Anemia Flashcards

1
Q

En el anémico se produce un aumento de

Como afecta eso a la curva de saturación de Hb?

A

2-3 DPG eritrocitario. Disminuye la afinidad de la Hb por el 02. Desplaza la curva a la derecha, igual que la acidosis, aumento de temperatura.

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2
Q

Causa más frecuente de macrocitosis sin anemia

A

Alcoholismo

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3
Q

Causa más frecuente de anemia macrocítica

A

Anemia megaloblástica

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4
Q

Las anemias por hemólisis o sangrado agudo da un falso aumento de VCM porque

A

Los retis tienen mayor volumen que los eritrocitos. Y la máquina no los discrimina.

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5
Q

Anemia mieloptísica

A

Invasión de la médula ósea por metástasis

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6
Q

Dacriocitos son característicos de

A

Mieloptisis

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7
Q

Poiquilocitos son característicos de

A

Mielodisplasia

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8
Q

Dianocitos son característicos de

A

Hemoglobinopatías

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9
Q

Policromatófilos son característicos de

A

Hemólisis

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10
Q

Cuerpos de Howell Jolly son característicos de

A

Hipoesplenismo

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11
Q

Por lo general las hemólisis hereditaria suelen ser

A

Intracorpusculares

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12
Q

El principal sitio extravascular donde sucede la hemólisis es

A

Bazo

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13
Q

La presencia de hemoglobinuria te dice que la hemólisis se localiza

A

Intravascularmente. Por agotamiento de haptoglobina libre, y apareciendo hemoglobina en la orina al filtrarse.

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14
Q

La anemia hemolítica provoca las siguientes alteraciones analíticas

A

Aumento de LDH, bilirrubina indirecta, disminución de haptoglobina y elevación de los reticulocitos.

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15
Q

Tríada clínica de las anemias hemolíticas

A

Anemia
Ictericia
Esplenomegalia

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16
Q

Anemia congénita más frecuente

Causa

A

Esferocitosis hereditaria

Trastorno en la espectrina, que ocasiona una falta de la fijación adecuada de lípidos a la membrana del hematíe.

17
Q

La BH en el px con esferocitosis hereditaria sale

A

Aumento de MCHC y VCM normal o disminuida.

18
Q

Tx de esferocitosis hereditaria

A

Esplenectomía. No cura la enfermedad, pero remite la hemólisis.

19
Q

El 97% de la Hb en el adulto es

A

HbA1, formada por 2 cadenas alfa y 2 beta.

20
Q

La b talasemia mayor se caracteriza por tener que tipo de hb

A

A2 y F. Además de hiperplasia de médula ósea.

21
Q

Dx de B talasemia mayor

A

Electroforesis de hb, con descenso de la HbA1 e incremento de la Hb A2 y F.

22
Q

Tx de b talasemia mayor

A

Trasplante de médula ósea.

Si no se puede, la esplenectomía trata los síntomas.

23
Q

La talasemia más frecuente es

A

Talasemia minor o rasgo talasémico (heterocigotos simples).

24
Q

La mejor prueba de screening para talasemia minor es:

A

BH: Índices corpusculares, sobre todo VCM.

25
Q

La hemoglobina de Bart y la H son de

A

A talasemia.

26
Q

La causa más frecuente de muerte en la drepanocitosis (hemoglobinopatía S o de células falciformes).

A

Sepsis por neumococo.