Citologia: Prova Parcial Flashcards
Explique como ocorre a coleta de tecido, passo 1 do estudo de lâminas.
Biópsia que pode ser cirúrgica, endoscópica, ampla ou necropsial. Condições favoráveis para evitar a decomposição.
Explique como ocorre a fixação, passo 2 do estudo de lâminas.
Imersão do tecido em solução química para paralisar o metabolismo e endurecer o tecido. Podem ser métodos físicos, químicos, coagulantes como o ÁCIDO PÍRICO e não-coagulantes como o FORMALDEÍDO e o ÁCIDO ACÉTICO.
Explique como ocorre a DESIDRATAÇÃO E CLARIFICAÇÃO, passo 3 do estudo de lâminas.
Clarificação: banho de xilol para passagem de luz.
Desidratação: tecido perde água para o meio externo.
Explique como ocorre a INFILTRAÇÃO E INCLUSÃO, passo 4 do estudo de lâminas.
Preencher os espaços com parafina, que forma blocos e depois, lâminas.
Explique como ocorre a MICROTOMIA, passo 5 do estudo de lâminas.
Desparafinação e hidratação e coloração.
MEC.
Matriz extracelular.
De que cor fica o acidófilo?
Rosa
De que cor fica o basófilo?
Roxo.
Hematoxilina se liga a quem? ROXO
É básica e se liga a ácidos como os grupos DNA e RNA e fosfatos.
Eosina se liga a quem? ROSA
É ácida e se liga a proteínas e ao MEC.
Explique como ocorre a DESIDRATAÇÃO E MONTAGEM DE LÂMINAS, passo 6 do estudo de lâminas.
Imersões em álcool e montagem por selagem de ENTELLAN (Permanente).
Passos para montagem de lâminas.
COLETA DE TECIDO
FIXAÇÃO
DESIDRATAÇÃO E CLARIFICAÇÃO
INFILTRAÇÃO E INCLUSÃO
MICROTOMIA
DESIDRATAÇÃO E MONTAGEM
Inibição de crescimento celular.
Por contato.
Componentes do glicocálice.
Glicolipídeos, esfingolipídeos, glicoproteínas e proteoglicanos.
Ósmio.
Componente que se deposita na porção apolar da membrana.
Quantidade de colesterol na membrana.
20%.
Relação colágeno e proteínas âncoras.
Colágeno faz a ligação da matriz extracelular e a célula.
Qual tipo proteína se liga a proteína G:
Receptor, metamotrópico. Induz cascata.
Interação celular.
Zona de oclusão.
Causa da esferocitose hereditária.
Espectrina (proteína que promove a ancoragem da membrana da hemácia) é irregular. Hemácia fica circular, sem centro, fizam-se no baço e sofrem apoptose.
Iolotrópico.
Neurotransmissor.
O que não passa por transporte passivo:
Moléculas grandes e polares, íons.
Tipos de transportador.
SIMPLES: UNIPORTE E ACOPLADO: SIMPORTE OU ANTIPORTE.
Onde estão os domínios de membrana:
Basal, apical (lúmen) e lateral.
Exocitose.
Gasto de ATP quando a vesícula se funde com a membrana.
Caracterização polos nucleares.
Cesta com 4 fibrilas.
Glicosilação inicial.
Síntese de proteínas integrais de membrana, montagem de proteínas (chaperonas = conformação completa).
V OU F
Toda síntese protéica inicia-se em um polirribossoma livre que, quando se liga a um RNAm contendo uma sequência sinal, direcionam-se à membrana do RER que interage com outras proteínas de reconhecimento e inicia-se a síntese de proteínas.
V.
Explique o caminho da tradução.
RNAm - Ribossomo - Tradução (na proteína transmembrana tem o sinal de início da transferência – sinal hidrofóbico + sinal de parada (também hidrofóbico). Tais sinais são mantidos e não podem ser clivados.
Resposta para a proteína mal envelopada.
Aumento das chaperonas, autofagia mediada pelas chaperonas.
V ou F:
Vias de degradação intracelular podem ser através de proteínas de degradação ou autofagia mediada por chaperonas.
V.
Função REL.
Metabolismo se síntese de hormônios e substâncias tóxicas.
Hidrólise de glicogênio.
Armazenamento de cálcio: retículo sarcoplasmático.
Trans e Cis: Golgi.
Face cis: região direcionada ao RER (por onde chegam proteínas).
Face trans: vesículas de secreção (muitas).
Clatrina.
Capa que media a endocitose por meio da formação de vesículas.
V-SNARE e RAB:
Exocitose, reagem com proteínas de membrana.
Tipos de secreção.
Constitutiva: a medida em que é produzida, é liberada: Colágeno, anticorpos.
Regulada: só é secretada por sinal externo - Hormônios.
Função lisossomos.
Digestão.
Controle de qualidade de proteínas.
Ubiquitinação: ubtiquina (peptídeo que interage com a molécula) direciona a proteína quebrada para o lissossomo (sofre autofagia e degradação) ou para o proteassomo, onde será reciclada.
Agregação: grânulos de estresse que se depositam no retículo e se unem ao lisossomo, indicando autofagia.
HSC70: Heat shock, indicam autofagia.
HSC70:
Heat shock, indica autofagia.
Microfilamentos de actina: dineína.
♣ Comprimento variável em feixes ou redes.
♣ Só são funcionais quando interagem com miosina.
♣ Cadeia simples: miosina 1.
♣ Cadeia dupla: miosina 2.
♣ Sustentação mecânica na MP na formação de:
*MICROVILOSIDADES.
*INVAGINAÇÕES.
*PSEUDÓPODES.
*ESTEREOCÍLIOS.
*MICROCRISTAS.
Microvilosidades (BE, Borda em escova).
Actina.
INVAGINAÇÕES.
Actina.
PSEUDÓPODES.
Actina.
ESTEREOCÍLIOS.
Actina.
MICROCRISTAS.
Actina.
Microtúbulos de TUBULINA:
♣ Instabilidade dinâmica: movimento.
♣ Alfa e Beta tubulina.
♣ Disposição radial na célula.
♣ Parte da regição perinuclear (centro celular) em direção à periferia.
♣ Formam rodovias de deslocamento dos elementos, permitindo troca de vesículas e de conteúdo.
* Heterodímeros.
♣ Resistência mecânica quando formam feixes.
♣ Organizam-se em arranjos complexos chamados de AXONEMA, que dão sustentação à membrana.
* FORMAM CÍLIOS E FLAGELOS.
* FORMAM CENTRÍOLOS.
♣ Determinação do plano de citocinese.
Cílios.
Microtubos.
Flagelos.
Microtubos.
Filamentos Intermediários de várias proteínas.
♣ Lâmina nuclear: mantém a membrana no núcleo.
♣ Resistência à tensão: basal e lateralmente.
♣ Estresse mecânico: região com desmossomos.
♣ Octâmeros.
♣ Sustentação mecânica às projeções celulares.
♣ Reforço da membrana.
♣ Revestem a carioteca internamente.
♣ Rigidez às epidermácites.
♣ Epidermólise bolhosa: erro no desmossomo e filamento intermediário, formação de bolhas por desprendimento das células que deveriam ser juxtapostas.
♣ Progeria: má formação da lâmina nuclear.
Centríolo.
Microtúbulos.
SN Periférico somático.
Gânglios sensitivos, nervos e terminações nervosas.
SNP Autônomo.
Simpático e parassimpático, cadeia de neurônios.
Oligodendrócito e schwann.
O=Encéfalo, S=medula.
Nissil.
Corante de nissil, corpúsculo.
Camilo de Golgi.
Teoria reticular dos neurônios, não existe separação.
Santiago Ramón y Cajal.
Teoria neuronal, fenda sináptica, prêmio nobel com Golgi em 1906.
Invenção do microscópio eletrônico.
1950.
Número de neurônios.
86 bilhões.
Dendritos.
- Dendritos: Formação de árvores dendrídicas que saem do corpo celular e propagam o estímulo elétrico, recebendo.
o Projeções que derivam do corpo celular. Fazem a sinapse com os demais neurônios ao redor.
♣ Quanto maior a árvore, maior a capacidade de troca de informações.
♣ Espículas dendríticas: extermidades importantes para a neuroplasticidade do SN.
♣ Sono auxilia no desenvolvimento das espículas (pisca-pisca).
*Memória.
Axônio.
- Mielinizados, enviam a mensagem, podem ser enormes.
o Nódulos de ranvier: permitem o impulso de forma saltatória, parcelas dismielinizadas.
o Porção final do axônio: TELODENDRO grande ramificação, contatos sinápticos com outras células e outros neurônios.
o Direcionamento do impulso nervoso.
o Diâmetro e o fato de ser mielinizado ou não depende da velocidade da condução.
o CONE DE IMPLANTAÇÃO: origem do axônio, dismielinizado, acúmulo de canais iônicos .
o Nódulos de ranvier: parte desmielinizada. Acúmulo de canais iônicos.
o Terminação nervosa pré-sinaptica: presença de vesículas sinpapticas, que permitem a exocitose dos neurotransmissores na fenda sináptica.
POLO AFERENTE.
Dendrito que RECEBE com afeto.
POLO EFERENTE.
Axônio que EMITE com efeito.
Multipolar.
o Estrelado. (MOTOR)
♣ Polo de RECEPÇÃO: AFERENTE.
* Árvore dendrítica que interage com o corpo celular.
♣ Polo de EMISSÃO: EFERENTE.
* Axônios, telodendros.
♣ Características:
* Núcleo grande e vesiculoso com núcleo evidente.
♣ Purkinge: cerebelo.
* Faz sinapses com a camada de cima do cerebelo.
Bipolar.
♣ Raros, (SENSORIAIS), cavidade nasal.
* Recepção, estímulos sensoriais que chegam (como o olfato).
o Luz da cavidade nasal: porção dendrítica do neurônio que capta as informações.
♣ Polo mais periférico: cavidade nasal.
♣ Polo central.
Pseudounipolar: (SENSORIAL).
♣ Gânglios.
♣ Possuem uma porção receptora em contato com receptores sensoriais. A outra projeção é um axônio.
Neurônio aferente.
Sensorial, pseudounipolar no gânglio. Capta informação no meio.
♣ Somáticos: dor, temperatura, tato, pressão, propriopercepção.
♣ Viscerais: órgãos internos, mucosas, glândulas e vasos.
* Envia informações ao SNC sobre o que acontece internamente do corpo.
Neurônio eferente.
Eferentes: motor, multipolar.
♣ Determina função, eferência.
♣ Ex: movimento de retirada da mão do fogo.
♣ Tipos:
* Somático: contração muscular.
* Visceral: músculo liso, fibras de Purkinge e glândulas.
* Associação: interneurônios multipolares: medula.
Par de ação e reação.
Recepção ocorre no neurônio sensorial. Passa pelo interneurônio, que entra pelo corno posterior. Sai pelo neurônio motor pelo corno anterior e encontra o músculo de ação.
Citoesqueleto do SN.
♣ Microtubos: axônios.
♣ Cinesinas e Dineinas são os vagões.
♣ Axoplasma: citoplasma do axônio.
Centro trófico.
Região principal do neurônio.
Transporte axonal.
♣ Retrógrado, volta, sai da terminação nervosa e volta para o corpo celular.
Reciclagem. DINEÍNAS.
♣ Anterógrado: ida, CINESINA.
Localização dos corpos celulares e axônios no SN:
o SNS: Cérebro e medula:
♣ Cinzenta: corpos celulares (pericários).
♣ Branca: prolongamentos axonais (mielinizados).
o SNP:
♣ Corpos neuronais = gânglios (fora do SNC) ou em órgãos sensoriais (mucosa…)
♣ Cavidade nasal:
* Neurônios bipolares, que possuem porção receptora sensitiva e corpo neuronal que direciona ao bulbo olfatório, que direciona a informação.
Gânglios
- Acúmulo de corpos neuronais fora do sistema nervoso central.
- G. Espinal: neurônios pseudounipolares esferoidais associados às células satélites.
- Gânglios pseudounipolares próximos à medula.
- Células satélite: intramurais, interior da musculatura lisa, controlam a contração muscular das camadas. MULTIPOLARES.
- G. Sensoriais: cerebroespinais, ligados à raízes posteriores dos nervos espinais e cranianos. PSEUDOUNIPOLARES.
Oligodendrócitos: SNC.
Uma só célula que mieliniza vários neurônios. Prolongamento citoplasmático ao redor do axônio.
Astrócito: SNC.
- Formam o suporte do SNC.
- Retiram substâncias estranhas do sistema, função de remoção de excesso de íons.
- Como a remoção de glutamato.
- Promoçaõ de fatores de crescimento.
- Participação na formação da barreira Hematoencefálica.
- Vascular.
- Ramificações que se dilatam próximo aos vasos, envolvendo completamente (pelos pés).
- Membrana basal espessa e citoplasma de célula endotelial com zona de oclusão bem desenvolvida.
- Permite a administração de terapias farmacológicas.
- Tight junction.
- Recaptação de íons e neurotransmissores. Ex: K+.
O astrócito pode ser protoplasmático ou fibroso.
- Protoplasmático = irregular, formado por prolongamentos citoplasmáticos curtos e com pouca ramificação. SUBS. CINZENTA.
- Fibroso = projeções citoplasmáticas maiores, número menor que o protoplasmático. SUBS. BRANCA.
Microglia: SNC.
Microglia: macrófagos.
Fagocitária, sistema imune.
Células Ependiárias: SNC.
- Revestimento dos ventrículos e do canal central da medula.
- Cílios para movimentação de líquor.
- Células colunares.
Plexo coróide: SNC.
- Região formada por alças de células ependimárias cúbicas, sustentadas por um eixo de tecido conjuntivo frouxo altamente vascularizado.
- Produção de líquor.
Neuroglia do SNP.
♣ Células satélite: suporte dos corpos celulares.
♣ Schwann: Secreção de neurotróficos e formação da bainha de mielina.
Corte coronal SNC superior.
- Cinzenta: córtex cerebral e medula espinal.
- Branca: medula cerebral e córtex medular.
Corte coronal SNC inferior.
o Cinzenta: corpos neuronais, dendritos, axônios não mielinizados (inicial) e glia.
o Branca: axônios mielinizados, oligodendrócitos e neuroglia.
o Fibras nervosas.
o Corno anterior: MOTORNEURONS, INTERNEURONS, GLIA.
♣ MOTOR = EFERENTE.
o Corno posterior:
FIBRAS NERVOSAS QUE CHEGAM DOS GÂNGLIOS SENSORIAIS.
♣ SENSITIVO = AFERENTE.
* DIFERENÇA AFERENTE E EFERENTE: aferente capta do início e chega, eferente leva até o fim.
o Itsmo do H medular: canal central da medula, ependimárias, simples e cúbicas, por onde corre líquor. Resquício do tubo neural.
o Neurônios multipolares possuem núcleo com cromatina frouxa e nucléolo evidente.
Itsmo do H medular.
Canal central da medula, ependimárias, simples e cúbicas, por onde corre líquor. Resquício do tubo neural.
Cerebelo.
- Córtex: cinzenta.
- 3 camadas: (fora para dentro):
♣ Molecular: mais externa e mais clara, núcleos em cesto e estrelados. Glia E DENDRITOS QUE VÊM DE PURKINGE.
♣ Purkinge: linha mais rosada, camada do meio. Purkinge, piriformes. Neurônios maiores.
♣ Granulosa: mais interna e mais roxa, menores neurônios do SNS. Pequenos e muito numerosos.
♣ Branca.
SNP.
♣ Nervos: aferentes(s) ou eferentes(m) ou mistos.
* Quanto mais mielina, maior a velocidade do impulso.
♣ Fibras amielínicas: axônios envolvidos uma única vez pela bainha de mielina, de calibre menor.
♣ Mesaxônio: primeira membrana interna formada. Daí a bainha de mielina se enrola.
♣ Partes do nervo:
* Epineuro: envolve os fascículos do nervo, cápsula de tecido.
* Perineuro: forma septos e envolve cada fascículo.
* Endoneuro: envolve cada axônio.
Barreira hematoencefálica.
Formada pelos pés vasculares e junções das células endoteliais de capilares do tecido nervoso.
Acetilcolina.
A acetilcolina é um neurotransmissor encontrado no sistema nervoso central, periférico e também em junções neuromusculares. Trata-se de um neurotransmissor comum nos vertebrados e também nos invertebrados. A acetilcolina atua em funções como controle do movimento e regulação da memória, aprendizado, atenção e sono.
Dopamina neurotransmissão e liberação.
Fluxo axonal anterógrado. Cumprimento de metas.
Transporte axoplasmático.
Transporte ao longo do axônio. Cinesina que se desloca nos microtúbulos da soma para o sistema.
O transporte retrógrado serve para.
Acredita-se que este processo envia sinais para o soma sobre as mudanças nas necessidades metabólicas do terminal axonal. O movimento neste sentido é chamado transporte retrógrado.
Formados por queratina e vimentina e usam desmossomos como sítios de ancoragem.
Filamentos intermediários.
Controlam a movimentação celular e determinam sua forma. Constituem as microvilosidades intestinais. Associa-se a miosina para a formação de estruturas contráteis.
Filamentos de actina.
Formados por proteínas citoplasmáticas globulares beta e alfa tubulina, que se unem formando heterodímeros. Constituem os cílios e os flagelos, estruturas citoplasmáticas anexas à membrana plasmáticas das células.
Microtúbulos.
Colesterol na membrana.
Em baixas temperaturas, a membrana das células, sem colesterol, trna-se mais rígida, e a adição de colesterol aumenta os espaços entre os fosfolipídeos, aumentando a fluidez.
Esferocitose.
Doença congênita das membranas das hemácias que altera sua forma, cursando com a anemia hemolítica leve.
Relacione a doença da esferocitose hereditária com a estrutura da membrana plasmática e suas funções.
Perda dos pontos de conexão do citoesqueleto, por alterações na estrutura do citoesqueleto ou redução de suas proteínas de ancorage,. alterando sua morfologia celular.
Síntese e degradação de moléculas nas células musculares.
REL é um reservatório de cálcio também chamado de retículo sarcoplasmático.
Glicocálice.
O glicocálice é formado por glicolipídeos e glicoproteínas e participa do reconhecimento celular.
Fibrose cística.
Mutação que direciona graves sintomas pulmonares e pancreáticos, que produz erroneamente a proteína do canal de cloreto. O canal chega a ser produzido pelo ribossomo mas é retido do RER, sem que possa ser externalizado.
O mecanismo celular relacionado é o aumento da área do RE, que aumenta os sinais intracelulares, induzindo a transcrição e tradução de chaperonas, que controlam a forma e reduzem a transcrição do gene defeituoso.
Função das chaperonas.
Elas controlam a forma e reduzem a transcrição do gene defeituoso.
Fenda sináptica.
Espalo entre as células envolvidas na transmissão do impulso nervoso.
Membrana pós-sináptica.
Região que recebe o estímulo dos neutrotransmissores.
Filamentos intermediários das células da glia.
Compostos pela proteína GFAP. Essa característica auxilia no diagnóstico de tumores.
Proteínas motoras.
Dineína, miosina e cinesina.
RER: forma _____.
Forma uma extensa rede de túbulos e cisternas distribuídas por todo o citoplasma e em continuidade com o envoltório nuclear, contendo polirribosomos aderidos na parte citosólica da membrana.
Onde ficam aderidos os polirribosomos do RER.
Na parte citosólica da membrana.
Estruturas que mantém a integridade das células cardíacas.
Desmossomos.
Especialização de membrana que liga célula-célula e confere resistência celular.
Zônula oclusiva, impedindo o movimento de proteínas pela membrana, restringindo-as a compartimentos específicos.
V ou F.
Os astrócitos são células grandes e com muitas ramificações. Localizam-se na sub. cinzenta do SNS e estão relacionadas à produçãp de fatores neurotróficos, além de participar da barreira hematoencefálica.
Onde ficam os astrócitos.
Substância cinzenta do sistema nervoso central.
Qual a principal característica estrutural dos fosfolipídeos que lhes permite formar a bicamada lipídica na membrana plasmática.
Grupos fosfato que reagem com a água.
Classificação das proteínas transmembrana.
Transportadoras, ancoragem, receptoras e enzimas.
Anemia emolítica.
Mutação genética que afeta as proteínas de ancoragem da malha na superfície interna da membrana dos eritrócitos
Um paciente de 19 anos de idade é encaminhado ao hematologista com história de anemia crônica, icterícia intermitente e esplenomegalia. O hemograma revelou anemia hemolítica moderada e aumento na
contagem de reticulócitos. A análise morfológica das hemácias mostra células de formato esférico anormal.
Com base nesses achados, o médico suspeita de esferocitose hereditária, uma doença genética que afeta a membrana plasmática das hemácias.
Qual é a principal alteração relacionada à membrana plasmática das hemácias que contribui para o desenvolvimento de hemácias esféricas nessa doença?
Qual dos seguintes mecanismos de transporte celular é caracterizado pela passagem de substâncias através da membrana celular sem o
gasto de energia celular (ATP) e seguindo um gradiente de
concentração?
Transporte passivo.
O simporte de glicose é um processo de transporte que desempenha um papel importante na absorção de glicose nos intestinos e nos túbulos
renais. Qual é a principal característica do simporte de glicose que o distingue de outros tipos de transporte de glicose?
O estímulo para o simporte de glicose é obtido a partir da diferença do gradiente de concentração de íons, como o sódio. SGLT (Transportador sódio-glicose). Dependem de ATP.
A barreira hematoencefálica é uma barreira estrutural e funcional que dificulta a passagem de diversas substâncias para o tecido nervoso.
Assinale a opção correta acerca da célula e um tipo de junção célula-
célula que participam dessa estrutura:
Astrócito e junção oclusiva.
No cerebelo, a substância cinzenta se dispõe na periferia das folhas cerebelares, formando o córtex cerebelar. Acerca das camadas corticais,
qual é a opção correta?
A camada granulosa é a mais interna, sendo formada por neurônios menores e células da glia.
Qual célula do SNC atua na defesa do organismo realizando fagocitose?
Micróglia.
O corpúsculo de Nissl é uma estrutura localizada no corpo celular do neurônio que é formada por aglomerados de qual organela?
Retículo endoplasmático rugoso.
V ou F.
Os neurônios motores são multipolares e seus corpos celulares localizam-se no corno anterior da medula espinal
V.
Epineuro.
O epineuro reveste externamente o nervo como um todo.
Revestimento do canal medular.
O canal medular é revestido internamente por células ependimárias, produtoras de líquor
Organização celular.
Microtúbulos.
Unidades protéicas dos microtúbulos.
Alfa e beta tubulina.
Pênfigo vulgar é uma doença crônica, auto-imune e rara que se caracteriza pela formação de bolhas infra-epiteliais, devido a perda de
adesão entre as células endoteliais causada pela deposição de auto- anticorpos que atacam desmogleínas, proteínas que constituem uma estruturas que são presas a filamentos intermediários, quais são essas estruturas ?
Desmossomos.
Qual a proteína do citoesqueleto que se prendem a essas estruturas. Desmossomo.
Intermediário.
A síndrome de Hutchinson-Gilford, mais conhecida como Progeria, se caracteriza por um envelhecimento acelerado, ocasionando a morte prematura. Sabe-se que é causada por uma mutação do gene LMNA, que provoca uma mudança no filamento intermediário, qual a classe desse filamento é afetada ?
Lâminas nucleares. Ficam na periferia do nucleoplasma, que acomete na progeria.
Eucromatina x heterocromatina.
Eucromatina: região mais clara = maior atividade / heterocromatina: região mais escura = baixa atividade
Clatrina.
Envolve os endossomos formados por indicação de receptores de membrana e que tais endossomos logo são destinados a realizar sua função na célula, evoluindo rapidamente de endossomos iniciais para tardios.
Tamanho ribossomo.
20 a 30 nm.
Face cis e trans do Golgi.
Cis: voltada para o núcleo.
Trans: voltada para a célula, por onde saem as vesículas.
V ou F:
Toda síntese proteica inicia-se em polirribossomos livres, que quando se ligam a um RNAm contendo uma sequência sinal direcionam-se à membrana do RER que interagem com outras proteínas de reconhecimento e inicia-se a síntese de proteínas.
V.
