CÓMO SABEMOS - MEDICIÓN DEL RENDIMIENTO DE LAS ENZIMAS

Question 1

¿Cómo se mide la Vmax?

Answer 1

Midiendo la velocidad de la reacción en presencia de una cantidad fija de enzima y concentraciones diferentes de sustrato

Question 2

Instrumento que mide desaparición del sustrato o consumo del producto

Answer 2

Espectrofotómetro

Question 3

¿Cómo funciona un espectrofotómetro?

Answer 3

detecta la presencia de moléculas que absorben luz en una determinada longitud de onda

Question 4

V o F. NADH absorbe luz a 340 nm, mientras que su homólogo oxidado NAD+, no.

Answer 4

VERDADERO

Question 5

V o F. NAD6 absorbe luz a 340 nm, mientras que su homólogo oxidado NADH, no.

Answer 5

FALSO. NADH absorbe luz a 340 nm, mientras que su homólogo oxidado NAD+, no.

Question 6

Se asemejan lo suficiente al sustrato para combinarse con la enzima, pero su estructura es lo bastante diferente como para no ser convertidos en producto

Answer 6

Inhibidores competitivos

Question 7

¿Cómo se superan los efectos de los inhibidores competitivos?

Answer 7

Agrgando MÁS sustrato

Question 8

V o F. Los inhibidores competitivos NO modifican la Vmax de una reacción

Answer 8

VERDADERO

Question 9

V o F. Los inhibidores competitivos modifican la Vmax de una reacción

Answer 9

FALSO. Los inhibidores competitivos NO modifican la Vmax de una reacción

Question 10

V o F. El Etilenglicol es tóxico por sí mismo.

Answer 10

FALSO. El etilenglicol no es tóxico por sí mismo, un producto derivado de su metabolismo (ácido oxálico) puede serlo

Question 11

Para evitar intoxicación por ácido oxálico, el paciente recibe una dosis alta de:

Answer 11

Etanol

Question 12

Enzima a la que se unen el Etilenglicol y Etanol

Answer 12

Alcohol Deshidrogenasa

Question 13

Tipos de Inhibición

Answer 13

Competitiva
Por Retroalimentación