bcd animal 4 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une cellule souche ?

A

→ Une cellule indifférenciée capable de s’auto-renouveler et de se différencier en plusieurs types cellulaires.

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2
Q

Quelles sont les deux options lors de la division d’une cellule souche ?

A

→ Division symétrique (deux cellules souches) ou division asymétrique (une cellule souche + un progéniteur différencié).

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3
Q

Quel type de cellules donne naissance aux cellules musculaires ?

A

→ Les cellules musculaires proviennent du mésoderme paraxial via les somites.

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4
Q

Quels sont les trois types de cellules souches en fonction de leur potentiel ?

A

→ Totipotentes, pluripotentes et multipotentes.

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5
Q

Qu’est-ce qu’un tératocarcinome ?

A

→ Une tumeur contenant des cellules différenciées de tous les lignages et des cellules souches.

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6
Q

Quand ont été isolées les premières cellules souches embryonnaires humaines ?

A

→ En 1998.

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7
Q

Propriétés in vitro des cellules souches embryonnaires

A

→ Auto-renouvellement et capacité de différenciation en cellules des trois feuillets embryonnaires.

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8
Q

Que se passe-t-il si on injecte des cellules souches embryonnaires à une souris adulte ?

A

Elles forment des tératocarcinomes.

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9
Q

Exemple de cellules souches adultes bien caractérisées

A

Les cellules souches hématopoïétiques.

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10
Q

Où se trouvent les cellules souches musculaires chez l’adulte ?

A

Entre la lame basale et les cellules musculaires striées (cellules satellites).

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11
Q

Quelles protéines permettent d’induire la pluripotence ?

A

Oct4, Klf4, Myc, Sox2 (OKMS).

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12
Q

Applications des cellules souches pluripotentes induites (iPS)

A

Modélisation de maladies, thérapie cellulaire et correction génétique.

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13
Q

Quelles structures embryonnaires donnent naissance aux muscles ?

A

Le dermomyotome des somites.

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14
Q

Quels sont les facteurs de transcription impliqués dans la différenciation musculaire ?

A

MyoD, Myf5, Myogénine, MRF4.

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15
Q

Qu’est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne ?

A

Maladie génétique due à une mutation du gène de la dystrophine.

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16
Q

Comment prouver que MyoD est suffisant pour la différenciation musculaire ?

A

En l’exprimant dans des fibroblastes ou des progéniteurs neuronaux.

17
Q

Quels sont les enjeux de la médecine régénérative pour les maladies musculaires ?

A

Trouver des alternatives pour compenser la perte des cellules musculaires dans les myopathies.