CM Flashcards
Qual o diagnóstico relacionado a deficiência de glucoroniltransferase?
Crigler-Najjar tipo I (kernicterus)
Qual o tempo de incubação de cada uma das hepatites virais?
A: 4 semanas (4 parece com “A”)
E: 5-6 semanas (5ª letra)
C: 7 Semanas (cete)
B-D: 8-12 Semanas (Bom Dia)
Qual o único vírus da hepatite com DNA?
Hepatite B
Quais as indicações de profilaxia pós exposição de Hepatite B e o que é utilizado?
Prevenção da infecção perinatal
Vítimas de acidente biológico não vacinados
Abuso sexual
Imunocomprometidos (mesmo que previamente vacinados)
Comunicantes sexuais de casos agudos de Hep B
Vacina + Imunoglobulina hiperimune
Qual o tratamento para Hep B aguda?
Suporte
Quais as manifestações extra-hepaticas da Hep B e C?
Cutânea: B - Acrodermatite Papular (Gianotti-Crosti) C - Líquen Plano Nefro: B - Glomerulopatia membranosa C- Glomerulopatia membrano proliferativa Vasculites: B - PAN (Poliarterite Nodosa) C - Crioglobulinemia
A hepatite E grave se manifesta principalmente em…
gestantes
Qual vírus da hepatite está relacionado o hepatocarcinoma sem passar pela cirrose?
B
A hepatite fulminante está associada a qual vírus da hepatite?
B
Alvo de LDL e tratamento para pacientes com alto risco cardiovascular (Dç aterosclerótica, LDL >190 ou escore de risco >20%)
LDL < 50mg/dL (dç atero) ou <70mg/dL
Rosuvastatina (20 a 40mg/dia)
Atorvastatina (40 a 80mg/dia)
Efeitos adversos do uso de tiazidicos:
4 Hipos: Hipovolemia, hipopotassemia, hiponatremia, hipomagnesemia
3 Hiper: hiperglicemia, hiperlipidemia, hiperuricemia
Hipertensão secundária (uso de 3 drogas, incluindo diurético) + hipocalemia:
HIPERALDOSTERONISMO
(1ª - hiporreninemico - adenoma)
(2ª - hiperreninemico - estenose art. Renal)
Tratamento de emergência hipertensiva (Aumento súbito e expressivo da PA, geralmente >= 180x120)
1ª hora: Redução máxima de 25%
2ª a 6ª hora: Manutenção em 160x110
Drogas:
Nitroprussiato de sódio IV
Nitroglicerina
Betabloqueador
Drogas de 1ª linha para tratamento de HAS:
BRA
IECA
Bloq Ca
Tiazidicos
Anti-hipertensivo de escolha em pacientes com arteriopatia periferica ou FA:
Bloqueadores de Canal de Calcio (“dipinos”)
Indicação para terapia com fibratos:
Trigliceridios > 500
Exame indicado para paciente com hipertensão resistente, sudorese, palpitações e cefaleia:
Metanefrinas urinárias - provavelmente um feocromocitoma
Equação de Friedewald (Estimação LDL)
LDL = CT - HDL - TGD/5
Indicações de iniciar terapia anti-hipertensiva já com 2 drogas
HAS Estagio 2
HAS Estagio 3
HAS Estagio 1 com Fator de Risco
Principal efeito colateral das estatinas:
Mialgia
Principais efeitos colaterais dos IECA
Tosse
Angioedema (edema subcutaneo tipicamente em labios e lingua)
Anti-hipertensivos de escolha para afrodescendentes
Bloq canal de calcio e tiazidicos
Formas e fases da retinopatia diabética
Forma não proliferativa: 1 - Microaneurismas (pontos vermelhos) 2 - Exsudato duro (pontos amarelos) 3 - Hemorragia em chama de vela (manchas vermelhas) 4 - Mancha algodonosa (manchas amarelas) 5 - Veias em rosário
Forma proliferativa:
Neovascularização
Tratamento da cetoacidose diabética
VIP
Volume (até 1,0 a 1,5L na 1ª hora)
Insulinoterapia em 💣 após volume (0,05 a 0,1U/kg/h) - Adicionar SG5% se glicose < 200
Potássio após volume (20 a 30mEqK+/L de soro)
* MANTER INSULINA EM BOMBA ATÉ NORMALIZAR A ACIDOSE - pH>7,3 ou HCO3 >15 **
Drogas com proteção cardiorrenal no tratamento da DM
1) Análogos de GLP-1
- Liraglutida
2) Inibidores da SGLT2
- Empaglifozin, Dapaglifozin, Canaglifozin
Classe de droga pra tratamento de diabetes que pode causar HIPOGLICEMIA:
Sulfonilureia - Glibenclamida e gliclazida
Glinidas
Drogas que diminuem peso no tratamento da diabetes
Metformina
Análogos GLP-1 (“glutidas”)
Inibidores da SGLT2 (“glifozin”)
No paciente diabético, deve-se dosar albuminúria numa periodicidade de…
1 ano
Situações de início do tto para DM diretamente com insulina:
1 - HBA1C > 10% ou glicemia >300
2 - Insuficiência renal ou hepática
3 - Sintomas clássicos de hiperglicemia
4. Gravidez
Principais efeitos adversos dos inibidores da SGLT2
ITU de repetição
Poliuria
Amputação
CAD euglicemica
Efeito Somogyi
Hipoglicemia de madrugada.
Paciente amanhece com hiperglicemia por gliconeogênese.
Conduta: adicionar uma ceia noturna.
Se paciente estiver em insulinoterapia, também da pra reduzir NPH da noite
Principais classes de drogas para diabetes (8):
1) Diminuem resistência à insulina
a) Biguanidas (Diminuição de produção hepatica de glicose) - Metformina
b) Glitazonas (Aumento utilização periférica de glicose) - Pioglotazona
2) Aumento secreção pancreática de insulina
a) Sulfonilureias - Glibenclamida
b) Glinidas
3) Aumento incretinas
a) Inibidores da DPP-IV - Gliptinas
b) Análogos de GLP-1 - Glutidas
* P/ decorar, GLP apesar de parecido com GLiPtinas, é do outro grupo *
4) Diminuição de glicose
a) Inibidores da alfa-glicosidase - Acarbose
(Absorve menos no intestino)
b) Inibidores do SGLT2 - Glifozin
(Reabsorve menos glicose no TCP)
Diagnóstico de CAD
Glicose > 250
Cetonemia/Cetonuria
pH < 7,3 ou bica < 15
Diagnostico de EHH
Glicose > 600
Osmolaridade > 320
pH > 7,3 e/ou bica > 18
Lesão + comum e + especifica da nefropatia diabética, respectivamente, encontradas na biópsia renal
Glomeruloesclerose difusa
Glomeruloesclerose nodular (Kimmestiel - Wilson)
Primeiras alterações clinicolaboratoriais de nefropatia diabetica
Microalbuminuria decorrente da hiperfiltracao glomerular
Fenômeno do alvorecer
Hiperglicemia matinal decorrente de longo período sem aplicação da insulina
Conduta: Aplicar NPH mais tarde
Tratamento tireotoxicose:
Medicamentoso (Para Dç de Graves):
- B-Bloqueador + Metimazol ou Propiltiuracol (1º trimestre gestação)
Radioiodoterapia (CI na gravidez e em grandes bócios)
Tireoidectomia subtotal (Indicado na ausência de melhora farmacológica e CI à radiodo)
Quando tratar hipotireoidismo subclinico
- Gravidez ou intenção de engravidar
- TSH > 10
- Sintomático
- Dislipidemia / Doença ❤️ / Depressão
Clinica da insuficiência adrenal:
Hipotensão, hipoglicemia, dor abdominal e eosinofilia (pela diminuição do cortisol)
Só na Insuf.Adrenal 1ª: hiponatremia, hipercalemia e acidose (pela diminuição da aldosterona) e hiperpigmentação (pelo aumento do ACTH)
Indicações de paratireoidectomia em pacientes com hiperparatireoidismo 1ª:
Sintomaticos
Assintomaticos - “RICO”:
- Rim (Clearance < 60, nefrolitíase, calciuria > 40)
- Idade < 50 anos
- Calcio > 1 do valor de referência
- Osso (fratura ou osteporose)
Diagnóstico de síndrome de cushing
Clínica + 2 exames positivos
Exames:
(1) 1mg de dexametasona às 23h
* Positivo se não houver redução dos níveis de cortisol às 8h*
(2) Cortisol livre urinário
* Positivo se valores elevados*
(3) Cortisol salivar à meia-noite
* Positivo se valores elevados*
Diagnostico e tratamento de Tireotoxicose + tireoide dolorida:
Tireoidite granulomatosa / de Quervain / subaguda
Tratamento com corticoide e betabloqueador
RAIU baixo!! <5%
Glândula não hiperfuncionante, foliculos destruidos, baixa captação de iodo radioativo
Sinal de Chvostek e de Trousseau
Sinais de hipocalcemia (acontecem após paratireoidectomia ou tireoidectomia)
Chvostek: contração dos musculos faciais ipsilaterais após a percussao do nervo facial
Trousseau: espasmo carpico após insuflação do manguito 20mmHg acima da PAS durante 3min
Sinal importante encontrado no glucagonoma:
Eritema necrolitico migratorio
Presença de erupções necrosantes + quadro de DM
Componentes do qSOFA
FC > 22
PAS < 100
Glasgow < 15
Exemplos de choque distributivo:
Septico
Neurogenico
Anafilaxia
Medidas associadas a redução da mortalidade no manejo do choque séptico:
ATBterapia na 1ª hora
Ressuscitação volemica
Uso de vasopressor precocemente
Controle glicêmico e medição de lactato
Critérios de Berlim no diagnóstico de SARA:
“SRDA”
Sete dias do início dos sintomas
Descartar outras causas (ICC, hipervolemia)
Rx de torax (opacidade bilateral que não é derrame, atelectasia ou nodulo)
Alteração da relação P/F
PF <=300 —> SRDA leve
PF <=200 —> SRDA moderada
PF <=100 —> SRDA grave
Estratégia de ventilação protetora no manejo da SARA/SRDA
- Baixo volume corrente (4 a 6ml/kg - hipercapneia permissiva)
- Pressão de platô < 30cmH2O
- Otimizar PEEP conforme SatO2 (>=90% com menor FiO2 possível)
- Driving pressure <= 15cmH2O
(Diferença entre platô e PEEP)
Critérios de SOFA
Escore prognóstico utilizado na sepse
“SSOFAA”
Sangue (plaquetas) SNC (Glasgow) Oxigenação (Relação P/F) Figado (bilirrubinas) Arterial pressure (PAM) Anuria (Cr ou diurese)
Parâmetros da toracocentese que indicam drenagem pleural:
Aspecto purulento Bacterologia + pH < 7,2 Glicose < 40 LDH > 1000
Germe causador + comum de pneumonia atipica e tto:
Mycoplasma pneumoniae
Macrolideo (azitromicina)
Germe causador + comum de pneumonia tipica e tto:
S. Pneumoniae (pneumococo - diplococo gram +)
Betalactamico (Amoxi-clav)
Definição pneumonia hospitalar
Pneumonia desenvolvida após 48h de internação hospitalar
*Cuidado = O germe é HOSPITALAR necessariamente após CINCO dias, uma vez que a flora bacteriana orofaríngea comunitaria é trocada pela hospitalar nesse periodo *
Germes acometidos na macroaspiracao (paciente com sensorio baixo, idoso), maior fator de risco e tto
Anaerobios
Dentes em mau estado
Clindamicina ou amoxi-clav
Manifestações extra-pulmonares na pneumonia por mycoplasma (tto com azitro ou claritro)
Miringite bolhosa Stevens johnson Anemia hemolitica Raynaud Guillain barre Aumento IgM
Agente etiológico de pneumonia relacionada com sistema de ar condicionado
Legionella
atipico, trata com azitro/claritro
Tratamento de pneumonia bacteriana conforme necessidade de tto ambulatorial, enfermaria e uti:
(1) Pct hígido (ambulatorial)
- Amoxiclav (B-lact) OU - Azitro/Claritro (Macrolideo) OU - Dioxiciclina
(2) Pct comorbidades, grave ou uso ATB prévio
- Amoxiclav E Azitro/Claritro
(3) Enfermaria
- [AmpiSulba OU Ceftriax/Cefotax (Cefa 3ª)] E [Claritro]
OU - Moxi/Levofloxacino (Quinolona Resp)
(4) UTI
- [AmpiSulba OU Cefa 3ª] E [Claritro OU Moxi/Levo]
Indicação de profilaxia pra endocardite (na realização de procedimentos dentarios ou perfuração da mucosa oral/respiratoria)
- Protese valvar
- Endocardite previa
- Cardiopatia congenita parcialmente tratada
- Cardiopatia cianotica não reparada
Indicações de tratamento da bacteriuria assintomatica (bacteria + em urinocultura numa contagem > 10^5 UFC/ml)
Gestante
Procedimentos urologicos
Tratamento erisipela e celulite
Erisipela: beta-lactamico (causa Strepto pyogenes)
Celulite: cefuro (stafilo aureus)
Agente mais comum da endocardite bacteriana subaguda e da aguda/toxemiante (em pcts usuarios de drogas EV:
Subaguda: Strepto viridans
Aguda: Stafilo aureus
Sinais de alarme dengue
Justificam internação do pct para hidratação EV + observação em enfermaria - GRUPO C
a) Extravasamento plasmático
1. Aumento hematócrito
2. Hipotensão postural
3. Derrames (pericárdico, pleural, ascite)
b) Disfunção orgânica leve (3 abdominais e 1 SNC)
4. Hepatomegalia >2cm RCD
5. Vômitos persistentes
6. Dor abdominal contínua / à palpação
7. Letargia / irritabilidade (Pediatria)
c) Plaquetopenia
8. Sangramento de mucosas
Classificação dos grupos de pacientes com dengue e seus respectivos tratamentos
A - SEM sinais de alarme
Hidratação VO (60mL/kg/dia) até 48h afebril
B - Comorbidades e grupos de risco / prova do laço positiva
Realizar hemograma: Se ok, = grupo A / Se ht alto, = grupo C
C - COM sinais de alarme
Hidratação EV 20ml/kg em 2h
D - Choque
Hidratação EV 20ml/kg em 20min
Indicações de tratamento da leishmaniose visceral (calazar) com ANFOTERICINA B
(Tto normal é com Glucantime)
4 I’s e 2 G’s
Insuficiências
Imunodeprimidos
Idade <1 e >50
Intolerantes a glucantime (Cardiopatas)
Gestantes Graves (desnutridos)
Fases chikungunya
Aguda (3 a 10 dias) - Analgesia comum + repouso
Subaguda (até 3 meses) - Prednisona
Crônica (> 3 meses) - Hidroxicloroquina ou metotrexato
Diagnóstico dengue
Até o 5º dia: Antígeno NS1
Após 6º dia: Sorologia por elisa IgM
Pedir para todos, com exceção de períodos de epidemia (pedir apenas para grupo C e D)
Febre + icterícia + sinal de faget + hematemese e oliguria
Febre amarela
Doença relacionada aos aneis de Kayser-Fleischer
Doença de Wilson (acúmulo tóxico de cobre)
Fluxograma de controle dos contactantes no manejo da tuberculose:
Contactante Sintomático:
Pesquisar TB ativa (Escarro e Rx)
Contactante Assintomático:
Pesquisar TB latente (PT e IGRA)
a) Se PT <5mm ou IGRA (-) ——> Repetir em 8sem
b) Se PR >=5mm ou IGRA (+) ——> Tratar ILTB
Indicações e forma de tto da TB latente
“CInco”
PT>= 5mm tratar:
CCCContactantes
IIIIIIIImunossupressos
“DEz”
PT>= 10mm tratar:
DEbilitados (DM, Silicose, DRC dialise ou QT)
DEz (10mm) de aumento na 2ª PT (conversão)
Tto:
Isoniazida 270 doses/9 a 12 meses
Rifampicina 120 doses/4 meses (<10a; >50a; hepato)
Isoniazida + rifapentina 12doses/3meses
Característica do liquor e da clinca da meningite tuberculosa
Meningite subaguda, com acometimento de pares cranianos
Liquor:
Aumento de proteinas
Diminuição da glicose
Pleocitose monocitaria (Aumento linfomonocitário)
Tosse expectorante + síndrome consumptiva + úlceras mucosas + linfadenopatia + área rural:
Paracoccidioidomicose
LEMBRAR:
Infiltrado pulmonar bilateral simetrico (“asas de 🦇 ”) + microscopia evidenciando leveduras com múltiplos brotamentos (aspecto “roda de leme”)
Efeitos adversos das drogas no tto de TB
RIP - Hepatotoxicas (P é a Pior)
R (RIMfampicina) - Urina laranja, NIA, penias
I - Neuropatia por def de B6
P - Hiperuricemia, rabdomiolise
E (EtambutOLHO) - Neurite óptica
Tempo de tratamento da tuberculose ativa
Esquema RIPE
6m em casos novos ou retratamento
(2m RIPE e 4m RI)
12m nas formas meníngea ou osteoarticular
(2m RIPE e 10m RI + corticoide 4-8sem se meníngea)
Diagnóstico de TB pleural (forma preferível)
Biópsia pleural
Critérios utilizados no diagnóstico de tuberculose por pontuação em crianças:
“CHILD”
C - Clínica H - História de contato I - Imagem (rx torax) L - latente (PPD >=10mm) D - Desnutrição
O mesotelioma tem forte associação com qual doença?
Asbestose
Classificação da asma conforme nível de controle:
- Controlada: Nenhum parâmetro
- Parcialmente controlada: 1 a 2 parâmetros
- Nao controlada: 3 a 4 parâmetros
Parâmetros (ABCD) 1 - Atividades reduzidas 2 - Broncodilatador de alívio (>2x/semana) 3 - Calada da noite (sintomas noturnos) 4 - Dia (sintomas diurnos >2x/semana)
Critérios de Wells:
Clínica de TVP (3pts)
Sem outro diagnóstico provável (3pts)
FC >100bpm (1,5pts)
Cx últimas 4sem ou imobilização/72h (1,5pts)
Episódio prévio TVP/TEP (1,5pts)
Hemoptise (1pt)
Câncer (1pt)
(<= 4pts pede d dimero)
(>4pts pede exame de img)
Tratamento de manutenção do DPOC e seus grupos
(0 a 1 exacerbação/ano)
A - Pouco sintomático
B - Muito sintomático
(>= 2 exacerbacoes/ano ou internação)
C - Pouco sintomático
D - Muito sintomático
A: Cessar tabagismo
B: A + LABA ou LAMA em monoterapia
C: A + LABA e LAMA (?)
D: A + LABA e LAMA + CI se eosinofilia
Tríade embolia gordurosa
Hipoxemia (pulmao)
Rebaixamento sensório (SNC)
Rash petequial (pele)
Tratamento exacerbação aguda DPOC:
(ABCD)
A - ATB
B- Broncodilatador curta (+-anticolinergico ipratropio)
C - Corticoide sistemico 5-7dias (Pred vo ou metilprednisolona IV)
D - Dar O2
(VNI se pH <=7,35 ou PaCo2 >=45)
(IOT se rebaixamento sensorio ou falha VNI)
Síndrome da fragilidade (3 critérios + de 5 “F’s” para diagnóstico)
Fatless (redução 5% do peso em 1 ano) Fadiga (autorreferida) Força reduzida (apreensão) Física (atividades limitadas) Função motora (marcha lentificada)
Teste de katz e de lawton (avaliação geriátrica ampla)
Katz: avalia atividades básicas de vida diária (AVD’s) - autocuidado (banho, alimentação, vestimenta…)
Lawton: avalia atividades instrumentais (AIVD’s) - interação (falar ao telefone, fazer compras, cozinhar…)
Principais medicamentos indutores de parkinsonismo secundário
Metoclopramida (plasil), flunarizina e haloperidol
Tétrade classica doença de parkinson
Tremor (repouso, em contar dinheiro, assimétrico e lento)
Bradicinesia
Rigidez plastica (roda denteada)
Instabilidade postural (quedas, tendência a cair pra frente)
Critérios de BEERS na prevenção quartenaria do idoso (prevenção de iatrogenia - avaliar polifarmacia)
Antidepressivos e benzodiazepinicos
Anticertiginosos
Polivitaminicos + ginkobiloba
Digital, diuretico e anticoagulantes
Idade para início de rastreio de neoplasias (pulmao, mana, prostata, colorretal…)
50 anos
*** CA COLORRETAL 45 anos **
** CA Colo uterino 25 anos **
Demência por corpos de Lewy:
Síndrome demencial + alucinações visuais e flutuação de humor
Principais síndromes geriátricas (5 I’s)
Imobilidade Iatrogenia Incontinência Incapacidade cognitiva Instabilidade e quedas
Anemia macrocitica (VCM >100) + sintomas neurológicos
Deficiência de vitamina B12
Febre + ictericia + sufusão conjuntival + hemorragia alveolar e IRA c/ hipocalemia
Leptospirose
Febre em crises + anemia e icterícia
Malária
Artrite + raynauld + anti-Jo 1 positivo
Sindrome antissintetase
DeltaT pra trombólise no AVCisq
4h30min
HAS permissiva no AVCisq
220x120mmHg
OU
185x110mmHg se trombólise
Tratamento crônico AVCi de origem aterotrombotica e embolica
Aterotromb: AAS + estatina e demais FR
Embolica: anticoag plena (warfarin; dabigatrana; api/edo/rivaroxabana)
Tto agudo AVCh intraparenquimatoso
Suporte (PAS ~ 140)
Cirurgia se hematoma cerebelar > 3cm
Conduta frente a uma suspeita de HSA e TC de cranio s/ contraste normal:
Punção liquórica: Líquor xantocromico
No AVCisq, o uso de AAS e Heparina profilatica (contra TVP) só é autorizado após ____ da terapia trombolítica.
24h
Características de uma convulsão febril (6 a 60 meses) simples/típica (3)
Generalizada
<15min
Ausência de recorrência em 24h
Padrão do líquor na Sindrome de Guillain Barré (Polirradiculoneuropatia aguda pós infecciosa)
Dissociação proteinocitológica (++ proteína e - células)
Manejo do status epiléptico
1º: Diazepan IV ou midazolam IM
2º: Fenitoína IV (20ml/kg)
3º: Se não melhorar: Anestesia (midazolam, propofol, tiopental)
Fraqueza proximal + rash cutâneo periorbital + hiperceratose palmoplantar + pneumopatia.
Diagnóstico e anticorpo presente:
Dermatomiosite. Anti-Jo1
Tratamento guillain barre
IG ou plasmaferese
NAO USAR CORTICOIDE
Homem meia idade + sinal de babinski + paresia de membros + fasciculações + ausência de manifestações sensitivas
ELA
Anticorpos presentes na miastenia gravis:
Mais comum: Anti-AchR
Outros: Anti-MuSK (generalizada) e Anti-LRP4
Sinal de Gowers, fraqueza proximal e hipertrofia de panturrilhas:
Duchenne
Resultado do bacterioscópico no liquor na infecção por meningococo (1) e pneumococo (2)
1 - Diplococo gram negativo
2 - Diplococo gram positivo
Tratamento para meningite bacteriana
Cefalosporina de 3ª (Cobre meningo e pneumococo)
Em > 55a ou <3m, associar ampicilina (LISTERIA)
Características do liquor conforme etiologia:
Aumento PMN c/ glicose baixa: Bacteriana
Aumento LMN c/ glicose baixa: TB ou Fungo
AUMENTO LMN c/ glicose normal: Vírus ou Asséptica
Medicamentos profilaticos para migranea (4)
Betabloq (propanolol)
Bloq Ca (flunarizina)
Anticonvulsivantes (valproato, topiramato - emagrece)
Triciclicos (amitriptilina)
Característica meningite herpetica
Acometimento lobo temporal!!
Cefaleia unilateral associada a hiperemia conjuntival, ptose, miose e alcoolismo
Cefaleia em salvas
Tto agudo c/ O2 e profilatico c/ verapamil
Como diferenciar uma GNPE de uma Glomerulonefrite mesangiocapilar/membranoproliferativa
Complemento fica baixo >8sem na mesangiocapilar, além de ter proteinúria nefrótica
Características da lise tumoral
Hipercalemia
Hiperfosfatemia
Hipocalcemia
Doença glomerular associada a linfoma de Hodgkin e AINEs
Lesão minima
Doença glomerular associada a HCV
Membranoproliferativa ou mesangiocapilar
A glomerulonefrite membranosa está associada a que condições?
Hep B Sais de ouro Penicilamina Captopril Neoplasias solidas
Doenças renais que cursam com eosinofilúria:
NIA
Ateroembolismo
Tratamento GNPE
Restrição hidrossalina
Furosemida
ATB (erradicar cepa)
Síndrome de Gitelman / Intoxicação tiazidico
Tubulo contorcido distal
HIPOCALCIURIA, hipomagnesemia
Hipocalemia, alcalose metabolica
Sindrome de Bartter / Intoxicação diureticos de alça (furosemida)
Poliuria, hipovolemia
HipoK
HIPERCALCIÚRIA
5 formas síndrome nefrótica
Lesão minima GEFS Proliferativa Mesangial Nefropatia membranosa Mesangiocapilar/membranoproliferativa
Comportamento Ca, P e PTH na DRC
Hiperfosfatemia
Hipocalcemia
Aumento PTH (hiperpara 2º)
(Logo, tto é com quelante de fosforo ou aporte de calcio)
Indicações de dialise de urgência
Refratariedade
- Hipervolemia, hipercalemia, acidose
Uremia franca
- Encefalopatia, pericardite, hemorragia
FENa e relação U/Cr na
1) NTA
2) IRA pre-renal
1) <1% e alto (>40)
2) >1% e normal
DRC com rim de tamanho normal ou aumentado
Amiloidose (Mieloma M.) DM HIV Dç Policistica Hidronefrose
Fórmula de Cockroft-Gault
[(140-idade) x Peso] / 72 x Cr
x0,85 se mulher
Disturbio acido-basico causado por diarreia
Acidose metabolica hipercloremica e hipocalemica
perda digestiva de bicarbonato, perda de K na urina e elevação de Cl para manter eletroneutralidade
Causas de acidose metabolica com AG aumentado
Salicilatos (AAS) Alcool (metanol) Lactato (Choque, isquema mesent) Uremia Diabetes (cetoacidose)
Cálculo PCO2 esperada na acidose metabolica
PCO2 esperada = (1,5 x HCO3) + 8
Sódio, ácido úrico e volemia na SIADH
Uricosúria e ac. urico sérico baixo
Euvolemia
Hiponatremia e sódio urinário/osmolaridade urinária alto(a)
Hiponatremia + cx de pulmão (oat cell)
SIADH
Tratamento crônico nefrolitíase por calculos de oxalato
Restrição proteica e de sal
Hidratação
HCTZ
NAO RESTRINGIR CALCIO
Manifestações clínicas do mieloma multiplo
CARO
hiperCalcemia
Anemia
insuficiência Renal
lesões Ósseas
Indicações de intervenção urológica na nefrolitíase:
Recorrência Cálculo > 1cm Coraliforme Sintomas refratários Obstrução c/ IR
Indicações nefrolitotomia percutânea:
- Calculo proximal E >2cm ou densidade > 1000UH
- Coraliforme
- Polo renal inferior
Clinica da leucemia mais comum da infância
LLA
Hepatoesplenomegalia
Linfonodomegalia generalizada
Palidez, sangramento, febre
Tipo de leucemia associada a CIVD e hemorragia gengival + tratamento específico
Leucemia promielocitica aguda (M3)
ATRA
Padrão hemograma LMC
Leucocitose (basofilia, blastos)
Trombocitise
Anemia normo normo
Conduta frente a neutropenia febril de alto risc (ex: cç em vigencia de QT para LLA)
Internação
Cefepime (cefalo 4ª) + VANCOMICINA SE MUCOSITE / GRAVE / INFEC. CATET.
Tratamento agudo dc de chagas
Benznidazol
Agente etiológico e tratamento da doença da arranhadura do gato
Bartonella henselae
Azitromicina
Quadro febril + linfocitose COM ATIPIA LINFOCITARIA + faringite e linfonodomegalia
Mononucleose
Hemocromatose + condrocalcinose em articulação + artrite
Pseudogota
Síndrome de reiter
Conjuntivite, artrite e uretrite
Criterios de Jones (diagn de febre reumática - 2M ou 1M e 2m
Maiores: Artrite, cardite, coreia, nodulos SC e eritema marginado
Menores: aumento VHS/PCR, aumento interv PR, febre
Tratamento agudo e cronico da gota
Agudo: AINE ou Colchicina
Crônico: Colchicina + alopurinol
Profilaxia secundária febre reumatica
S/ cardite: até 21 anos ou 5 anos após ultimo surto
C/ cardite s/ sequela: até 25 anos ou 10’anos apos ultimo surto
C/ cardite c/ sequela: pra sempre ou até 40 anos
Clinica e tto da PTT
Dor abdominal + PENTA (Plaquetopenia, esquizocitos, neurologico, temp elevada, anuria)
Plasmaferese
Doenças da hemostasia da via extrínseca
Deficiência de vitamina K (aumento SÓ de TP)
Doenças da hemostasia da via intrínseca
Hemofilia A (fator VIII)
Hemofilia B (Fator IX)
Uso de Heparina
AUMENTA SÓ KTTP
(DvWB é hemostasia primária mas pode aumentar KTTP tbm)
O anti-ccp é um marcador de ___ prognóstico da artrite reumatoide
Mau (torna a doenca mais agressiva)
Febre diaria + rash cutaneo + artrite em paciente jovem (<16anos) por 6 semanas
Doença de still (forma sistemica da AIJ)
Diagnóstico SAF
1 critério clínico
(Trombose ou morbidade gestacional incluindo perda fetal >10sem)
+
1 critério laboratorial
(Anticoagulante lúpico, anticardiolipina, antibeta2glicoproteina1)
Anticorpos presentes na esclerodermia forma cutanea limitada e difusa
Limitada: anticentromero
Difusa: antitopoisomerase I
Ac relacionado a sindrome lupus-like medicamentosa e 3 principais medicamentos que a causam
Anti-histona
PHD
Procainamida (+ especifico)
Hidralazina (+ comum)
D-penicilamina
Nefrite lupica + comum e + grave
Classe IV (difusa)
Nefrite lupica que cursa com sindrome nefrotica
Classe V (membranosa)