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Biocell L2 > Communication Et Signalisation Cellulaire > Flashcards

Communication Et Signalisation Cellulaire Flashcards

1
Q

La communication cellulaire se fait à distance

A

Faux par contact cellule-cellule

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Q

Une molécule informationnelle est une molécule produite par la cellule cible

A

Faux c’est un corps chimique produit par une cellule qui sert à transmettre un signal

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3
Q

Une molécule informationnelle peut être de l’adénosine

A

Vrai

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4
Q

Les récepteurs sont en général intracellulaire

A

Faux ils sont transmembranaire

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5
Q

Types de récepteurs ?

A

-Récepteur enzyme
-Récepteur a 7 domaines transmembranaire
-Canaux et pompes
-Récepteur nucléaire

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6
Q

Un facteur de croissance à un poids moléculaire > 40 000 Da

A

Faux inférieur à 40 000 Da

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7
Q

Mode de communication ?

A

Juxtacrine
Synaptique
Endocrine
Paracrine

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8
Q

La communication juxtacrine ne nécessite pas de contact physique

A

Faux il faut un contact physique

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9
Q

La communication est uniquement direct

A

Faux direct et indirect

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10
Q

Le récepteur aux cytokines est un récepteur cytoplasmique

A

Faux de surface

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11
Q

Un ligand possède un site qui va reconnaître le récepteur associé

A

Vrai

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12
Q

Une même molécule informative ne peut pas induire des réponses différentes dans des cellules cibles différentes

A

Faux elle peut comme l’acetylcholine par exemple

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13
Q

L’acetylcholine peut induire une baisse de la contraction musculaire si elle est capté par les cellules musculaire squelettique

A

Faux par les cellules musculaires cardiaques

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14
Q

L’arrivée du 1er messager crée un changement de confirmation du récepteur par phosphorylation

A

Vrai

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15
Q

Les protéines de signalisation sont des facteurs de croissance, des récepteurs ou des messages intermédiaires

A

Vrai

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16
Q

Les récepteur canaux s’ouvre et laisse passer un type spécifique d’ion

A

Vrai

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17
Q

Les récepteurs à 7 domaines transmembranaire sont couplés aux protéines F

A

Faux au proteines G

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18
Q

Il y a 4 classes de récepteurs enzyme, lesquelles ?

A

-Récepteurs à activité enzyme serine /thréonine kinase
-les guanylate Cyclases transmembranaire
-les récepteurs associés aux histidine-kinases
-les récepteurs a activité enzyme tyrosine kinase

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19
Q

Certaines protéines transmembranaires possèdent un domaine tyrosine kinase intracellulaire

A

Faux c’est toutes les protéines transmemb qui en possèdent un

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20
Q

Le récepteurs histidine kinase est le plus répandu

A

Faux c’est le RTK

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21
Q

Les HÉROS peuvent s’homo ou s’heterodimeriser

A

Vrai

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22
Q

HER 1 agit particulièrement sur les cell endotheliales

A

Faux epitheliales

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23
Q

La phospholipase C est activé par l’EGF

A

vrai

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24
Q

La liaison du ligand est spécifique saturable et irréversible

A

Faux spécifique, saturable et RÉVERSIBLE

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25
Q

La fixation d’un protéine à son ligand induit quoi

A

Induit un changement de confirmation du récepteur et une dimerisation du récepteur ce qui engendre une cascade de phosphorylation

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26
Q

Complète

A
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27
Q

Domaine mis en jeu pour l’interaction protéine/proteine

A

SH2, SH3 ou PDZ

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28
Q

Domaine mis en jeu pour interaction protéine/ lipide membranaire

A

Domaine PH

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29
Q

Le 2nd messager est produit en petit nombre

A

Faux en grand nombre

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30
Q

Le 2nd messager est localisé dans une zone au niveau de la cellule

A

Vrai c’est la compartimentalisation

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31
Q

Le transformation du RAS GDP en RAS GTP est une phosphorylation

A

Faux un échange

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32
Q

La protéine grb2 permet d’activité la protéine RAS

A

Faux c’est SOS qui permet d’activer la protéine RAS

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33
Q

Le protéine grb2 reconnaît la phosphorylation intracellulaire sur une tyrosine dans la voie des MAPkinase

A

Vrai

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34
Q

La prot RAF ( serine thréonine kinase ) va phosphoryler la protéine RAS activé

A

Faux c’est l’inverse

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35
Q

Les récepteur sont une source de régulation de la signalisation par contrôle de la phosphorylation

A

Faux par désensibilisation de la cellule ou internalisation des récepteurs par endocytose

36
Q

Les protéines effectuées sont une source de régulation par contrôle de la phosphorylation

A

Vrai mais aussi en contrôlant l’état d’activation des petites protéines G

37
Q

SOS 1 n’est pas un GEF

A

Faux s’en est un et il permet de passer d’un état de GDP à GTP

38
Q

Principe de la phospholipase C

A

C’est l’hydrolyse ( séparation ) du phosphoinositol 4,5-bisphosphate en 2 médiateurs intracellulaires

39
Q

Quels sont les deux médiateurs issu de la phospholypase C

A

L’inositol 1,4,5 triphasphate IP3
Et le DAG ( diaglycerol )

40
Q

Le DAG provoque une augmentation du Ca2+ intracellulaire sorti par le reticulum endoplasmique

A

Faux c’est l’IP3

41
Q

En largant du Ca2+ intracellulaire le calcium va permettre la phosphorylation de la protéine kinase C

A

Vrai

42
Q

Rôle de la molécule DAG

A

Elle va activer la protéine kinase C

43
Q

Les MAP kinases sont activité comment

A

Par phosphorylation par les MAP kinases kinase MAP2K

44
Q

Les MAP3K stimulent les MAP2K

A

Vrai

45
Q

Grb2 se lient aux tyrosine phosphorylé par le domaine SH3

A

SH2

46
Q

La PI3K peut être activé par les récepteur à activité serine threonine kinase

A

Faux les récepteur à activité tyrosine kinase ou les récepteur couplé au prot G

47
Q

Quelles voies sont activé par la phosphorylation du récepteur à l’EGF

A

Phospholipase C
MAP kinases
PI3 Kinase

48
Q

Lien entre les cancers et anomalies des récepteurs à l’EGF

A

Il peut y avoir une surexpression des récepteurs ou des ligands
Ou bien des mutations du récepteurs

49
Q

Le récepteur de l’EGF est une cible thérapeutique pour des traitements anticancéreux qui inhibent la voie de signalisation de l’EGF

A

Vrai

50
Q

Comment est synthétisé TGFbeta

A

Par clivage d’un précurseur soluble

51
Q

À quelle famille appartient TGFbeta

A

La famille des ligands polypeptidiques

52
Q

Quelles fonctions regule TGFbeta

A

Le développement, la différenciation, la production de matrice extra cellulaire

53
Q

TGFbeta inhibe ou stimule la prolifération cellulaire selon les tissus, le contextes cellulaire, les stades de division

A

Vrai et de manière bi-fonctionnelle

54
Q

Quels sont les récepteurs du TGFbeta

A

Il y a 2 formes
-RI qui a une activité serine/thréonine kinase
-RII qui s’autophosphoryle en l’absence de lignée

55
Q

La liaison du TGFbeta sur le récepteur RII entraîne le recrutement de RI et sa phosphorylation

A

Vrai dans la voie des Smad

56
Q

Le récepteur RII recrute Smad 2 et Smad 3

A

Faux c’est le récepteur RI qui recrute Smad 2 ou Smad 3 puis les phosphoryle

57
Q

Smad 2 et Smad 3 forment un complexe avec Smad 4 et migre vers le noyau en recrutant d’autre protéines régulatrices de gènes

A

Vrai et ils activent également la transcription de gènes cibles spécifiques

58
Q

Nom du complexe smad2/3 et smad 4

A

L’oligomere

59
Q

L’oligomere agit sur la régulation du cycle cellulaire, de l’apoptose, de la différenciation, dr la matrice extra cellulaire

A

Vrai

60
Q

L’activation de la prot G induit l’adenylate cyclase

A

Vrai

61
Q

Le 2nd messager des rc couplé au prot G est adenylate cyclase

A

Faux c’est l’AMPc

62
Q

Site de liaison des rc prot G

A

Extrémité N terminale

63
Q

L’extrémité C terminal des rc prot G est en relation avec le cytosquelette

A

Vrai

64
Q

La liaison de la prot G peut se faire du côté extra cellulaire

A

F seulement du côté des 3 boucles intracellulaires

65
Q

Les prot G sont transmembranaire

A

Faux pas transmembranaire et sont positionné sous le membrane plasmique

66
Q

Type de prot G

A

Prot G monomeriques
Prot G heterotrimeriques

67
Q

Les prot G monomeriques sont formé de 3 sous unités

A

Faux c’est les heterotrimeriques ça

68
Q

Les prot G heterotrimeriques sont coté extra cellulaire

A

Faux côté cytoplasme

69
Q

Rôle prot G monimerique

A

Trafic cellulaire de vésicules cellulaires
Contrôle de la synthèse des protéines

70
Q

Prot G heterotrimeriques impliqué dans ?

A

Transduction du message hormonal

71
Q

Résume la voie de MAPkinase

A

étape 7: activation de RAF par RAS
Étape 8: cascade de phosphorylation qui active ERK et MEK
étape 8: Cascade qui arrive à ELK1 qui stimule la transcription de gène spécifique

72
Q

Les RCPGalphaq ont pour second messager AMPc

A

Faux l’IP3 est permettent l’ouverture des canaux Ca2+ du RE

Il permettent également l’activation de la PKC ( effet biologique )

73
Q

Effecteur primaire des Galpha i

A

L’adenylate Cyclase et c’est une inhibition

74
Q

Les Galpha s stimulent la production d’adenylate cyclase

A

Vrai en effecteur primaire
Effecteur secondaire c’est PKA
le second messager est l’AMPc

75
Q

L’AMPc est l’effecteur secondaire de G as

A

Faux c’est le second messager
L’effecteur primaire est l’adenylate cyclase
L’effecteur secondaire est la protéine kinase A

76
Q

Effecteur primaire de Gaq

A

La phospholipase C
Second messager: IP3
Effecteurs secondaires: ouverture canaux Ca2+

77
Q

L’IP3 provoque l’augmentation de Ca2+ intracellulaire grâce au RÉ

A

Vrai

78
Q

Concernant la phospholipase C

L’augmentation du calcuim permet la phosphorylation de la protéine kinase C

A

Vrai via l’IP3

79
Q

Le DAG est intracellulaire

A

Faux il reste dans la membrane plasmique

80
Q

Le DAG phosphoryle la PKC

A

Faux il active la PKC qui est induite par la phosphorylation de protéines cibles

81
Q

La phospholipase C permet le fertilisation de l’ovule par le soermatozoide

A

Vrai

82
Q

Les MAP kinases ont une expression ubiquitaire

A

Vrai

83
Q

L’activation de la PI3K génère un signal qui recrute la PKB ( AKT) a la membrane cellulaire

A

Vrai

84
Q

Concernant la voie PI3 kinase

Akt activé est relâché dans l’espace intercellulaire

A

Faux dans le chronologie et favorise la survie cellulaire en inhibant des protéines pro apoptotiques ( BAD ) ou la transcription de gènes codant pour ces protéines pro apoptotiques

85
Q

La liaison de la protéine G se fait où

A

Que du côté des 3 boucles intracellulaires

86
Q

Réapprend

A

Ok

87
Q

La Beta-arestine se lié au récepteur déjà phosphorylé ayant induit une signalisation et va former un signal qui va permettre d’activer l’endoctrine du récepteur

A

Vrai et ensuite sa dégradation ou le recyclage

Biocell L2 (13 decks)

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