Cistos, neoplasias neurais e mesenquimais Flashcards

1
Q

Cisto triquilemal e ceratose seborreica - padrão de transmissão

A

AUTOSSÔMICO DOMINANTE

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2
Q

Esteatocistoma múltiplo e cisto eruptivo de pelos velos - padrão de transmissão e citoqueratina expressa

A

AUTOSSOMICO DOMINANTE

CK17

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3
Q

Coxin falangeano - Knuckle pads

A

Espessamento cutâneo sobre as articulações metacarpofalangeanas e interfalangeanas proximais
Padrão autossômico dominante de transmissão . Pode estar associado também ao trauma em atletas e estalar de dedos HP: acantose, hiperqueratose e proliferação de fibroblastos na derme

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4
Q

Angiofibromas se manifestam em quais situações?

A

Esclerose Tuberosa
Pápula fibrosa do nariz
Corona hirsuta do pênis

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5
Q

Imunohistoquímica do dermatofibroma

A

Fator XIIIa positivo

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6
Q

Fibromatose palmar

A

Dupuytren - afeta sobretudo o 4° dedo
Deposição de colágeno III sobretudo
Padrão AD e também é favorecido por etilismo, tabagismo e diabetes

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7
Q

Fatores implicados no crescimento do quelóide

A

TGF beta

VEGF

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8
Q

Síndrome de REED

A

AD
Leiomiomas cutâneos
Leiomiomas uterinos
Aumento do risco para carcinoma renal

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9
Q

Lipomatose simétrica benigna

A

MADELUNG
Disposição em ‘‘arreio de cavalo’’
Homens, etilistas

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10
Q

Adipose dolorosa

A

Dercum - mulheres, pós menopausa, lesões dolorosas

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11
Q

Síndrome de Bannayan Riley Ruvalcaba

A

'’Cowden pediátrico ‘’
Mutação PTEN
Lipomas , pólipos intestinais, macrocefalia, retardo

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12
Q

Sítios mais comuns do HIBERNOMA

A

Pescoço, interescapular e axilas

CÉLULAS EM AMORA

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13
Q

Schwannoma , neurilemoma ou nerinoma

Achados histopatológicos

A

Área Antony A - corpusculo de Verocay

Área Antony B

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14
Q

Quais os tumores neurais apresentam S100 negativo?

A

Neurotecoma CELULAR

Perineuroma

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15
Q

Variante pigmentada do DFSP

A

Tumor de Bednar

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16
Q

Terapia para tumor inoperável, recidivado ou metastático - DFSP

A

IMATINIB - inibe PDGF

17
Q

Fibroxantoma Atípico

A

Idosos, áreas fotoexpostas
Comportamento benigno
HP: células fusiformes, histiocitoides, xantomatosas, células gigantes, pleomorfismo, atipia, mitoses
CD68+ e CD10 +

18
Q

Angiossarcoma

A

Face e couro cabeludo de idosos
CD31+ e CD34+
Agressivo, metastático
HP: canais vasculares anastomosantes com células endoteliais pleomórficas mitoticamente ativas

19
Q

Linfangiossarcoma

A

Síndrome de Stewart Treves
Pós linfadectomia - ca de mama ( mais comum) 10-15 anos após
Outras causas : filariose, síndrome de Milroy
Melhor opção terapêutica - amputação

20
Q

Formas de Sarcoma de Kaposi

A

Clássico - adultos, caucasianos, europeus, lesões em MMII
Epidêmico - HIV , lesões disseminadas, mucosa, visceral
Endêmico áfrica - Picos 15 e 50 anos. Crianças - grave acometimento linfonodal
Iatrogênico - imunossuprimidos, transplantados

21
Q

Carcinoma das células de Merkel - Padrão IHQ CK20

A
CK20 + em padrão paranuclear - dot-like
Margem pelo Belda 1-2 cm 
T1 até 2 cm 
T2 2-5 
T3> 5 
T4 ósseo, fascia, cartilagem
22
Q

Alterações cromossômicas associadas ao carcinoma de células de Merkel.

A

Trissomia do cromossomo 1

Alterações nos cromossomos 11 e 13

23
Q

Localização mais comum do piloleiomioma

A

OMBRO

24
Q

Neuroma encapsulado em paliçada

A

Face de idosos
Nem sempre encapsulado mas costuma ser circunscrito
Feixes de células fusiformes entremeados por fendas características

25
Q

Tumor de células granulosas

A

ABRIKOSSOFF
Mais comum no sexo feminino, afrodescendentes
Deriva das células de Schwann
Cabeça e pescoço - 70% dos casos - localização mais comum é a LÍNGUA
Células de citoplasma granuloso, inclusões eosinofílcas - corpúsculos PÚTULO OVOIDES DE MILAN

26
Q

Nevo lipomatoso superficial

A

Presença de tecido adiposo na derme

27
Q

Lipoma de células fusiformes -
Lipoma pleomórfico
Achados histopatológicos

A

1) CD34 +

2) Presença de células gigantes bizarras com aspecto de roseta - FLORETS

28
Q

Lipossarcoma - achado histológico

A

LIPOBLASTOS - multiplos vacúolos lipídicos que deslocam o núcleo para a periferia

29
Q

Osteoma cútis

A

calcificação cutânea geralmente secundária a inflamação prévia
mais comum: pós acne osteoma miliar da face

30
Q

Osteodistrodia hereditária de Albright

A

Inicia na infancia
AD
Ossificação da derme, gordura e fáscia por resposta anormal ao PTH
Relacionada a pseudo hipoparatireoidismo pseudo-pseudo hipopara

31
Q

Célula comumente encontrada nos neurofibromas

A

MASTÓCITO

32
Q

Síndrome dos neuromas múltiplos - NEM 2B

A
AD, gene RET 
Neuromas múltiplos de mucosa, lábios e lingua 
Aspecto marfanoide 
Feocromocitoma 
Carcinoma medular da tireoide
33
Q

DERMATOFIBROMA atípico - achado histológico

A

Células monstro

34
Q

Tumor de células gigantes da bainha tendinosa - achados histopatológicos

A

Histiocitos , fibroblastos e células gigantes multinucleadas com núcleos a esmo - OSTEOCLASTO SÍMILE

35
Q

Componenentes do hamartoma fibroso da infância - HP

A

Trabéculas firbocartilaginosas
Matriz mixoide
Tecido adiposo

36
Q

Síndrome de Bart-Pumphrey

A

Surdez
Leuconíquia
Knuckle pads