cm5: tumeurs Flashcards

1
Q

les tumeurs bénignes sont x plus fréquentes que malignes

A

100 x

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2
Q

Comment classifie-t’on les tumeurs osseuses ?

A

* Primaire vs secondaire
* Classification
- Ostéogéniques
- Cartilagineuses
- Fibreuses et autres
- À cellules géantes
- À petites cellules
- Vasculaires
- Hématopoiétiques

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3
Q

quoi demander anamnèse si suspicion tumeur osseusse

A
  • antécédents personnels et familiaux
  • caractériser la douleur
  • présence/absence de masse
  • symptômes B (fièvre, frisson, perte de poids)
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4
Q

quoi regarder à l’examen physique si suspicion tumeur

A
  • inspection des deux côtés
  • masse palpable?
  • examen des aires ganglionnaires (lésion au genou, tu dois regarder l’aine)
  • examen neuro vasculaire (nerf médian ex.)
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Q

la radiographie permet de regarder quoi?

A
  • localisation; dans quel os, épiphyse, métaphyse
  • marges; au milieu de l’os (Canal médullaire) ou excentrique
  • matrice: lithique (absence de matrice), osseuse, tumeur cartilagineuse, fibreuse
  • réaction périoste: avec le temps périoste devient plus mince mais possible de voir une augmentation de périoste pathologique
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6
Q

nommer les types de tumeurs benignes

A
  • cartilagineuse
  • ostéogénique
  • fibreuse
    autres
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7
Q

nommer les tumeurs benignes cartilagineuse

A
  • osteochondrome
  • enchondrome
  • chondroblastome
  • fibrome chondromyxoide
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8
Q

nommer les tumeurs bénignes osteogeniques

A
  • ostéome osteoide
  • osteoblastome
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9
Q

nommer les tumeurs bénignes fibreuses

A
  • dysplasie fibreuse
  • fibromes non ossifiant
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10
Q

nommer la tumeur cartilagineuse bénigne la plus fréquente

A
  • osteochondrome
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11
Q

comment sont les lésions avec un osteochondrome ? Type ? Se présente comme chez les enfants et les adoslescents ?

A

dans 85% des cas; solitaire
- excroissance osseuse de la métaphyse des os longs avec coiffe cartilagineuse
- origine de la surface des os et au site d’enthèse (insertion des ligaments et des tendons)
- - Chez les enfants/adolescents : bosse à croissance lente souvent asymptomatique

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12
Q

Qu’est ce qu’on voit à la radio ?

A
  • Radiographie en Ap et latéral d’un genou droit avec les physes ouvertes donc, en croissance
  • Masse en postéro-latéral au niveau de la métaphyse et qui repousse le péroné
  • Vu que le péroné à eu le temps de s’accomoder, cela signifie que la croissance est lente
  • Tumeur large et sessile
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13
Q

traitement d’un ostéochondrome !

A

Rien, vu que c’est bénin, sauf si ça nous embête. Tu pourrais faire une chirurgie

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14
Q

On voit quoi à la radio ?

A

Radio Ap et latéral d’un ostéochondrome pédiculé

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15
Q

nommer la 2e tumeur cartilagineuse bégnine la plus fréquente

A

enchondrome

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16
Q

on voit enchondrome surtout chez les ..

A

20-50 ans

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17
Q

a quoi ressemble un enchondrome ? Comment on les découvre ? Symptomatique ou asymptomatique ?

A
  • ossification endochondrale incomplète
  • souvent découvert de manière fortuite, asymptomatique
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18
Q

enchondrome est surtout localisé au niveau des…

A
  • métaphyses des os tubulaires (mains et pieds+)
  • lésion la plus fréquente des os tubulaires!!
    DIRECT DANS L’OS
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19
Q

On voit quoi à la radio ?
Est-ce qu’on doit opérer un enchondrome?

A
  • Radio AP et latéral du genous. Les physes sont fermés. Lésion métaphysaire au niveau de son fémur distal. Elle est centré.
  • non! pas besoin d’opérer
  • on peut cureter ou souvent on fait juste observer
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20
Q

qu’est-ce que l’endochromatose? différence avec osteochondrome

A

sporadique!!
alors que osteochondrome= 15% familial

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21
Q

nommer des types d’endochromatose ou maladies qui augmente le risque de le developper ?

A

maladie d’olivier
- sporadique, 1/100 000
- dysplasie squelettique
- risque de transformation maligne de 25%
- associé risque augmenté de néoplasie non musculo squelettique

syndrome de maffuci
- sporadique
- multiples enchondromes et hémangiome caverneux des tissus mous
- jusqu’à 100% de risque de malignité (pas nécessairement enchondrome mais autres néoplasie)

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22
Q

quelle type de lésion on voit avec un chondroblastome

A
  • lésion épiphysaire
  • lésion lithique qui détruit les os; matrice n’est donc pas très facile en radio
  • lésion seulement dans l’épiphyse= chondroblastome!!!
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23
Q

Peut-on diagnostiquer un chondroblastome avec des R-X ?

A

Non ! IRM

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24
Q

chondroblastome: touche qui surtout?

A

en bas de 25 ans
patient avec physe ouverte! (rare chez les patients qui ont fini de grandir)

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25
Q

sites fréquents de chondroblastome

A

femur distal, tibia proximal

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26
Q

comment traiter un chondroblastome

A

curettage intra lésionnel
- tu grattes

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27
Q

est-ce que le fibrome chondromyxoide est fréquent?

A

non! tumeur bégnines cartilagineuses rares

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28
Q

On voit quoi à la radiographie ?

A

L’os est détrui au niveau de la métaphyse
- fibrome chondromyxoide

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29
Q

fibrome chondromyxoide touche surtout quelle partie des os?

A

métaphyse des os longs (tibia proximal)

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30
Q

comment traiter un fibrome chondromyxoide

A

curettage intra lésionnel
- On remplace avec ciment

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31
Q

Tumeur bégnines ostéogéniques

les ostéomes osteoide touche qui surtout?

A

5-25 ans

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32
Q

Tumeur bégnines ostéogéniques

localisation de 50% des ostéomes osteoide

A

membre infénieurs

33
Q

Tumeur bégnines ostéogéniques

type de douleur ostéomes osteoide

A
  • pire la nuit, soulagée par AINS (ou aspirine)
  • peut etre très souffrant!!!
  • peut causer une scoliose secondaire (car doit se repositionner pour éviter la douleur)
34
Q

On voit quoi ici?

A
  • nidus radiolucent de moins de 1.5 cm de la jambe
  • Tumeur bégnines ostéogéniques
  • Ostéomes osteoides
35
Q

Tumeur bégnines ostéogéniques

commet traiter une ostéomes osteoide

A

traité avec ablation par radiofréquence
- aiguille percutané et extrémité vient brûler la lésion
- on ne le fait pas si proche des structures importantes (comme la moelle) car risque trop important

36
Q

Tumeur bégnines ostéogéniques

les osteoblastome sont plus fréquents chez?

A

10-30 ans

37
Q

Tumeur bégnines ostéogéniques

à quoi ressemble lésion osteoblastome ? Où? traitement ?

A
  • lésion de plus de 2 cm
  • peut atteindre les éléments postérieurs des vertèbres (pédicules, lames= peut comprimer la moelle)
  • Chirurgicale par percutanée (on veut pas leser la moelle)
38
Q

On voit quoi à la radio ?

A

Dysplasie fibreuse

39
Q

Tumeur bégnine fibreuses

la dysplasie fibreuse est due à une mutation de la protéine…

A

GS alpha

40
Q

dysplasie fibreuse touche surtout? Type de lésion ? On voit quoi à la radio ?

A
  • diaphyse, metphayse, central
  • lésion expansive avec amincissement cortical et remodelage
  • On voit : matrice fibreuse ou en verre dépoli (difficulté de production de l’os lamellaire normal)
41
Q

Tumeur bégnine fibreuses

nommer la tumeur osseuse bénigne la plus fréquente de l’enfance ? % des enfants qui le développe ? On la découvre comment?

A

fibrome non ossifiant
- 1/3 des enfants!! la développe
- fréquemment une trouvaille fortuite

42
Q

Tumeur bégnine fibreuses

est-ce qu’on doit traiter un fibrome non ossifiant ? Évolution ? Se retrouve où ?

A
  • non, aucun traitement nécessaire
  • évolution naturelle; résolution avant la vingtaine/trentaine
  • Souvent au niveau métaphysique excentrique
43
Q

On voit quoi ?

A

Fibrome non-ossifiant

44
Q

kyste osseux simple (kyste unicameral) affecte surtout les..

A

en bas de 20 ans

45
Q

kyste osseux simples touche surtout quelle portion du corps …

A

humerus proximal; proche de la plaque de croissance
- métaphyse adjacent à la physe (kyste se distancie de la physe, plus de chance de se résorber par lui même)

46
Q

kyste osseux simple peut occasionner quoi?

A

fractures pathologiques! si migre au travers de l’os

47
Q

on voit quoi ?

A

Kyste osseux simple

48
Q

kyste osseux anévrismal touche surtout? comment on la qualifie ?

A
  • en bas de 20 ans
  • Tumeur bégnine aggressive
49
Q

kyste osseux anévrismal touche surtout quel type d’os?

A
  • os longs +++ que la colonne
  • plus souvent métaphysaire
50
Q

ce qu’on voit rx et IRM pour un kyste osseux anévrismal

A

rx: néocortex parfois visualise
IRM: niveaux liquidiens

51
Q

On voit quoi ?

A
  • kyste osseux anévrysmal
  • On voit le néocortex
52
Q
A
53
Q

quel type de tumeur sont les tumeurs a cellules géantes

A

tumeurs bénigne agressive

54
Q

tumeurs a cellules géantes touches quelle portion des os?

A

métaphyse, epiphyse des os long
- femur distal > tibia proximal > radius distal

55
Q

tumeurs a cellules géantes touche quelle tranche d’âge le plus?

A

30-50 ans, dlr mécanique

56
Q

type de douleur tumeur à cellules géantes

A

douleur mécanique

57
Q

traitement pour tumeur a cellules géantes

A

traité avec curetage intralésionnel ou résection en bloc (si plusieurs tumeurs; mais plus rarement)

58
Q
A

Tumeur à ¢ géantes !!
- Situé dans la métaphyse

59
Q

prise en charge des tumeurs malignes

A

multidisciplinaire
- radiologiste, oncologue, orthopédique, radio-oncologue, pathologiste

60
Q

nommer des tumeurs malignes

A
  • sarcomes
  • métastases ++
  • lymphome
  • myélome multiple
61
Q

nommer les types de cancer plus propice à donner des métastases osseuses

A
  • rein
  • poumon
  • sein
  • prostate
  • thyroïde
62
Q

Tumeur maligne

nommer le sarcome primaire osseux le plus fréquent

A

Ostéosarcome
- tumeur maligne produit de l’os; ne vient pas d’ailleurs= commence dans l’os

63
Q

ostéosarcome touche quelle tranche d’âge?

A

2e décennie (10-20 ans)

64
Q

ostéosarcome touche quelle portion d’os

A

métaphyse des os longs

65
Q

ostéosarcome est associé à quel syndrome?

A
  • Retinoblastome
  • Syndrome de Li –Fraumeni (mutation d’un gène supresseur de tumeur - P53)
  • Syndrome de Rothmund Thompson
  • Syndrome de Bloom
  • Syndrome de Werner
66
Q

2e pic ostéosarcome chez les patients plus âgés soit plus de 65 ans en raison de? Prognostic si secondaire ? Les ¢ malignes produisent ?

A
  • secondaire à la radiothérapie
  • Paget (risque de transformation en ostéosarcome)
  • infarctus osseux
  • quand c’est secondaire; le pronostic est vraiment moins bon
  • ¢ malignes produisent de l’os ou ostéoïde
67
Q

On voit quoi ?

A
  • Lésion mixte :
  • Produit et détruit l’os
    = Ostéosarcomes
68
Q

traitement ostéosarcome

A
  • chimiothérapie neo adjuvante
  • chirurgie
  • chimiothérapie adjuvante
    plus la réponse à la chimio est bonne et mieux est le pronostic
  • pas un traitement intra lésionnel; on enlève en bloc (et on remplit le déficit avec prothèse/ allo greffe)
69
Q

On voit quoi?

A

Ostéosarcome:
- épaule
- Humérus proximal
- Lésion mixte
- Raction périosté de “sunburst” = malin

70
Q

Tumeur maligne

sarcome de Ewing (sarcome osseux primaire) touche quelle tranche d’âge?

A

5-25 ans
- 2e le + fréquent des malins

71
Q

Tumeur maligne

sarcome d’ewing touche quelle partie des os? Quel os ?

A

diaphyse des os long
pelure d’oignon

72
Q

sarcome de Ewing est associé à quelle translocation ? traitement ?

A
  • T (11:22)
  • Même que ostéosarcome, mais on peut faire radiothérapie également.

  • chimiothérapie neo adjuvante
  • chirurgie
  • chimiothérapie adjuvante
73
Q

On voit quoi ? Présentation clinique ?

A

Sarcome de Ewing ! Cliniquement, il atteint les tissus mous, alors tu vas souvent avoir une atteinte neurologique

74
Q

nommer le sarcome dont les cellules malignes produisent du cartilage

A

chondrosarcome

75
Q

chondrosarcome touche quelle tranche d’âge?

A

plus de 40 ans
- Rappel: (Ewing plus jeune)

76
Q

chondrosarcome touche quelle partie du squelette

A

axial et appendiculaire (bassin et colonne)

77
Q

traitement chondrosarcome selon le grade (1 et 2)

A

chimio et radio résistant!!!
UNIQUEMENT EN CHIRURGIE
- grade 1= curetage intralésionnel
- grade 2 et 3= resection en bloc

78
Q

TYPE DE VUE ? ON VOIT QUOI ?

A
  • Coronale (G) et Axial (D)
  • Chondrosarcome