Code génétique Flashcards
un codon est constitué de combien de nucélotides?
3
combien y a t-il de possibilité de codon?
64
V-F. Il y a 2 codons qui signalent la fin de la traduction.
F. 3
Les codons qui signalent la fin de la traduction sont reconnus par quoi chez les bactéries?
-RF1 et RF2
Les codons qui signalent la fin de la traduction sont reconnus par quoi chez les eucaryotes?
eRF1
Combien de codon spécifient des a.a
61
V-F. il y a un codon pour pour un a.a.
F. Un a.a peut être spécifié par plusieurs codons
V-F. Le code est dégénéré (redondant).
V
Comment sont appelé des codons qui désignent le même a.a?
synonyme
Les codons sont lu de quel sens?
5’ vers 3’
V-F. les codons se chevauchent
F. un à la suite de l’autre : successif : ne contiennent pas d’espace non plus
V-F. Le message est traduit dans un cadre de lecture fixe
V
De quoi vient la dégénérescence du code?
-une partie importante vient de la flexibilité de pairage du 1er nucléotide des anticodons avec le 3e nucléotide des codons : équivalence des 2 premiers nucléotides des codons
V-F. Toute la dégénérescence du code veint de la flexiilité du 1er et 3e nucléotdes dans anticodons et des codons respectivement.
F : parfois pas basé sur l’équivalence des 2 premiers nucléotides
V-F. Souvent, les mutations en 1er position du codon donnent des a.a similaires.
V
V-F. Les mutations par transition sont les mutations ponstuelles les plus fréquemment observées.
V
v-F. LEs codons avec des pyrimidines en 1ere position codent majoritairement des a.a hydrophobes.
F. en 2ieme position
V-F. v-F. Les codons avec des purines en 2ieme position codent majoritairement des a.a polaires
V
V-F. Une mutation à la 3ieme position d’un codon est la moins dommageable.
V. mutation à la 3e position spécifient rarement un a.a différent
V-F. La base à l’extrémité 3’ de l’anticodon est moins contrainte dasn l’espace que les 2 autres bases de l’anticodon.
F. de l’extrémité 5’
Quelles bases à l’extrémité 5’ de l’anticodon peut former des liaisons hydorg``enes avec plus d’un type de bases?
G,U, I
Qu’est-ce qui est toléré par l’appariement bancal en ce qui concerne les paires de bases possibles?
Il faut que les 2 riboses soit à une distance similaire existant dans l’appariement standar (AU et GC)
V-F. L’inosine est dérivé de la cytosine.
F adénine
V-F. pour avoir de l’inuline, il faut faire l’amination du carbon 6 de l’adénine pour donner un groupement céto.
F. désamination
V-F. Un ARNt peut reconnaitre au maximum 3 codons
V
V-F. Un seul ARNt est nécessaire pour reconnaitre les 6 codons de la sérine.
F. plusieurs, car un 3 codons max par ARNt
V-F. À partir de l’extrémité 5’ de l’anticodon, 6 bases ont la même conformation.
f. 5
V-F. La base à l’extrémité 3’ de l’anticodon permet l’appariement bancal avec la 3e base du codon.
F. extrémité 5’
V-f. La base La base à l’extrémité 3’ de l’anticodon es tmoins restreinte en mouvement que les 2 autres bases de l’anticodon
F. 5’
V-F. Il n’y a pas d’appariement bancal observé à la troisième base (3’) de l’anticodon.
V. restriction du mouvement
V-F. La base adjacente à la 3e base de l’anticodon (4ieme à partir de l’extrémité 5’ de l’anticodon) est toujours une pyrimidine modifiée et encombrante.
F. purine
Qu’Est-ce qu’une mutations ponctuelles?
modification chimique touchant 1 seul nucléotides ou quelques nucléotides d’un gène
V-F. La mutation ponctuelle est une forme de mutation chromosomique
F. différent ; mutation chromosomique = trisomie 21
Quelles sont les conséquences d’une mutation ponctuelle sur une protéine?
modification peut être soit neutre, bénéfique ou délétère
Quels sont les types de mutations ponctuelles?
- mutation faux-sens
- mutation non-sens
- mutation par décalage du cadre de lecture
Qu’Est-ce qu’une mutation faux-sens.
substitution d’un a.a pour un autre
Qu’est-ce qu’une mutation non-sens
création d’un codon de terminaison prématuré
Qu’Est-ce qu’une modification par dcalage du cadre de lecture
Lecture du codon de façon différente
Quelles sont les catégories de mutations ponctuelles?
- substitution d’une paire de bases
- Délétioin ou inseertion de paires de bases
Quels sont les types de mutations qui font de la substitution d’une paire de bases?
- Mutation silencieuse
- Mutation faux-sens bénéfique et néfaste
- mutation non-sens
Quels sont les types de mutations qui font de la délétion ou insertion de paires de bases?
- Décalage du cadre de lecture avec faux-sens
- décalage du cadre de lecture avec non-sens immédiat
- décalage restreint du cadre de lecture
V-Fé Une délétion ou une insertion d’une ou plusieurs paires de bases fait toujorus du décalage.
F. Pas si multiple de 3
Pourquoi certaine mutaiton sont silencieuse?
- Dû à la redondance du code génétique : l’acide aminé codé sera le même
- due à une substitution qui est sans effet sur la focntion de la protéine
V-F. Une mutation silencieuse est une mutation par substitution d’une paire de bases
V
V-F. Une mutation faux-sens peut être bénéfique ou néfaste.
V
Qu’est-ce qu’une mutation faux sens bénéfique?
substitution d’une paire de bases entraine la mise en place d’un a.a qui améliore la performance dde la protéine.
V-F. La mutation non sens bénéfique est rare, mais est à l’origine de l’évolution.
F. mutation faux sens bénéfique
Qu’Est-ce qu’une mutation faux sens néfaste?
substitution d’une pb entrainant la mise en place d’un autre a.a qui a une épersussion néfaste sur le fonctionnement de la prot
V-F. Une mutation qui a pour effet de remplacer un a.a hydrophile pour un a.a hydrophobe dans une prot est une mutation non sens.
F. mutation faux sens NÉFASTE
Qu’est-ce que fait une mutation non-sens?
substitution d’une pb modifiant un codon codant pour un a.a en un codon STOP
V_F. unr prot résultante de la mutation non-sens est habituellement quand même fonctionnelle.
F. car arrêt prématuré de la synth`se de la prot ; prot plus courte (si coupe vers la fin, moi grave)
V-F. lors du décalage du cadre de lecture avec faux-sens, tous les nucléotides en aval de la mutation sont regroupés différemment et codent ainsi de nouveaux a.a.
V.
La traduction du décalage du cadre de lecture avec faux-sens se poursuit jusqu’éa un non-sens
V; non-sens (codon STOP)
Quels sont les types de décalage du cadre de lecture?
- avec faux-sens
- avec non-sens immédiat
- restreint
V-F. Une protéines ayant subit une mutation par décalage du cadre de lecture avec faux-sens est plus probable d’être non-fonctionnel que avec non-sens immédiat
F. non-sens immédiat : décalage de lecture provoque très tot la traduction d’un codon STOP
Qu’est-ce que le décalage du cadre de lecture restreint.
Un ou plusieurs TRIPLETS sont enlevées ou insérées : perte ou adition d’a.a, mais tous les codons sont lus correctement ; prot fonctionnelle ou non
Qu’Est-ce qu’un suppresseur de mutations?
mutations (à un site B) qui suppriment l’effet d’une première mutation (à un site a)
V-F. Le supresseur de mutation agit au même site que la première mutation.
f. différent site
Quels sont les types de suppresseur de mutations?
- Suppression intragénique
2. Suppression intergénique
Qu’est-ce que le résultat d’une suppression de mutation?
Production d’une copie fonctionnelle de la protéine inactive à cause de la mutation initiale
Qu’Est-ce que la suppression intragénique?
Les mutation ont lieu à l’intérieur du même gène
Qu’est-ce uqe la suppression intergénique
Les mutation ont lieu dans un autre gène
Que qu’un gène suppresseurs?
Les gènes qui causent une suppression de mutation dans d’autres gènes (suppression intergénique)
V-F. Lors d’une suppression intergénique d’une mutation non-sens, l’ARNt mutant lit un codon STOP comme s’il spécifiant un a.a
V
Lors de la suppression intergénique d’une mutation non-sens, sur quoi agir la suppresion intergénique?
mutation d’un anticodon de l’ARNt (genre de mutation faux sens)-> permet de coder le codon STOP pour une prot et donc de continuer la traduction
V-F. Il y a des codons codants pour différents protéines chez chaque espèce.
F. le code génétique est presque universel (quelques exceptions)
