Códigos, declaraciones, convenios internacionales Flashcards
Lineamientos establecidos en 1981 para asegurar la ética y la calidad en la investigación clínica.
Normas de Buena Práctica Clínica (1981)
Documento fundamental que establece los derechos humanos que deben ser protegidos en todo el mundo. Base ética y principio rector de igualdad entre hombres y mujeres.
Declaración Universal de los Derechos Humanos (1948)
Documento que reconoce el genoma humano como patrimonio de la humanidad y establece directrices sobre su protección.
Declaración Universal sobre el Genoma y los Derechos Humanos (1997)
Aborda la relación entre la bioética y los derechos humanos, estableciendo principios para el respeto de la dignidad humana en contextos médicos y científicos.
Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos (2005)
Documento que garantiza los derechos de los médicos, incluyendo el derecho a ejercer su profesión en forma libre y con respeto por parte de pacientes y familiares.
Carta de los Derechos Generales de los Médicos (2001)
Establece que los pacientes deben ser tratados con respeto y tienen derecho a recibir atención médica adecuada.
Carta de los Derechos Generales de los Pacientes (2001)
Garantiza los derechos de los menores de edad, asegurando su protección y el acceso a una vida plena.
Ley General de los Derechos de Niñas, Niños y Adolescentes (2014)
Diferencias entre investigación terapéutica y No terapéutica
La terapéutica busca beneficios directos para el paciente, mientras que la NO terapéutica se enfoca en obtener conocimientos sin un impacto terapéutico inmediato.
Uno de los textos médicos más antiguos, establece principios éticos fundamentales como “no hacer daño” y el respeto por la vida en la práctica médica.
Juramento Hipocrático (500 A.C.)
Primer documento en establecer directrices éticas para la investigación con seres humanos. Introduce el consentimiento informado como principio clave.
Código de Núremberg (1947)
Adaptación moderna del Juramento Hipocrático, formulada tras la Segunda Guerra Mundial. Subraya la dedicación del médico a servir a la humanidad con respeto a la dignidad del paciente.
Declaración de Ginebra (1948)
Documento que ofrece principios éticos globales para la práctica médica, promoviendo la responsabilidad y el respeto hacia los pacientes en todo el mundo.
Código Internacional de Ética Médica
Directrices éticas para la investigación médica en seres humanos, centradas en la protección de los derechos de los participantes en estudios científicos.
Declaración de Helsinki (1964)
Documento clave en la bioética estadounidense que define los principios de respeto por las personas, beneficencia y justicia en la investigación con sujetos humanos.
Reporte Belmont (1979)
Conjunto de estándares internacionales para diseñar, realizar, registrar y reportar ensayos clínicos que involucren la participación de seres humanos, asegurando la protección de sus derechos.
Normas de Buena Práctica Clínica (1981)
