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ENARM Hematología > Anemias > Flashcards

Anemias Flashcards

1
Q

Es la anemia más común atendida en la consulta de hematología

A

Anemia por deficiencia de Hierro

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Q

La anemia por deficiencia de hierro es un tipo de anemia clasificada como

A

Anemia microcítica hipocrómica

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3
Q

Signos y síntomas específicos de la anemia por deficiencia de hierro

A

Queilosis angular
Koiloniquia
PICA
Glositis atrófica

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4
Q

El síndrome de Plummer Vinson se compone de

A

Anemia por deficiencia de hierro
Redes esofágicas
Glositis atrófica

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5
Q

Principales etiologías de anemia por deficiencia de hierro

A 
Sangrado gastrointestinal (Ca colorrectal)
Anormalidades menstruales 
Embarazo
Parásitosis
Déficit nutricional
AINEs
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6
Q

Características de un perfil hemático y de hierro en una anemia por deficiencia de hierro

A 
Hb <13 (hombre) o <12 (mujer) 
VCM <80 fL
HCM <27
Fe bajo
Ferritina baja
TIBC elevado
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7
Q

El nivel de ferritina hace referencia a…

A

Los niveles de almacen de hierro

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8
Q

La proteína transportadora de hierro se denomina

A

Transferrina

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9
Q

Tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro

A

Sulfato Ferroso de preferencia vía oral

Vía parenteral cuando no sea posible vía oral

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10
Q

La anemia por enfermedad crónica es secundaria a un ________(incremento/disminución) en los niveles de ________, por tanto, los niveles de ferritina se encontraran __________ (elevados / disminuidos)

A

Incremento; Hepcidina; Aumentados

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11
Q

Son causas de anemia por enfermedad crónica

A

Enfermedades autoinmunes (SLE, RA, Sjogren)
CKD
Infecciones crónicas (TB, HIV, HBV, HCV)
Malignidades

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12
Q

La anemia por enfermedad crónica se clasifica como:

A

Anemia normocítica no hemolítica

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13
Q

Son causas de anemia normocítica no hemolítica

A

Anemia de la enfermedad crónica
Anemia aplásica
Anemia de la CKD

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14
Q

Son causas de anemia hemolítica intrínseca o intracorpuscular

A 
Deficiencia de G6PD
Esferocitosis hereditaria
Eliptocitosis
Deficiencia de Piruvato Kinasa
Talasemias
Anemia de células falciformes
Hemoglobinuria nocturna paroxística
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15
Q

Son causas de anemia hemolítica extrínseca o extracorpuscular

A

Anemia hemolítica autoinmune caliente (IgG) y fria (IgM)
Anemia hemolítica microangiopática (HUS, TTP)
Anemia hemolítica macroangiopática (protesis valvular)

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16
Q

Son causas de anemia megaloblástica

A

Deficiencia de folato

Deficiencia de vitamina B12

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17
Q

anemia con VCM <70 fL, hemolisis, RI >2%, esplenomegalia dolorosa en un paciente pediátrico sugieren el diagnóstico de

A

Talasemia

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18
Q

La Hb de Bart esta presente cuando hay un déficit de ______ cadenas de globina, y se asocia a ___________

A

4; Hidrops fetalis

19
Q

En pacientes con talasemia bajo tratamiento con folatos, trasnfusiones y quelantes de Fe, sin respuesta al tratamiento, el siguiente paso terapéutico será _________

A

Esplenectomía

20
Q

Una medida de alta importancia en pacientes que se planea realizar esplenectomía es________

A

La vacunación contra Neumococo, Meningococo y Haemophilus Influenzae

21
Q

3 fármacos causantes de anemia megaloblástica por deficiencia de folatos

A

Metrotexate
Pirimetamina
TMP-SMX

22
Q

Es una alteración de los neutrófilos secundaria a la deficiencia de vitamina B12

A

Hipersegmentación nuclear (>8 segmentos)

23
Q

Enfermedad autoinmune asociada a deficiencia de vitamina B12

A

Anemia perniciosa

24
Q

Principal diferencia clínica entre anemia megaloblástica por deficiencia de folatos y de B12

A

Los síntomas neurológicos son exclusivos de la deficiencia de vitamina B12

25
Q

Menciona 8 causas de anemia aplásica

A 
Radiación
Benzeno
Melfalan
EBV
HCV
HBV
HIV
Anemia de Fanconi
26
Q

Menciona las dos terapias médicas implementadas para la anemia aplásica aparte de tratar la enfermedad subyacente

A
    • Inmunosupresión (ciclosporina o globulina antitimocito)

2. - HSCT alogénico

27
Q

Los cuerpos de Heinz estan presentes en cual enfermedad

A

Deficiencia de G6PD

28
Q

Son condiciones médicas y fármacos que precipitan la anemia hemolítica asociada a deficiencia de G6PD

A

TMP-SMX, Dapsona, Nitrofurantoina, Rasburicasa, Primaquina, Doxorrubicina, Azul de metilineo, infecciones, DKA

29
Q

Describe la fisiopatología de la PNH

A

Mutación en el gen PIG-A que produce deficiencia de la proteína de anclaje (glucofosfatidilinositol)de CD55 y CD59, los cuales sirven para evitar que el MHC I fagocite a los eritrocitos

30
Q

Triada clínica de la PNH

A
    • Anemia hemolítica Coombs (—)
    • Pancitopenia
    • Trombosis venosa (Síndrome de Budd-Chiari)
31
Q

Tratamiento de la PNH

A

Eculizumab (Anti-C5)

32
Q

Método diagnóstico de elección para la PNH

A

Electroforesis protéica negativa para CD55 y CD59

33
Q

La HbS define a este tipo de anemia

A

Anemia por células falciformes

34
Q

La anemia por células falciformes confiere un factor protector contra que patología

A

Malaria

35
Q

Manifestaciones clínicas de la anemia por células falciformes

A

Anemia hemolítica extravascular (Bazo)

Enfermedad vasooclusiva

36
Q

Complicaciones de la anemia por células falciformes

A 
Crisis aplásica (infección por Parvovirus B19)
Secuestro esplénico (autoesplenectomía)
Osteomielitis 
Dactilitis
Priapismo
ARDs
Necrosis avascular
Necrosis de papila renal
37
Q

Diagnóstico de la anémia por células falciformes

A

HbS en electroforesis

38
Q

Estados precipitantes de anemia por células falciformes

A

Incremento en latitud
Acidosis metabólica/respiratoria
Hipoxemia

39
Q

Tratamiento de la anemia por células falciformes

A

Hidroxiurea + hidratación

40
Q

La presencia en frotis de esquistocitos o células en casco sugieren el diagnóstico de

A

Anemia hemolítica microangiopática

41
Q

La presencia de células en forma de luna creciente o en hoz sugieren el diagnóstico de

A

Anemia falciforme

42
Q

Microorganismo asociado a anemia hemolítica por aglutininas

A

Mycoplasma pneumoniae

43
Q

¿Cuales son los parámetros bioquímicos que permiten determinar hemolisis?

A

Niveles elevados de LDH y bilirrubinas, y niveles bajos de Haptoglobina

ENARM Hematología (10 decks)

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