CM3: EMT, Adhésion Flashcards

1
Q

Quel est le rôle des jonctions GAP dans la communication cellulaire ?

A

Elles permettent la diffusion intercellulaire d’ions (Ca²⁺), IP3 ou AMPc, facilitant une communication rapide entre cellules.

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2
Q

Que provoque un KO du gène claudin-1 chez la souris ?

A

Une perte massive d’eau par évaporation cutanée → décès à la naissance (jonctions serrées non fonctionnelles).

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3
Q

Que permettent les jonctions serrées dans l’épithélium intestinal ?

A

Elles empêchent le passage de molécules tout en régulant le transport actif du glucose.

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4
Q

Quel est le lien entre jonctions adhérentes et actine ?

A

Les jonctions adhérentes sont connectées au cytosquelette d’actine et jouent un rôle dans la morphogenèse.

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5
Q

Quelles cadhérines sont impliquées dans la transition épithélio-mésenchymateuse lors du développement du tube neural ?

La E vient en premier que la N

A

E-cadhérine (épithéliale) → N-cadhérine (mésenchymateuse).

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6
Q

Quelle maladie est liée à des auto-anticorps contre les desmosomes ?

A

Le pemphigus, une maladie auto-immune.

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7
Q

Quelle structure connecte les cellules à la MEC via les intégrines et l’actine ?

A

Le point focal d’adhésion (focal adhesion).

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8
Q

Quelles sont les principales modifications lors d’une EMT ?

A
  1. Perte d’adhésion intercellulaire,
  2. perte de polarité apico-basale,
  3. acquisition de mobilité,
  4. remodelage du cytosquelette.
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9
Q

Quelle voie de signalisation déclenche l’EMT ?

A

La voie du TGF-β,
mais aussi Wnt/β-caténine
–>par libération de β-caténine

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10
Q

Que devient la β-caténine quand la E-cadhérine est perdue ?

A

Elle est libérée dans le cytoplasme et peut activer des gènes cibles de la voie Wnt.

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11
Q

Qu’est-ce qu’un EMT-TF ?

Donnez des exemples (3)

A

Facteur de transcription induisant l’EMT (ex: Snail, Slug, Twist).

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12
Q

Quel est l’impact de la rigidité de la MEC sur l’EMT ?

A

Une MEC rigide + TGF-β induit plus fortement l’EMT qu’une MEC molle.

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13
Q

Pourquoi les cellules migrent-elles ? (4 grands rôles)

A
  • Développement embryonnaire,
  • cicatrisation
    -réponse immunitaire
  • cancer (métastase).
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14
Q

Quel est le rôle des chimiokines dans la migration ?

A

Elles guident la migration via des récepteurs comme CXCR4 (chimioattractivité).

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15
Q

Quel est le rôle du complexe Arp2/3 dans la migration ?

A

Il génère un réseau branché d’actine au front du lamellipode, nécessaire à la protrusion.

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16
Q

Comment les filaments d’actine participent-ils au treadmilling ?

A

Polymérisation côté +, dépolymérisation côté –,
=équilibre dynamique

17
Q

Que font la profiline et les protéines de coiffe (CP) dans la dynamique actinique ?

A

Profiline → polymérisation côté +

CP → bloquent la polymérisation côté +, favorisent le renouvellement.

18
Q

Quel est le rôle des protéines WASP et du complexe Arp2/3 ?

A

Favoriser la nucléation de nouveaux filaments d’actine à partir de filaments préexistants.

19
Q

Quelles protéines Rho-GTPases régulent la migration et que font-elles ?

Rac, Rho, Cdc 42

A
  • Rac → lamellipodes
  • Rho → fibres de stress et contraction
  • Cdc42 → filopodes
20
Q

Quel est le rôle des intégrines dans la migration ?

A

Elles lient la cellule à la MEC, connectent au cytosquelette d’actine via les points focaux → transmission de la force (molecular clutch).

21
Q

Quelles sont les étapes de la migration cellulaire ?

A

1) Protrusion,
2) Nouveau point d’adhésion,
3) Contraction,
4) Détachement,
5) Nouvelle protrusion.

22
Q

Qu’est-ce que le « molecular clutch » ?

A

Mécanisme de transmission de la force entre actine et substrat via les intégrines dans les points focaux.