: Biomoleculas - V ou F?**
No Brasil, a utilização de biodiesel ainda é considerada experimental e sua comercialização, pura ou em misturas, é proibida.
**(F)**
71
# **C.O: Biomoleculas/Reação - V ou F?**
O biodiesel consiste em uma mistura de ésteres produzidos a partir de ácidos graxos.
Reação de esterificação.
| **(V)**
72
# **C.O: Hidro/Bio/Rea - V ou F?**
O etanol pode ser obtido a partir da esterificação de óleos vegetais, como o óleo de soja ou o óleo de dendê.
O etanol é obtido (no Brasil) a partir da cana-de-açúcar.
| **(F)**
73
# **C.O: Biomoleculas - V ou F?**
Biocombustíveis, como biodiesel, podem ser produzidos a partir de matéria-prima vegetal, como a soja.
**(V)**
74
# **C.O: Saturação - V ou F?**
As moléculas II e IV apresentam átomo de cloro ligado a átomo de carbono insaturado.
O cloro está ligado em C saturado.
| **(F)**
75
# **C.O :Formula molecular- V ou F?**
A fórmula molecular de I é C10H5N2Cℓ.
**(V)**
76
# **C.O: Geometria - V ou F?**
Os substituintes do átomo de carbono ligado ao átomo de cloro em IV estão arranjados de acordo com uma estrutura trigonal plana.
| **(F)**
77
# **C.O: Classificação da cadeia Carbonica - V ou F ?**
Em I, II e III, as cadeias carbônicas são classificadas como alicíclicas, normais e heterogêneas.
I, II e III são aromáticas e todas são homogêneas.
| **(F)**
78
# **C.O: Isomeria- V ou F?**
As moléculas de safrol e de MDMA apresentam isomeria espacial.
Somente a molécula do MDMA.
| **(F)**
79
# **C.O: Isomeria - V ou F?**
A molécula de safrol apresenta isomeria geométrica.
Nos carbonos da dupla possui ligantes iguais.
| **(F)**
80
# **C.O: Isomeria - V ou F?**
A mólecula de MDMA apresenta um par de enantiômeros.
Possui C assimétrico (isomeria óptica).
A molécula de MDMA possui enantiômeros porque tem um carbono quiral ligado a quatro grupos diferentes. Isso gera duas formas que são imagens especulares não sobreponíveis, podendo ter efeitos biológicos distintos.
| **(V)**
81
# **C.O: Simetria carbono - V ou F?**
A molécula de MDMA apresenta um carbono assimétrico.
| **(V)**
82
# **C.O : Formula molecular -V ou F?**
A fórmula molecular do safrol é C10H10O2.
**(V)**
83
# **C.O: Função Organica - V ou F?**
A molécula de MDMA apresenta as funções orgânicas éster e amida.
Éster é amina.
| **(F)**
84
# **C.O:Carbonos quirais- V ou F?**
Apresenta dois carbonos quirais.
## Footnote
2006
**(F)**
85
# **C.O: Função Organica -V ou F?**
Possui os seguintes grupos funcionais:
álcool e cetona.
## Footnote
2006
**(F)**
86
# **C.O: Formula Molecular- V ou F?**
Sua fórmula molecular é C4H8N2O3.
## Footnote
2006
**(V)**
87
# **C.O: Biomoleculas - V ou F?**
O biodiesel é uma mistura dos compostos B e C.
**(F)**
88
# **C.O: Reação/ Catalizador - V ou F?**
A substância NaOH, conhecida como soda cáustica, pode ser utilizada como catalisador dessa reação.
## Footnote
2006
**(V)**
89
# **C.O: Nomeclatura IUPAC- V ou F?**
A nomenclatura IUPAC do glicerol é 1,2,3-propanotriol.
## Footnote
2006
**(V)**
90
# **C.O:Biomoleculas/catalizador- V ou F?**
A reação é catalisada por ácidos.
## Footnote
2006
**(V)**
91
# **C.O: Biomoleculas/Isômeros- V ou F?**
Frutose e glicose são isômeros.
## Footnote
2006
**(V)**
92
# **C.O: Biomoleculas/pH- V ou F?**
Em cada pH, o tempo necessário para que uma dada concentração de sacarose caia para a metade é constante durante toda a reação.
## Footnote
2006
**(V)**
93
# **C.O-Formula Molecula - V ou F?**
O composto I é o ácido benzoico, cuja fórmula molecular é C7H6O2.
## Footnote
**15-32-64**
A fórmula molecular do ácido benzoico é C7H6O2.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=cDKd1erMCjk&list=PLCxfdVR3Ceee4tm7nvCGbHwvzlD3aCBwL&index=2**
94
# **C.O:IUPAC- V ou F?**
A nomenclatura IUPAC do ácido aspártico é ácido 3-amino propanoico.
## Footnote
**16-32-01**
**(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=TMHeMwZXH0s&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=2**
95
# **C.O:IUPAC- V ou F?**
A nomenclatura IUPAC da fenilalanina é ácido 2-amino-3-fenilpropanoico.
## Footnote
**16-32-02**
**(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=TMHeMwZXH0s&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=2**
96
# **C.O: Função organica - V ou F?**
As moléculas de ácido aspártico e de fenilalanina apresentam as funções orgânicas amida e ácido carboxílico.
## Footnote
**16-32-08**
Apresentam as funções amina e ácido carboxílico.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=TMHeMwZXH0s&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=2**
97
# **C.O: Isomero- V ou F?**
A molécula de aspartame apresenta dois átomos de carbono assimétricos.
## Footnote
**16-32-16**
Denomina-se de carbono quiral, ou carbono assimétrico, o carbono de uma cadeia que apresenta quatro ligantes diferentes.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=TMHeMwZXH0s&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=2**
98
# **C.O: Isomeros - V ou F?**
A molécula de fenilalanina apresenta um par de enantiômeros.
## Footnote
**16-32-32**
Possui um carbono assimétrico.
Como I = 2 **elevado** 1
I = 2 → isômeros ativos que são imagens especulares um do outro (enantiômeros).
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=TMHeMwZXH0s&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=2**
99
# **C.O: Isomero- V ou F?**
A molécula de ácido aspártico possui dois pares de diastereoisômeros.
## Footnote
**16-32-64**
Como a molécula possui um carbono assimétrico, I = 2 **elevado** 1 = 2 isômeros ativos compõem 1 par de enantiômeros e 1 par de diasterioisomeros.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=TMHeMwZXH0s&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=2**
100
# **C.O:Formula molecular - V ou F?**
A fórmula molecular da vitamina D3 é C27H44O.
## Footnote
**16-33-01**
(V)
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=w1j7BT_0MxE&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=3**
101
# **C.O: Hibridização- V ou F?**
A molécula da vitamina D2 apresenta oito átomos de carbono com orbitais híbridos sp2 .
## Footnote
**16-33-02**
**(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=w1j7BT_0MxE&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=3**
102
# **C.O: Cadeia carbonica - V ou F?**
As moléculas de vitamina D2 e de vitamina D3 apresentam um grupo hidroxila ligado a átomo de carbono primário.
## Footnote
**16-33-04**
Apresentam um grupo de hidroxila ligado a átomo de carbono secundário.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=w1j7BT_0MxE&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=3**
103
# **C.O : Classificação- V ou F?**
Os elementos químicos carbono e oxigênio são classificados como não metais.
## Footnote
**16-33-08**
**(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=w1j7BT_0MxE&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=3**
104
# **C.O: a configuração eletrônica - V ou F?**
A configuração eletrônica do átomo de oxigênio é 1s2 2s2 2p4 .
## Footnote
**16-33-16**
1s2 2s2 2p4
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=w1j7BT_0MxE&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=3**
105
# **C. O : Quantidade de molecula- V ou F?**
Ao ingerir uma cápsula de um suplemento contendo massas iguais de vitamina D2 e D3, a quantidade ingerida de moléculas de vitamina D2 será maior que a quantidade ingerida de moléculas de vitamina D3.
## Footnote
**16-33-32**
**(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=w1j7BT_0MxE&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=3**
106
# **C.O:Introdução- V ou F?**
O composto I é o eteno.
## Footnote
**16-34-01**
**(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1rtcZLxG1Gs**
107
# **C.O:Polaridade- V ou F?**
A molécula II é polar.
## Footnote
**16-34-02**
A molécula é angular e o µ
R ≠ 0 , então a molécula é polar.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1rtcZLxG1Gs**
108
# **C.O: acido- V ou F?**
O composto VI é o ácido perclórico.
## Footnote
**16-34-04**
O composto VI é o ácido clorídrico.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1rtcZLxG1Gs**
109
# **C.O:Saturação- V ou F?**
cada uma das moléculas de III e de V apresenta quatro átomos de carbono secundários.
## Footnote
**16-34-08**
Não existe carbono secundário nas moléculas.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1rtcZLxG1Gs**
110
# **C.O: Cadeia carbonica - V ou F ?**
Nos compostos III e V, as cadeias carbônicas são classificadas como alifáticas, insaturadas e homogêneas.
## Footnote
**16-34-16**
A cadeia é classificada como alifática, saturada e heterogênea.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1rtcZLxG1Gs**
111
# **C.O: Oxidação-Nox- V ou F?**
No composto II, o número de oxidação do átomo de enxofre é +2.
## Footnote
**16-34-32**
**(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1rtcZLxG1Gs**
112
# **C.O: Função organica- V ou F?**
As moléculas de I e de II apresentam a função orgânica aldeído.
## Footnote
**16-35-01**
Os compostos I e II não apresentam a função aldeído.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1h7XZRtdGcg&t=9s**
113
# **C.O: Função organica- V ou F?**
A molécula de III apresenta a função orgânica cetona.
## Footnote
**16-35-02**
O composto III não apresenta a função cetona.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1h7XZRtdGcg&t=9s**
114
# **C.O: Função organica- V ou F?**
A molécula de I possui, em sua estrutura, um grupo classificado como amina secundária.
## Footnote
**16-35-04**
O nitrogênio está ligado entre 2 carbonos.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1h7XZRtdGcg&t=9s**
115
# **C.O: Camada de valencia - V ou F?**
O átomo de fósforo apresenta três elétrons na camada de valência.
## Footnote
**16-35-08**
**(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1h7XZRtdGcg&t=9s**
116
# **C.O: grupo carboxilico- V ou F?**
Cada uma das moléculas de I e de II apresenta um grupo carboxila.
## Footnote
**16-35-16**
**(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1h7XZRtdGcg&t=9s**
117
# **C.O: Polaridade - água - V ou F?**
As moléculas de I, II e III são apolares e pouco solúveis em água.
## Footnote
**16-35-32**
As moléculas I, II e III são polares e solúveis em água.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=1h7XZRtdGcg&t=9s**
118
# **C.O:Polaridade- V ou F?**
Por terem polaridades opostas, o amido e a água não interagem e, portanto, o cozimento do macarrão na água é consequência apenas do aquecimento da mistura.
## Footnote
**16-38-01**
Amido e água são compostos polares, pois apresentam o grupo OH.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=mBmq3_kl3f0&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=8**
119
# **Água: temperatura de ebulição- V ou F?**
Ao adicionar sal de cozinha à água para o cozimento do macarrão, a temperatura de ebulição da água diminui.
## Footnote
**16-38-02**
A temperatura da água vai aumentar, pois adicionando um produto não volátil caracteriza-se uma propriedade coligativa (EBULIOSCOPIA).
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=mBmq3_kl3f0&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=8**
120
# **C.O: Tipos de misturas - V ou F?**
Ao temperar o molho de tomate com alho picado, ocorrem interações do tipo ligações de hidrogênio entre a alicina e o licopeno, favorecendo a mistura das substâncias.
## Footnote
**16-38-04**
As pontes, ou ligações, de hidrogênio ocorrem quando existem nas moléculas o H ligado ao F,O,N.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=mBmq3_kl3f0&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=8**
121
# **C.O: Tpos de ligação - V ou F?**
No amido, estão presentes ligações covalentes polares entre átomos de carbono e átomos de oxigênio.
## Footnote
**16-38-08**
C e O têm eletronegatividades diferentes, logo as ligações são polares.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=mBmq3_kl3f0&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=8**
122
# **C.O:misturas/Acidos- V ou F?**
A mistura entre o macarrão e o azeite exemplifica uma reação ácido-base, já que o ácido linoleico é um ácido de Bronsted-Lowry e o amido é uma base de Arrhenius.
## Footnote
**16-38-16**
O amido é um composto orgânico com as funções álcool e éter.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=mBmq3_kl3f0&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=8**
123
# **C.O: Tipos de ligação - V ou F?**
Ao adicionar sal de cozinha ao molho de tomate, ocorre uma reação de adição à dupla ligação,fazendo com que os íons Na+ liguem-se covalentemente à cadeia carbônica na molécula de licopeno.
## Footnote
**16-38-32**
Os íons Na+ se unem por ligações iônicas.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=mBmq3_kl3f0&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=8**
124
# **C.O: Tpos de ligação- V ou F?**
As ligações entre átomos de carbono e átomos de enxofre, assim como as ligações entre dois átomos de enxofre na molécula de alicina, possuem caráter covalente.
## Footnote
**16-38-64**
Ocorrem por compartilhamento de elétrons, o que caracteriza as ligações covalentes, ou moleculares.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=mBmq3_kl3f0&list=PLCxfdVR3CeeeyPr5aiB6mSZCrMRApnO0z&index=8**
125
# **C.O: Isômero- V ou F?**
O 2-aminoetanol é isômero óptico do 1-aminoetanol.
## Footnote
**17-32-01**
**(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=6ZZ1v64J8&t=2s**
126
# **C.O:Cadeia carbonica - V ou F?**
A cadeia carbônica da fosfoetanolamina é classificada como alifática, insaturada e heterogênea.
## Footnote
**17-32-02**
A cadeia é alifática, saturada e homogênea.
Analisando a molécula da fosfoetanolamina (a linha em preto), vemos que ela é alifática (aberta), saturada (não há ligações duplas ou triplas) e homogênea (não há átomos de elementos que não sejam o carbono entre os carbonos da cadeia).
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=6ZZ1v64J8&t=2s**
127
# **C.O: Lipidios- V ou F?**
A fosfoetanolamina é apolar e, portanto, deve ser administrada juntamente com alimentos ricos em lipídios para facilitar sua dissolução.
## Footnote
**17-32-04**
Trata-se de um composto polar.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=6ZZ1v64J8&t=2s**
128
# **C.O:Grupo funcional- V ou F?**
As moléculas de 2-aminoetanol e de fosfoetanolamina apresentam o grupo amino ligado a um átomo de carbono saturado.
## Footnote
**17-32-08**
Os grupos amino estão ligados a carbonos que apresentam exclusivamente ligações simples.
Ao analisarmos as moléculas (a de 2-aminoetanol está na análise da afirmativa 01), vemos que o grupo amino está ligado a um carbono que não está ligado dupla ou triplamente a outro átomo (carbono saturado).
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=6ZZ1v64J8&t=2s**
129
# **C.O: Acido- V ou F?**
O ácido fosfórico, que pode ser usado na síntese da fosfoetanolamina, é caracterizado como um ácido poliprótico.
## Footnote
**17-32-16**
O H3PO4 apresenta três hidrogênios ionizáveis.
O ácido fosfórico tem a seguinte fórmula molecular: H3PO4. Ele pode, então, liberar até 3 desses hidrogênios ligados ao grupo fosfato (é poliprótico).
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=6ZZ1v64J8&t=2s**
130
# **C.O: Raio atomico- V ou F?**
A ordem crescente de raio atômico dos elementos químicos presentes no ácido fosfórico é: hidrogênio
O raio atômico nos compostos cresce com o aumento do número de camadas eletrônicas e com a diminuição do número atômico (ou seja, olhando a tabela, para a esquerda e para baixo). O elemento mais à esquerda é o hidrogênio, assim sendo o de maior raio atômico. O oxigênio está mais à esquerda que o fósforo e, por isso, tem raio atômico maior.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=6ZZ1v64J8&t=2s**
131
# **C.O:Fórmula molecular- V ou F?**
A fórmula molecular da fosfoetanolamina é C2H4NO4P.
## Footnote
**17-32-64**
A fórmula molecular é C2H8NO4P.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=6ZZ1v64J8&t=2s**
132
# **C.O:Polimero- v ou F?**
O PMMA é um polímero de condensação.
## Footnote
**17-33-01**
O PMMA é um polímero de adição, não condensação. Podemos ver que a ligação dupla do monômero I foi quebrada, abrindo duas novas ligações para que novos monômeros liguem-se a ele, formando o PMMA.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=bMzNUzc_10w**
133
# **C.O: Função organica - V ou F?**
A molécula de I apresenta a função orgânica éter.
## Footnote
**17-33-02**
Como podemos, estamos falando da função éster, não éter (se fosse a função éter, teríamos apenas um oxigênio ligado a dois carbonos da cadeia por ligações simples).
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=bMzNUzc_10w**
134
# **C.O:nomeclatura- V ou F?**
A nomenclatura IUPAC de I é 2-metilprop-2-enoato de metila.
## Footnote
**17-33-04**
O carbono um é o que está no grupo funcional éster (como mostrado acima). Assim, o carbono 2 da cadeia principal é onde o grupo metil está ligado (por isso 2-metil). A ligação dupla também está no carbono 2 (2-en). Do lado direito do grupo funcional, ligado ao oxigênio, temos um grupo metil (de metila).
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=bMzNUzc_10w**
135
# **C.O:Polimero- V ou F?**
A molécula de I é o monômero do PMMA.
## Footnote
**17-33-08**
A quebra da ligação permite a adição de outros monômeros(Monômero insaturado).
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=bMzNUzc_10w**
136
# **C.O: Isomeria- V ou F?**
A molécula de I apresenta isomeria geométrica.
## Footnote
**17-33-16**
No carbono 3 existem dois ligantes iguais. Na isomeria geométrica em cadeias fechadas cada
carbono da dupla deve vir preso a dois ligantes iguais.
Não há isomeria geométrica na molécula I pois há dois ligantes iguais num dos carbonos ligados duplamente (dois hidrogênios, na ponta esquerda da molécula).
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=bMzNUzc_10w**
137
# **C.O: Catalizador- V ou F?**
O catalisador, a pressão e o aquecimento influenciam a velocidade da reação de formação do PMMA.
## Footnote
**17-33-32**
Catalisador, pressão e calor são fatores que alteram a velocidade da reação.
Como podemos ver, na flecha que indica o caminho da reação, há indicações de que é necessário usar catalisador, temperatura e pressão para que aconteça a reação. Assim, fica claro que esses 3 fatores influenciam a velocidade de reação do PMMA.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=bMzNUzc_10w**
138
# **C.O:Saturação- V ou F?**
O PMMA apresenta o radical metil ligado a um átomo de carbono insaturado.
## Footnote
**17-33-64**
No polímero PMMA o radical metil da cadeia principal está preso a carbono saturado e o radical metila do éster está preso ao oxigênio.
Não há metil ligado a carbono com ligações duplas ou triplas na molécula do PMMA (embora haja na molécula I, do seu monômero).
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=bMzNUzc_10w**
139
# **C.O: Hidrolise- V ou F?**
A reação que ocorre no sentido indicado pela letra “a” é denominada esterificação, ao passo que a reação que ocorre no sentido indicado por “b” é uma hidrólise.
## Footnote
**17-35-01**
Temos dois compostos formando um éster e liberando água no sentido a: uma típica reação de esterificação. No sentido b, temos a água quebrando o éster e formando dois compostos: uma hidrólise típica (de hidro, água e lise, quebra).
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KVCZo666F7c&list=PLCxfdVR3Ceecq3Q5TrcSoglgzfyy5TA7e&index=5**
140
# **C.O: Função organia- V ou F?**
O composto I é o ácido etanoico.
## Footnote
**17-35-02**
Ácido butanoico.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KVCZo666F7c&list=PLCxfdVR3Ceecq3Q5TrcSoglgzfyy5TA7e&index=5**
141
# **C.O: Nomeclatura- V ou F?**
O composto II é o butan-1-ol.
## Footnote
**17-35-04**
Etanol.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KVCZo666F7c&list=PLCxfdVR3Ceecq3Q5TrcSoglgzfyy5TA7e&index=5**
142
# **C.O:Isomeria- V ou F?**
O composto III é isômero de função do ácido hexanoico.
## Footnote
**17-35-08**
A fórmula geral do éster e ácido carboxílico é a mesma: CnH2nO2, portanto se os dois apresentam o mesmo número de carbonos são isômeros planos de função.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KVCZo666F7c&list=PLCxfdVR3Ceecq3Q5TrcSoglgzfyy5TA7e&index=5**
143
# **C.O:Ionização- V ou F?**
O composto I possui dois átomos de hidrogênio ionizáveis, o que o classifica como um ácido poliprótico.
## Footnote
**17-35-16**
O composto 1 apresenta um hidrogênio ionizável, que é o hidrogênio da hidroxila, portanto é classificado como monoácido.
O ácido apresentado na afirmativa O2, o composto I, tem só um hidrogênio ionizável (o hidrogênio ligado ao grupo COO). É um ácido monoprótico, não poliprótico.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KVCZo666F7c&list=PLCxfdVR3Ceecq3Q5TrcSoglgzfyy5TA7e&index=5**
144
# **C.O:Função organica- V ou F?**
O composto I é o ácido o-hidroxibenzoico e o composto IV é o ácido etanoico.
## Footnote
**17-36-01**
O composto I tem uma função fenol (OH ligado a anel aromático) e a função ácido carboxílico (COOH). Sobre a nomenclatura, temos orto (o-) para grupos ligados aos carbonos 1 e 2, meta (m-) para carbonos 1 e 3 e, para carbonos 1 e 4, o prefixo para (p-). Como podemos ver, os grupos estão ligados em carbonos consecutivos (1 e 2), como vemos a baixo:O nome então, está correto.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=krb956VuZPA&list=PLCxfdVR3Ceecq3Q5TrcSoglgzfyy5TA7e&index=9**
145
# **C.O: Função organica - V ou F?**
A função orgânica cetona está presente nos compostos I, III e VI.
## Footnote
**17-36-02**
I = ácido carboxílico e fenol. III = ácido carboxílico e éster. VI – fenol e amida.
Vamos analisar as funções dos 3 compostos (lembrando que o composto I está representado com suas funções logo abaixo):Assim, não temos grupo cetona em nenhum dos compostos.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=krb956VuZPA&list=PLCxfdVR3Ceecq3Q5TrcSoglgzfyy5TA7e&index=9**
146
# **C.O: Função organica- V ou F?**
A molécula de VI apresenta a função orgânica amina.
## Footnote
**17-36-04**
Como visto o composto IV tem a função amida, não amina.
Funções fenol e amida.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=krb956VuZPA&list=PLCxfdVR3Ceecq3Q5TrcSoglgzfyy5TA7e&index=9**
147
# **C.O:Função organica- V ou F**
No composto V, o grupo amino está disposto em posição **para** em relação ao grupo hidróxi.
## Footnote
**17-36-08**
Os grupos amina e hidroxila estão em posição 1 e 4, ou seja, para.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=krb956VuZPA&list=PLCxfdVR3Ceecq3Q5TrcSoglgzfyy5TA7e&index=9**
148
# **C.O: Oxidação - V ou F?**
O composto IV pode ser produzido a partir da oxidação do etanol.
## Footnote
**17-36-64**
Álcoois oxidam a ácidos carboxílicos. Como o ácido em questão é o ácido etanóico (2 carbonos), então o etanol (que também tem 2 carbonos) pode ser o reagente na produção do composto IV.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=krb956VuZPA&list=PLCxfdVR3Ceecq3Q5TrcSoglgzfyy5TA7e&index=9**
149
# **C.O: Ligação quimica - V ou F ?**
O guaiacol, responsável pelo sabor de fumaça, é um composto com elevado caráter covalente.
## Footnote
**17-40-01**
Apresenta todas as ligações covalentes.
Ligações covalentes são ligações entre ametais, onde os átomos dos elementos apresentam baixa diferença de eletronegatividade. Todos os átomos do guaiacol (H, C, O) são ametais. Assim, o composto tem elevado caráter covalente.
| **(V)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
150
# **C.O:Hidrocarbonetos/polaridade- V ou F?**
Os hidrocarbonetos policíclicos aromáticos produzidos pela queima da gordura da carne são espécies polares e, portanto, poderiam ser removidos da carne com água.
## Footnote
**17-40-02**
Hidrocarbonetos policíclicos aromáticos
são compostos apolares.
Como podemos ver, os hidrocarbonetos policíclicos aromáticos não possuem átomos com elétrons livres em suas moléculas. Assim, são moléculas apolares, não polares.
| **(F)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
151
# **C.O: Função organica- V ou F ?**
As aminas heterocíclicas, como a mostrada no exemplo, possuem característica ácida e, portanto, poderiam ser removidas temperando-se a carne com suco de limão.
## Footnote
**17-40-04**
Aminas apresentam caráter básico, porque possuem par de elétrons solitários disponíveis.
Aminas possuem caráter básico pois têm um par de elétrons livres no nitrogênio (base de Lewis), mesmo quando heterocíclicas. Abaixo vai um exemplo:
| **(F)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
152
# **C.O: Hibridização - V ou F?**
O siringol, um dos responsáveis pelo sabor defumado, é um composto que apresenta dois átomos de carbono com orbitais híbridos sp3.
## Footnote
**17-40-08**
Vamos representar o siringol e procurar carbonos com orbitais híbridos sp3 (ou seja, com 4 ligações):
| **(V)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
153
# **C.O: Introdução- V ou F?**
o benzo[a]pireno, por possuir heteroátomos em sua estrutura, não é metabolizado pelo organismo, o que lhe confere o caráter carcinogênico.
## Footnote
**17-40-16**
Compostos cancerígenos são compostos capazes de estimular a produção de células cancerígenas. Não há nenhuma informação sobre eles serem metabolizados ou não no organismo.
Trata-se de um hidrocarboneto, portanto
não apresenta heteroátomo.
| **(F)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
154
# **C.O: Isomeria - V ou F?**
a molécula de triptofano possui enantiômeros e forma mistura racêmica.
## Footnote
**18.2-32-01**
A molécula do triptofano apresenta carbono quiral, assim possui os enantiômeros e forma o racêmico.
Mistura racêmica é aquela de um composto com atividade óptica, formada por moléculas dextrogiras.
| **(V)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
155
# **C.O: Função Organica - V ou F?**
a molécula de melatonina possui, em sua estrutura, um grupo classificado como amina primária.
## Footnote
**18.2-32-02**
Apresenta função amida , éter e amina secundária.
| **(F)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
156
# **C.O: Hibridização- V ou F?**
a molécula de triptofano apresenta dois átomos de carbono com orbitais híbridos sp3
.
## Footnote
**18.2-32-04**
. Os carbonos com simples ligações são híbridos sp3.
| **(V)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
157
# **C.O: Ligação quimica- V ou F?**
a molécula de melatonina e a de triptofano apresentam entre átomos de carbono cinco ligações covalentes do tipo pi ( π).
## Footnote
**18.2-32-08**
Cada composto apresenta quatro ligações pi entre átomos de carbono.
| **(F)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
158
# **C.O: Função organica- V ou ?**
a molécula de triptofano possui, em sua estrutura, um grupo funcional característico de ésteres.
## Footnote
**18.2-32-16**
A molécula do triptofano apresenta as funções ácido e amina.
| **(F)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
159
# **C.O: Isomeria- V ou F?**
a molécula de melatonina apresenta isomeria óptica.
## Footnote
**18.2-32-32**
Não apresenta carbono quiral.
| **(F)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
160
# **C.O : Formula molecular - V ou F?**
a fórmula molecular da melatonina é C13H16O2N2.
## Footnote
**18.2-32-64**
**(V)**
## Footnote
**não tem resolução em video**
161
# **C.O: Força molecular-V ou F?**
moléculas de ésteres de ácidos graxos interagem entre si por meio de forças de van der Waals, que explicam também a interação que ocorre entre moléculas de água.
## Footnote
**18.2-34-01**
A interação que acorre com as moléculas de água é do tipo pontes de hidrogênio.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KnRedcf_wPk&t=502s**
162
# **C.O : Polaridade- V ou F?**
as moléculas de água possuem maior afinidade com a parte apolar das moléculas de sais de ácidos carboxílicos do que com a parte polar.
## Footnote
**18.2-34-02**
As moléculas de água possuem afinidade com a parte polar.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KnRedcf_wPk&t=502s**
163
# **C.O Biomoleculas- V ou F?**
ao esfregar a camisa com sabão e água, ocorrerá a interação entre sais de ácido carboxílico, moléculas de água e as moléculas constituintes da gordura.
## Footnote
**18.2-34-04**
A parte polar do sal é solúvel em água, enquanto a parte apolar é solúvel na gordura.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KnRedcf_wPk&t=502s**
164
# **C.O : Nomeclatura- V ou F?**
segundo a IUPAC, a nomenclatura do composto III é propan-1,2,3-triol.
## Footnote
**18.2-34-08**
Prop (três carbonos), an (simples ligações) e triol (três OH) propano-1,2,3-triol.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KnRedcf_wPk&t=502s**
165
# **C.O:Polaridade- V ou F?**
os sais de ácido carboxílico representados pelo composto IV possuem uma extremidade polar referente ao grupo carboxilato e outra apolar referente à cadeia carbônica (R, R’ ou R’’).
## Footnote
**18.2-34-16**
A extremidade da cadeia referente ao grupo funcional apresenta ligação iônica, caracterizando a parte polar do composto e a cadeia carbônica a parte apolar.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KnRedcf_wPk&t=502s**
166
# **C.O: Polaridade- V ou F?**
durante a lavagem da camisa, a parte apolar do sal de ácido carboxílico interage preferencialmente com as moléculas de água, ao passo que as moléculas constituintes da gordura interagem preferencialmente com a parte polar do sal de ácido carboxílico.
## Footnote
**18.2-34-32**
A parte polar do sal interage com a água, enquanto a parte apolar interage com a gordura .
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KnRedcf_wPk&t=502s**
167
o dodecanoato de sódio é um sal de ácido carboxílico que pode ser obtido a partir da reação entre o ácido dodecanoico e o hidróxido de sódio.
## Footnote
**18.2-34-64**
A formação do sabão é um processo denominado de saponificação (hidrólise alcalina), que nesse caso ocorre entre o ácido dodecanoico e o hidróxido de sódio, formando o sal.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=KnRedcf_wPk&t=502s**
168
# **C.O:Hidrocarbonetos - V ou F?**
os compostos representados por 1, 5, 6, 9 e 11 são hidrocarbonetos.
## Footnote
**22-36-01**
**(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=chg32YrpR5w&list=PLCxfdVR3CeedeTOJWNr643Hrd1r15303Z&index=6**
169
# **C.O:Função organica- V ou F?**
os compostos 2, 4 e 7 são ácidos carboxílicos.
## Footnote
**22-36-02**
Substancia 2 é um aldeido
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=chg32YrpR5w&list=PLCxfdVR3CeedeTOJWNr643Hrd1r15303Z&index=6**
170
# **C.O:Polaridade- V ou F?**
as substâncias 5, 9 e 11 são polares e solúveis em água, o que significa que estarão presentes em altas concentrações no ar em bibliotecas com elevada umidade relativa.
## Footnote
**22-36-04**
Não porque são hidrocarbonetos ,e estes tem natureza apolar e baixa solubilidade em água .
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=chg32YrpR5w&list=PLCxfdVR3CeedeTOJWNr643Hrd1r15303Z&index=6**
171
# **C.O:Função organica - V ou F?**
o composto 8 apresenta ligações insaturadas e o grupo funcional aldeído.
## Footnote
**22-36-08**
**(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=chg32YrpR5w&list=PLCxfdVR3CeedeTOJWNr643Hrd1r15303Z&index=6**
172
# **C.O:Função organica- V ou F?**
o grupo funcional cetona está presente nos compostos 2, 3, 4 e 10.
## Footnote
**22-36-16**
Cetona não é grupo funcional , esta é função organica, seu grupo funional é a carbonila.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=chg32YrpR5w&list=PLCxfdVR3CeedeTOJWNr643Hrd1r15303Z&index=6**
173
# **C.O:Formula molecular- V ou F?**
o composto 5 é o metilbenzeno, e sua fórmula molecular é C7H8.
## Footnote
**22-36-32**
**(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=chg32YrpR5w&list=PLCxfdVR3CeedeTOJWNr643Hrd1r15303Z&index=6**
174
# **C.O:Solubilidade- V ou F?**
um simples pano umedecido com água é suficiente para limpar um livro contaminado com os compostos 1 e 6, já que estes são altamente solúveis em água.
## Footnote
**22-36-64**
O composto 1 e 6 são hidrocarbonetos , por vez tem baixa solubilidade em água.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=chg32YrpR5w&list=PLCxfdVR3CeedeTOJWNr643Hrd1r15303Z&index=6**
175
# **C.O:Função organica -V ou F?**
as moléculas timina, adenina, citosina e guanina são compostos que apresentam funções amina, (-NH2) e ácido carboxílico (COOH).
## Footnote
**22-40-01**
É possivel identificar algumas funções amina , mas não tem acidos carboxilicos , tem derivados de acido fosforico.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.brainscape.com/l/dashboard/2qui-ufsc-21524409/decks/13859975/cards/468984940/edit**
176
# **C.O:Ligação quimica -V ou F?**
timina, adenina, citosina e guanina são capazes de formar ligações de hidrogênio.
## Footnote
**22-40-02**
verdade , inclusive o pareamento da dupla helice do DNA, se da sempre na sequencia timina com adenina, porque ambas conseguem formar duas ligações de hidrogênio , e o pareamento guanina e citosina consegue formar três ligações de hidrogenio.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.brainscape.com/l/dashboard/2qui-ufsc-21524409/decks/13859975/cards/468984940/edit**
177
# **C.O: Estrutura da cadeia-V ou F?**
as moléculas que compõem o DNA apresentam em sua estrutura pelo menos um anel benzênico.
## Footnote
**22-40-04**
O termo benzênico já excluiu, porque se utiliza o termo para moleculas analogas ao benzeno, já quando fala anel aromatico é mais abrangente(não necessariamente precisam ser benzenos).
Na estrutura da imagem tem até aneis ressonantes , mas nem todos apresentam estrutura de um anem aromatico..
| **(F)**
## Footnote
**https://www.brainscape.com/l/dashboard/2qui-ufsc-21524409/decks/13859975/cards/468984940/edit**
178
# **C.O:Ligação quimica -V ou F?**
o DNA é uma macromolécula composta por duas longas cadeias laterais em forma de dupla-hélice, formadas por ligações iônicas entre diferentes pares de aminoácidos.
## Footnote
**22-40-08**
O pareamento se da por meio de ligação de hidrogenio não ligações ionicas, e não entre moleculas de aminoacidos , e sim entre bases nitrogenadas.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.brainscape.com/l/dashboard/2qui-ufsc-21524409/decks/13859975/cards/468984940/edit**
179
# **C.O:Biomoleculas -V ou F?**
timina, adenina, citosina e guanina são classificadas como bases nitrogenadas.
## Footnote
**22-40-16**
**(V)**
## Footnote
**https://www.brainscape.com/l/dashboard/2qui-ufsc-21524409/decks/13859975/cards/468984940/edit**
180
# **C.O:Acido -V ou F?**
constitui um exemplo de ácido carboxílico, por isso é capaz de neutralizar bactérias que tenham metabolismo regido por reações em meio alcalino.
## Footnote
**23-31-01**
Na estrutura não tem acido carboxilico
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=qkguV1JuSiU&list=PLrcQT-Nxasp_2D1cgcglq_unbb9LVg4xb&index=12**
181
# **C.O:Alcalinidade -V ou F?**
ao ser ingerida e entrar em contato com o meio ácido propiciado pelo suco gástrico, a molécula de fabimicina é desprotonada, o que sugere que a absorção é mais efetiva se administrada com líquidos alcalinos, como leite.
## Footnote
**23-31-02**
Quando está no meio acido , como no.suco gastrico, vai ter a liberação do ion H+.
Na estrutura a alguns nitrogenios das funções amina e amida, estes vão ter um par de eletrons livres , com isso este ion H+, vai tender a se ligar com estes pares de eletrons livres , então ocorrera uma potronação ou seja o H+ que é um proton vai entrar na molecula , e a questão esta falando que vai ser despotronado o que não é verdade.
O PH do leite gira em torno de 6,6 e 6,8 , devido a isso este é considerado um liquido levemente acido e não alcalino(basico).
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=qkguV1JuSiU&list=PLrcQT-Nxasp_2D1cgcglq_unbb9LVg4xb&index=12**
182
# **C.O:Hibridização -V ou F?**
a molécula possui insaturações e átomos de carbono com hibridização sp2
## Footnote
**23-31-04**
Insaturações é quando na molecula se tem ligações duplas ou triplas, no caso da questão só tem ligações duplas.
na molecula tem varias Hibridização do tipo sp3(só ligações simples) e sp2(apresenta ligação dupla).
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=qkguV1JuSiU&list=PLrcQT-Nxasp_2D1cgcglq_unbb9LVg4xb&index=12**
183
# **C.O:Biomolecula -V ou F?**
possui estrutura típica de um carboidrato, portanto deve ser metabolizada no organismo de maneira semelhante a um açúcar.
## Footnote
**23-31-08**
Se observar a molecula que foi dada , ela não tem nada haver com o carboidrato.
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=qkguV1JuSiU&list=PLrcQT-Nxasp_2D1cgcglq_unbb9LVg4xb&index=12**
184
# **C.O:Grupo funcional -V ou F?**
identifica-se na molécula a função orgânica amina e ao menos um núcleo aromático.
## Footnote
**23-31-16**
Na questão tem o grupo amina e tem anel aromatico(6 carbonos , com alternacia entre as ligações dupla) .
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=qkguV1JuSiU&list=PLrcQT-Nxasp_2D1cgcglq_unbb9LVg4xb&index=12**
185
# **C.O: Etanol- V ou F?**
o etanol 70% é um líquido inflamável que estaria sujeito à combustão devido à presença de água, que é um comburente, e ao calor produzido pela irradiação solar no local do acidente.
## Footnote
**33-38-04**
A água não vai ser um comburente, o principal comburente que existe é o oxigênio .
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=fPjQpAwdbhE&list=PLrcQT-Nxasp_2D1cgcglq_unbb9LVg4xb&index=18**
186
# **C.O:Etanol - V ou F?**
o etanol produzido no Brasil é um biocombustível originado de vegetais, como a cana-de-açúcar.
## Footnote
**33-38-08**
**(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=fPjQpAwdbhE&list=PLrcQT-Nxasp_2D1cgcglq_unbb9LVg4xb&index=18**
187
# **C.O:detergente - V ou F?**
a neutralização do derramamento com uma solução aquosa de detergente não seria efetiva, porque a solubilidade do etanol em água é limitada e haveria precipitação do álcool.
## Footnote
**23-38-16**
Água e alcool vão ser sempre misciveis em qualquer proporção, nunca vai ter uma precipitação do álcool.
O detergente até pode aumentar a disperção do álcool , mas ele não vai diminuir a inflamabilidade do álcool .
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=fPjQpAwdbhE&list=PLrcQT-Nxasp_2D1cgcglq_unbb9LVg4xb&index=18**
188
# **Etanol-massa molar- V ou F?**
os valores 70% e 90% estão relacionados com a massa molar do álcool utilizado.
## Footnote
**23-38-01**
não, esses valores de 70% e 90%, vai ser um tipo de concentração em massa, por exemplo o alcool 70 se tiver 100 gramas 70 g tem que ser de alcool e 30 g de água , por isso vai ser 70% em massa (medida de concentração).
| **(F)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=fPjQpAwdbhE&list=PLrcQT-Nxasp_2D1cgcglq_unbb9LVg4xb&index=18**
189
# **Etanol-massa molar- V ou F?**
o etanol 70%, comercializado como “álcool 70” e amplamente usado para sanitização durante a pandemia de covid-19, possui 70% em massa de etanol e 30% em massa de água.
## Footnote
**23-38-02**
sim , esses valor de 70% é um tipo de concentração em massa, por isso possui 70% em massa de etanol e 30% em massa de água.
| **(V)**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=fPjQpAwdbhE&list=PLrcQT-Nxasp_2D1cgcglq_unbb9LVg4xb&index=18**
190
# **Isomeria geometrica - V ou F?**
a molécula de talidomida apresenta isomeria geométrica.
## Footnote
**24-31-01**
Colocar texto escrito video
| **F**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=Lk1vImHr9Wo**
191
# **Isomeria geometrica - V ou F?**
enantiômeros são moléculas com características físicas e químicas idênticas.
## Footnote
**24-31-02**
Colocar texto escrito video
| **F**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=Lk1vImHr9Wo**
192
# **Isomeria geometrica - V ou F?**
a molécula de talidomida apresenta dois centros quirais.
## Footnote
**24-31-04**
Colocar texto escrito video
| **F**
193
# **Isomeria geometrica - V ou F?**
a talidomida apresenta isomeria ótica e os isômeros R e S são classificados como isômeros
de função.
## Footnote
**24-31-08**
Colocar texto escrito video
| **F**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=Lk1vImHr9Wo**
194
# **Isomeria geometrica - V ou F?**
o isômero R é a imagem especular do isômero S.
## Footnote
**24-31-16**
Colocar texto escrito video
| **V**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=Lk1vImHr9Wo**
196
# **Isomeria geometrica - V ou F?**
o isômero R é a imagem especular do isômero S.
## Footnote
**24-31-32**
Colocar texto escrito video
| **V**
## Footnote
**https://www.youtube.com/watch?v=Lk1vImHr9Wo**
