CM2 Flashcards
Quels sont les différents types de cycles cellulaires?
- Les cyles mitotiques: pour les cellules somatiques: G1-S-G2-M
- cycles post-mitotiques: G–S
Ce sont des endocycles–>le nombre de cellule n’auagmente pas mais oui le nombre de chromosomes
La Phase S et la Réplication de l’ADN: combien de n et de c à une cellule diploide en phase S, et en mitose?
En phase S, une cellule passe de 2N et 2C
(cellule diploïde) à 2N et 4C (c=cantité d’ADN)
En phase M, une cellule passe de
2N et 4C–> 2N et 2C
Les ______1 assurent la cohésion des chromatides soeurs.
Les cohésines assurent la cohésion des chromatides soeurs (elles ont un domaine ATP)
Les différentes étapes de la mitose (m):
A. Prophase : condensation de la chromatine en chromosomes
B. Prometaphase : rupture de l’enveloppe nucléaire, les chromosomes peuvent s’attacher à des microtubules via les kinétochores
C. Métaphase: les chromosomes sont alignées sur la plaque equatoriale, les microtubules kinétochoriens attachent les chromosomes soeurs au fuseau mitotique
D. Anaphase : les chromatides soeurs se séparent simultanéement, chacune est tirée vers un pole opposé de la cellule que sa soeur–>les microtubules kinétochoriens se raccourcissent et les poles du fuseau mitotique aussi se séparent–>segragation des chromosomes
E. Telophase: les chromosomes soeurs se trouvent dans des poles opposés les unes par rapport aux autres, l’anneau contractile commence à se contracter (d’actine et de mysosine)
Qu’est-ce qu’une condensine? Quel est son rôle?Combien de sous unités a t-elle?
=>complexe protéique impliqué dans la condensation et la ségrégation des chromosomes pendant la mitose et la méiose. Elle joue un rôle crucial dans l’assemblage et l’organisation des chromosomes, notamment en formant des boucles d’ADN au sein d’une même chromatide
La lamina nucléaire est un réseau de ______1 sous la membrane nucléaire interne.
Lors de la mitose, les lamines sont ____________2 ce qui désintègre la lamina et permet la _______3 de l’enveloppe nucléaire.
- lamine
- phorsphorylées
- rupture
Les kinétochores attachent les chromatides soeurs à quoi?
Les kinétochores attachent les chromatides sœurs au fuseau mitotique
Comment se fait l’assemblage du fuseau mittotique?
-Les microtubules astrales vont des centrosomes en pointant vers l’exterieur de la cellule, ne touchent pas les chromosmes
-les microtubules kinétochoriens s’accrochent à une chromatide soeur
-les microtubules interpolaires s’interposent entre eux (abrazo), comme si les chromosomes sautaient à la chorde
Les microtubules sont ____ dépendants
GTP
Les dyneines marchent vers le noyau __________ 1. kinésines vers le (pôle positif) vers _____ ______
- (pôle négatif)
- la membrane plasmique
Les centrosome est composé de _______perpendiculaires
+ matériel péricentriolaire
centrioles
Le rôle de la tubuline y (TuRC) est lequel?
Nucléation puis allongement des protofilaments
Des « poisons » du fuseau qui interfèrent avec la dynamique des microtubules
sont utilisés comme agents
________1.
- anticancéreux
La cytodierèse dépend de quoi?
D’un anneau contractile d’actomysine
L’activité de quelle protéine favorise l’assemblage et la contraction de l’anneau contractile?
L’activité de la protéine RhoA-GTP favorise
l’assemblage et la contraction de l’anneau contractile
Quels sont les points de restriction et points de controles? Ils sont 3.
-
Point de restriction(contrôle l’entrée en phase S)
=>Environnement permissif ou non pour le cycle cellulaire
(ex: présence ou non de facteurs de croissance; absence de dommages de l’ADN)
-Point de contrôle d’entrée en phase G2
=>ADN répliqué (une seule fois)
-Point de contrôle en phase M (transition métaphase/anaphase)
=> Alignement des chromosomes en plaque métaphasique
Une protéine cycline + une kinase cycline-dépendante : ____ 1 , c’est une sérine-thréonine kinase qui n’est active qu’associée à la cycline.
- Cdk
LES COMPLEXES CYCLINE/CDK impliqueés
–>progression dans la phase G1
Cyclin D-CDK4 et Cyclin D-CDK6
LES COMPLEXES CYCLINE/CDK impliqueés dans la transition G1/S?
G1/S: Cyclin E-CDK2
LES COMPLEXES CYCLINE/CDK impliqueés dans le déroulement de la phase S?
phase S: cyclin A-CDK2
LES COMPLEXES CYCLINE/CDK impliqueés dans la transition G2/M
et progression
de la phase M sont..?
Transition G2/M et progression de la phase M:
Cyclin A-CDK1
Cyclin B-CDK1
Comment se fait le controle de l’activité des couples Cycline-CdK?
- Par synthèse /dégradation des cyclines
- Par phosphorylation/déphosphorylation des CDK
- Par de petites molécules inhibitrices qui s’associent au complexe –>Cycline/CDK : inhibiteur de CDK ou CDKi (p21, p27)
Quel est le point R?
Point R : choix entre entrée en phase S et finir le cycle, rester en G1 ou entrer en G0
La voie de signalisation du TGFbeta exerce un effet _____1 sur la progression du ____2.
- inhibiteur
- cycle
Les cellules utilisent plusieurs mécanismes pour rester en état de quiescence, lesquels?
- Faible niveau d’expression des gènes qui codent les cyclines D
- De hauts niveaux des CDKI p27 et/ou p21 inhibent l’activité des complexes Cyclines/CDK
Pendant la PROGRESSION EN G1 ET TRANSITION G1/S l’expression des cyclines D se fait par quoi?
Se fait par des facteurs de croissance
–>voie de MAPKinases
–>Transcription des gènes précoces
–>Expression des gènes tardifs et synthèse cycline D
La phosphorylation de e p27kip1 se fait par quel complexe?
Phosphorylation de p27kip1 par le complexe Cyclin E/CDK2 : un exemple de boucle d’amplification positive
Le gène Rb est un gène impliqué dans le contrôle négatif de la __________1, il est necessaire pour éviter une prolifération _______2. L’inactivation des deux copies du gène élimine un ____3. à la prolifération
cellulaire. Famille des protéines à poche (pocket proteins) p107, p130.
- prolifération
- incontrolée
- frein
Les facteurs de transcription E2F qui contrôlent l’entrée en phase S seront ______1 pendant la phase S par ______________2 par le complexe _____________3.
- inactivés
- phosphorylation
3.Cycline A/CDK2
Quels sont les mécanismes intervenant lors de lésions de l’ADN?
- stabilisation de la protéine p53 par phosphorylation
- stabilisation de la protéine p53 et induction de p21
