Cistos, neoplasias neurais e mesenquimais Flashcards
Cisto triquilemal e ceratose seborreica - padrão de transmissão
AUTOSSÔMICO DOMINANTE
Esteatocistoma múltiplo e cisto eruptivo de pelos velos - padrão de transmissão e citoqueratina expressa
AUTOSSOMICO DOMINANTE
CK17
Coxin falangeano - Knuckle pads
Espessamento cutâneo sobre as articulações metacarpofalangeanas e interfalangeanas proximais
Padrão autossômico dominante de transmissão . Pode estar associado também ao trauma em atletas e estalar de dedos HP: acantose, hiperqueratose e proliferação de fibroblastos na derme
Angiofibromas se manifestam em quais situações?
Esclerose Tuberosa
Pápula fibrosa do nariz
Corona hirsuta do pênis
Imunohistoquímica do dermatofibroma
Fator XIIIa positivo
Fibromatose palmar
Dupuytren - afeta sobretudo o 4° dedo
Deposição de colágeno III sobretudo
Padrão AD e também é favorecido por etilismo, tabagismo e diabetes
Fatores implicados no crescimento do quelóide
TGF beta
VEGF
Síndrome de REED
AD
Leiomiomas cutâneos
Leiomiomas uterinos
Aumento do risco para carcinoma renal
Lipomatose simétrica benigna
MADELUNG
Disposição em ‘‘arreio de cavalo’’
Homens, etilistas
Adipose dolorosa
Dercum - mulheres, pós menopausa, lesões dolorosas
Síndrome de Bannayan Riley Ruvalcaba
'’Cowden pediátrico ‘’
Mutação PTEN
Lipomas , pólipos intestinais, macrocefalia, retardo
Sítios mais comuns do HIBERNOMA
Pescoço, interescapular e axilas
CÉLULAS EM AMORA
Schwannoma , neurilemoma ou nerinoma
Achados histopatológicos
Área Antony A - corpusculo de Verocay
Área Antony B
Quais os tumores neurais apresentam S100 negativo?
Neurotecoma CELULAR
Perineuroma
Variante pigmentada do DFSP
Tumor de Bednar
Terapia para tumor inoperável, recidivado ou metastático - DFSP
IMATINIB - inibe PDGF
Fibroxantoma Atípico
Idosos, áreas fotoexpostas
Comportamento benigno
HP: células fusiformes, histiocitoides, xantomatosas, células gigantes, pleomorfismo, atipia, mitoses
CD68+ e CD10 +
Angiossarcoma
Face e couro cabeludo de idosos
CD31+ e CD34+
Agressivo, metastático
HP: canais vasculares anastomosantes com células endoteliais pleomórficas mitoticamente ativas
Linfangiossarcoma
Síndrome de Stewart Treves
Pós linfadectomia - ca de mama ( mais comum) 10-15 anos após
Outras causas : filariose, síndrome de Milroy
Melhor opção terapêutica - amputação
Formas de Sarcoma de Kaposi
Clássico - adultos, caucasianos, europeus, lesões em MMII
Epidêmico - HIV , lesões disseminadas, mucosa, visceral
Endêmico áfrica - Picos 15 e 50 anos. Crianças - grave acometimento linfonodal
Iatrogênico - imunossuprimidos, transplantados
Carcinoma das células de Merkel - Padrão IHQ CK20
CK20 + em padrão paranuclear - dot-like Margem pelo Belda 1-2 cm T1 até 2 cm T2 2-5 T3> 5 T4 ósseo, fascia, cartilagem
Alterações cromossômicas associadas ao carcinoma de células de Merkel.
Trissomia do cromossomo 1
Alterações nos cromossomos 11 e 13
Localização mais comum do piloleiomioma
OMBRO
Neuroma encapsulado em paliçada
Face de idosos
Nem sempre encapsulado mas costuma ser circunscrito
Feixes de células fusiformes entremeados por fendas características