Coagulación y desórdenes plaquetarios Flashcards
Deficiencia del factor VIII
Hemofilia A
Deficiencia del factor IX
Hemofilia B
La hemofilia es una enfermedad esclusiva del ________ (hombre/mujer)
Hombre
Es el parámetro de los estudios de coagulación que evalua la vía intrínseca
PTT
Es el parámetro de los estudios de la coagulación que evalua la vía extrínseca
PT
Tratamiento de la hemofilia moderada-grave
Factor VIII o IX recombinante acorde al tipo de hemofilia
Es un tratamiento implementado en la hemofilia leve
Desmopresina
Defecto en la GpIb produce un defecto plaquetario en la ________ (adhesiónn/agregación), y corresponde a la siguiente enfermedad ________
Adhesión; Síndrome de Bernard Soullier
Defecto en la GpIIbIIIa produce un defecto plaquetario en la ________ (agregación/adhesión), y corresponde a la siguiente enfermedad ____________
Agregación; Tromboastenia de Glanzman
Destrucción plaquetaria extravascular (bazo) por anti-GIIbIIIa, que puede ocurrir por enfermedades como SLE, HIV, HCV, CLL, o idiopática
Trombocitopenia autoinmune
Triada clínica de la microangiopatía trombótica (Sx urémico hemolítico y la púrpura trombótica trombocitopénica)
Anemia hemolítica microangiopática
Trombocitopenia
AKI
Describe la fisiopatología general de la PTT
Deficiencia en la metaloproteinasa ADAMTS13, encargada de la degradación de polímeros de vWf, incrementando la agregación plaquetaria y formación de microtrombos
Describe el agente etiológico más común en el síndrome urémico hemolítico y cual es su mecanismo de daño?
Escherichia coli enterohemorrágica O157:H7
Mediante la toxina Shiga-like
Tratamiento de la PTT
Plasmaferesis
Esteroides
Rituximab
Terapia de soporte
Es el desorden hemorrágico hereditario más común
Enfermedad de von Willebrand
Causas de la Coagulación Intravascular Diseminada
SSTOP Making New Trhombi
Sepsis Snake bites Trauma Obstetricia Pancreatitis Malignidad Nefrótico Transfusiones
Enfermedad hereditaria caracterizada por un aumento en la resistencia del Factor V a la degradación por la proteína C
Factor V de Leyden
Antidoto de la intoxicación de Heparina
Sulfato de protamina
Menciona el mecanismo de acción de la heparina
Agonista de la antitrombina, reduciendo indirectamente la acción de la trombina (factor IIa)
Mecanismo de acción de la warfarina
Inhibidor de la epóxido reductasa de vitamina K, alterando la síntesis de los factores de coagulación II, VII, IX, y X
La ______ (warfarina/ heparina) es un anticoagulante teratogénico y por tanto esta contraindicado en el embarazo
Warfarina