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Biologie moléculaire_final > Code génétique > Flashcards

Code génétique Flashcards

1
Q

un codon est constitué de combien de nucélotides?

A

3

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2
Q

combien y a t-il de possibilité de codon?

A

64

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3
Q

V-F. Il y a 2 codons qui signalent la fin de la traduction.

A

F. 3

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4
Q

Les codons qui signalent la fin de la traduction sont reconnus par quoi chez les bactéries?

A

-RF1 et RF2

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5
Q

Les codons qui signalent la fin de la traduction sont reconnus par quoi chez les eucaryotes?

A

eRF1

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6
Q

Combien de codon spécifient des a.a

A

61

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7
Q

V-F. il y a un codon pour pour un a.a.

A

F. Un a.a peut être spécifié par plusieurs codons

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8
Q

V-F. Le code est dégénéré (redondant).

A

V

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9
Q

Comment sont appelé des codons qui désignent le même a.a?

A

synonyme

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10
Q

Les codons sont lu de quel sens?

A

5’ vers 3’

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11
Q

V-F. les codons se chevauchent

A

F. un à la suite de l’autre : successif : ne contiennent pas d’espace non plus

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12
Q

V-F. Le message est traduit dans un cadre de lecture fixe

A

V

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13
Q

De quoi vient la dégénérescence du code?

A

-une partie importante vient de la flexibilité de pairage du 1er nucléotide des anticodons avec le 3e nucléotide des codons : équivalence des 2 premiers nucléotides des codons

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14
Q

V-F. Toute la dégénérescence du code veint de la flexiilité du 1er et 3e nucléotdes dans anticodons et des codons respectivement.

A

F : parfois pas basé sur l’équivalence des 2 premiers nucléotides

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15
Q

V-F. Souvent, les mutations en 1er position du codon donnent des a.a similaires.

A

V

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16
Q

V-F. Les mutations par transition sont les mutations ponstuelles les plus fréquemment observées.

A

V

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17
Q

v-F. LEs codons avec des pyrimidines en 1ere position codent majoritairement des a.a hydrophobes.

A

F. en 2ieme position

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18
Q

V-F. v-F. Les codons avec des purines en 2ieme position codent majoritairement des a.a polaires

A

V

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19
Q

V-F. Une mutation à la 3ieme position d’un codon est la moins dommageable.

A

V. mutation à la 3e position spécifient rarement un a.a différent

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20
Q

V-F. La base à l’extrémité 3’ de l’anticodon est moins contrainte dasn l’espace que les 2 autres bases de l’anticodon.

A

F. de l’extrémité 5’

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21
Q

Quelles bases à l’extrémité 5’ de l’anticodon peut former des liaisons hydorg``enes avec plus d’un type de bases?

A

G,U, I

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22
Q

Qu’est-ce qui est toléré par l’appariement bancal en ce qui concerne les paires de bases possibles?

A

Il faut que les 2 riboses soit à une distance similaire existant dans l’appariement standar (AU et GC)

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23
Q

V-F. L’inosine est dérivé de la cytosine.

A

F adénine

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24
Q

V-F. pour avoir de l’inuline, il faut faire l’amination du carbon 6 de l’adénine pour donner un groupement céto.

A

F. désamination

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25
Q

V-F. Un ARNt peut reconnaitre au maximum 3 codons

A

V

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26
Q

V-F. Un seul ARNt est nécessaire pour reconnaitre les 6 codons de la sérine.

A

F. plusieurs, car un 3 codons max par ARNt

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27
Q

V-F. À partir de l’extrémité 5’ de l’anticodon, 6 bases ont la même conformation.

A

f. 5

28
Q

V-F. La base à l’extrémité 3’ de l’anticodon permet l’appariement bancal avec la 3e base du codon.

A

F. extrémité 5’

29
Q

V-f. La base La base à l’extrémité 3’ de l’anticodon es tmoins restreinte en mouvement que les 2 autres bases de l’anticodon

A

F. 5’

30
Q

V-F. Il n’y a pas d’appariement bancal observé à la troisième base (3’) de l’anticodon.

A

V. restriction du mouvement

31
Q

V-F. La base adjacente à la 3e base de l’anticodon (4ieme à partir de l’extrémité 5’ de l’anticodon) est toujours une pyrimidine modifiée et encombrante.

A

F. purine

32
Q

Qu’Est-ce qu’une mutations ponctuelles?

A

modification chimique touchant 1 seul nucléotides ou quelques nucléotides d’un gène

33
Q

V-F. La mutation ponctuelle est une forme de mutation chromosomique

A

F. différent ; mutation chromosomique = trisomie 21

34
Q

Quelles sont les conséquences d’une mutation ponctuelle sur une protéine?

A

modification peut être soit neutre, bénéfique ou délétère

35
Q

Quels sont les types de mutations ponctuelles?

A
  • mutation faux-sens
  • mutation non-sens
  • mutation par décalage du cadre de lecture
36
Q

Qu’Est-ce qu’une mutation faux-sens.

A

substitution d’un a.a pour un autre

37
Q

Qu’est-ce qu’une mutation non-sens

A

création d’un codon de terminaison prématuré

38
Q

Qu’Est-ce qu’une modification par dcalage du cadre de lecture

A

Lecture du codon de façon différente

39
Q

Quelles sont les catégories de mutations ponctuelles?

A
  • substitution d’une paire de bases

- Délétioin ou inseertion de paires de bases

40
Q

Quels sont les types de mutations qui font de la substitution d’une paire de bases?

A
  • Mutation silencieuse
  • Mutation faux-sens bénéfique et néfaste
  • mutation non-sens
41
Q

Quels sont les types de mutations qui font de la délétion ou insertion de paires de bases?

A
  • Décalage du cadre de lecture avec faux-sens
  • décalage du cadre de lecture avec non-sens immédiat
  • décalage restreint du cadre de lecture
42
Q

V-Fé Une délétion ou une insertion d’une ou plusieurs paires de bases fait toujorus du décalage.

A

F. Pas si multiple de 3

43
Q

Pourquoi certaine mutaiton sont silencieuse?

A
  • Dû à la redondance du code génétique : l’acide aminé codé sera le même
  • due à une substitution qui est sans effet sur la focntion de la protéine
44
Q

V-F. Une mutation silencieuse est une mutation par substitution d’une paire de bases

A

V

45
Q

V-F. Une mutation faux-sens peut être bénéfique ou néfaste.

A

V

46
Q

Qu’est-ce qu’une mutation faux sens bénéfique?

A

substitution d’une paire de bases entraine la mise en place d’un a.a qui améliore la performance dde la protéine.

47
Q

V-F. La mutation non sens bénéfique est rare, mais est à l’origine de l’évolution.

A

F. mutation faux sens bénéfique

48
Q

Qu’Est-ce qu’une mutation faux sens néfaste?

A

substitution d’une pb entrainant la mise en place d’un autre a.a qui a une épersussion néfaste sur le fonctionnement de la prot

49
Q

V-F. Une mutation qui a pour effet de remplacer un a.a hydrophile pour un a.a hydrophobe dans une prot est une mutation non sens.

A

F. mutation faux sens NÉFASTE

50
Q

Qu’est-ce que fait une mutation non-sens?

A

substitution d’une pb modifiant un codon codant pour un a.a en un codon STOP

51
Q

V_F. unr prot résultante de la mutation non-sens est habituellement quand même fonctionnelle.

A

F. car arrêt prématuré de la synth`se de la prot ; prot plus courte (si coupe vers la fin, moi grave)

52
Q

V-F. lors du décalage du cadre de lecture avec faux-sens, tous les nucléotides en aval de la mutation sont regroupés différemment et codent ainsi de nouveaux a.a.

A

V.

53
Q

La traduction du décalage du cadre de lecture avec faux-sens se poursuit jusqu’éa un non-sens

A

V; non-sens (codon STOP)

54
Q

Quels sont les types de décalage du cadre de lecture?

A
  • avec faux-sens
  • avec non-sens immédiat
  • restreint
55
Q

V-F. Une protéines ayant subit une mutation par décalage du cadre de lecture avec faux-sens est plus probable d’être non-fonctionnel que avec non-sens immédiat

A

F. non-sens immédiat : décalage de lecture provoque très tot la traduction d’un codon STOP

56
Q

Qu’est-ce que le décalage du cadre de lecture restreint.

A

Un ou plusieurs TRIPLETS sont enlevées ou insérées : perte ou adition d’a.a, mais tous les codons sont lus correctement ; prot fonctionnelle ou non

57
Q

Qu’Est-ce qu’un suppresseur de mutations?

A

mutations (à un site B) qui suppriment l’effet d’une première mutation (à un site a)

58
Q

V-F. Le supresseur de mutation agit au même site que la première mutation.

A

f. différent site

59
Q

Quels sont les types de suppresseur de mutations?

A
  1. Suppression intragénique

2. Suppression intergénique

60
Q

Qu’est-ce que le résultat d’une suppression de mutation?

A

Production d’une copie fonctionnelle de la protéine inactive à cause de la mutation initiale

61
Q

Qu’Est-ce que la suppression intragénique?

A

Les mutation ont lieu à l’intérieur du même gène

62
Q

Qu’est-ce uqe la suppression intergénique

A

Les mutation ont lieu dans un autre gène

63
Q

Que qu’un gène suppresseurs?

A

Les gènes qui causent une suppression de mutation dans d’autres gènes (suppression intergénique)

64
Q

V-F. Lors d’une suppression intergénique d’une mutation non-sens, l’ARNt mutant lit un codon STOP comme s’il spécifiant un a.a

A

V

65
Q

Lors de la suppression intergénique d’une mutation non-sens, sur quoi agir la suppresion intergénique?

A

mutation d’un anticodon de l’ARNt (genre de mutation faux sens)-> permet de coder le codon STOP pour une prot et donc de continuer la traduction

66
Q

V-F. Il y a des codons codants pour différents protéines chez chaque espèce.

A

F. le code génétique est presque universel (quelques exceptions)

Biologie moléculaire_final (4 decks)

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