Coagulación sanguínea Flashcards
Diátesis hemorrágica más frecuente dentro de las carencias de factores de coagulación
Hemofilia A
Herencia de Hemofilia A
Ligado al cromosoma X (ahí se contienen los genes para síntesis del factor VIII).
Hemofilia B es:
Déficit del factor IX o de Christmas
Causa de muerte en pacientes con hemofilia A
Sangrado por TCEs
Clínica de pacientes con hemofilia A
Hematomas de tejidos blandos, hemartros, hemorragias internas
Tx de hemofilia A
Factor deficitario, de preferencia F VIII recombinante
Se punciona el hemartros en pacientes con trastornos de la coagulación?
Nel pastel
La heparina realiza su acción por medio de
Antitrombina III
Si un paciente trombofílico no responde a heparina hay que pensar en:
Deficit de ATIII
Las leucemias que más frecuentemente ocasionan CID son
LMA
Diagnóstico de CID
Frotis: Anemia hemolítica microangiopática
Trombocitopenia, descenso del fibrinógeno, disminución de ATIII.
Tx de CID
HBPM
Plasma cuando se produzca descenso de los factores de coagulación o bien cuando existen fenómenos hemorrágicos.
La hemofilia A y B son déficit de
- Factor VIII
- Factor IX
Los tiempos en pacientes hemofílicos aparecen
TTPA aumentado con TP normal
El trastorno más frecuente en las trombofilias es:
Deficiencia del factor V Leiden (resistencia a proteina C activada)
