Communication Et Signalisation Cellulaire Flashcards
La communication cellulaire se fait à distance
Faux par contact cellule-cellule
Une molécule informationnelle est une molécule produite par la cellule cible
Faux c’est un corps chimique produit par une cellule qui sert à transmettre un signal
Une molécule informationnelle peut être de l’adénosine
Vrai
Les récepteurs sont en général intracellulaire
Faux ils sont transmembranaire
Types de récepteurs ?
-Récepteur enzyme
-Récepteur a 7 domaines transmembranaire
-Canaux et pompes
-Récepteur nucléaire
Un facteur de croissance à un poids moléculaire > 40 000 Da
Faux inférieur à 40 000 Da
Mode de communication ?
Juxtacrine
Synaptique
Endocrine
Paracrine
La communication juxtacrine ne nécessite pas de contact physique
Faux il faut un contact physique
La communication est uniquement direct
Faux direct et indirect
Le récepteur aux cytokines est un récepteur cytoplasmique
Faux de surface
Un ligand possède un site qui va reconnaître le récepteur associé
Vrai
Une même molécule informative ne peut pas induire des réponses différentes dans des cellules cibles différentes
Faux elle peut comme l’acetylcholine par exemple
L’acetylcholine peut induire une baisse de la contraction musculaire si elle est capté par les cellules musculaire squelettique
Faux par les cellules musculaires cardiaques
L’arrivée du 1er messager crée un changement de confirmation du récepteur par phosphorylation
Vrai
Les protéines de signalisation sont des facteurs de croissance, des récepteurs ou des messages intermédiaires
Vrai
Les récepteur canaux s’ouvre et laisse passer un type spécifique d’ion
Vrai
Les récepteurs à 7 domaines transmembranaire sont couplés aux protéines F
Faux au proteines G
Il y a 4 classes de récepteurs enzyme, lesquelles ?
-Récepteurs à activité enzyme serine /thréonine kinase
-les guanylate Cyclases transmembranaire
-les récepteurs associés aux histidine-kinases
-les récepteurs a activité enzyme tyrosine kinase
Certaines protéines transmembranaires possèdent un domaine tyrosine kinase intracellulaire
Faux c’est toutes les protéines transmemb qui en possèdent un
Le récepteurs histidine kinase est le plus répandu
Faux c’est le RTK
Les HER peuvent s’homo ou s’heterodimeriser
Vrai
HER 1 agit particulièrement sur les cell endotheliales
Faux epitheliales
La phospholipase C est activé par l’EGF
vrai
La liaison du ligand est spécifique saturable et irréversible
Faux spécifique, saturable et RÉVERSIBLE
La fixation d’un protéine à son ligand induit quoi
Induit un changement de confirmation du récepteur et une dimerisation du récepteur ce qui engendre une cascade de phosphorylation
Complète
Domaine mis en jeu pour l’interaction protéine/proteine
SH2, SH3 ou PDZ
Domaine mis en jeu pour interaction protéine/ lipide membranaire
Domaine PH
Le 2nd messager est produit en petit nombre
Faux en grand nombre
Le 2nd messager est localisé dans une zone au niveau de la cellule
Vrai c’est la compartimentalisation
Le transformation du RAS GDP en RAS GTP est une phosphorylation
Faux un échange
La protéine grb2 permet d’activité la protéine RAS
Faux c’est SOS qui permet d’activer la protéine RAS
Le protéine grb2 reconnaît la phosphorylation intracellulaire sur une tyrosine dans la voie des MAPkinase
Vrai
La prot RAF ( serine thréonine kinase ) va phosphoryler la protéine RAS activé
Faux c’est l’inverse
Les récepteur sont une source de régulation de la signalisation par contrôle de la phosphorylation
Faux par désensibilisation de la cellule ou internalisation des récepteurs par endocytose
Les protéines effectuées sont une source de régulation par contrôle de la phosphorylation
Vrai mais aussi en contrôlant l’état d’activation des petites protéines G
SOS 1 n’est pas un GEF
Faux s’en est un et il permet de passer d’un état de GDP à GTP
Principe de la phospholipase C
C’est l’hydrolyse ( séparation ) du phosphoinositol 4,5-bisphosphate en 2 médiateurs intracellulaires
Quels sont les deux médiateurs issu de la phospholypase C
L’inositol 1,4,5 triphasphate IP3
Et le DAG ( diaglycerol )
Le DAG provoque une augmentation du Ca2+ intracellulaire sorti par le reticulum endoplasmique
Faux c’est l’IP3
En largant du Ca2+ intracellulaire le calcium va permettre la phosphorylation de la protéine kinase C
Vrai
Rôle de la molécule DAG
Elle va activer la protéine kinase C
Les MAP kinases sont activité comment
Par phosphorylation par les MAP kinases kinase MAP2K
Les MAP3K stimulent les MAP2K
Vrai
Grb2 se lient aux tyrosine phosphorylé par le domaine SH3
SH2
La PI3K peut être activé par les récepteur à activité serine threonine kinase
Faux les récepteur à activité tyrosine kinase ou les récepteur couplé au prot G
Quelles voies sont activé par la phosphorylation du récepteur à l’EGF
Phospholipase C
MAP kinases
PI3 Kinase
Lien entre les cancers et anomalies des récepteurs à l’EGF
Il peut y avoir une surexpression des récepteurs ou des ligands
Ou bien des mutations du récepteurs
Le récepteur de l’EGF est une cible thérapeutique pour des traitements anticancéreux qui inhibent la voie de signalisation de l’EGF
Vrai
Comment est synthétisé TGFbeta
Par clivage d’un précurseur soluble
À quelle famille appartient TGFbeta
La famille des ligands polypeptidiques
Quelles fonctions regule TGFbeta
Le développement, la différenciation, la production de matrice extra cellulaire
TGFbeta inhibe ou stimule la prolifération cellulaire selon les tissus, le contextes cellulaire, les stades de division
Vrai et de manière bi-fonctionnelle
Quels sont les récepteurs du TGFbeta
Il y a 2 formes
-RI qui a une activité serine/thréonine kinase
-RII qui s’autophosphoryle en l’absence de lignée
La liaison du TGFbeta sur le récepteur RII entraîne le recrutement de RI et sa phosphorylation
Vrai dans la voie des Smad
Le récepteur RII recrute Smad 2 et Smad 3
Faux c’est le récepteur RI qui recrute Smad 2 ou Smad 3 puis les phosphoryle
Smad 2 et Smad 3 forment un complexe avec Smad 4 et migre vers le noyau en recrutant d’autre protéines régulatrices de gènes
Vrai et ils activent également la transcription de gènes cibles spécifiques
Nom du complexe smad2/3 et smad 4
L’oligomere
L’oligomere agit sur la régulation du cycle cellulaire, de l’apoptose, de la différenciation, dr la matrice extra cellulaire
Vrai
L’activation de la prot G induit l’adenylate cyclase
Vrai
Le 2nd messager des rc couplé au prot G est adenylate cyclase
Faux c’est l’AMPc
Site de liaison des rc prot G
Extrémité N terminale
L’extrémité C terminal des rc prot G est en relation avec le cytosquelette
Vrai
La liaison de la prot G peut se faire du côté extra cellulaire
F seulement du côté des 3 boucles intracellulaires
Les prot G sont transmembranaire
Faux pas transmembranaire et sont positionné sous le membrane plasmique
Type de prot G
Prot G monomeriques
Prot G heterotrimeriques
Les prot G monomeriques sont formé de 3 sous unités
Faux c’est les heterotrimeriques ça
Les prot G heterotrimeriques sont coté extra cellulaire
Faux côté cytoplasme
Rôle prot G monimerique
Trafic cellulaire de vésicules cellulaires
Contrôle de la synthèse des protéines
Prot G heterotrimeriques impliqué dans ?
Transduction du message hormonal
Résume la voie de MAPkinase
étape 7: activation de RAF par RAS
Étape 8: cascade de phosphorylation qui active ERK et MEK
étape 8: Cascade qui arrive à ELK1 qui stimule la transcription de gène spécifique
Les RCPGalphaq ont pour second messager AMPc
Faux l’IP3 est permettent l’ouverture des canaux Ca2+ du RE
Il permettent également l’activation de la PKC ( effet biologique )
Effecteur primaire des Galpha i
L’adenylate Cyclase et c’est une inhibition
Les Galpha s stimulent la production d’adenylate cyclase
Vrai en effecteur primaire
Effecteur secondaire c’est PKA
le second messager est l’AMPc
L’AMPc est l’effecteur secondaire de G as
Faux c’est le second messager
L’effecteur primaire est l’adenylate cyclase
L’effecteur secondaire est la protéine kinase A
Effecteur primaire de Gaq
La phospholipase C
Second messager: IP3
Effecteurs secondaires: ouverture canaux Ca2+
L’IP3 provoque l’augmentation de Ca2+ intracellulaire grâce au RÉ
Vrai
Concernant la phospholipase C
L’augmentation du calcuim permet la phosphorylation de la protéine kinase C
Vrai via l’IP3
Le DAG est intracellulaire
Faux il reste dans la membrane plasmique
Le DAG phosphoryle la PKC
Faux il active la PKC qui est induite par la phosphorylation de protéines cibles
La phospholipase C permet le fertilisation de l’ovule par le soermatozoide
Vrai
Les MAP kinases ont une expression ubiquitaire
Vrai
L’activation de la PI3K génère un signal qui recrute la PKB ( AKT) a la membrane cellulaire
Vrai
Concernant la voie PI3 kinase
Akt activé est relâché dans l’espace intercellulaire
Faux dans le chronologie et favorise la survie cellulaire en inhibant des protéines pro apoptotiques ( BAD ) ou la transcription de gènes codant pour ces protéines pro apoptotiques
La liaison de la protéine G se fait où
Que du côté des 3 boucles intracellulaires
Réapprend
Ok
La Beta-arestine se lié au récepteur déjà phosphorylé ayant induit une signalisation et va former un signal qui va permettre d’activer l’endoctrine du récepteur
Vrai et ensuite sa dégradation ou le recyclage
Les récepteurs couplés aux prot G peuvent activer l’adenylate cyclase via le dimere By
Faux via là sous unité alpha
Les récepteurs couplés aux prot G sont liés à des protéines G hererotrimeriques aBy
Vrai
Le DAG et IP3 sont des effecteurs secondaires
Faux second messagers
