BCD-animal Flashcards
Quelles sont les deux grandes théories historiques expliquant le développement embryonnaire ?
La théorie de la préformation et la théorie de l’épigenèse.
Quelle théorie du développement embryonnaire a prévalu au XIXe siècle ?
La théorie de l’épigenèse, avec l’émergence de l’embryologie expérimentale.
Quels sont les principaux processus cellulaires impliqués dans le développement ?
Division cellulaire, différenciation, migration et interaction cellulaire
Quelle est la définition de l’induction en biologie du développement?
Processus par lequel un groupe de cellules influence le devenir d’un autre groupe de cellules par des signaux moléculaires.
Quel est le rôle des crêtes neurales dans l’embryon de vertébrés?
Elles donnent naissance à divers types cellulaires, y compris les neurones, les cellules pigmentaires et certaines parties du squelette facial
Quelles sont les trois grandes étapes développementales du Xénope ?
Segmentation, gastrulation, neurulation.
Quels sont les trois feuillets embryonnaires et leurs contributions principales ?
Ectoderme : peau, système nerveux
Mésoderme : muscles, os, cœur, reins
Endoderme : tube digestif, foie, poumons
Quelle est la fonction du blastocoele dans l’embryon ?
Cavité remplie de liquide jouant un rôle dans la morphogenèse embryonnaire.
Quel est le rôle de la migration cellulaire dans le développement?
Elle permet aux cellules de se déplacer vers leur destination finale pour former des tissus et organes.
Quelle technique est utilisée pour suivre le devenir des cellules dans un embryon ?
L’expérience de lignage cellulaire utilisant des marqueurs fluorescents.
Quels sont les axes de polarité principaux dans l’embryon bilatérie?
Axe antéro-postérieur, axe dorso-ventral, axe gauche-droite.
Quelle est la définition d’une cellule souche ?
cellule capable de s’auto-renouveler et de se différencier en plusieurs types cellulaires.
Quel est le rôle des cadhérines dans la migration cellulaire ?
Elles facilitent les interactions cellule-cellule et régulent l’adhésion pendant la migration.
Quels sont les modes de communication cellulaire dans le développement ?
-Paracrine, autocrine, endocrine et communication par contact direct
Quels sont les deux types de divisions cellulaires influençant la morphogenèse ?
Division symétrique (prolifération) et division asymétrique (différenciation).
Quels sont les principaux outils du gain et de la perte de fonction génique ?
-gain de fonction : surexpression d’ARNm, transfection de vecteurs d’expression.
-Perte de fonction : ARN interférents, CRISPR, morpholinos.
Comment la segmentation embryonnaire est-elle régulée ?
Par des cycles cellulaires rapides sans phase G1/G2 jusqu’à la transition mid-blastuléenne.
Quelles sont les conséquences de mutations dans des gènes du développement ?
Malformations congénitales, anomalies de différenciation, pathologies développementales.
Quel est le rôle du blastopore dans la gastrulation ?
C’est l’ouverture par laquelle les cellules migrent pour former les feuillets embryonnaires.
Comment identifier un phénotype après un gain ou une perte de fonction génique ?
Par observation macroscopique, analyses histologiques, PCR, immunofluorescence.
mitose dans le plan de l’épithélium:______1
mitose dans le plan perpendiculaire à l’épithélium ______2
- allongement
- épaississement
différenciation cellulaire: definition
–>Ensemble des processus qui permettent à une cellule d’acquérir, de _______1 et de______2 sa
forme (éventuelle polarité; structures subcellulaires particulières) et ses fonctions spécialisées.
- maintenir
- moduler
Les différents types cellulaires différenciés sont les descendants de cellules prolifératives appelées
« ________ ».1
Au fil des divisions des progéniteurs, le destin terminal des cellules filles est progressivement fixé sous l’influence de facteurs intrinsèques ou de signaux extérieurs. On parle de ________2 cellulaire. L’ensemble des cellules issues d’un ancêtre commun s’appelle un _______3.
- progéniteurs
- détermination
3.lignage
Quels sont les types de communication?
- endocrine : hormones
- paracrine: cytokines, facteurs de croissance, neurotransmetteurs, médiateurs de l’inflammation
- juxtacrine : molécules d’adhérence, cytokines membranaires, matrice extracellulaire
- synaptique : neurotransmetteurs
Lors de la segmentation, il y a la diminution de la taille des cellules au fil des divisions de la segmentation, c’est lié à l’absence de phase ___/_____1.
La réapparition de 1 n’a lieu qu’au momnet après la transition mid-______2 au stade 7.
Elle s’accompagne par la reprise de l’expresion du génome ______3
- G1/G2
- transition mid-blastuléene
- zygotique
En fin de segmentation (stade _____1), une cavité s’est créée: le blastocoele.
✓ Toutes les cellules ne sont pas ______2
✓ 3 tissus appelés « _______ _________3» aux destinées différentes se sont formés:
- L’_________4. au pôle végétatif
- L’_________5 au pôle animal
- Le _________6 entre les 2, dans la zone marginale
- blastula
- équivalentes.
- feuillets embryonnaires
- endoderme
- ectoderme
- mésoderme
Comment perturber l’expression d’un gène ?
-Inhiber totalement son expression : cela équivaut à réaliser une perte de _____ _____1.
- Diminuer son expression : cela équivaut à réaliser une perte de ______ ______2
- Augmenter son expression dans les cellules qui l’expriment : cela équivaut à réaliser un
_____ __ ______3
- Forcer son expression dans les cellules qui ne l’expriment pas en temps normal : cela
équivaut à réaliser un gain de _____ _______ 4
- perte de fonction totale
- perte de fonction partielle
- gain de fonction
- gain de fonction ectopique
Méthodes classiques de perte de fonction :
-modification directe du _______1 (mutation d’un gène d’interêt)
-inhibition de la traduction de la protéine ou dégradatuin d’ARNm
–>introduction dans les cellules ou l’embryon d’___ _______2 qui, par hybridation avec l’ARNm du gène ciblé vont empêcher sa traduction ou empecher sa dégradtion (perte de fonction ______3)
-Blocage de l’activité de la protéine, par des anticoprs “_________4”, qui par interaction spécifique avec la protéine ciblée l’empecheront d’exercer sa fonction ou inhibiteurs pharmacologiques de la protéine ciblée.
- génome
- ARN antisens
- partielle
- bloquants
Les ARN “interférants” sont des ARN ______1 pouvant être codés par un vecteur d’_______2.
Les morpholinos sont des ___________3 de synthèse chimique modifiée.
Un oligonucléotide anti-sens (Morpholino ou ARN interférent) peut engendrer la dégradation de l’ARNm de son gène cible ou l’inhibiton de sa traduction.
- antisens
- expression
- oligonucléotides
Comment introduire du matériel génétique exogène: l’électroporation, technique de _______, pouvant être utilisée in vivo
transfection
Identifier un phénotype après un gain ou une perte de fonction génique:
-analyses ______1 sur coupes
-Analyses sur extraits ARN/protéiques de l’expression de marqueurs par _____2/WB.
-Analyses sur coupes ou in toto de l’expression de marqueurs par _________3 in situ , immunofluorescence.
§ Marqueurs de cellules en proliféra/on
§ Marqueurs de détermina/on/différencia/on
§ Marqueur de cellule en migration
- histologiques
- PCR
- hybridation
Identifier un phénotype après un gain ou une perte de foncton génique,
-La bromodéoxyuridine est un analogue de la ______1.
§ Fournie à l’embryon (injec/on, bain…), elle s’incorpore à l’ADN des cellules au cours de la _____2
de l’ADN (phase S).
On peut ensuite détecter les cellules marquées en immunofluorescence avec un anticorps anti-BrdU.
- thymidine
- replication (s)
Les défauts décrits permettent de conclure si la fonction du gène est NÉCESSAIRE (____ __ ____1) et/ou SUFFISANTE (___ _ _____2) pour le processus considéré. Ces mêmes termes s’appliquent en conclusion d’expériences d’ablation ou de greffe de cellules ou tissus.
- perte de fonction
- gain de fonction
