Citoplasma y Orgánulos Celulares Flashcards
1
Q
¿Qué es el citoplasma?
A
Región de la célula localizada fuera del núcleo
2
Q
¿Qué contiene el citoplasma?
A
Orgánulos, citoesqueleto, inclusiones y matriz citoplasmática
3
Q
Espacios en los que los sustratos, productos y otras sustancias son aislados y concentrados:
A
Microcompartimientos intracelulares
4
Q
¿Cuáles son los orgánulos membranosos?
A
Membrana plasmática, RER, REL, Aparato de Golgi, Endosomas, Lisosomas, Vesículas de transporte, Vesículas endocíticas y con cubierta, Mitocondria y Peroxisomas
5
Q
¿Cuáles son los orgánulos no membranosos?
A
Microtúbulos, filamentos, centríolos, ribosomas, proteosomas
6
Q
Función del núcleo:
A
Almacenamiento y uso del genoma
7
Q
Función del nucleolo:
A
Síntesis de ARNr y armado parcial de subunidades de ribosomas. Interviene en la regulación del ciclo celular
8
Q
Patología asociada al nucleólo:
A
Síndrome de Werner (envejecimiento prematuro) y oncogénesis.
9
Q
Funciones de la membrana plasmática:
A
Transporte de iones y sustancias nutritivas, reconocimiento de señales del entorno. Adhesiones célula-célula y célula-matriz extracelular
10
Q
Patologías asociadas con la membrana plasmática:
A
Fibrosis quística, síndrome de mala absorción intestinal, intolerancia a la lactosa
11
Q
Función del RER:
A
Fijación de ribosomas que intervienen en la traducción de ARNm para proteínas destinadas a la secreción o a la inserción de la membrana.
12
Q
Patologías asociadas al RER:
A
Seudoacondroplasia, depósito de cristales de dihidrato de fosfato de calcio.
13
Q
Función del REL:
A
Metabolismo de lípidos y esteroides
14
Q
Patologías asociadas al REL:
A
Enfermedad por almacenamiento reticular endoplasmático hepatocítico. Tesaurismosis
15
Q
Función del Aparato de Golgi:
A
Modificación química de proteínas y envasa moléculas para su secreción o transporte a otros orgánulos.
16
Q
Patología asociada al aparato de Golgi:
A
Poliquistosis renal, enfermedad de células 1
17
Q
Función de vesículas secretoras:
A
Transporte y almacenamiento de proteínas secretadas hacia la membrana plasmática
18
Q
Patología asociada a las vesículas secretoras:
A
Cuerpos de Lewy, diabetes proinsulínica
19
Q
Funciones de mitocondrias:
A
Producción aeróbica de energía e iniciación de la apoptosis
20
Q
Patologías asociadas a las mitocondrias:
A
Miopatías mitocondriales: MERF, MELAS
21
Q
Función de endosomas:
A
Transporte de material de endocitosis y biogénesis de lisosomas
22
Q
Patología asociada a endosomas:
A
Insuficiencia del receptor M6P
23
Q
Función de lisosomas:
A
Digestión de macromoléculas
24
Q
Patología asociada a los lisosomas:
A
Enfermedad por almacenamiento lisosómico
25
Función de peroxisomas:
Digestión oxidativa (ejemplo: grasos ácidos)
26
Patología asociada a peroxisomas:
Síndrome de Zellweger
27
Funciones del citoesqueleto:
Motilidad celular, adhesiones celulares, transporte intracelular y extracelular
28
Patologías asociadas al citoesqueleto:
Síndrome de cilios inmóviles y enfermedad de Alzheimer
29
Función de ribosomas:
Síntesis de proteínas mediante la traducción de la secuencias codificadoras contenidas en el ARNm
30
Patologías asociadas a ribosomas:
Alzheimer, anemia de Diamond-Blackfan
31
Función de los proteosomas:
Degradación de proteínas innecesarias y dañadas que son rotuladas para la destrucción de ubiquitina
32
Patologías asociadas con los proteosomas:
Enfermedad de Párkinson, enfermedad de Alzheimer y síndrome de Angelman
33
Función del glucógeno:
Almacenamiento a corto plazo a glucosa en la forma de un polímero ramificado
34
Función de gotitas lipídicas:
Almacenamiento de formas esterificadas
35
Patologías asociadas a gotitas lipídicas:
Gaucher y cirrosis hepática
36
Unión de un hidrato de carbono a un lípido :
Glucolípido
37
Unión de un hidrato de carbono a una proteína:
Glucoproteína
38
Sirven para transportar activamente iones, aminoácidos y monosacáridos:
Bombas
39
Proteínas integrales que permiten el paso de pequeños iones, moléculas y agua a través de la membrana:
Conductos
40
Proteínas que reconocen la unión específica de ligandos:
Proteínas receptoras
41
Proteínas que fijan la matriz intracelular al citoesqueleto intracelular:
Proteínas de enlace
42
Proteínas con una gran variedad de funciones:
Enzimas
43
Proteínas que se visualizan mediante el método de criofractura:
Proteínas estructurales
44
Carácter que permite a la membrana ser hidrófoba a hidrófila a la vez:
Carácter anfipático
45
Familias de enzimas que medían la fosforilación y la desfosforilación de las proteínas celulares:
Cinasas y fosfatasas
46
Las cinasas se pueden clasificar de la siguiente manera:
Cinasas dependientes del primer mensajero y las dependientes del segundo mensajero
47
Proteínas que se unen a una molécula destinada al transporte. Sufren cambios de conformación y liberan la molécula del otro lado de la membrana:
Proteínas transportadoras
48
Proteínas que contienen dominio de poro que penetra parcialmente la membrana y sirven como filtro selectivo de iones:
Proteínas de canal
49
Mecanismo por el cual las moléculas grandes ingresan, abandonan y se desplazan dentro de la célula:
Brotación vesicular
50
Proceso que implica cambios de configuración en la membrana plasmática en sitios localizados:
Transporte vesicular
51
Término general para los procesos de transporte vesicular en los cuales las sustancias entran a la célula:
Endocitosis
52
Proteínas que participan en el mecanismo propuesto para la formación de vesículas en la pinocitosis:
Flotilina y caveolina
53
Caveolinas que se encuentran en toda las células no musculares, excepto en las neuronas y leucocitos:
Caveolinas 1 y 2
54
Caveolina que se encuentra de manera específica en las células musculares:
Caveolina 3
55
Mecanoenzima principal en la escisión de la vesícula pinocítica:
GTPasa dinamina
56
Mecanismo de endocitosis independiente de clatrina:
Pinocitosis
57
Región del ac que no se une al ag:
Dominio Fc
58
Mecanismo de endocitosis dependiente de actina pero independiente de clatrina:
Fagocitosis
59
Mecanismo de endocitosis dependiente de clatrina:
Endocitosis mediada por receptores
60
Receptores necesarios para la endocitosis de molesculss específicas:
Receptores de carga
61
Complejo proteico mediante el cual la clatrina interacciona con el receptor de carga:
Adaptina
62
Vía de endocitosis por la cual las sustancias designadas para exportación se envían en forma continua hacia la membrana plasmática en las vesículas de transporte:
Vía constitutiva
63
Vía de exocitosis mediante la cual las células especializadas concretan proteínas de secreción y las almacenan temporalmente en vesículas secretoras dentro del citoplasma:
Vía de secreción regulada
64
Adición de grupos fosfato:
Fosforilación
65
Afición de diferentes monosacáridos:
Glucolisación
66
Adición de grupos acetil:
Acetilación
67
Adición de grupos metilo:
Metilación
68
Reducción de ácido nítrico con residuos de cisterna libre de proteína:
Nitrosilación
69
Adición de proteína ubicuitina:
Ubicuitinación
70
Familia de enzimas que medían la fosforilación y desforilación de las proteínas celulares:
Cinasas y fosfatasas
71
Clasificación de cinasas:
Cinasas dependientes (primeros mensajeros) e independientes (segundos mensajeros)
72
Proceso por el cual las células reciben, procesan y transmiten los estímulos extracelulares para regular sus propias respuestas fisiológicas:
Señalización celular
73
Inducidas por moléculas de señalización externa (mensajeros primarios o ligandos):
Vías de transducción de señales
74
Cascadas jerárquicas de eventos moleculares que medían la especificidad celular y tisular:
Vía de transducción de señales
75
Señales que se originan desde los receptores son transmitidas a moléculas diana dentro de la célula por el:
Sistema de segundos mensajeros
76
Tipos de receptores:
Proteínas de canal, intracelulares, superficie celular
77
Contribuyen a la amplificación de la señal:
Los modificadores postraduccionales
78
Esta vía permite la entrega constante de enzimas lisosómicas neosintetizadas o hidrolasas:
Sistema de transporte vesicular del RER
79
Se sintetiza en el RER como un precursor enzimáticamente inactivo denominado pro hidrolasa:
Hidrolasa
80
Presentes en los endosomas temprano, tardío, lisosomas y aparato de Golgi:
Receptores M6P
81
Están involucrados en la clasificación y recuperación de las prohidrolasas sercetadas cuyo destino es el transporte hacia los endosomas:
Receptores M6P
82
Produce la liberación de las prohidrolasas desde los receptores M6P:
El medio ácido de los endosomas tardíos
83
Endosomas que pueden encontrarse en el citoplasma más periférico:
Endosomas tempranos
84
Endosomas que se encuentran cerca del aparato de Golgi y núcleo:
Endosomas tardíos
85
Endosomas que posee un medio apenas ácido de 6,2 - 6,5:
Endosomas tempranos
86
Membranas internas con aspecto de cebolla. Ph ácido:
Endosomas tardío
87
Se convierten en lisosomas:
Endosomas tardíos
88
Considerados orgánulos citoplasmáticos estables o estructuras transitorias:
Endosomas
89
Las enzimas lisosómicas neosintetizadas son dirigidas a los endosomas destinados a convertirse en lisosomas mediante:
Manosa 6 fosfato
90
Vesículas específicas que transportan sustancias entre endosomas tempranos y tardíos:
Cuerpos multivesiculares
91
Las sustancias transportadoras hacia los endosomas tardíos al final se degradan en:
Lisosomas
92
Clasifican proteínas que han sido incorporadas mediante procesos endocíticos:
Endosomas tempranos
93
Tanto el receptor como el ligandos se recicla:
Transferrina
94
El receptor se recicla y el ligando se degrada, se describe para:
Hormonas peptídicas LDL-GLUT
95
Complejo de lipoproteína de baja densidad. Complejo de receptor de insulina con él transportador de glucosa:
LDL - GLUT
96
Tanto el receptor como el ligando se degradan:
EGF (factor de crecimiento epidérmico)
97
Tanto el receptor como el ligando se transportan a través de la célula:
Secreción de IgA secretoras de saliva o leche (proceso denominado transocitosis)
98
Orgánulos ricos en enzimas hidrolíticas como proteasas, nucleares, glucosidasas, lipasas y fosfolipasas:
Lisosomas
99
En la eliminación de componentes citoplasmátivos, en paticulsr, orgánulos limitados por membrana mediante su digestión dentro de los lisosomas:
Autofagia
100
Enzimas que se sintetizan en el RER y se clasifican en el aparato de Golgi en base a su capacidad de unión a los receptores manosa 6 fosfato:
Enzimas lisosómicas
101
Estructura lisosómicas que contiene colesterol y un lípido denominado ácido lisobifosfatídico:
Membrana lisosómica
102
Proteínas que presentan más del 50% del total de las proteínas de la membrana lisosómica:
Proteínas de membrana asociadas a lisosomas (LAMP), glucoproteínas de la membrana lisosómica (LGP) y proteínas integrales de membrana lisosómica (LIMP)
103
Proteínas producidas en el RER y transportadas al aparato de Golgi para su clasificación, pero no contienen señales M-G-P:
Proteínas de membrana destinadas a los lisosomas
104
Partículas como bacterias, detritos celulares y otros materiales extraños que se engullen mediante fagocitosis:
Partículas extracelulares grandes
105
Partículas como proteínas extracelulares, proteínas de la membrana plasmática y complejos ligando-receptor que se incorporan mediante pinocitosis:
Partículas extracelulares pequeñas
106
Partículas como orgánulos enteros, proteínas citoplasmáticas y otros componentes celulares aislados de la matriz citoplasmática por las membranas del retículo endoplasmático, transportadas hacia los lisosomas y degradadas:
Partículas intracelulares
107
Vacuola llena de detritos producida mediante la degradación hidrolítica de los contenidos de los lisosomas:
Cuerpo residual
108
Nombre de los cuerpos residuales presentes en las neuronas:
Pigmento de desgaste gránulos de lipofuscina
109
Mecanismo por el cual las proteínas y orgánulos son degradadas en el compuesto lisosómico:
Autofagia
110
Proceso no especificó en el cual las proteínas citoplasmáticas son degradas en un proceso lento y continuo en condiciones fisiológicas normales:
Microautofagia
111
Proceso no específico en el cual se forma un autofagosoma:
Macroautofagia
112
Único proceso selectivo de degradación proteica:
Autofagia mediada por chaperonas
113
Se activa mediante la privación de sustancias nutritivas y necesita la presencia de señales de localización en los que se degrada:
Proteína chaperona de choque térmico
114
Pasos sucesivos de la degradación mediada por proteosomas:
Poliubicuitinización y degradación de la proteína marcada por el complejo proteasómico 26s
115
Proceso mediante el cual las proteínas destinas a destrucción se marcan repetidas veces por medio de uniones coral entes de una proteína pequeña denominada ubicuitina:
Poliubicuitinización
116
Consiste en un cilindro hueco, moldeado como un barril, que contiene una partícula central 20s (CP) que facilita la actividad multicatalítica de la proteasa en el cual las proteínas poliubicuitinizadas se degradan en pequeños polipéptidos y aminoácidos:
Proteosomas
117
Enzimas que liberan moléculas de ubicuitina que se reciclan:
Enzimas desubicuitinizantes (DUB)
118
Porción del citoplasma que se tiñe con un colorante básico se denomina:
Ergastoplasma
119
Adheridas a la membrana de RER por proteínas de acoplamiento ribosómico:
Ribosomas
120
Los grupos de ribosomas forman arreglos espirales coros que reciben el nombre de ____________________ en los que muchos ribosomas están adosados a una hebra de ARN mensajero:
Polirribosomas o polisomas
121
Síntesis proteica comprende de los procesos de:
Transcripción y traducción
122
Paso del proceso de síntesis proteica que comienza dentro del núcleo en el cual el código genético para una proteína se transcribe desde el ADN al pre-ARNm:
Transcripción
123
Paso de la síntesis proteica donde el complejo ribosómico lee el mensaje codificado contenido en el ARNm para formar un polipéptido:
Traducción
124
Puede traducir una molécula de ARNm y producir muchas copias de una proteína:
Polisoma adosado a la superficie del RER
125
Tipo de ribosomas que residen en el citoplasma y son estructural y funcionalmente idénticos a los polisomas del RER:
Ribosomas libres
126
Las proteínas que se sintetizan para exportación para convertirse en una parte de orgánulos específicos, requieren señales de clasificación que las dirijan a sus destinos correctos:
Secuencias de señal (pépticos señales)
127
Una vez completada la síntesis proteica:
El ribosomas se separa d la proteína transtocadora y queda nuevamente libre en el citoplasma
128
Primer paso en la exportación de proteínas destinadas a abandonar la célula:
La modificación pos-traduccional y el secuestro de proteínas dentro del RER
129
Enfermedad por incapacidad del RER para exportar una proteína mutada al aparato de Golgi:
Enfisema
130
El RER también sirve como:
Punto de control de calidad
131
El RER está muy desarrollado en:
Células secretoras activas (neuronas, células glandulares, plasmocitos, odontoblastos, osteoclastos)
132
Sintetizan proteínas que se convierten en compuestos permanentes de los lisosomas, RER, aparato de Golgi y envoltura nuclear:
Ribosomas del RER
133
Transporte retrógrado. Vesículas de transporte originadas en la CGN del aparato de Golgi, retornan al RER:
COP I
134
Transporte anterógrado (vesículas con destino a Golgi):
COP II
135
Corpúsculos de Nissl:
Compuestos por el RER y ribosomas
136
Orgánulos que aumentan su cantidad por división durante toda la interfase y que sus divisiones no están sincronizadas con el ciclo celular:
Mitocondrias
137
Molécula circular cerrada que codifica 13 enzimas que participan en el proceso dé fosforilación oxidativa, 2 ARNr y 22 ARN de transferencia (ARNt) utilizados en la traducción del ARNm mitocondrial:
ADN mitocondrial
138
Complejos proteicos que importan polipéptidos desde los ribosomas del citoplasma hacia las mitocondrias:
Translocasa de la membrana mitocondrial externa (complejos TOM) y translocasa de la membrana mitocondrial interna (complejos TIM):
139
Células en las que no se han mitocondrias:
Eritrocitos y los queratinocitos terminales
140
Rodea el espacio denominado matriz:
Membrana mitocondrial interna
141
Membrana lisosómica que está en estrecho contacto con el citoplasma:
Membrana mitocondrial externa
142
Espacio entre las membranas mitocondriales:
Espacio intermembrana
143
Membrana lisa, de 6nm a 7nm de espesor que contiene muchos conductos aniónicos dependientes de voltaje (también llamados porinas mitocondriales):
Membrana mitocondrial externa
144
Membrana mitocondrial interna es rica en este fodfolípido que la torna impermeable a los iones:
Cardiolipina
145
Funciones de la membrana mitocondrial interna:
Llevar a cabo las reacciones de oxidación de la cadena respiratoria de transporte de electrones, sintetizar ATO y regular el transporte de metabolitos hacia dentro y hacia fuera de la matriz.
146
Orgánulo bien desarrollado en células que sintetizan y secretan esteroides, como las de la corteza suprarrenal y las testiculares de Leydig:
REL
147
Orgánulo que contiene una gran variedad de enzimas desintoxicantes relacionadas con el citocromo P450:
REL
148
Enzimas asociadas al REL:
Hidrolasas, metilasas, glucosa-6-fosfatasa, ATPasa y oxidasas de lípidos
149
Enzimas mitocondriales que s encuentran en la membrana interna y sintetizan ATP:
Partículas elementales
150
Espacio entre las membranas interna y externa y contiene enzimas específicas que utilizan el ATP generado en la membrana interna:
Espacio intermembrana
151
Enzima que es un factor importante en el inicio de la apoptosis:
Citocromo C
152
Componente mitocondrial rodeado por la membrana mitocondrial interna y contiene las enzimas solubles del ciclo del ácido cítrico (ciclo de Krebs) y las enzimas involucradas en la beta-oxidación de los ácidos grasos:
Matriz mitocondrial
153
Productos principales de la matriz mitocondrial:
CO2 y NADH reducido
154
Enzima que proporciona un mecanismo a través de la membrana mitocondrial interna en el cual los iones de H+ son utilizados para impulsar las reacciones energéticamente desfavorables para la síntesis de ATP:
ATP sintasa
155
Retorno de protones hacia la membrana mitocondrial:
Acoplamiento quimiosmótico
156
Esta configuración mitocondrial se caracteriza por la apariencia prominente de las crestas y la gran parte del volumen que ocupa el compartimiento de la matriz:
Configuración ortodoxa
157
En esta configuración mitocondrial las crestas no se identifican con facilidad, la matriz se concentra y reduce su volumen y el espacio intermembrana aumenta hasta alcanzar el 50% del volumen total:
Configuración condensada
158
Orgánulo que no se tiñe con H&E:
Aparato de Golgi
159
Células que poseen un aparato de Golgi bien desarrollado:
Células secretoras
160
Las cisternas aplanadas localizadas más cerca del RER constituyen la cara formadora o:
Red CIS-GOLGI (CGN)
161
Las cisternas ubicadas más lejos del RER representan la cara madurativa o:
Red TRANSPORTE-GOLGI (TGN)
162
Las cisternas ubicadas entre la TGN y CGN se denominan:
Red intermedia Golgi
163
Participa en la modificación postraduccional en la clasificación y envasado de proteínas:
Aparato de Golgi
164
Aquellas proteínas destinadas a viajar a los endosomas tardíos a los lisosomas adquieren:
M6P
165
Las proteínas salen del aparato de Golgi desde la:
TGN
166
La clasificación y el envasado de las proteínas en vesículas de transporte ocurre en:
Red transporte Golgi
167
Muchas proteínas se envían a este sitio; utiliza vesículas que no tengan cubierta de clatrina, mediante transcitosis:
Membrana plasmática apical
168
Las proteínas poseen una señal de clasificación específica que se les adosa en la TGN. Estas proteínas se devuelven recicladas a esta membrana:
Membrana plasmática basolateral
169
Consisten en la sucesión lineal de aminoácidos o hidratos de carbono asociados, dirige la proteína hacia la vesícula de transporte con la cubierta adecuada:
Señales clasificadoras
170
Importantes para el envasado de los complejos proteicos asociados. Primero se dividen en balsas lipídicas y luego en vesículas de transporte destinadas al orgánulo diana:
Propiedades físicas
171
Orgánulos limitados por membrana que contienen enzimas oxidativas (catalasa/peroxidasas):
Peroxisomas
172
Siempre está presente en los peroxisomas, regula con presunción del contenido celular del peroxido de hidrógeno y lo degrada para proteger a la célula:
Catalasa
173
Encargados de la desintoxicación del alcohol ingerido mediante su conversión en acetildehído:
Los peroxisomas de los hepatocitos
174
Una proteína destinada a los peroxisomas debe tener:
Señal de localización peroxisómica
175
Tubos huecos, rígidos y no ramificados de proteínas polimeralizadas que pueden armarse y desarmarse con la misma rapidez:
Microtúbulos
176
Funciones de los microtúbulos:
Transporte vesicular intracelular; movimiento de los cilios y flagelos; unión de los cromosomas con el hueso mitótico y sus movimientos durante la mitosis y la meiosis; elongacion y desplazamiento celular (migración); mantenimiento de la forma celular.
177
Componente principal de los microtúbulos:
13 moléculas globulares diméricas de la proteína tubulina dispuestas en forma circular.
178
Estructuras lineales de los microtúbulos que ligan los contactos longitudinales entre los dímeros:
Protofilamentos
179
Componentes requeridos para la polimerazion de los dímeros de tubulina:
Gusnosina trifosfato (GTP) y Mg2+
180
Extremo del microtubulo que no crece:
Extremo minus, no corresponde a la alfa-tubulina
181
Extremo del microtubulo que crece hacia la periferia:
Extremo plus, corresponde a la beta-tubulina
182
Proteínas relacionadas a la polimerización y despolimerización de los microtubulos:
Proteínas asociadas a microtúbulos (MAP) específicas
183
Proceso de remodelado constante de los microtúbulos:
Inestabilidad dinámica
184
Proceso de cambio de un microtúbulo en crecimiento a uno de contracción:
Catástrofe microtubular
185
Proteína encargada del desensamble de microtúbulos del MTOC:
Katanina
186
Proteínas que se adhieren a los microtúbulos para el transporte de orgánulos y otras estructuras citoplasmáticas:
Proteínas moleculares motoras
187
Moléculas motoras que se desplazan sobre los microtúbulos hacia su extremo minus:
Dineínas
188
Moléculas motoras que se desplazan sobre los microtúbulos hacia su extremo plus:
Cinesinas
189
Son más finos, cortos y flexibles que los microtúbulos:
Filamentos de actina
190
Moléculas de actina libres en el citoplasma se denominan:
Actina G (globular)
191
Actina polimerizada del filamento
Actina F (filamentosa)
192
Depende de la concentración local de la actina G y de la interacción de las proteínas de unión a actina (ABP), lo que puede prevenir o mejorar la polimerización:
El control y regulación del proceso de polimerización
193
Además del control de la velocidad de polimerización de los filamentos de actina, las ABP son responsables de:
La organización de filamentos
194
Establecen enlaces cruzados entre los filamentos de actina para que adopten una disposición paralela y así se formen fascículos:
Las proteínas formadoras de fascículos de actina
195
En concentraciones altas de Ca2+, produce la fragmentación de los microfilamentos para cambiar el gel de actina a un estado más fluido:
Gelsolina
196
Bloquean la adición de más moléculas de actina al unirse al extremo libre de un microfilamento:
Proteínas formadoras de casquetes en la actina
197
Participan en la formación de enlaces cruzados de los filamentos de actina:
Espectrina, aductina, proteína 4.1 y proteína 4.9
198
Pertenecen a la familia de la miosina, la une hidroliza ATP para proporcionar la energía necesa para el desplazamiento a lo largo de los filamentos de actina desde el extremo minus hacia el extremo plus:
Proteinas motoras de la actina
199
Con frecuencia se agrupan en fascículos cerca de la membrana plasmática:
Filamentos de actina
200
Funciones de los filamentos de actina:
Anclaje y movimiento de proteínas de la membrana. Formación del núcleo estructural de las microvellosidades en las células epiteliales absortivas. Locomoción celular. Emisión de evaginaciones celulares.
201
Extensiones del borde de avance de las células reptantes:
Lamelipodios
202
Función principal de los filamentos intermedios:
Sostén o estructura general
203
Característica principal que diferencia a los filamentos intermedios de los microtúbulos y de los microfilamentos:
No poseen actividad enzimática, no polimerizan ni despolimerizan y forman filamentos no polares.
204
Dominio característico de las proteínas de los filamentos intermedios:
Dominio bastoniforme
205
Secuencia de formación de los filamentos intermedios:
Un par de monómeros helicoidales se enroscan entre sí para formar dímeros superenrrollados. Entonces, dos de estos dímeros se enroscan para generar un tetrámero escalonado.
206
División de las queratina en tres grupos de expresión:
Queratina de epitelio, de epitelio estratificado y duras
207
Nombre asignado a los filamentos intermedios de la primera y la segunda clase:
Queratinas
208
Son las cuatro proteínas de la tercera clase de los filamentos intermedios:
Vimentina, desmina, periferina y la proteína ácida fibrilar glial (GFAP)
209
Nombre de los filamentos intermedios de la cuarta clase:
Neurofilamentos (NF-L, NF-M, NF-H)
210
Proteínas que corresponden a los filamentos intermedios de la quinta clase:
Lámina A y B
211
Proteínas que se encuentran en los filamentos perlados (filamentos intermedios de sexta clase):
Flaquinina y filensina
212
Proteínas que poseen sitios de unión para filamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios:
Plectinas
213
Proteínas que forman placas de adhesión para los filamentos intermedios (presentes en desmosomas y hemidesmosomas)
Desmoplaquinas, proteínas simila a desmoplaquinas y placogloblinas
214
Proceso de cambio de un microtubulo en crecimiento a uno en contracción:
Catástrofe microtubular
215
Cilindros citoplasmáticos cortos, en pares, con forma de vara, formados por nueve tripletes de microtubulos:
Centriolos
216
Los centríolos suelen encontrarse cerca de:
Núcleo, a menudo parcialmente rodeados por el aparato de Golgi y asociados con una zona de material pericentriolar denso y amorfo:
217
Región de la célula que contiene los centríolos y el material pericentriolar recibe el nombre de:
Centro organizador de los microtúbulos o centrosoma (MTOC)
218
Controla la cantidad, polaridad, dirección, orientación y organización de los microtubulos formados durante la interfase del ciclo celular:
MTOC
219
Los MTOC desaparecen y la formación de los microtúbulos sufre alteraciones graves cuando no hay:
Centriolos
220
Sirve como punto de inicio (sitio de nucleación) para el crecimiento de un microtúbulo que se arma a partir de los dímeros de tubulina:
Tubulina gamma
221
El extremo minus del microtúbulo queda adherido al:
MTOC
222
El plus representa el extremo de crecimiento dirigido hacia:
La membrana plasmática
223
Los dímeros de tubulina alfa y beta se añaden con una orientación especifica al:
Anillo de tubulina gamma
224
Una de las funciones importantes del crntríolo es proporcionar:
Cuerpos basales para la formación de cilios y flagelos
225
Se originan en una formación de novo sin contacto con los centríolos preexistentes (mecanismo acentriolar) o en la duplicación de centríolos existentes (mecanismo centriolar):
Cuerpos basales
226
Los procentriolos maduran a medida que migran al sitio apropiado cerca de la membrana celular apical, donde se convierten en:
Cuerpos basales
227
Durante la mitosis, la posición de los centriolos determina la ubicación de los:
Polos del huso mitótico
228
Consiste en nueve tripletes de microtubulos que se orientan paralelos al eje mayor del orgánulo y que corren en haces con una leve torció:
Centríolo
229
Anillo completo de 13 protofilamentos que contiene dímeros de tubulina alfa y beta:
Microtúbulo A
230
Tienen forma de C porque comparten los dímeros de tubulina entre sí y con el microtúbulo A:
Microtúbulos B y C
231
La parte distal de la luz (lejana del núcleo) contiene una proteína fijadora de Ca2+:
La centrina
232
La parte próximal de la luz (cercana al núcleo) está revestida de:
Tubulina gamma que proporciona la plantilla para la organización del triplete de microtúbulos
233
Forman un anillo de moléculas que al parecer vinculan el extremo distal del centríolo con la membrana plasmática:
Proteína p210
234
Con respecto al centríolo. Durante la mitosis:
Un solo centríolo hijo brota del sector lateral del orgánulo progenitor.
235
Con respecto a los centríolos. Durante la ciliogénesis:
Pueden desarrollarse hasta 10 centríolos alrededor del progenitor
236
Estructuras citoplasmáticas o nucleares con propiedades de tinción características que se forman por productos metabólicos de la célula:
Inclusiones
237
Indicador exacto del estrés celular. Pigmento pardo dorado visible en preparados de rutina teñidos con H&E. Pigmento “de desgaste”:
Lipofuscina
238
Complejo de hierro depositado que se encuentra dentro del citoplasma de muchas células. Su presencia se relaciona con la fagocitosis de los eritrocitos:
Hemosiderina
239
Polímero muy ramificado que se utiliza como forma de almacenamiento de la glucosa:
Glucógeno
240
Suelen ser inclusiones nutritivas que suministran energía para el metabolismo celular:
Inclusiones lipídicas o gotitas de grasa
241
Tales inclusiones se encuentran en las células de Sertoli (sustentaculares) y en las células de Leydig (intersticiales) del testículo.
Inclusiones cristalinianas
242
Estructuras derivadas de los centríolos que sirven como centros organizadores para el ensamblaje de los microtúbulos del cilio:
Cuerpos basales
243
Estructura central de un cilio móvil:
Axonema
244
Solución acuosa concentrada que contiene moléculas de diferentes tamaños y formas:
Matriz citoplasmáticas o citosol
245
Elementos principales de la red estructural tridimensional del citosol:
Finas hebras microtrabeculares y vinculadores cruzados
