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Histología > Citoplasma y Orgánulos Celulares > Flashcards

Citoplasma y Orgánulos Celulares Flashcards

1
Q

¿Qué es el citoplasma?

A

Región de la célula localizada fuera del núcleo

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2
Q

¿Qué contiene el citoplasma?

A

Orgánulos, citoesqueleto, inclusiones y matriz citoplasmática

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3
Q

Espacios en los que los sustratos, productos y otras sustancias son aislados y concentrados:

A

Microcompartimientos intracelulares

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4
Q

¿Cuáles son los orgánulos membranosos?

A

Membrana plasmática, RER, REL, Aparato de Golgi, Endosomas, Lisosomas, Vesículas de transporte, Vesículas endocíticas y con cubierta, Mitocondria y Peroxisomas

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5
Q

¿Cuáles son los orgánulos no membranosos?

A

Microtúbulos, filamentos, centríolos, ribosomas, proteosomas

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6
Q

Función del núcleo:

A

Almacenamiento y uso del genoma

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7
Q

Función del nucleolo:

A

Síntesis de ARNr y armado parcial de subunidades de ribosomas. Interviene en la regulación del ciclo celular

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8
Q

Patología asociada al nucleólo:

A

Síndrome de Werner (envejecimiento prematuro) y oncogénesis.

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9
Q

Funciones de la membrana plasmática:

A

Transporte de iones y sustancias nutritivas, reconocimiento de señales del entorno. Adhesiones célula-célula y célula-matriz extracelular

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10
Q

Patologías asociadas con la membrana plasmática:

A

Fibrosis quística, síndrome de mala absorción intestinal, intolerancia a la lactosa

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11
Q

Función del RER:

A

Fijación de ribosomas que intervienen en la traducción de ARNm para proteínas destinadas a la secreción o a la inserción de la membrana.

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12
Q

Patologías asociadas al RER:

A

Seudoacondroplasia, depósito de cristales de dihidrato de fosfato de calcio.

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13
Q

Función del REL:

A

Metabolismo de lípidos y esteroides

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14
Q

Patologías asociadas al REL:

A

Enfermedad por almacenamiento reticular endoplasmático hepatocítico. Tesaurismosis

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15
Q

Función del Aparato de Golgi:

A

Modificación química de proteínas y envasa moléculas para su secreción o transporte a otros orgánulos.

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16
Q

Patología asociada al aparato de Golgi:

A

Poliquistosis renal, enfermedad de células 1

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17
Q

Función de vesículas secretoras:

A

Transporte y almacenamiento de proteínas secretadas hacia la membrana plasmática

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18
Q

Patología asociada a las vesículas secretoras:

A

Cuerpos de Lewy, diabetes proinsulínica

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19
Q

Funciones de mitocondrias:

A

Producción aeróbica de energía e iniciación de la apoptosis

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20
Q

Patologías asociadas a las mitocondrias:

A

Miopatías mitocondriales: MERF, MELAS

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21
Q

Función de endosomas:

A

Transporte de material de endocitosis y biogénesis de lisosomas

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22
Q

Patología asociada a endosomas:

A

Insuficiencia del receptor M6P

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23
Q

Función de lisosomas:

A

Digestión de macromoléculas

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24
Q

Patología asociada a los lisosomas:

A

Enfermedad por almacenamiento lisosómico

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25
Q

Función de peroxisomas:

A

Digestión oxidativa (ejemplo: grasos ácidos)

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26
Q

Patología asociada a peroxisomas:

A

Síndrome de Zellweger

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27
Q

Funciones del citoesqueleto:

A

Motilidad celular, adhesiones celulares, transporte intracelular y extracelular

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28
Q

Patologías asociadas al citoesqueleto:

A

Síndrome de cilios inmóviles y enfermedad de Alzheimer

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29
Q

Función de ribosomas:

A

Síntesis de proteínas mediante la traducción de la secuencias codificadoras contenidas en el ARNm

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30
Q

Patologías asociadas a ribosomas:

A

Alzheimer, anemia de Diamond-Blackfan

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31
Q

Función de los proteosomas:

A

Degradación de proteínas innecesarias y dañadas que son rotuladas para la destrucción de ubiquitina

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32
Q

Patologías asociadas con los proteosomas:

A

Enfermedad de Párkinson, enfermedad de Alzheimer y síndrome de Angelman

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33
Q

Función del glucógeno:

A

Almacenamiento a corto plazo a glucosa en la forma de un polímero ramificado

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34
Q

Función de gotitas lipídicas:

A

Almacenamiento de formas esterificadas

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35
Q

Patologías asociadas a gotitas lipídicas:

A

Gaucher y cirrosis hepática

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36
Q

Unión de un hidrato de carbono a un lípido :

A

Glucolípido

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37
Q

Unión de un hidrato de carbono a una proteína:

A

Glucoproteína

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38
Q

Sirven para transportar activamente iones, aminoácidos y monosacáridos:

A

Bombas

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39
Q

Proteínas integrales que permiten el paso de pequeños iones, moléculas y agua a través de la membrana:

A

Conductos

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40
Q

Proteínas que reconocen la unión específica de ligandos:

A

Proteínas receptoras

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41
Q

Proteínas que fijan la matriz intracelular al citoesqueleto intracelular:

A

Proteínas de enlace

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42
Q

Proteínas con una gran variedad de funciones:

A

Enzimas

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43
Q

Proteínas que se visualizan mediante el método de criofractura:

A

Proteínas estructurales

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44
Q

Carácter que permite a la membrana ser hidrófoba a hidrófila a la vez:

A

Carácter anfipático

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45
Q

Familias de enzimas que medían la fosforilación y la desfosforilación de las proteínas celulares:

A

Cinasas y fosfatasas

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46
Q

Las cinasas se pueden clasificar de la siguiente manera:

A

Cinasas dependientes del primer mensajero y las dependientes del segundo mensajero

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47
Q

Proteínas que se unen a una molécula destinada al transporte. Sufren cambios de conformación y liberan la molécula del otro lado de la membrana:

A

Proteínas transportadoras

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48
Q

Proteínas que contienen dominio de poro que penetra parcialmente la membrana y sirven como filtro selectivo de iones:

A

Proteínas de canal

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49
Q

Mecanismo por el cual las moléculas grandes ingresan, abandonan y se desplazan dentro de la célula:

A

Brotación vesicular

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50
Q

Proceso que implica cambios de configuración en la membrana plasmática en sitios localizados:

A

Transporte vesicular

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51
Q

Término general para los procesos de transporte vesicular en los cuales las sustancias entran a la célula:

A

Endocitosis

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52
Q

Proteínas que participan en el mecanismo propuesto para la formación de vesículas en la pinocitosis:

A

Flotilina y caveolina

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53
Q

Caveolinas que se encuentran en toda las células no musculares, excepto en las neuronas y leucocitos:

A

Caveolinas 1 y 2

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54
Q

Caveolina que se encuentra de manera específica en las células musculares:

A

Caveolina 3

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55
Q

Mecanoenzima principal en la escisión de la vesícula pinocítica:

A

GTPasa dinamina

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56
Q

Mecanismo de endocitosis independiente de clatrina:

A

Pinocitosis

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57
Q

Región del ac que no se une al ag:

A

Dominio Fc

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58
Q

Mecanismo de endocitosis dependiente de actina pero independiente de clatrina:

A

Fagocitosis

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59
Q

Mecanismo de endocitosis dependiente de clatrina:

A

Endocitosis mediada por receptores

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60
Q

Receptores necesarios para la endocitosis de molesculss específicas:

A

Receptores de carga

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61
Q

Complejo proteico mediante el cual la clatrina interacciona con el receptor de carga:

A

Adaptina

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62
Q

Vía de endocitosis por la cual las sustancias designadas para exportación se envían en forma continua hacia la membrana plasmática en las vesículas de transporte:

A

Vía constitutiva

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63
Q

Vía de exocitosis mediante la cual las células especializadas concretan proteínas de secreción y las almacenan temporalmente en vesículas secretoras dentro del citoplasma:

A

Vía de secreción regulada

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64
Q

Adición de grupos fosfato:

A

Fosforilación

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65
Q

Afición de diferentes monosacáridos:

A

Glucolisación

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66
Q

Adición de grupos acetil:

A

Acetilación

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67
Q

Adición de grupos metilo:

A

Metilación

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68
Q

Reducción de ácido nítrico con residuos de cisterna libre de proteína:

A

Nitrosilación

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69
Q

Adición de proteína ubicuitina:

A

Ubicuitinación

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70
Q

Familia de enzimas que medían la fosforilación y desforilación de las proteínas celulares:

A

Cinasas y fosfatasas

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71
Q

Clasificación de cinasas:

A

Cinasas dependientes (primeros mensajeros) e independientes (segundos mensajeros)

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72
Q

Proceso por el cual las células reciben, procesan y transmiten los estímulos extracelulares para regular sus propias respuestas fisiológicas:

A

Señalización celular

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73
Q

Inducidas por moléculas de señalización externa (mensajeros primarios o ligandos):

A

Vías de transducción de señales

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74
Q

Cascadas jerárquicas de eventos moleculares que medían la especificidad celular y tisular:

A

Vía de transducción de señales

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75
Q

Señales que se originan desde los receptores son transmitidas a moléculas diana dentro de la célula por el:

A

Sistema de segundos mensajeros

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76
Q

Tipos de receptores:

A

Proteínas de canal, intracelulares, superficie celular

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77
Q

Contribuyen a la amplificación de la señal:

A

Los modificadores postraduccionales

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78
Q

Esta vía permite la entrega constante de enzimas lisosómicas neosintetizadas o hidrolasas:

A

Sistema de transporte vesicular del RER

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79
Q

Se sintetiza en el RER como un precursor enzimáticamente inactivo denominado pro hidrolasa:

A

Hidrolasa

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80
Q

Presentes en los endosomas temprano, tardío, lisosomas y aparato de Golgi:

A

Receptores M6P

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81
Q

Están involucrados en la clasificación y recuperación de las prohidrolasas sercetadas cuyo destino es el transporte hacia los endosomas:

A

Receptores M6P

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82
Q

Produce la liberación de las prohidrolasas desde los receptores M6P:

A

El medio ácido de los endosomas tardíos

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83
Q

Endosomas que pueden encontrarse en el citoplasma más periférico:

A

Endosomas tempranos

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84
Q

Endosomas que se encuentran cerca del aparato de Golgi y núcleo:

A

Endosomas tardíos

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85
Q

Endosomas que posee un medio apenas ácido de 6,2 - 6,5:

A

Endosomas tempranos

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86
Q

Membranas internas con aspecto de cebolla. Ph ácido:

A

Endosomas tardío

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87
Q

Se convierten en lisosomas:

A

Endosomas tardíos

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88
Q

Considerados orgánulos citoplasmáticos estables o estructuras transitorias:

A

Endosomas

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89
Q

Las enzimas lisosómicas neosintetizadas son dirigidas a los endosomas destinados a convertirse en lisosomas mediante:

A

Manosa 6 fosfato

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90
Q

Vesículas específicas que transportan sustancias entre endosomas tempranos y tardíos:

A

Cuerpos multivesiculares

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91
Q

Las sustancias transportadoras hacia los endosomas tardíos al final se degradan en:

A

Lisosomas

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92
Q

Clasifican proteínas que han sido incorporadas mediante procesos endocíticos:

A

Endosomas tempranos

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93
Q

Tanto el receptor como el ligandos se recicla:

A

Transferrina

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94
Q

El receptor se recicla y el ligando se degrada, se describe para:

A

Hormonas peptídicas LDL-GLUT

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95
Q

Complejo de lipoproteína de baja densidad. Complejo de receptor de insulina con él transportador de glucosa:

A

LDL - GLUT

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96
Q

Tanto el receptor como el ligando se degradan:

A

EGF (factor de crecimiento epidérmico)

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97
Q

Tanto el receptor como el ligando se transportan a través de la célula:

A

Secreción de IgA secretoras de saliva o leche (proceso denominado transocitosis)

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98
Q

Orgánulos ricos en enzimas hidrolíticas como proteasas, nucleares, glucosidasas, lipasas y fosfolipasas:

A

Lisosomas

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99
Q

En la eliminación de componentes citoplasmátivos, en paticulsr, orgánulos limitados por membrana mediante su digestión dentro de los lisosomas:

A

Autofagia

100
Q

Enzimas que se sintetizan en el RER y se clasifican en el aparato de Golgi en base a su capacidad de unión a los receptores manosa 6 fosfato:

A

Enzimas lisosómicas

101
Q

Estructura lisosómicas que contiene colesterol y un lípido denominado ácido lisobifosfatídico:

A

Membrana lisosómica

102
Q

Proteínas que presentan más del 50% del total de las proteínas de la membrana lisosómica:

A

Proteínas de membrana asociadas a lisosomas (LAMP), glucoproteínas de la membrana lisosómica (LGP) y proteínas integrales de membrana lisosómica (LIMP)

103
Q

Proteínas producidas en el RER y transportadas al aparato de Golgi para su clasificación, pero no contienen señales M-G-P:

A

Proteínas de membrana destinadas a los lisosomas

104
Q

Partículas como bacterias, detritos celulares y otros materiales extraños que se engullen mediante fagocitosis:

A

Partículas extracelulares grandes

105
Q

Partículas como proteínas extracelulares, proteínas de la membrana plasmática y complejos ligando-receptor que se incorporan mediante pinocitosis:

A

Partículas extracelulares pequeñas

106
Q

Partículas como orgánulos enteros, proteínas citoplasmáticas y otros componentes celulares aislados de la matriz citoplasmática por las membranas del retículo endoplasmático, transportadas hacia los lisosomas y degradadas:

A

Partículas intracelulares

107
Q

Vacuola llena de detritos producida mediante la degradación hidrolítica de los contenidos de los lisosomas:

A

Cuerpo residual

108
Q

Nombre de los cuerpos residuales presentes en las neuronas:

A

Pigmento de desgaste gránulos de lipofuscina

109
Q

Mecanismo por el cual las proteínas y orgánulos son degradadas en el compuesto lisosómico:

A

Autofagia

110
Q

Proceso no especificó en el cual las proteínas citoplasmáticas son degradas en un proceso lento y continuo en condiciones fisiológicas normales:

A

Microautofagia

111
Q

Proceso no específico en el cual se forma un autofagosoma:

A

Macroautofagia

112
Q

Único proceso selectivo de degradación proteica:

A

Autofagia mediada por chaperonas

113
Q

Se activa mediante la privación de sustancias nutritivas y necesita la presencia de señales de localización en los que se degrada:

A

Proteína chaperona de choque térmico

114
Q

Pasos sucesivos de la degradación mediada por proteosomas:

A

Poliubicuitinización y degradación de la proteína marcada por el complejo proteasómico 26s

115
Q

Proceso mediante el cual las proteínas destinas a destrucción se marcan repetidas veces por medio de uniones coral entes de una proteína pequeña denominada ubicuitina:

A

Poliubicuitinización

116
Q

Consiste en un cilindro hueco, moldeado como un barril, que contiene una partícula central 20s (CP) que facilita la actividad multicatalítica de la proteasa en el cual las proteínas poliubicuitinizadas se degradan en pequeños polipéptidos y aminoácidos:

A

Proteosomas

117
Q

Enzimas que liberan moléculas de ubicuitina que se reciclan:

A

Enzimas desubicuitinizantes (DUB)

118
Q

Porción del citoplasma que se tiñe con un colorante básico se denomina:

A

Ergastoplasma

119
Q

Adheridas a la membrana de RER por proteínas de acoplamiento ribosómico:

A

Ribosomas

120
Q

Los grupos de ribosomas forman arreglos espirales coros que reciben el nombre de ____________________ en los que muchos ribosomas están adosados a una hebra de ARN mensajero:

A

Polirribosomas o polisomas

121
Q

Síntesis proteica comprende de los procesos de:

A

Transcripción y traducción

122
Q

Paso del proceso de síntesis proteica que comienza dentro del núcleo en el cual el código genético para una proteína se transcribe desde el ADN al pre-ARNm:

A

Transcripción

123
Q

Paso de la síntesis proteica donde el complejo ribosómico lee el mensaje codificado contenido en el ARNm para formar un polipéptido:

A

Traducción

124
Q

Puede traducir una molécula de ARNm y producir muchas copias de una proteína:

A

Polisoma adosado a la superficie del RER

125
Q

Tipo de ribosomas que residen en el citoplasma y son estructural y funcionalmente idénticos a los polisomas del RER:

A

Ribosomas libres

126
Q

Las proteínas que se sintetizan para exportación para convertirse en una parte de orgánulos específicos, requieren señales de clasificación que las dirijan a sus destinos correctos:

A

Secuencias de señal (pépticos señales)

127
Q

Una vez completada la síntesis proteica:

A

El ribosomas se separa d la proteína transtocadora y queda nuevamente libre en el citoplasma

128
Q

Primer paso en la exportación de proteínas destinadas a abandonar la célula:

A

La modificación pos-traduccional y el secuestro de proteínas dentro del RER

129
Q

Enfermedad por incapacidad del RER para exportar una proteína mutada al aparato de Golgi:

A

Enfisema

130
Q

El RER también sirve como:

A

Punto de control de calidad

131
Q

El RER está muy desarrollado en:

A

Células secretoras activas (neuronas, células glandulares, plasmocitos, odontoblastos, osteoclastos)

132
Q

Sintetizan proteínas que se convierten en compuestos permanentes de los lisosomas, RER, aparato de Golgi y envoltura nuclear:

A

Ribosomas del RER

133
Q

Transporte retrógrado. Vesículas de transporte originadas en la CGN del aparato de Golgi, retornan al RER:

A

COP I

134
Q

Transporte anterógrado (vesículas con destino a Golgi):

A

COP II

135
Q

Corpúsculos de Nissl:

A

Compuestos por el RER y ribosomas

136
Q

Orgánulos que aumentan su cantidad por división durante toda la interfase y que sus divisiones no están sincronizadas con el ciclo celular:

A

Mitocondrias

137
Q

Molécula circular cerrada que codifica 13 enzimas que participan en el proceso dé fosforilación oxidativa, 2 ARNr y 22 ARN de transferencia (ARNt) utilizados en la traducción del ARNm mitocondrial:

A

ADN mitocondrial

138
Q

Complejos proteicos que importan polipéptidos desde los ribosomas del citoplasma hacia las mitocondrias:

A

Translocasa de la membrana mitocondrial externa (complejos TOM) y translocasa de la membrana mitocondrial interna (complejos TIM):

139
Q

Células en las que no se han mitocondrias:

A

Eritrocitos y los queratinocitos terminales

140
Q

Rodea el espacio denominado matriz:

A

Membrana mitocondrial interna

141
Q

Membrana lisosómica que está en estrecho contacto con el citoplasma:

A

Membrana mitocondrial externa

142
Q

Espacio entre las membranas mitocondriales:

A

Espacio intermembrana

143
Q

Membrana lisa, de 6nm a 7nm de espesor que contiene muchos conductos aniónicos dependientes de voltaje (también llamados porinas mitocondriales):

A

Membrana mitocondrial externa

144
Q

Membrana mitocondrial interna es rica en este fodfolípido que la torna impermeable a los iones:

A

Cardiolipina

145
Q

Funciones de la membrana mitocondrial interna:

A

Llevar a cabo las reacciones de oxidación de la cadena respiratoria de transporte de electrones, sintetizar ATO y regular el transporte de metabolitos hacia dentro y hacia fuera de la matriz.

146
Q

Orgánulo bien desarrollado en células que sintetizan y secretan esteroides, como las de la corteza suprarrenal y las testiculares de Leydig:

A

REL

147
Q

Orgánulo que contiene una gran variedad de enzimas desintoxicantes relacionadas con el citocromo P450:

A

REL

148
Q

Enzimas asociadas al REL:

A

Hidrolasas, metilasas, glucosa-6-fosfatasa, ATPasa y oxidasas de lípidos

149
Q

Enzimas mitocondriales que s encuentran en la membrana interna y sintetizan ATP:

A

Partículas elementales

150
Q

Espacio entre las membranas interna y externa y contiene enzimas específicas que utilizan el ATP generado en la membrana interna:

A

Espacio intermembrana

151
Q

Enzima que es un factor importante en el inicio de la apoptosis:

A

Citocromo C

152
Q

Componente mitocondrial rodeado por la membrana mitocondrial interna y contiene las enzimas solubles del ciclo del ácido cítrico (ciclo de Krebs) y las enzimas involucradas en la beta-oxidación de los ácidos grasos:

A

Matriz mitocondrial

153
Q

Productos principales de la matriz mitocondrial:

A

CO2 y NADH reducido

154
Q

Enzima que proporciona un mecanismo a través de la membrana mitocondrial interna en el cual los iones de H+ son utilizados para impulsar las reacciones energéticamente desfavorables para la síntesis de ATP:

A

ATP sintasa

155
Q

Retorno de protones hacia la membrana mitocondrial:

A

Acoplamiento quimiosmótico

156
Q

Esta configuración mitocondrial se caracteriza por la apariencia prominente de las crestas y la gran parte del volumen que ocupa el compartimiento de la matriz:

A

Configuración ortodoxa

157
Q

En esta configuración mitocondrial las crestas no se identifican con facilidad, la matriz se concentra y reduce su volumen y el espacio intermembrana aumenta hasta alcanzar el 50% del volumen total:

A

Configuración condensada

158
Q

Orgánulo que no se tiñe con H&E:

A

Aparato de Golgi

159
Q

Células que poseen un aparato de Golgi bien desarrollado:

A

Células secretoras

160
Q

Las cisternas aplanadas localizadas más cerca del RER constituyen la cara formadora o:

A

Red CIS-GOLGI (CGN)

161
Q

Las cisternas ubicadas más lejos del RER representan la cara madurativa o:

A

Red TRANSPORTE-GOLGI (TGN)

162
Q

Las cisternas ubicadas entre la TGN y CGN se denominan:

A

Red intermedia Golgi

163
Q

Participa en la modificación postraduccional en la clasificación y envasado de proteínas:

A

Aparato de Golgi

164
Q

Aquellas proteínas destinadas a viajar a los endosomas tardíos a los lisosomas adquieren:

A

M6P

165
Q

Las proteínas salen del aparato de Golgi desde la:

A

TGN

166
Q

La clasificación y el envasado de las proteínas en vesículas de transporte ocurre en:

A

Red transporte Golgi

167
Q

Muchas proteínas se envían a este sitio; utiliza vesículas que no tengan cubierta de clatrina, mediante transcitosis:

A

Membrana plasmática apical

168
Q

Las proteínas poseen una señal de clasificación específica que se les adosa en la TGN. Estas proteínas se devuelven recicladas a esta membrana:

A

Membrana plasmática basolateral

169
Q

Consisten en la sucesión lineal de aminoácidos o hidratos de carbono asociados, dirige la proteína hacia la vesícula de transporte con la cubierta adecuada:

A

Señales clasificadoras

170
Q

Importantes para el envasado de los complejos proteicos asociados. Primero se dividen en balsas lipídicas y luego en vesículas de transporte destinadas al orgánulo diana:

A

Propiedades físicas

171
Q

Orgánulos limitados por membrana que contienen enzimas oxidativas (catalasa/peroxidasas):

A

Peroxisomas

172
Q

Siempre está presente en los peroxisomas, regula con presunción del contenido celular del peroxido de hidrógeno y lo degrada para proteger a la célula:

A

Catalasa

173
Q

Encargados de la desintoxicación del alcohol ingerido mediante su conversión en acetildehído:

A

Los peroxisomas de los hepatocitos

174
Q

Una proteína destinada a los peroxisomas debe tener:

A

Señal de localización peroxisómica

175
Q

Tubos huecos, rígidos y no ramificados de proteínas polimeralizadas que pueden armarse y desarmarse con la misma rapidez:

A

Microtúbulos

176
Q

Funciones de los microtúbulos:

A

Transporte vesicular intracelular; movimiento de los cilios y flagelos; unión de los cromosomas con el hueso mitótico y sus movimientos durante la mitosis y la meiosis; elongacion y desplazamiento celular (migración); mantenimiento de la forma celular.

177
Q

Componente principal de los microtúbulos:

A

13 moléculas globulares diméricas de la proteína tubulina dispuestas en forma circular.

178
Q

Estructuras lineales de los microtúbulos que ligan los contactos longitudinales entre los dímeros:

A

Protofilamentos

179
Q

Componentes requeridos para la polimerazion de los dímeros de tubulina:

A

Gusnosina trifosfato (GTP) y Mg2+

180
Q

Extremo del microtubulo que no crece:

A

Extremo minus, no corresponde a la alfa-tubulina

181
Q

Extremo del microtubulo que crece hacia la periferia:

A

Extremo plus, corresponde a la beta-tubulina

182
Q

Proteínas relacionadas a la polimerización y despolimerización de los microtubulos:

A

Proteínas asociadas a microtúbulos (MAP) específicas

183
Q

Proceso de remodelado constante de los microtúbulos:

A

Inestabilidad dinámica

184
Q

Proceso de cambio de un microtúbulo en crecimiento a uno de contracción:

A

Catástrofe microtubular

185
Q

Proteína encargada del desensamble de microtúbulos del MTOC:

A

Katanina

186
Q

Proteínas que se adhieren a los microtúbulos para el transporte de orgánulos y otras estructuras citoplasmáticas:

A

Proteínas moleculares motoras

187
Q

Moléculas motoras que se desplazan sobre los microtúbulos hacia su extremo minus:

A

Dineínas

188
Q

Moléculas motoras que se desplazan sobre los microtúbulos hacia su extremo plus:

A

Cinesinas

189
Q

Son más finos, cortos y flexibles que los microtúbulos:

A

Filamentos de actina

190
Q

Moléculas de actina libres en el citoplasma se denominan:

A

Actina G (globular)

191
Q

Actina polimerizada del filamento

A

Actina F (filamentosa)

192
Q

Depende de la concentración local de la actina G y de la interacción de las proteínas de unión a actina (ABP), lo que puede prevenir o mejorar la polimerización:

A

El control y regulación del proceso de polimerización

193
Q

Además del control de la velocidad de polimerización de los filamentos de actina, las ABP son responsables de:

A

La organización de filamentos

194
Q

Establecen enlaces cruzados entre los filamentos de actina para que adopten una disposición paralela y así se formen fascículos:

A

Las proteínas formadoras de fascículos de actina

195
Q

En concentraciones altas de Ca2+, produce la fragmentación de los microfilamentos para cambiar el gel de actina a un estado más fluido:

A

Gelsolina

196
Q

Bloquean la adición de más moléculas de actina al unirse al extremo libre de un microfilamento:

A

Proteínas formadoras de casquetes en la actina

197
Q

Participan en la formación de enlaces cruzados de los filamentos de actina:

A

Espectrina, aductina, proteína 4.1 y proteína 4.9

198
Q

Pertenecen a la familia de la miosina, la une hidroliza ATP para proporcionar la energía necesa para el desplazamiento a lo largo de los filamentos de actina desde el extremo minus hacia el extremo plus:

A

Proteinas motoras de la actina

199
Q

Con frecuencia se agrupan en fascículos cerca de la membrana plasmática:

A

Filamentos de actina

200
Q

Funciones de los filamentos de actina:

A

Anclaje y movimiento de proteínas de la membrana. Formación del núcleo estructural de las microvellosidades en las células epiteliales absortivas. Locomoción celular. Emisión de evaginaciones celulares.

201
Q

Extensiones del borde de avance de las células reptantes:

A

Lamelipodios

202
Q

Función principal de los filamentos intermedios:

A

Sostén o estructura general

203
Q

Característica principal que diferencia a los filamentos intermedios de los microtúbulos y de los microfilamentos:

A

No poseen actividad enzimática, no polimerizan ni despolimerizan y forman filamentos no polares.

204
Q

Dominio característico de las proteínas de los filamentos intermedios:

A

Dominio bastoniforme

205
Q

Secuencia de formación de los filamentos intermedios:

A

Un par de monómeros helicoidales se enroscan entre sí para formar dímeros superenrrollados. Entonces, dos de estos dímeros se enroscan para generar un tetrámero escalonado.

206
Q

División de las queratina en tres grupos de expresión:

A

Queratina de epitelio, de epitelio estratificado y duras

207
Q

Nombre asignado a los filamentos intermedios de la primera y la segunda clase:

A

Queratinas

208
Q

Son las cuatro proteínas de la tercera clase de los filamentos intermedios:

A

Vimentina, desmina, periferina y la proteína ácida fibrilar glial (GFAP)

209
Q

Nombre de los filamentos intermedios de la cuarta clase:

A

Neurofilamentos (NF-L, NF-M, NF-H)

210
Q

Proteínas que corresponden a los filamentos intermedios de la quinta clase:

A

Lámina A y B

211
Q

Proteínas que se encuentran en los filamentos perlados (filamentos intermedios de sexta clase):

A

Flaquinina y filensina

212
Q

Proteínas que poseen sitios de unión para filamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios:

A

Plectinas

213
Q

Proteínas que forman placas de adhesión para los filamentos intermedios (presentes en desmosomas y hemidesmosomas)

A

Desmoplaquinas, proteínas simila a desmoplaquinas y placogloblinas

214
Q

Proceso de cambio de un microtubulo en crecimiento a uno en contracción:

A

Catástrofe microtubular

215
Q

Cilindros citoplasmáticos cortos, en pares, con forma de vara, formados por nueve tripletes de microtubulos:

A

Centriolos

216
Q

Los centríolos suelen encontrarse cerca de:

A

Núcleo, a menudo parcialmente rodeados por el aparato de Golgi y asociados con una zona de material pericentriolar denso y amorfo:

217
Q

Región de la célula que contiene los centríolos y el material pericentriolar recibe el nombre de:

A

Centro organizador de los microtúbulos o centrosoma (MTOC)

218
Q

Controla la cantidad, polaridad, dirección, orientación y organización de los microtubulos formados durante la interfase del ciclo celular:

A

MTOC

219
Q

Los MTOC desaparecen y la formación de los microtúbulos sufre alteraciones graves cuando no hay:

A

Centriolos

220
Q

Sirve como punto de inicio (sitio de nucleación) para el crecimiento de un microtúbulo que se arma a partir de los dímeros de tubulina:

A

Tubulina gamma

221
Q

El extremo minus del microtúbulo queda adherido al:

A

MTOC

222
Q

El plus representa el extremo de crecimiento dirigido hacia:

A

La membrana plasmática

223
Q

Los dímeros de tubulina alfa y beta se añaden con una orientación especifica al:

A

Anillo de tubulina gamma

224
Q

Una de las funciones importantes del crntríolo es proporcionar:

A

Cuerpos basales para la formación de cilios y flagelos

225
Q

Se originan en una formación de novo sin contacto con los centríolos preexistentes (mecanismo acentriolar) o en la duplicación de centríolos existentes (mecanismo centriolar):

A

Cuerpos basales

226
Q

Los procentriolos maduran a medida que migran al sitio apropiado cerca de la membrana celular apical, donde se convierten en:

A

Cuerpos basales

227
Q

Durante la mitosis, la posición de los centriolos determina la ubicación de los:

A

Polos del huso mitótico

228
Q

Consiste en nueve tripletes de microtubulos que se orientan paralelos al eje mayor del orgánulo y que corren en haces con una leve torció:

A

Centríolo

229
Q

Anillo completo de 13 protofilamentos que contiene dímeros de tubulina alfa y beta:

A

Microtúbulo A

230
Q

Tienen forma de C porque comparten los dímeros de tubulina entre sí y con el microtúbulo A:

A

Microtúbulos B y C

231
Q

La parte distal de la luz (lejana del núcleo) contiene una proteína fijadora de Ca2+:

A

La centrina

232
Q

La parte próximal de la luz (cercana al núcleo) está revestida de:

A

Tubulina gamma que proporciona la plantilla para la organización del triplete de microtúbulos

233
Q

Forman un anillo de moléculas que al parecer vinculan el extremo distal del centríolo con la membrana plasmática:

A

Proteína p210

234
Q

Con respecto al centríolo. Durante la mitosis:

A

Un solo centríolo hijo brota del sector lateral del orgánulo progenitor.

235
Q

Con respecto a los centríolos. Durante la ciliogénesis:

A

Pueden desarrollarse hasta 10 centríolos alrededor del progenitor

236
Q

Estructuras citoplasmáticas o nucleares con propiedades de tinción características que se forman por productos metabólicos de la célula:

A

Inclusiones

237
Q

Indicador exacto del estrés celular. Pigmento pardo dorado visible en preparados de rutina teñidos con H&E. Pigmento “de desgaste”:

A

Lipofuscina

238
Q

Complejo de hierro depositado que se encuentra dentro del citoplasma de muchas células. Su presencia se relaciona con la fagocitosis de los eritrocitos:

A

Hemosiderina

239
Q

Polímero muy ramificado que se utiliza como forma de almacenamiento de la glucosa:

A

Glucógeno

240
Q

Suelen ser inclusiones nutritivas que suministran energía para el metabolismo celular:

A

Inclusiones lipídicas o gotitas de grasa

241
Q

Tales inclusiones se encuentran en las células de Sertoli (sustentaculares) y en las células de Leydig (intersticiales) del testículo.

A

Inclusiones cristalinianas

242
Q

Estructuras derivadas de los centríolos que sirven como centros organizadores para el ensamblaje de los microtúbulos del cilio:

A

Cuerpos basales

243
Q

Estructura central de un cilio móvil:

A

Axonema

244
Q

Solución acuosa concentrada que contiene moléculas de diferentes tamaños y formas:

A

Matriz citoplasmáticas o citosol

245
Q

Elementos principales de la red estructural tridimensional del citosol:

A

Finas hebras microtrabeculares y vinculadores cruzados

Histología (5 decks)

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