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Histologia > Citoplasma > Flashcards

Citoplasma Flashcards

Generalidades de la celula y organulos

1
Q

Son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos los organismos multicelulares

A

Las Células

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2
Q

Es la región de la célula localizada fuera del nucleo

A

Citoplasma

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3
Q

Es el orgánulo más grande dentro de la célula y contiene el genoma junto con las enzimas necesarias para la replicación de ADN y transcripción de ARN

A

El núcleo

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4
Q

Tipos de organulos

A

Membranoso y no mebranoso

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5
Q

Lo constituyen los espacios encerrados por las membranas del orgánulo

A

Microcompartimientos intracelulares

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6
Q

Bicapa lipidica que forma el limite de la célula como también los limites de muchos orgánulos dentro de la célula

A

Membrana plasmática

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7
Q

Está asociada con ribosomas y es donde se sintetizan y modifican proteinas

A

Reticulo Endoplasmico Rugoso

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8
Q

Es carente de ribosomas y está involucrado en la sintesis de lípidos y esteroides

A

Reticulo Endoplasmico Liso

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9
Q

Compuesto de cisternas aplanadas.

Es responsable de la modificación, clasificación y empaquetamiento de proteínas y lípidos para su transporte

A

Aparato de Golgi

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10
Q

Participan en la endocitosis.

Su función es clasificar las proteinas que le son enviadas y redirigirlas a sus destinos finales

A

Endosomas

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11
Q

Están involucradas en la exocitosis y endocitosis y varian en forma y material

A

Vesiculas de transporte

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12
Q

Proporcionan la mayor parte de la energia a la celula al producir ATP en la fosforilacion oxidativa

A

Mitocondria

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13
Q

Orgánulos involucrados en la degradacion y produccion de H2O2 y en la degradacion de acidos grasos

A

Peroxisomas

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14
Q

Junto con Filamentos de actina e intermedios forman elementos del citoesqueleto y se alargan constantemente y se acortan.

A

Microtúbulos

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15
Q

Proporcionan resistencia a la tracción para soportat tensión y confieren resistencia a las fuerzas de cizallamiento

A

Filamentos (actina e intermedios)

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16
Q

Estructuras cilindricas cortas que se encuentran en el centro de MTOC o centrosoma.
Originan los cuerpos basales de cilios

A

Centriolos

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17
Q

Estructuras esenciales para la sintesis de proteinas, están compuestas por ARN ribosomal y proteinas ribosomales

A

ribosomas

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18
Q

Complejos de proteinas que degradan enzimaticamente proteinas dañadas o innecesarias

A

Proteasomas

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19
Q

¿De que está compuesta la membrana plasmática?

A
  • fosfolipidos
  • proteinas
  • Colesterol
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20
Q

Constituyen a la mitad de la masa total de la membrana. Unas atraviesan por completo la membrana y otras no

A

Moleculas de protenias

Las moléculas integrales atravieran completamente y las Moleculas perifericas no

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21
Q

¿De que está compuesta la balsa lipidica?

A

De glucoesfingolipidos y colesterol

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22
Q

Controlan el movimiento y la distribución de las proteínas dentro de la bicapa lipídica

A

Balsas lipidicas

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23
Q

Es un “pegamento” dinámico que mantiene a las balsas lipidicas unida a la membrana plasmatica

A

Colesterol

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24
Q

Tipos de balsas lipídicas

A

Lipidicas planas y Lipidicas caveolares

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25
Q

Familia de proteinas de las balsas lipídicas planas:

A

Flotilinas

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26
Q

Som consideradas como proteínas de andamiaje en las balsas lipídicas

A

Flotilinas

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27
Q

Participan en el reclutamiento de proteinas especificas de la membrana en las balsas

A

Flotilinas

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28
Q

Proteinas integrales de las balsas caveolares

A

Caveolinas

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29
Q

Proceso en el que las membranas se parten o dividen a lo largo del plano hidrofóbico y forman la cara E y P

A

Criofractura

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30
Q

Funciones de las proteinas integrales de membrana

A
  • Bombas
  • conductos
  • Proteinas receptoras
  • proteinas de enlace
  • enzimas
  • proteinas estructurales
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31
Q

Funcion de la proteina integral que sirve para transportar activamente ciertos iones como el Na+ a traves de las membranas

A

Bombas

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32
Q

Funcion de proteinas integrales que permites el paso de pequeños iones, moleculas y agua.

A

Conductos

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33
Q

Funcion de la proteina integral que permite el reconocimiento y la union especifica de Ligandos

A

Proteinas receptoras

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34
Q

Funcion de proteinas integrales que fijan el citoesqueleto intracelular con la matriz extracelular

A

Proteinas de enlace

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35
Q

Se debe al desprendimiento de la membrana plasmatica de los filamentos de actina subyacentes al citoesqueleto celular

A

Vesiculacion

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36
Q

Es el proceso en el cual las celulas reciben, procesan y transmiten los estimulos extracelulares paea regular sus propias respuestas fisiologicas

A

Señalizacion celular

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37
Q

Son mecanismo mediante los cuales las celulas responden al ambiente externo

A

Vias de transduccion de señales

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38
Q

Tipos de modificaciones postraduccionales

A
  • Fosforilacion
  • glucosilacion
  • acetilacion
  • metilacion
  • nitrosilacion
  • ubicuitinacion
  • SUMOilacion
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39
Q

Proteinas que median la fosforilacion y desfosforilacion respectivamente

A

Proteina cinasa

Proteina fosfatasa

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40
Q

Sustancias que atraviesan la membrana plasmatica por difusion simple a favor de su gradiente de concentración

A

Moléculas liposolubles y moleculas pequeñas sin carga

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41
Q

Transfieren moleculas hidrosolubles pequeñas.
Son altamente selectivas y sólo transportan un tipo de molécula.
Pueden ser por transporte activo (boma Na+/K+) o pasivo (transportadores de glucosa)

A

Proteinas Transportadoras

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42
Q

Transfieren moleculas hidrosolubles pequeñas.

Contienen un dominio de poro que penetra parcialmente la bicapa de la membrana.

A

Proteinas de canal

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43
Q

Como se regula el transporte realizado por la proteina de canal y cuales son estas.

A

Potenciales de membrana:
Conductos ionicos activados por voltaje
Conductos ionicos activados por ligandos
Conductos ionicos activados por fuerzas mecanicas

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44
Q

Mantiene la integridad de la membrana plasmatica y contribuye a la transferencia de moleculas entre los diferentes compartimientos celulares

A

Vesiculas de transporte

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45
Q

Es el mecanismo por el cual las moleculas grandes ingresan, abandonan y se desplazan dentro de la celula

A

Brotación vesicular

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46
Q

Menciona los tipos de transporte vesicular

A

Endocitosis y exocitosis

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47
Q

Es el proceso en el cual las sustancias ingresan a la célula.
Controla la composición de la membrana y la respuesta a los cambios en el ambiente externo.
También son clave para la incorporacion de nutrientes, señalizacion y cambios celulares.

A

Endocitosis

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48
Q

Proceso de transporte vesicular en los cuales las sustancias abandonan la célula

A

Exocitosis

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49
Q

Menciona los 3 mecanismos de endocitosis

A

Pinocitosis
Fagocitosis
Endocitosis mediada por receptores

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50
Q

Proteina mas conocida que interacciona con la membrana para la formación de vesículas

A

Clatrina

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51
Q

Es la ingestion inespecifica de liquido y pequeñas moleculas de proteina mediante vesiculas pequeñas.
Es constitutivo.

A

Pinocitosis

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52
Q

Proteinas involucradas en la pinocitosis

A

Caveolina y flotilina

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53
Q

Que tipo de endocitosis es la pinocitosis

A

Endocitosis independiente de clatrina

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54
Q

Es la incorporación de particulas grandes como detritos celulares, bacterias y otros materiales extraños.
Emite seudopodos que luego forman fagosomas.
Está mediado por receptores Fc

A

Fagocitosis

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55
Q

De quien está a cargo la fagocitosis

A

Sistema fagocitico mononuclear (MPS)

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56
Q

Tipo de endocitos que es la fagocitosis y por qué.

A

Endocitosis independiente de clatrina pero dependiente de actina.
Porque necesita despolimerizar y polimerizar los filamentos de actinq para formar seudopodos

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57
Q

Permite la entrada de moleculas especificas a la celula.

Necesita receptores de carga.

A

Endocitosis mediada por receptores

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58
Q

Reconocen y unen moleculas especificas que entran en contacto con la membrana plasmatica.

A

Receptores de carga

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59
Q

Se agrupa para armar una jaula similar a un cesto, la cual ayuda a cambiar la forma de la membrana en una invaginación

A

Clatrina

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60
Q

Desempeña un papel decisivo en la selección de las moleculas de carga apropiadas para el transporte hacia las células

A

Adaptina

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61
Q

Es una mecanoenzima que induce la liberacion de las vesiculas recubiertas de clatrina en formación durante la endocitosis mediada por receptor

A

Dinamina

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62
Q

Tipo de vesicula formada por la endocitosis mediada por receptor

A

Vesicula recubierta

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63
Q

Tipo de endocitosis que es la endocitosis mediada por receptor

A

Endocitosis dependiente de clatrina

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64
Q

Proteinas especificas que logra el transporte intracelular de las vesiculas en la exocitosis y como funcionan.

A

Cop I: transporte retrogado, del aparato de golgi al RER

Cop II: transporte anterogrado, del RER al aparato de golgi

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65
Q

¿Cuales son mas vías de exocitosis?

A

Via consitutita

Vía de secreción regulada

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66
Q

Mecanismo de dirección que interacciona con las proteinas de anclaje ubicadas en la membrana diana y permite el reconocimiento de la vesicula

A

Rab-GTPasa

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67
Q

Union del RabGTPasa y su receptor

A

Complejo de acoplamiento

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68
Q

Proteinas que contiene la vesicula y la membrana que interactuan para formar un complejo.
Garantizan la especificidad de interacción entrebla vesicula y la membrana.

A

Vesicula: V-Snare
Membrana: T-snare
Unión: Cis-snare

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69
Q

Se encargan de desmantelar el fomplejo cis-snare

A

Complejo proteico NSF/alfa-SNAP

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70
Q

Organulos citoplqsmaticos estables o estructuras transitoriqs formadas como resultado de la endocitosis

A

Endosomas

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71
Q

Menciona los 2 modelos de origen del endosoma

A
  • Modelo de compartimiento estable

- modelo madurativo

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72
Q

Describe a los endosomas tempranos y tardíos como organulos celulares estables conectados mediante el transporte vesicular con el ambiente externo de la celula y con el aparato de golgi

A

Modelo de compartimiento estable

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73
Q

A quienes reciben los endosomas destinados a convertirse en lisosomas y por quién son dirigidas al lisosoma

A

Enzimas lisosomicas neosintetizadas y son dirigidas por la Manosa-6-Fosfato

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74
Q

Donde se sintetizan las hidrolasas y como se denominan

A

En el RER y son inactivas Prohidrolasas

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75
Q

Están presentes en los endosomas tempranos y tardíos, los lisosomas y el aparato de golgi.
Están involucrados en la clasificación y recuperación de las prohidrolasas secretadas cuyo destino es el transporte hacia los endosomas.

A

Receptor Manosa 6 Fosfato

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76
Q
  • Estos endosomas pueden encontrarse en el citoplasma más periferico
  • tiene una estructura tubulovesicular
  • ph de 6.2 a 6.5
A

Endosomas tempranos

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77
Q
  • estos endosomas suelen posicionarse xerca del aparato de golgi y del nucleo
  • exhiben membranas internas con aspecto de cebolla
  • ph de 5.5
A

Endosomas tardíos

78
Q

Vesiculas especificas qie transportan sustancias entre los endosomas tempranos y tardíos

A

Cuerpos multivesiculares (MVB)

79
Q

Su función es clasificar y reciclar proteinas interiorizadas por vias endociticas

A

Endosoma temprano

80
Q

Menciona los mecanismos para procesar complejos ligando-receptor

A

1-el receptor se recicla, el ligando se degrada
2-el receptor y el ligando se reciclan
3-el receptor y el ligando se degradan
4-el receptor y el ligando hacen transitosis

81
Q

Este mecanismo se usa para la disosiacion de inmunoglobulinas en la saliva y la leche materna

A

Tanto el receptor como el ligando se transportan a traves de la celula

82
Q

Son organulos ricos en enzimas hidroliticas (menciona cuales).
Degrada macromoleculas derivadas de mecanismos endociticos, asi como de la celula misms

A

Lisosomas

83
Q

Vias donde llegan las proteinas de los lisosomas

A

Via constitutiva y regulada

84
Q

Es causada por la ausencia de la enzima Beta-hexosaminidasa y hay almacenamiento lisosomico

A

Enfermedad de Tay-Sach

85
Q

Donde se sintetizan y clasifican las enzimas lisosomicas?

A

Se sintetizan en el RER y se clasifican en Golgi

86
Q

Nombre del lipido exclusivo de la membrana lisosómica

A

Acido lisobifosfatidico

87
Q

Menciona las proteinas estructurales de la membrana lisosomica, las cuales representan el 50% del total de proteinas de esta

A
  • Proteinas de membrana asociada a lisosomas
  • glucoproteinas
  • proteinas integrales
88
Q

Farmaco que puede afectar la función lisosomica

A

Cloroquina para la malaria

89
Q

Quienes transportan las enzimas lisosomicas y las proteinas lisosomicas al lisosoma?

A

Las enzimas el manosa 6 fosfato

Y las proteinas el dominio citoplasmatico c-terminal

90
Q

Menciona los 3 mecanismos que entregan el material para la digestion en los lisosomas

A
  • Particulas grandes fagocitosis
  • Particulas pequeñas pinocitosis y endocitosis mediada por receptor
  • particulas intracelulares por autofagia
91
Q

Nombre de los cuerpos residuales en las neuronas

A

Pigmento de desgaste o lipofuscina

92
Q

Explica el en que consiste el complejo regulador de autofagia por la proteina cinasa atg1

A

Diana rapamicina de mamifero mTOR inhibe la autofagia cuando hay nutrientes normales.
Lo contrario causa la activacion de genes atg

93
Q

Menciona los 3 mecanismos de autofagia

A

Macroautofagia, microautofagia, autofagia mediada por chaperonas

94
Q

Proteina chaperona necesaria para la autofagia mediada por chaperonas

A

Hsc73 Chaperona de choque termico

95
Q

Proceso alterno a los lisosomas para destruir proteinas

A

Degradación mediada por proteasomas

96
Q

Las celulas la utilizan para destruir proteinas anomqlas que están mal plegadas o desnaturalizadas o que contienen aminoácidos anomalos

A

Degradación mediada por proteasomas

97
Q

Quien marca a las proteinas destinadas para la degradacion por proteasomas para que puedan ser reconocidas

A

Una cadena de poliubicuitina

98
Q

Menciona los pasos para la degradacion por proteasomas

A

Poliubicuitibacion y degradacion de la proteina en el completo proteasomico 26s

99
Q

Partes del proteasoma

A

Particula central 20s y 2 particulas reguladoras 19s en cada extremo

100
Q

Enfermedades relacionadas con el mal funcionamiento de proteasomas

A

Sindrome de angelman y enfermedad de alzheimer

101
Q
  • se tiñe en forma intensa en colorantes básicos por presencia de ARN
  • es una serie de sacos membranosos aplanados (cisternas)
  • es continuo a la lamina nuclear
A

RER

102
Q

La porción del citoplasma qie se tiñe con un colorante basico de denomina

A

Ergastoplasma

103
Q

Están adheridas a la membrana del RER por proteinas de acoplamienti ribosomico.
Se componen de subunidad mayor y menor.
Contiene ARNribosomal

A

Ribosomas

104
Q

Cuales son los pasos de la sintesis proteica

A

Transcripción y Transducción

105
Q

Proceso en el que el complejo ribosomico lee el mensaje condificado contenido en el ARNm para formar un polipeptido

A

Traducción

106
Q

Dirigen el transporte postraduccional de proteinas

A

Peptido señal

107
Q

Detiene el crecimiento de la cadena de polipeptido en la postraducción

A

Particulo de reconocimiento de señal srp

108
Q

Proteina integral del RER

A

Translocador

109
Q

Provoca la disosiacion del complejo srp-proteina del acoplamiento del ribosoma

A

Translocador

110
Q

Enfermedad ocasionada por la incapacidad del RER de enviar proteinas a Golgi

A

Enfisema

111
Q

Menciona las celulas secretoras

A

Celulas glandulares, plasmocitos, osteoblastos, odontoblastos, ameloblastos, fibroblastos activados

112
Q

Quienes sintetizan a las proteinas secretoras y a las proteinas permanentes de los organulos golgi?

A

Los ribosomas del RER

113
Q

Median el transito bidireccional de RER a Golgi

A

Coatomeros (Cop 1 Cop 2)

114
Q

Nombre de los corpusculos de las neuronas

A

Corpusculos de nissl

115
Q
  • Está formado por tubulos cortos anastomosados
  • No está asociado con ribosomas
  • es acidofila
A

REL

116
Q

Es necesario para la contracción del REL

A

Ca

117
Q

Es abundante en celulas que participan en el metabolismo de lipidos y esteroides y glucogeno.

A

REL

118
Q

Donde está más desarrollado el REL?

A

En el higado y contiene enzimas desintoxicantes

119
Q
  • es actici en celulas que secretan proteina por exocitosis
  • serie apilqds de sacos o cistrrjas de membrana aplanadas y extensiones tubulsres incluidas en una red de microtubulos cerca del mtoc
A

Golgi

120
Q

Redes y ubicaciones de golgi

A

Cis golgi: cerca del rer
Trans-golgi: lejos de rer
Red intermedia golgi

121
Q

Comprende el remodelado de los oligosacaridos a N en golgi

A

Modificaciones postraduccionales

122
Q

Menciona los 4 mecanismos de la secreciom proteica del aparato de golgi a los destinos celulares

A

Membrana plasmatica apical
Membrana plasmatica basolateral
endosomas y lisosomas
Citoplasma apical

123
Q

En que se basan la clasificacion y envasado de las proteinas en TGN

A

En propiedades fisicas y señales clasificadoras

124
Q

Son abundantes y pueden constituir hasta el 20% de las proteinas totales de algunas celulas no musculares

A

Filamentos de actina

125
Q

¿cómo se denominan a las moleculas de actina libres en el citoplasma y a la actina polimerizada del filamento?

A 
Actina G (Globular)
Actina F (filamentosa)
126
Q

Nombre del extremo de crecimiento rapido y del crecimiento lento de los filamentos de actina

A 
Extremo plus (barbado)
Extremo minus (puntiagudo)
127
Q

¿Que necesita el proceso dinamico de la polimerizacion de los filamentos de actina?

A

K, Mg y ATP

128
Q

¿quien controla y regula el proceso de polimerización de los filamentos de actina?

A

Depende de la concentración de actina G y de lq interacción de proteinas de unión a actina (ABP)

129
Q

Establecen enlaces cruzados entre los filamentos de actina para que adopten una disposición paralela y formen fascículos

A

Proteinas formadoras de fasciculos de actina

130
Q

Estos enlaces cruzados proporcionan sosten e imparten rigidez a las microvellosidades

A

Fascina y fimbrina

131
Q

Es un ejemplo de proteina cortadorq de filamentos de actina

A

Gelsolina

132
Q

Bloquean la formación de más moleculas de actina al unirse al extremo libre de un microfilamento

A

Proteinas formadoras de casquetes

133
Q

Se fija al extremo libre de los miofilamentos de actina, con lo que regulq la longitud de los filqmentos de un sarcomero

A

Tropomodulina

134
Q

Particioan en la formación de filamentos de actina en el citoesqueleto de eritrocitos

A

Espectrina
Aductina
Proteina 4.1
Proteina 4.9

135
Q

Menciona los 2 tipos de filamentos presentes en las celulas musculares

A

Filamentos de actina y miosina II

136
Q

Menciona las funciones de los filamentos de actina

A
  • Anclaje y movimiento de proteinas
  • Formacion del nucleo estructural de celulqs epiteliales
  • locomoción celular
  • emision de evaginaciones celulares
137
Q

No poseen actividad enzimatica y forman filamentos no polares

A

Filamentos intermedios

138
Q

Por qué cosas se caracterizan las proteinas de los filamentos intermedios?

A

Por un dominio bastoniforme y dominios globulares en cada extremo

139
Q

Explica como se forman los filamentos intermedios

A

A partir de monomeros helicoidales, se enroscan y forman dimeros superenrrollados, se enrroscan antiparalelamente y forman tetrameros escalonados

140
Q

Clase de filamento intermedio más diverso y en que forma se arman

A

Clase 1 y 2 (acido y basica)
Son las queratinas
Se arman en heteropolimeros

141
Q

Menciona los 3 tipos de expresion de las queratinas

A 
Queratinas de epitelio simple
Queratinas de epitelio estratificado
Queratinas duras (cabello y piel)
142
Q

Mediante que, se conectan las queratinas vecinas

A

Por los desmosomas

143
Q

Menciona las proteinas de la clase 3 de filamentos intermedios

A

Vimentina (de distribución más amplia)
Desmina
Periferina
Proteina acido fibrilar glial

144
Q

Es el filamento intermedio más abundante y se haya en todas las celulas derivadas del mesodermo

A

Vimentina

145
Q

Que clase de filamentos intermedios son los neurofilamentos y menciona cuales son estos neurofilamentos

A

Clase 4 (NFL, NFM, NFH)

146
Q

Menciona los otros tipos de filamentos intermedios clase 4 además de los neurofilamentos

A

Nestina y Internexina en neuronas

Sinemina, sincoilina, paranemina en celulas musculares

147
Q

Tipo de filamento intermedio que es la clase 5

A

Laminas A y B

148
Q

Grupo especifico de filamentos intermedios del cristalino del ojo y cuales proteinas tiene

A

Clase 6

Faquinina y filensina

149
Q

Son escenciales para la integridad de las uniones celula con celula y celula matriz extracelular

A

Proteinas asociadas a filamentos intermedios

150
Q

Poseen sitios de uniom para filamentos de actina, microtubulos y filamentos intermedios, por lo tanto, son importantes para el ensamblaje correcto del citoesqueleto

A

Familia de las plectinas

151
Q

Estas proteinas forman la placa de ahesion para los filamentos intermedios, una parte importsnte de los desmosomas y hemidesmosomas

A

Desmoplaquinas, proteinas similares a desmoplaquinas y placoglobinas

152
Q

Cilindros citoplasmaticos cortos, en pares con forma de vara.
Formado por 9 tripletes de microtubulos

A

Centriolos

153
Q

Controla la cantidad, polaridad, direccion, orientacion, y organizacion fe los microtuvulos

A

Mtoc

154
Q

Funciones de los centriolos

A

Formación de cuerpos basales

Formación del huso mitotici

155
Q

En los centriolos es el microtubulo mas interno y es completo de 13 protofilamentos

A

Microtubulo A

156
Q

Que microtubulo es mas corto que los otros del tiplete de los centriolos

A

El c

157
Q

De que está conformada la parte distal y proximal del centriolo

A

Proximal tubulina y

Distal Centrina

158
Q

Forman un anillo de moleculas que sl parecer vinculsn el extremo distal del centriolo con la membrana plasmatica

A

Proteina p210

159
Q

Proteina responsavke del inicio de duplicacion de los centriolos

A

Nucleosfomina b23

160
Q

Contienen productos de la actividad metabolica de la celula y consisten principalmente en gránulos de pigmento, gotitas de lipidos y glucogeno

A

Inclusiones

161
Q

Es un pigmenti pardo dorado.
Se observa en celulas que no se dividen
Es un conglomerado de lipidos oxidados, fosfolipidos, metales y moleculas organicas que se acumulan dentro de las celulas como consecuencia de la degradación oxidativa mitocondeial y la digestion lisosomica

A

Lipofuscina

162
Q

Complejo de hierro depositado
Residuos no digeridos de hemoglobina
Se detecta en el bazo
Tiñe pardo oscuro

A

Hemosiderina

163
Q

Polimero muy ramificado que se utiliza como forma de almacenamiento de glucosa.
Azul de toluidina y pas se tiñe
Lo tienen hepatocitos

A

Glucogeno

164
Q

Suelen ser inclusiones nutritivas que suministran energia para el metabolismo celular

A

Gotitas lipidicas

165
Q

Se encuentran en las celulas de sertioli y de leyding.

A

Inclusiones cristalinas

166
Q

Es una molecula circular cerrada que codifica 13 enzimas que participan en el proceso de fosforilación oxidatica

A

ADN mitocondrial

167
Q

En donde no están presentes las mitocondrias

A

Eritrocitos y queratinocitos terminales

168
Q

Esta membrana lisa contiene conductos anionicos de voltaje.
Son permeables a moleculas sin carga.
Posee receptires de proteinas
Contiene fosfolipasas, COA y monoaminocidasa

A

Membrana mitocondrial externa

169
Q

Esta organizada en crestas.
Contiene cardiolipina que la vuelve impermeable.
Tiene enzimas (particylas elementales)

A

Membrana mitocondrial externa

170
Q

Contiene enzimas que utilizan atp generado en la membrana interna (creatina cinasa, citocromo c, adenilato cinasa)

A

Espacio intermembrana de la mitocondria

171
Q

Contiene enzimas solubles del ciclo de krebs y beta oxidacion de acidos grasos
Tiene CO2 Y NADH

A

Matriz mitocondrial

172
Q

Proporciona un mecanismo a traces de la membrana mitocondrial interna en el cualblos iones de H son utilizados para impulsar las reacciones energeticamente desfavorables para la sintesis de ATP

A

ATP sintasa

173
Q

Configuracion de la mitocondria donde las crestas son prominentes y el compartimienti de la matriz ocupa una gran parte del vulomen mitocondrial.
Corresponde a un nivel bajo de fosforilacion oxidativa

A

Configuracion ortodoxa

174
Q

En esta configuracion las crestas no se identifican con facilidad.
El espacio intermembrana es más grande.
Corresponde a un nivel alto de fosforilación oxidativa

A

Configuración condensada

175
Q

Regula con precisión el contenido celular de peroxido de hidrogeno y lo degrada para proteger la celula

A

Catalasa

176
Q

Es una importante guncion de los peroxisomas

A

Beta oxidacion de acidos grasos

177
Q

Enfermedad relacionada con el mal funcionamiento de peroxisomas

A

sindrome de Zellweger

178
Q

Funciones de los microtubulos

A 
Transporte vesicular intracelular
Movimiento de cillios y flagelos
Meiosis y mitosis
Desplazamiento celular
Mantenimiento de la forma celular
179
Q

En que consiste la estructura de un microtubulo?

A

13 moleculas globulares de dimeros de tubulina a y b

180
Q

Funcionan como plantillas para el correcto armado de los microtubulos

A

Tubulina y

181
Q

A que tubulina corresponde el extremo sin crecimiento

A

Tubulina a

182
Q

Regulan el armado de microtubulos y los fijanba organulos especificos

A

MAP 1 2 3 y 4
MAPt
TOGp

183
Q

Proceso de cambio de un microtubulo en crecimienti a uno en contraccion

A

Catastrofe microtubular

184
Q

Bloquea con eficacia la inestabilidad dinamica y estabiliza los microtubulos

A

Proteinas asociadas a microtubulos

185
Q

Proteina que desensambla microtubulos en las neuronas

A

Katanina

186
Q

Se desplazan hacia el extremo minus por la proteina

A

Dineina

187
Q

Desplazan sobre los microtubulosbak extremo plus

A

Cinesina

188
Q

Tiene organización helicoidal de doble cadena

A

Filamentos de actina

189
Q

Son fibras trenzadas a manera de cuerdas

A

Filamentos intermedios

190
Q

Son cilindros huecos no ramificados

A

Microtubulos

191
Q

Son subunidades de actina-G

A

Filamentos de actina

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