Hemostasia Flashcards

1
Q

Los factores dependientes de vitamina K son:

A

II, VII, IX y X

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2
Q

La vía intrinseca se evalua con

A

TTPa, cefalina

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3
Q

La vía extrínseca se evalúa con

A

TP

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4
Q

Los factores de la vía común son:

A

X, V, II y I

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5
Q

El inhibidor más importante de la coagulación es:

A

Antitrombina III

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6
Q

Trombopenia habitual encontrada en adultos

A

Púrpura trombocitopénica inducida por fármacos

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7
Q

Principales causas de trombocitopenia central

A

Fármacos: etanol, tiacidas y estrógenos

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8
Q

Principales causas de trombocitopenia periférica

A

Destrucción por fármacos, VIH, autoinmunitaria, esplenomegalia.

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9
Q

La PTI aguda es más común en

Tx?

A

Niños, tras infecciones virales respiratorias altas.

No precisa tx

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10
Q

La diferencia en la duración entre PTI aguda y crónica es

A

> y < 6 meses

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11
Q

La PTI crónica es más común en

A

Mujeres jóvenes

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12
Q

El díagnóstico de PTI se hace por medio de

A

Descartar otras posibles causas (demostrar que sea idiopática).

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13
Q

El tratamiento de la PTI consiste en:

Y se indica cuando:

A
  • Prednisona 1mg/kg/dia
  • Si tiene <15,000 plaquetas/mm3, o <30,000 y está a punto de ser operado o anticoagulado.

-Si falla, esplenectomía.

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14
Q

Pentada de PTT

A
  • Trombopenia con sangrado
  • Anemia hemolítica microangiopática
  • Fiebre
  • Afección neurológica transitoria y fluctuante
  • Disfunción renal
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15
Q

Dx de PTT

A

Biopsia de médula ósea, piel, encías o músculo.

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16
Q

El Síndrome hemolítico urémico es:

A

Una forma localizada, sin alteración neurológica, de predominio renal e hipertensión arterial

17
Q

Tratamiento de PTT

A

Plasmaféresis para eliminar los multímeros del factor vW. Por otra parte aporta factores inhibidores para la agregación plaquetaria.

18
Q

El síndrome de Bernard Soullier es:

A

Alteración de las plaquetas para adherirse al endotelio vascular, por ausencia de la glicoproteína Ib, que es el receptor de la membrana de la plaqueta para factor de von Willebrand

19
Q

La enfermedad de Bernard Soullier y Trombastenia de Glanzmann son de herencia

A

Autosómica recesiva

20
Q

La trombastenia de Glanzmann es:

A

Ausencia de complejo de membrana GPIIb/GPIIIa, que es el receptor para el fibrinógeno.

21
Q

Diátesis hemorrágica más frecuente

¿A qué se debe?

A

Enfermedad de von Willebrand

- Anomalías cualitativas y cuantitativas de factor vW

22
Q

Tx de enfermedad de von Willebrand

A

Crioprecipitados y, en la forma I: acetato de desmopresina.

23
Q

La enfermedad de Rendu-Osler-Weber es

A

Los vasos no tienen capacidad contráctil ni soporte anatómico. Sólo el endotelio. Está todo dilatado alv.

24
Q

Causa más frecuente de prolongación de tiempo de hemorragia

A

Trombopenia

25
Q

Primera causa farmacológica de trombopenia

A

Tiazidas

26
Q

La principal manifestación de Sx de Rendu-Osler-Weber es:

A

Sangrados múltiples de repetición en mucosa nasal, labios, lengua y boca. Aunque puede que pasen desapercibidos, reflejando solamente una anemia ferropénica.