Cirurgia Flashcards

1
Q

Por quantos dias pode manter a crico cirúrgica? Quem não pode usar?

Quando é indicada a traqueostomia?

Quando é indicada a crico por punção? Qual tempo máximo?

A
  • 3 dias. < 12 anos
  • Fratura de laringe - rouquidão, enfisema
  • Crianças < 12 anos no lugar da crico cirúrgica no SUFOCO
  • 30-45 min (carbonarcose)
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2
Q

Defina a estimativa de perda volêmica - PA, FC, perda volêmica:

a) Classe I
b) Classe II
c) Classe III
d) Classe IV

Quais os principais sítios de sangramento em ordem decrescente?

A

a) Classe I: PA normal, FC < 100, <15% (750ml)
b) Classe II: PA normal, FC>100, 15-30% (até 1500)
c) Classe III: hipotensão, FC>120, 30-40% (até 2000)
d) Classe IV: hipotensão, FC >140, >40% (>2000)

  • Abdome, pelve, tórax e ossos
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3
Q

Qual a indicação de transfusão maciça? Como é feita?

Quando é feito o Ácido tranexâmico?

Qual o valor ideal da diurese? E em crianças?

A
  • Após 1L de volume sem resposta OU choque classe 4. 10UI/24h OU 4ui/1h
  • 1º dose nas primeiras 3h e reforço com 8h
  • 0,5ml/kg/h. 1ml/kg/h
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4
Q

Quais exames são solicitados na avaliação primária?

A
  • Perfil de coluna cervical, AP de tórax e panorâmica de bacia
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5
Q

Quais os 4 principais sinais de pneumotórax hipertensivo?

Qual tratamento?

Se não houver melhora após drenagem? Como é feito o diagnóstico? Qual conduta imediata e de alívio?

A

1) Desvio da traqueia contralateral (dobra os vasos do mediastino)
2) Turgência de jugular
3) Hipotensão
4) Enfisema subcutâneo

  • Toracocentese de alivio + drenagem em selo d’água
  • Lesão de grande via aérea. Broncoscopia
    imediata: IOT seletiva, 2º dreno
    Toracotomia
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6
Q

O que é pneumotórax aberto? Qual a conduta imediata e definitiva?

Quando é preciso fazer drenagem em pneumotorax simples?

A

é uma lesão >2/3 do diâmetro da traqueia.
Imediata: curativo de 3 pontas
Definitiva: drenagem em selo d1água

  • Transporte aéreo ou necessidade de VM
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7
Q

O que é tórax instável? Qual o sintoma (2)? E a conduta?

Qual a conduta na contusão pulmonar? O que evitar?

Qual a maior complicação de um trauma contuso com tórax instável?

A
  • Fratura em ≥ 2 arcos costais consecutivos em pelo menos 2 pontos de cada arco.
  • Dor e respiração paradoxal
  • Analgesia e O2
  • Analgesia e O2. Se hipoxemia, IOT. Evitar hiper-hidratação.
  • O grau da contusão pulmonar
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8
Q

Defina hemotórax maciço:

Qual a conduta?

A
  • drenagem > 1500ml OU débito constante 200-300ml por 2-4h

Toracotomia

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9
Q

A que se refere a tríade de Beck? Descreva:

Quais os sinais de lesão de aorta na TC? O que fazer?

A
Tamponamento cardíaco
1) Turgência de Jugular
2) Hipotensão
3) Hipofonese de bulhas
pulso paradoxal, sinal de Kussmaul
  • alaragmento do mediastino, perda do contorno aórtico, desvio para direita da traqueia
  • Tratar as outras lesões primeiro
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10
Q

Qual a lesão mais comum no:

a) Trauma contuso
b) PAF
c) Arma branca
d) sinto de segurança
e) Punho

A

a) Trauma contuso: baço
b) PAF: delgado
c) Arma branca: fígado
d) sinto de segurança: delgado ou mesentério
e) Punho: fratura de colles

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11
Q

Quais exames depende do paciente estável (2)?

Qual a CI de TC?

Quem é o exame mais sensível para identificar sangue?

Quais os 2 sinais do FAST que indica normalidade?

A

TC e videolaparoscopia

  • Lesão de vísceras ocas e transição toraco-abdominal
  • LPD
  • Sinal da praia e Ausência de linhas B
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12
Q

Quando indicar laparotomia?

O que fazer se trauma penetrante NÃO cirúrgico

a) arma de fogo
a) arma branca em parede anterior
c) arma branca em parede posterior

O que fazer se trauma contuso NÃO cirúrgico?

A

Abdome cirúrgico: choque, evisceração, peritonite, retro/pneumoperitônio.

a) arma de fogo: laparotomia. Se em flanco ou dorso = TC se estável
a) arma branca em parede anterior
1- Exploração Digital da Ferida
- Se não violou peritônio: alta
- Se violou: observar por 24h e hemograma 8/8h
- Sem alteração: alta
- Leucocitose ou queda da HB>3: TC
- Choque: laparotomia
c) arma branca em parede posterior: TC

1- Avaliar estabilidade hemodinâmica

  • Estável: FAST antes da TC
  • Instável
    a) Não politrauma: laparotomia
    b) Politrauma: fast. Se positivo, laparotomia
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13
Q

Qual a tríade letal?

Cite 4 causas de hipertensão intra-abdominal. Qual o valor de referência?

O que é sindrome compartimental abdominal?

Qual a conduta no grau III e IV?

A

Hipotermia + Coagulopatia + Acidose

  • Reposição volêmica importante com transudação e edema de alça + ascite + hematomas volumosos + compressas de tamponamento. PIA>12mmHg
  • PIA ≥ 21mmHg + IRA, IR, HIC, hipotensão

III: conservador - posição supina, reposição com cautela, drenagem, analgesia
IV: descompressão

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14
Q

O que é o sinal de Kehr?

A partir de qual grau recomenda-se cirurgia no trauma de baço? Qual outra abordagem?

Quando se recomenda a cirurgia no trauma hepático?

A

Dor em região subescapular esquerda devido a irritação diafragmática por hemoperitônio

IV: BAÇO (4 LETRAS) 1/4 desvascularizado. Angioembolização

  • Grau VI
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15
Q

No que consiste a manobra de Pringle?

Se não melhorar o sangramento?

A

Oclusão temporária da artéria hepática, ducto biliar comum e veia porta para identificar a origem do sangramento

Lesão de veia hepática e/ou veia cava inferior retro-hepática

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16
Q

Quais são os sinais de retroperitônio no trauma penetrante duodenal? (3)

Qual o sintoma e a conduta no trauma contuso de duodeno?

O que corresponde a zona 1, 2 e 3 do espaço retroperitônio?

O que fazer na contusão ureteral?

A
  • Dor lombar com irradiação para genitália, escoliose antálgica, crepitação ao toque retal.
  • hematoma de parede. Conservador - dieta zero + NPT

a) Zona 1: aorta e cava
b) Zona 2: rim e adrenal
c) Zona 3: pelve

  • Cateter/Stent duplo J devido ao risco de obstrução urinária com hidronefrose bilateral
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17
Q

Diferencie e defina a conduta do trauma vesical intraperitoneal e extraperitoneal:

Diferencie o trauma de uretra anterior (bulbar e peniana) e posterior (prostática e membranosa) e defina a conduta:

O que determina a integridade do períneo?

Quando indicar a cistostomia aberta?

A

a) Intraperitoneal: bexiga bem delimitada. Laparoscopia
b) Extraperitoneal: não delimita a bexiga. Cateter vesical por 10-14 dias

a) anterior: queda a cavaleiro
b) posterior fratura de pelve
Cistostomia

  • Fascia de Buck
  • Fratura de pelve ou gravidez
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18
Q

A fratura em livro aberto acomete o que?

Se após amarar a pelve no troncanter maior, não parar de sangrar, o que fazer?

A
  • Plexo venoso

- Arteriografia + Packing pré-peritoneal

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19
Q

Defina a escala de Glasgow:

Defina Glasgow P

A

A) Abertura ocular (4): espontânea - aos chamados - dor - ausente
B) Resposta verbal (5): espontânea - confusa - palavras inapropriadas - sons incompreensíveis - ausente
C) Resposta motora (6): espontânea - localiza - retira (flexão normal) - flexão anormal (decortica) - descerebração - ausente

Glasgow P: glasgow - reação pupila
1- ambas pupilas reagem: 0 pontos
2- 1 pupila reage: 1 ponto
3- nenhuma pupila reage: 2 pontos

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20
Q

Qual a diferença entre concussão e lesão axonal difusa?

A

Concussão: perda súbita da consciência < 6h

Lesão axonal difusa: perda duradoura da consciência + glasgow baixo + TC inocente

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21
Q

Diferencie hematoma subdural e epidural (local, vaso, frequência e fator de risco, clínica e imagem)

  • O que é a tríade de cushing

Quais as 3 lesões mais comum em crianças vítimas de maus tratos?

No que consiste o choque neurogênico (2)?

A

Subdural: espaço subdural, veia ponte, + comum, atrofia cortical, progressiva, banana
Epidural: espaço epidural, artéria meníngea, + raro, trauma intenso temporal, intervalo lúcido, limão

  • Tríade de Cushing: hipertensão, bradicardia e alteração respiratória
  • Hematoma subdural, lesão axonal difusa e hemorragia retiniana sub-hialoide
  • Hipotensão + bradicardia
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22
Q

Defina a regra de Wallace

A

1- Pescoço, genitália, mãos

9: cabeça + pescoço
9: braços
18: pernas
36: tronco anterior e posterior
1: regiões isoladas conta a palma da mão do paciente COM os dedos

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23
Q

Defina grande queimado (5):

A
Queimadura 2º: >10% DCQ
Queimadura 3º: qualquer porcentagem
Locais especiais
Pacientes especiais
Queimadura especial
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24
Q

Quais são os sinais de lesão térmica de VAS? O que fazer?

Em lesão pulmonar por inalação, o risco de insuficiência respiratória é em quantas horas? Como é feito o diagnóstico e conduta?

Qual o principal sintomas da intoxicação por CO (2)? O que dosar?

Qual o sintoma da intoxicação por cianeto (2)? Qual conduta?

A

Rouquidão, estridor, queimadura em face, IR imediata. Gasometria

  • 24h. Broncoscopia. NBZ com broncodilatarores e heparina
  • Redução da consciência + Sat normal. Carboxiemoglobina.
  • Redução da consciência + aumento do lactato. Hidroxicobalamina + tiossulfato de sódio
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25
Q

Como fazer a reposição volêmica nas primeiras 24h?

Por que usar riger lactato?

A

Fórmula de Parkland: 4ml ou 2ml (ATLS) de ringer x peso x SCQ. Metade nas primeiras 8 h e outra metade nas proximas 16h
Obs: considerar volume feito no pré-hospitalar

  • Para evitar acidose hiperclorêmica do SF
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26
Q

Qual a diferença entre queimadura de 2º superficial e profunda?

Qual tratamento para queimaduras de 3º circunferenciais? Se atingir a espessura total do membro?

O que fazer na queimadura elétrica com rabdomiólise (2)?

O que não fazer nas queimaduras químicas? Qual o tipo de necrose ácida e básica? E a pior?

Quais os sintomas da síndrome compartimental? Qual tratamento?

Quais as 2 complicações das queimaduras?

A

Superficial: eritema e bolhas
Profunda: palido e bolhas

  • Escarotomia imediata (incisão até subcutâneo)
  • Escarotomia longitudinal dupla
  • Forçar diurese >2ml/kg/h + alcalinização
  • neutralizar pois é uma reação exotérmica.
    ácido: coagulação
    base: liquenificação. é a pior
  • Dor ao estiramento passivo do músculo. Fasciotomia

a) úlcera de curling (gastrointertinal)
b) lesão de mrjolin - carcinoma escamoso de pele

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27
Q

Quais os cuidados com uma ferida por mordedura? (3)

Quando suturar?

A

1- Limpeza com água e sabão
2- Antissépticos degermantes
3- Amoxacilina + clavulanato por 3-5 dias

  • Ferida na face ou muito extensa
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28
Q

Profilaxia da raiva
Quando é um acidente leve (4)?
Quando é um acidente grave (4)?

Como é feita a profilaxia leve:
animal não suspeito
animal suspeito

Como é feita a profilaxia grave
animal não suspeito
animal suspeito

O que fazer com animas sem risco de raiva?

Em que situação é sempre considerado lesão de alto risco?

  • Como é feita a profilaxia pré-exposição?
A

a) superficiais, pequenas, tronco e membros
b) profundas, cabeça, mãos/pés e lambedura de mucosa

a) Observar por 10 dias. Se alteração no animal (4 doses - 0, 3, 7, 14)
b) 2 vacinas + Observar por 10 dias. Se alteração, completar com 2 vacinas

a) 2 vacinas + observar por 10 dias. Se alteração, 2 vacinas + soro
b) Soro + vacina 4 doses

  • Mesmo lesão de alto risco, apenas observa
  • Qualquer contato com morcego
  • 3 doses (0,7,28)
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29
Q

Profilaxia do tétano
Quando é um acidente leve (7)?
Quando é um acidente grave (7)?

Como é feita a profilaxia de ferida de baixo risco:
Desconhecida ou < 3
≥ 3 doses

Como é feita a profilaxia de ferida de alto risco
Desconhecida ou < 3
≥ 3 doses

A

Leve: superficial, limpa, sem corpos estranhos
Grave: profunda, suja, mordedura, queimadura, PAF, politrauma, arma branca

a) Vacina
b) Se > 10 anos, vacina

a) Vacina + Soro
b) Se >5 anos, vacina

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30
Q

Quais os exames pré-operatórios devem ser solicitados para cada faixa etária:

a) < 45
b) 46-55
c) 55- 70
d) >70

Qual alergia devo investigar antes da cirurgia (2)? A que está associada?

A

a) nenhum
b) ECG apenas para homens
c) hemograma + ECG
d) hemograma + ECG + eletrólitos + glicemia + função renal

  • Alergia à beta-lactâmicos e látex. Látex associada à alergia a banana, kiwi, pêssego, tomate, mandioca
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31
Q

Quando não operar eletivamente?

Qual o índice cardíaco revisado (IRCR) (6)?

Quando operar (2)?

A

Cardiopatia ativa. Realizar 4-6 semanas do evento inicial.

1) Coronariopatia descompensada
2) Insuficiência cardíaca
3) DRC
4) DM com insulina
5) Doença cerebrovascular
6) Cirurgia: torácica, abdominal ou vascular suprainguinal

  • < 2 riscos ou ≥ 2 riscos + ≥ 4mets
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32
Q

Quais as CI de nutrição enteral (6)?

Quais medicamentos manter no dia da cirurgia? (5)

Quais medicamentos suspender (7)? Quantos dias de antecedência

A

vômito intratável, íleo paralítico, fístulas intestinais de alto débito, obstrução GI, instabilidade, hemorragia GI grave

CAIBE
1- Corticoide: faz hidrocortisona IV na indução anestésica e mantém 24-48h pós cirurgia de 8/8h até retomar a dose oral habitual
2- Anti-Hipertensivo
3- Insulina
4- Estatina 
5- Beta-bloqueador
1- HNF: 6h antes - múltiplo de 3
2- HBPM: 12-24h antes - múltiplo de 4
obs: só retornar 24h depois da cirurgia
3- antidiabético oral: 24h antes. O controle glicêmico deve ser feito com insulina regular sob demanda
4- novos anticoagulantes: 24-48h antes
5- AINES: 1-3 dias 
6- Warfarin: 5 dias
7- Antiagregante plaquetário: 7-10 dias
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33
Q

De quanto tempo deve ser o jejum de:

a) líquidos claros:
b) leite materno
c) fórmulas infantis e leite não meterno
d) sólidos
e) Gordura

Quando é usado o filtro de veia cava (2)?

Quando fazer a ATBprofilaxia? Quando repetir (2)?

A

a) líquidos claros: 2h
b) leite materno: 4h
c) fórmulas infantis e leite não materno: 6h
d) sólidos: 6h
e) Gordura: 8h

TVP documentada e recente ou CI à heparinização plena (HDA, cirurgia de urgência)

30-60 min antes da incisão cirúrgica. Se duração > 4h ou muito sangramento

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34
Q

Quais os efeitos adversos da succinilcolina?

Qual a diferença entre propofol e quetamina?

Qual a única forma que o anestésico local funciona? Em quais ambientes não consegue agir?

Para que serve os vasoconstrictores? Quando contraindicados?

A

hiperK, aumento da pressão intraocular e intracraniana

Propofol: vasodilatação arterial e venosa + redução da contratilidade miocárdica
Quetamina: vasoconstricção. Bom no choque

  • Não iônica (apolar). ácidos - infecção purulenta.
  • Lentificam a absorção do anestésico, maior tempo de duração e permitindo maior dose.
    CI: extremidades, região interdigital, lobo da orelha, nariz e pênis
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35
Q

O que fazer na cefaleia pós-raquianestesia? Se persistir?

O que é a síndrome de Mendelson?

A

Repouso e analgesia. Tampão sanguíneo epidural

Pneumonite química + broncoaspiração + infiltrado neutrofílico

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36
Q

O que fazer:

a) ferida superficial
b) profunda
c) órgãos e cavidades

Quais as causas de febre 24-72h após cirurgia? E com mais de 72h?

A

a) Aprece 5-6 dias. Retirar pontos, drenar, lavar. SEM ATB
b) + ATB
c) ATB + drenagem

  • Atelectasia ou Infecção de ferida por s. pyogenes ou clostridium perfringens
  • Infecção por s. aureus
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37
Q

O que é Hipertermia maligna?

Quais os sintomas?

Qual tratamento?

A

Síndrome muscular hereditária induzida por anestésico inalatório ou succinilcolina

  • Hipertermia + Hipercapnia + Rabdomiólise (hiperK)
  • Dantrolene
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38
Q

Caracterize as fases de cicatrização da ferida (duração, o que, células)

a) Inflamação
b) Proliferação
c) Maturação

A

Inflamação: 1-4 dias. aumento da permeabilidade vascular. Neutrófilo + macrófago + TGF-beta. Formação de trombo

Proliferação: 4-14 dias. deposição de colágeno III, angiogênese e epitelização em < 48h. Fibroblasto

Maturação: 14-12 meses. Deposição de colágeno I + contração. Miofibroblasto

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39
Q

Quais ações do cortisol no trauma (2)?

Quais ações das catecolaminas (3)?

Quais as interleucinas anti-inflamatórias?

A

Ativa catecolaminas e gliconeogênese

Catecolaminas: broncodilatação, taquicardia, atonia intestinal

IL4, IL6, IL10 e IL13

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40
Q

Qual a diferença entre enxerto e retalho?

Qual um bom leito receptor de enxerto?

O que é zetaplastia?

A

Enxerto: depende do suprimento vascular da área receptora.
Retalho: apresenta pedículos vasculares

  • Periósteo
  • Técnica para reduzir a tensão em áreas de extensa ressecção de lesões de pele
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41
Q

Qual exame feito para avaliar LENTIFICAÇÃO DO ESVAZIAMENTO GÁSTRICO?

  • Qual o único divertículo verdadeiro do esôfago? Onde é mais localizado?
  • Qual exame padrão ouro do divertículo de Zenker?
A
  • Cintilografia
  • Divertículo médio-esofágico. À direita
  • Esofagografia baritada
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42
Q

Qual principal sintoma da acalásia? E a principal causa?

Qual exame padrão ouro para acalásia? Quais os 2 principais achados?

É fator de risco para qual doença?

Descreva a conduta terapêutica de “Mascarenhas”

A

Regurgitação. Idiopática

  • Esofagomanometria - peristalse anormal e hipertonia do EEI
  • Ca escamoso do esôfago
# Mascarenhas
< 4: conservado - nitrato, antagonista de cálcio
4- 7: dilatação endoscópica
7-10: cardiomiotomia à Heller + fundoplicatura
>10: esofagectomia
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43
Q

O que é o anel de Schatzki? Qual padrão ouro?

  • O que é o espasmo esofagiano difuso? Qual o padrão ouro?
  • O que é o esôfago em quebra nozes?
A

É o estreitamento laminar do corpo do esôfago - Steakhouse. Esofagografia baritada.

Contrações simultâneas do esôfago. Esofagomanometria

  • Contrações difusas de alta pressão, normais e sequenciais.
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44
Q

Quais os 3 sintomas da esofagite eosinofílica? e os 3 sinais no EDA?

A

1- Disfagia ocasional para sólidos
2- Rinite alérgica
3- Sem resolução com IBP
EDA: aneis concêntricos e brancos + mucosa edemaciada + exsudato puntiforme

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45
Q

Qual a associação entre DRGE e H.pylori?

Qual os sinais de DRGE na EDA?

Quais as indicações de cirurgia anti-refluxo (3)?

Indique o tratamento para esôfago de barret nas seguintes situações:

a) Sem displasia
b) Displasia de baixo grau
c) Displasia de alto grau (adenocarcinoma in situ)
d) Adenocarcinoma invasivo

A

Nenhuma

1- Erosões e úlceras RETILÍNEAS em esôfago distal + fibrina sobreposta

  • Refratário, recorrente e complicado

a) Sem displasia: EDA a cada 3-5 anos
b) Displasia de baixo grau: EDA a cada 12 meses ou ablação endoscópica
c) Displasia de alto grau (adenocarcinoma in situ): ablação endoscópica
d) Adenocarcinoma invasivo: esofagectomia

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46
Q
Fisiologia gástrica
Onde se localizam e o que produz:
a) Células D
b) Células parietais
c) Celulas principais
d) Células G
A

a) Células D: antro. Inibe a produção de gastrina
b) Células parietais: corpo. HCL
c) Celulas principais: corpo. Pepsinogênio
d) Células G: antro. Produz gastrina que estimula a produção de HCL pelas células parietais

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47
Q

Qual a úlcera mais comum?

Qual a mais comum entre as gástricas?

Qual mais se associa à duodenal?

Quais úlceras com hipercloridria e onde se localizam?

Quais úlceras com hipocloridria e onde se localizam?

A

Duodenal

Gástrica tipo I

Gástrica II

  • Hipercloridria
    Duodenal
    Gástrica II: corpo
    Gástrica III: pré-piloro
  • Hipocloridria
    Gástrica I: pequena curvatura
    Gástrica IV: alta curvatura
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48
Q

Como é feito o tratamento da úlcera?

Quais exames rastreiam H.pylori?

Qual tratamento do H. pylori?

Quando é necessário erradicar o H. pylori? (3)

Quais exames são usados para controle de cura no H.pylori? (2)

Qual a principal complicação da úlcera? Em qual parede do duodeno?

A

1- IBP por 8 semanas + Tratar H.pylori

  • Sem EDA: urease respiratória, Ag. fecal, Sorologia
  • Com EDA: teste rápido da urease
  • CAO - claritromicina, amoxacilina e omeprazol
  • Dispepsia, úlcera e Linfoma MALT
  • Teste da urease respiratória ou Ag fecal
  • Sangramento. Parede posterior
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49
Q

Qual o sintoma do dumping tardio? Em quanto tempo ocorre?

Qual a diferença entre gastrite alcalina e síndrome da alça aferente?

A

HIPOglicemia. 2-3h

Gastrite alcalina: dor contínua, não melhora com vômito. Pode usar colestiramina

Síndrome da alça aferente: dor que piora com alimentação e melhora com vômitos

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50
Q

O que é a síndrome de Wermer (NEM 1)?

Quais os sintomas? (3)

Como confirmar? (3)

Qual a tríade do NEM2 A e NEM2B?

A

Tumor de células não betas

3P
1- Gastrinoma - Síndrome de Zollinger-Ellison
2- Prolactinoma
3- Hiperparatireoidismo: nefrolitíase, hipercalcemia

1- Gastrinemia > 1000
2- pH gástrico < 2,5
3- Teste da secretina: aumenta a gastrinemia

NEM 2A: carcinoma medular de tireoide + feocromocitoma + hiperparatireoidismo
NEM2B: carcinoma medular de tireoide + feocromocitoma + neuromas

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51
Q

Qual melhor exame para avaliar a laringe? E a traqueia?

O que é o edema de Reike? Cite 4 causas

A

Laringe: videolaringoscopia
Traqueia: Broncoscopia

  • Acúmulo de líquido abaixo das pregas vocais, alterando a voz. Ex: hipotireoidismo, uso excessivo, DRGE, tabagismo
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52
Q

O que é colite pseudomembranosa? Qual agente etiológico?

Como fazer o diagnóstico (3)?

Qual tratamento?

A
  • Diarreia após uso de ATB - Clindamicina, cefalosporina, quinolona. Clostridium difficile
  • Toxina nas fezes (+ usado), cultura, colono
  • Vancomicina ou Fidaxomicina ou Metronidazol
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53
Q

Como fazer a investigação inicial de disabsorção?

Qual teste diferencia se o problema é na absorção ou digestão? Por que?

Se D-Xilose normal, qual teste avalia problema na digestão?

A
  • Teste quantitativo da gordura fecal (>7) ou SUDAN III
  • Teste da D. Xilose urinária pois não precisa ser digerida para ser absorvida.
    > 5 (normal): houve absorção. Problema na digestão
    < 5 (anormal): não houve absorção. Pode ser doença celíaca
  • Doença pancreática: Teste da secretina, queda da elastase fecal
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54
Q

No que consiste a dermatite herpetiforme?

Quais os anticorpos da doença celíaca? (3)

A
  • Máculas que evoluem para vesículas em troncos e membros com depósito de IgA. Pode ser pruriginosa.
  • Anticorpo antitransglutaminase tecidual IgA, anti-endomísio e anti-gliadina
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55
Q

Quais as 4 características da Doença de Whipple?

Qual tratamento?

A

1- Zona rural
2- Síndrome disabsortiva
3- Miorritmia oculomastigatória
4- Biópsia de delgado com macrófago PAS +

  • Ceftriaxone (2 semanas) + sulfametoxazol- trimetropim (1 ano)
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56
Q

Qual a diferença entre amebíase e giardíase (3)?

Quais parasitoses causam síndrome de Loeffler?

A

Amebíase (entamoeba hystolitica): ameboma, abscesso, cólon
Giardíase: não invasiva, delgado, atapeta

S: strongyloides stercoralis
A: ancylostoma duodenale
N: necator americanus
T: toxocara canis
A: ascaris lumbricoides
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57
Q

Quais os principais sintomas da ascaridíase? (3) Qual remédio paralisa o parasito e qual mata?

Qual helminto mais relacionado à anemia ferropriva?

Qual helminto promove auto-infecção? Quais as 2 principais características?

Qual helminto se relaciona com prolapso retal?

Qual helminto habita o ceco e pode obstruir o apêndice e NÃO CAUSA eosinofilia?

A
  • Colestase, suboclusão intestinal e eliminação de vermes
  • Piperazina e Albendazol
  • Ancilostomíase
  • Estrongiloidiase. Sepse por gram negativo e Lesão cutânea serpiginosa

Tricuríase

Enterobíase/ Oxiuríase

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58
Q

O que é a febre Katayama?(5)

Qual tratamento para tênia e equistossomose?

A

Febre, sudorese, hepatoesplenomegalia, adenomegalia e eosinofilia. Associado à equistossomose.

Praziquantel

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59
Q

Quando pensar em fístula enterovesical? (3)

Qual a manifestação extraintestinal mais comum da DC?

Qual o local intestinal mais acometido pela DC?

Quais as doenças associadas à Chron (3) e quais associadas à RCU (2)?

Quais manifestações extraintestinais podem aparecer mesmo com a doença silente (3)?

A

Diverticulite, Chron e Ca colorretal

  • Cutânea
  • íleo terminal

DC: eritema nodoso, espondilite anquilosante, cálculos renais e biliares
RU: colangite esclerosante e pioderma gangrenoso

  • Uveíte, pioderma gangrenoso e espondilite anquilosante
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60
Q

O que é encontrado na biópsia de DC e RCU? Qual os marcadores sorológicos?

Quais as características do megacólon tóxico (3)?

Qual tratamento para o megacólon tóxico? E se não melhorar?

A

DC: granuloma NÃO caseoso - pedras em calçamento. ASCA (sim chron)
RCU: criptite. pANCA (não chron)

RCU + raio X com cólon transverso > 6cm + hipotensão

ATB + corticoide + ciclosporina + infliximab. Se não melhorar, colectomia

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61
Q

Qual medicamento deve ser usado APENAS no ataque na DII?

Qual o mais usado para ataque e manutenção?

Qual 1º escolha para doença moderada-grave?

Qual a principal cirurgia feita para tratar complicações da DC?

Qual marcador de inflamação intestinal está NORMAL na síndrome do intestino irritável?

A
  • Corticoide
  • mesalazina (aminosalicilato 5-ASA)
  • Anti-TNF alfa
  • Estricturoplastia ou estenoplastia - Ressecção local com anastomose primária
  • Calprotectina
62
Q

Qual o tamanho do nódulo pulmonar solitário?

O que diferencia o adenocarcinoma e o epidermoide de pulmão? (3)

Qual a porcentagem do Oat-Cells com quais doenças se relaciona? (4)

Qual a diferença entre Pancoast e Veia cava superior?

A

≤3 cm

Adenocarcinoma: 40%. Atípicos, Periféricos e Derrame pleural
Epidermoide: 30%. Típicos, formação central com cavitação + Pancoast

Oat-CAVA: 20%. Sd. veia cava superior, SIADH, eaton-lambert, Cushing

Pancoast: dor torácica + compressão do plexo braquial + Horner (miose, anidrose, ptose)
VCS: edema de face e pletora, TJ, varizes no tórax

63
Q

Como é feito o rastreio de CA de pulmão?

Nódulo satélise ipsilateral em lobos diferentes é ressecável?

O que CI a ressecção cirúrgica?

A

TC sem contraste anual entre 55-80 anos para tabagistas. Interromper após 15 anos sem doença

Sim

linfonodos contralaterais ou supraclaviculares

64
Q

Qual a diferença entre o tumor papilífero e folicular? (+ comum, idade, disseminação, fator de risco, característica histológica, diagnóstico)

A

Papilífero: + comum, 20-40 anos, disseminação linfática, irradiação, corpos psomomatosos ou olhos da orfã anie (CA nas células foliculares), PAAF

Folicular: 40-60 anos, disseminação hematogênica, carência de iodo, aumento de células foliculares, histopatológico

65
Q

Quando fazer tireoidectomia total (5)?

O que significa lobectomia + istmectomia?

Qual o marcador do CA medular de tireoide? Como é feito o diagnóstico? A que doença está correlacionado? O que pesquisar em parentes de 1º?

A

≥1cm se papilífero, > 2cm se folicular, < 15 anos, radiação, alto risco

Tireoidectomia parcial

  • Calcitonina. PAAF. NEM2. ProtoOncongene RET
66
Q

Qual o tipo de nódulo relacionado à CA: quente ou frio? Qual primeiro exame deve ser solicitado.

A

Frio. TSH

67
Q

Qual o subtipo mais comum do CA de próstata? Qual o tipo de lesão - blástica ou lítica?

Qual o valor alterado do PSA? E para < 60 anos?

Quando a vigilância é recomendada?

A

Adenocarcinoma. Lesão blástica

  • >
    1. > 2,5
  • Doença localizada + PSA < 10 + Gleason < 6
68
Q

Qual o principal tipo de tumor de bexiga?

Qual o tratamento se for superficial (não invadir T2 - MUSCULAR)

A

Urotelial ou de células transicionais

  • RTU-B + segmento 3/3 meses com BCG intravesical
69
Q

Qual a diferença entre nefroblastoma (tumor de Wilms) e neuroblastoma?

A

Nefroblastoma: respeita a linha média, metástase para o pulmão, associado à síndrome de beckwith-wiedman (GIG, onfalocele) e síndrome de wagr (alteração geniturinária, aniridia e retardo mental)

Neuroblastoma: não respeita a linha média, libera catecolaminas (aumento da medula da suprarrenal)

70
Q

Qual o principal tumor BENIGNO do esôfago? Qual tratamento? O que evitar e por que?

Quais os tipos histológicos do CA de esôfago? Qual o mais comum? Diferencie os fatores de risco e porção mais acometida:

A

Leiomioma. Enucleação do tumor por toracotomia. Evitar biópsia devido risco de ruptura.

Escamoso: + comum. Porção proximal. Fatores externos
Adenocarcinoma: Porção distal. esôfago de barret e obesidade.

71
Q

Qual o principal tipo histológico do CA de estômago?

Descreva a classificação de Bormman:

Qual a diferença entre o tipo histológico intestinal e o difuso de lauren? (5)

Quantos linfonodos são necessários retirar para avaliar o CA gástrico?

Qual qual histologia tem relação as células em anel de sinete?

Quando devo fazer laparoscopia no estadiamento de Ca gástrico?

A

Adenocarcinoma

Tipo I: polipoide
Tipo II: ulcerado - bordo nítidos
Tipo III: ulceroinfiltrativo - bordos não nítidos. + comum
Tipo IV: infiltrativo ou linite plástuca

Intestinal: + comum, bom prognóstico, homem, esporádico, idoso, gastrite atrófica
Difuso: mau prognóstico, mulher, jovem, hereditário, sangue A+

  • No mínimo 16.
  • Difuso
  • Presença de ascite - avaliar implasntes peritoneais
72
Q

Onde predomina o tumor GIST? Qual tratamento?

Para quem é indicado e com que é feito o tratamento adjuvante?

A

Estômago. Ressecção cirúrgica sem margens extensas

Indicação: pacientes com doença irressecável, metástase ou risco de recorrência. Imatinibe (Glivec)

73
Q

Endocardite causada por M. bovis tem associação com qual Ca?

A

Ca de colorretal metastático

74
Q

Qual o tipo histológico mais comum do Ca de colorretal? Associada a qual mutação?

Qual mutação está associada a tumores de pior prognóstico?

Qual a alteração fenotípica mais precoce desse CA?

Que tipos de adenomas são mais malignos?

A

Adenocarcinoma. APC

  • Mutação no p53
  • Formação de criptas aberrantes
  • Adenomas vilosos
75
Q

Quais as variantes da PAF? Quais as respectivas características?

Qual a diferença de síndrome de Lynch e PAF?

Quais são os 3 critérios de amsterdam (Lynch)?

Quais outros Ca Lynch II se associa (6)?

Caracterize a síndrome de Petz-Jegher (3):

A

Gardner: dentes supranumerários, osteomas, desmoides
Turcot: tumores do SNC

  • Não tem mutação no APC e não tem sequencia adenoma-carcinoma
  • Ca<50 anos, ≥3 famílias e 2 gerações consecutivas
  • colorretal, estômago, pancreas, ovário, endométrio, trato urinário superior
  • Pólipos hamartomatosos em todo TGI, principalmente, delgado + machas melanocítica + intuscepção
76
Q

Qual cólon mais sangra? Qual a característica do lado oposto?

Qual marcador do CA colorretal?

Como deve ser feito o rastreamento:
Esporádico
Esporádico familiar:
Lynch I ou II
PAF

Qual tipo de cirurgia se lesão
> 5 cm do reto:
≤ 5 cm do reto:

A

Direito. Inflamar ou alterar o hábito intestinal

CEA

Esporádico: ≥ 50
Esporádico familiar: ≥ 40 anos ou 10 anos antes
Lynch I ou II: ≥ 20 anos
PAF: ≥10 anos com retoscopia

> 5 cm do reto: RAB
≤ 5 cm do reto: RAP + miles - colostomia definitva

77
Q

Como são as características do tumor de Fratz (pancras)? (3)

Quais diferenças entre os 3 tumores benignos hepáticos?
Idade, associação, complicação, fase arterial, wash out, fígado, conduta

Qual o principal sítio primário das metastases hepáticas?

A

Evolução benigna, ressecção curativa, volumosos

Hemangioma: + comum. Associação com coagulopatia, plaquetopenia e tumor hepático (Kasabach-Merrit). Benigno. Periférico centrípeto. Sem wash out. Fígado normal. Conservador

Hiperplasia nodular focal: 2º + comum. Benigno. Cicatriz central (roda de carruagem). Sem wash out. Fígado normal. conservador

Adenoma: associa-se com ACO e anabolizante. Risco de malignização ou ruptura. Hipercaptação rápida. Wash out +. Fígado cirrótico. Se > 5cm = cirurgia

Colorretal

78
Q

Como é feito o diagnóstico de hepatocarcinoma? (2)

Como é feito o rastreamento de CHC?

Quais os critérios de milão para o transplante hepático?

Qual único íon baixo na síndrome de lise tumoral? Como prevenir? (2)

A

TC dinâmica + alfa-fetoproteína > 400

USG semestral

1- Lesão única < 5cm OU até 3 lesões com <3cm

  • Hipocalcemia. Água + alopurinol
79
Q

Defina tumor desmoide (5):

A

1- Tumor benigno de partes moles, que acomete jovens.
2- Maioria esporádica (2% relaciona-se à PAF).
3- Raro metástase,
4- Crescimento lento, localmente agressivo e invasivo
5- Propensão à recorrência

80
Q

Onde e mais comum os sarcomas? Qual subtipo é o mais comum?

Extremidade e Tronco
Como é feito o diagnóstico? E o tratamento?

Quais metástases + comuns? (3)

Retroperitoneais
Como é o tratamento?
O que é mais comum: metástase ou recidiva?

A

Extremidade e tronco. Lipossarcoma

Core biopsy. Ressecção + RT

Pulmão, fígado e osso

  • Apenas ressecção. Não responde à QT e RT.
    Alta recidiva
81
Q

Como é feito o diagnóstico do cisto tireoglosso? Qual a cirurgia?

Qual a fístula mais associada à atresia de esôfago?

A atresia de esôfago está associada à quais malformações (6)?

Qual o sinal no USG de atresia de via biliar?

A

TC com contraste. Cirurgia de Sistrunk

  • Classificação C- fístula distal
V: Vertebrais
A: ânus imperfurado
C: cardiológica
T: traqueoesofágica
R: renal - polidramnia
E: esôfago
L: membros
  • Sinal do cordão triângular (tecido fibroso)
82
Q

Qual a diferença entre estenose hipertrófica de piloro e atresia duodenal?

A

Estenose hipertrófica de piloro: 2-8º sem, vômitos não biliosos + alcalose metabólica + oliva palpável + Sinal do alvo. Pilorotomia

Atresia duodenal: ao nascimento + vômitos biliosos+ Síndrome de Down + Polidramnia + Sinal da dupla bolha. Duodeno-Duodenostomia

83
Q

Qual a hérnia diafragmática + comum? Qual a principal alteração sistêmica?

A

Bouchdalek - esquerda. Hipoplasia pulmonar

84
Q

A partir de quanto tempo passa a preocupar a criptoquirdia?

Defina o tratamento

a) Palpável, retrátil, ectópico:
b) Intra-abdominal ou inguinal

A

9 meses

a) Palpável, retrátil, ectópico: conservador com HCG IM ou GnRH intranasal até os 9 meses
b) Intra-abdominal ou inguinal: se > 9 meses, orquidopexia (9-15 meses)

85
Q

Qual a diferença de torção do escroto e orquite? Qual tratamento da torção?

Até quantos anos pode aplicar a pomada betametasona na fimose?

Quando fazer a postectomia?

A

Na torção, sinal de Phren (elevação da bolsa escrotal) e reflexo cremastérico são NEGATIVOS. TTO= orquidopexia bilateral;

até 3 anos

3-10 anos - quando abandonar a fralda

86
Q

Quais são os tumores epidermoides da cabeça-pescoço?

Quais os não-epidermoides?

Qual o tipo histológico mais comum da parótida? E o maligno?

Quais os tipos histológicos do ouvido?

a) orelha
b) osso temporal
c) canal auditivo

A
N: nariz e nasofaringe
O: orofaringe
B: boca
E: esôfago proximal
L: laringe

S: salivares
O: ouvido
PES: pescoço
TI: tireoide

Mais comum: adenoma pleomórfico
Maligno: carcinoma mucoepidermoide

a) orelha: carcinoma basocelular
b) osso temporal: epidermoide
c) canal auditivo: adenoide cístico

87
Q

Quais as principais causas de obstrução mecânica? Qual sítio?

O que é o íleo biliar?

Defina a tríade de rigler

Qual a principal causa de obstrução colônica? Em qual local? A partir de quantos cm tem risco de perfuração?

Qual local mais comum do volvo?

Qual a principal causa de obstrução de alça fechada?

A

Brida, neoplasia, hérnia e ileo biliar. Delgado

Colecistite + fístula intestinal

1- Pneumobilia
2- Cálculo ectópico
3- Distensão do delgado

  • Neoplasia. Ceco. 10-12cm
  • Sigmoide
  • Obstrução colônica + valva ileocecal competente. NÃO É VOLVO!
88
Q

Quais as características da intussuscepção? Qual tratamento?

  • Se duração da intussuscepção > 24h, instabilidade hemodinâmica ou peritonite, o que fazer?

Qual a diferença entre íleo paralítico e pseudo-obstrução colônica (síndrome de Ogilve)?

Qual o tratamento para ogilve?

A

3 meses e 2 anos. Imagem em alvo ou pseudo-rim + Massa em salsicha + fezes em geleia de framboesa. Enema

  • Cirurgia

íleo paralítico: acomete TODO intestino. decorre de pós-operatório, redução da peristalse
Ogilve: acomete APENAS ceco e cólon. Associada à patologias FORA do TGI (estímulo adrenérgico) + aumento da peristalse

Neostigmina

89
Q

O que compõe a parede posterior das hérnias? (3)

Quais estruturas compoe o canal inguinal no homem e na mulher?

Em relação aos vasos epigástricos, qual a mais medial e a mais lateral?

Quem compoe o triângulo de Hesselbach?

A
  • Fáscia transversalis + m. transverso + m.oblíquo interno

Homem: funículo espermático
Mulher: ligamento redondo do útero

Medial: direta
Lateral: indireta

vasos epigástricos inferiores + borda do músculo retoabdominal + ligamento inguinal

90
Q

Qual a classificação de NYHUS?

Qual tratamento da encarcerada?
Qual tratamento da estrangulada? Se reduzir na anestesia?

Quais as duas principais técnicas?

A
I- indireta com anel inguinal interno normal
II- indireta com anel inguinal dilatado
III- defeito na parede posterior (DIC)
       a) Direta
       b) Indireta
       C) Crural
IV- recidivante
  • encarcerada: redução manual
  • estrangulada: IGUINOTOMIA mesmo com possibilidade de necrose da alça. Laparotomia xifo-pubiana
  • Lichtenstein e Mc Vay (femoral)
91
Q
No que consiste as seguintes hérnias:
Deslizamento: indireta + cólon/bexiga
Littre: 
Amyand: 
Richter: 
Garengeot:
Spiegel: 
Grynfeltt:
Petit:
A

Littre: divertículo de Meckel (Mettre)
Amyand: inguinal + apêndice
Richter: femoral + borda antimensentérica
Garengeot: femoral + apêndice
Spiegel: linha semilunar, abaixo da cicatriz umbilical
Grynfeltt: lombar superior
Petit: lombar inferior

92
Q

Qual local mais comum de hérnia de disco?

Qual a característica e a manifestação extraarticular mais comum da espondilite anquilosante?

Quais outras manifestações extraarticulares da EA? Qual a que NÃO é?

Qual principal medicamento modificador de doença?

A

L4-L5, L5-S1

Sacroileíte Bilateral. uveíte anterior

FICA CEgA
F: fibrose pulmonar
I: insuficiência aórtica
C: condução cardíaca
A: amiloidose
CE: cauda equina
A: nefropatia por IgA
  • Anti TNF-alfa - infliximab
93
Q

Qual a diferença entre mieloma múltplo e Macroglobulinemia de Waldenstrom?

Quais exames estão normais no mieloma?

Quais as principais manifestações do mieloma?

Como é dado o diagnóstico?

Como é avaliado o prognóstico?

A

Mieloma: pico monoclonal de IgG
Macroglobulinemia: pico monoclonal de IgM

  • FA e cintilografia pois avaliam osteoblastos
CARO
C: hipercalcemia: nefrocalcinose
A: anemia
R: insuficiência renal: bence-jones
O: lesões líticas: 2/3 não tem alteração na imagem

≥ 10% de plasmócitos na MO ou plasmocitoma + pelo menos 1 CARO

B2-microglobulina

94
Q

Qual exame padrão-ouro para nefrolitíase?

No que consiste o tratamento agudo?

Qual tamanho de cálculo consegue ser expelido espontaneamento?

Quando é indicado intervenção urológica? (4)

Qual a diferença de indicação entre LECO e nefrolitotomia percutânea?

Quais são as complicações da litíase? O que fazer?

Qual tratamento para o cálculo de:
oxalato de cálcio
estruvita
ácido úrico:

A

TC sem contraste do abdome

  • AINE e alfabloqueador (tansulosina)
  • <7mm
  • > 10mm, sintomas refratários ou recorrentes, obstrução, coraliforme

LECO: cálculos renais ou ureter proximal < 2cm E densidade <1000
Nefrolitotomia: cálculosrenais ou ureter proximal > 2cm, cálculo coraliforme

Obstrução e pielonefrite. Cateter duplo J ou nefrostomia percutânea

oxalato de cálcio: não restringir cálcio. Tiazídico
estruvita: tratar infecção + ácido aceto-hidroxâmico
ácido úrico: citrato de K

95
Q

O que é a porfiria intermitente aguda? Quais moléculas se acumulam e quais reduzem?

Na porfiria cutânea tardia, qual molécula reduz?

Qual a clínica? (5)

Como é feito o diagnóstico?

Qual tratamento?

A

Não produz o heme. ALA e PBG acumula e HMB sintase reduz.

Uroporfinogênio descarboxilase

Dor abdominal, HAS, hiperperistaltismo, distúrbio psiquiátrico, neuropatia

PBG e ALA urinários + PBG deaminase eritrocitária

  • soro de glicose hipertônico
96
Q

Quais os principais sintomas da febre tifoide? Qual o agente etiológico? Como é feito o diagnóstico?

A

1- Sinal de Faget + febre + dor abdominal
2- Roséola
3- Hepatoesplenomegalia: < 5% evolui para forma crônica
- Salmonela typhi
- Cultura da medula

97
Q

Qual exame padrão-ouro para apendicite? O que fazer se for criança ou grávida?

Qual exame padrão ouro da diverticulite? O que eu devo evitar no quadro agudo?

Como é feita a classificação de Hinchey?

A
  • TC COM contraste. USG
  • TC COM contraste. Evitar clister e colonoscopia no quadro agudo
AAPP
Estágio I: abscesso pericólico
Estágio II: abscesso pélvico
Estágio III: peritonite purulento
Estágio IV: peritonite fecal
98
Q

Qual a conduta na diverticulite diante de:

a) Abscesso > 4cm
b) Peritonite ou Obstrução
c) Peritonite purulenta, sem fezes

A

a) Abscesso > 4cm: drenagem cutânea + ATB + sigmoidectomia com anastomoso primária termino-terminal
b) Peritonite ou Obstrução: ATB + colectomia a Hartmann
c) Peritonite purulenta, sem fezes: lavagem laparoscópia + ATB. Depois cirurgia eletiva

99
Q

Qual a diferença clínica entre isquemia mesentérica crônica (2) e aguda (6)?

Qual medicamento é usado para evitar vasoespasmo?

A

Crônica: comeu-doeu, aterosclerose

Aguda: dor desproporcional ao exame físico + DIARREIA MUCOSSANGUINOLENTA + acidose metabólica + taquipneia + espessamento do ângulo esplênico e junção retossigmoide + Pneumatose intestinal

  • Papaverina
100
Q

Qual a isquemia intestinal mais comum? Quais os achados (2)?

Qual tratamento?

A

Isquemia colônica: diarreia mucossanguinolenta + impressões digitais (Thumbprinting)

  • Suporte pois acomete microvasculatura.
101
Q

Qual exame mais sensível e específico para pancreatite aguda?

Qual primeiro exame de imagem? E o padrão ouro?

Qual fator de risco isolado da pancreatite?

Quais exames NÃO fazem parte do Ranson?

Qual marcado não é avaliado na pancreatite biliar?

A

Lipase

USG. TC COM CONTRASTE 48-72h

  • Obesidade
TALB
T: TGP
A: amilase
L: lipase
B: bilirrubinas

PO2

102
Q

Descreva o escore Ranson

A
NÃO BILIAR
Admissão
L: leucocitose >16.000
E: enzima AST >250
G: glicose >200
A: anos >55
L: LDH >350
Após 48h
F: fluido (déficit > 6l)
E: excesso de base < -4
C: Ca sérico < 8
H: queda do hematócrito >10%
O: PaO2<60
U: ureia elevado-se em +10
103
Q

Qual o tratamento da pancreatite:

a) Leve (sem falência orgânica ou complicação):
b) Moderada/Grave

O que NÃO fazer na pancreatite?

A

Leve: dieta zero por até 5 dias + hidratação + controle de eletrólitos + analgesia + colecistectomia 48-72h

Mod/Grave:UTI. Reanimação volêmica + suporte nutricional + colecistectomia antes da alta

  • ATB
104
Q

Quais as complicações agudas da pancreatite (<4sem)? Qual a conduta?

Como se apresentam na TC?

Qual a complicação tardia (>4-6 sem)? Qual conduta?

Quais as indicações cirúrgicas na pancreatite aguda (3)?

A

Coleção fluida: expectante
Necrose pancreática: expectante. Se gás na TC = infecção - punção + necrosectomia + ATBterapia (imipenem)

Coleção: capta contraste
Necrose: NÃO capta contraste

Pseudocisto: se >6cm OU compressão de estruturas = drenagem transgástrica (EDA)

Indicação: necrose infectada, pseudocisto complicado e pseudoaneurina com ruptura

105
Q

Quais as 2 principais causas de pancreatite crônica?

Qual a tríade clássica?

Quais alterações laboratoriais (3)?

Quais as 3 medidas clínicas?

Quando é indicado cirurgia? O que deve ser feito antes de operar?

Qual a principal complicação?

A

Álcool e fibrose cística

Esteatorreia + DM + calcificações pancreáticas

Elastase fecal < 200, gordura fecal, amilase e lipase normais

Analgesia + Enzimas pancreáticas + Insulina

  • Dor clinicamente intratável. CPRE.

Trombose da veia esplênica - hipertensão portal segmentar

106
Q

O que pensar se AST > ALT (2x)?

Qual a diferença entre Gilbert e Crigler-Najjar?

Qual a diferença entre a resposta imune das hepatites virais e da hepatite alcoolica?

Qual tratamento para hepatite alcoolica grave (Maddrey >32 ou MELD >21 ou encefalopatia)?

Qual hepatite mais apresenta colestase? Qual mais fulmina?

A

Hepatite alcoolica

Gilbert: deficiência parcial da glicuroniltransferase. Adulto
Crigler-Najjar: deficiência TOTAL da glicoruniltransferase. Criança

Hepatite viral: necrose periportal, em ponte, leucopenia com linfcitose.
Hepatite alcoolica necrose centrolobular, leucocitose neutrofílica

Corticoide ou Pentoxifilina

Colestase: A
Fulmina: B

107
Q

Qual se associa a PAN, nefropatia membranosa e acrodematite (Gianotti-Crosti)?

Qual é a que o material genético é DNA?

Qual se associa à crioglobulinemia ?

Qual é a que mais cronifica e é a principal causa de cirrose e transplante hepático?

Qual é transmissão fecal-oral?

Qual apresenta maior gravidade em gestante?

Qual tem soro/vacina para prevenção?

Qual tem tratamento antiviral específico?

Quais associaçõs feitas à hepatite C (4)?

A

1- B

2- B

3- C

4- C

5- A/E

6- E

7- A e B

8- B e C

9- Porfiria, crioglobulinemia, nefropatia mesangioCapilar e líquen

108
Q

Se anti-HbS negativo após 3 doses, o que fazer?

Qual medicamento a grávida deve fazer quando AgHbE positivo ou HbV-DNA aumentado?

Quando há aumento do risco de hepatite fulminante e cronicidade?

A

< 2 meses após vacinação: repetir esquema
>2 meses: 1 dose

  • Tenofovir

Super-infecção: infecção crônica do vírus B seguida de infecção do vírus D

109
Q

Quais anticorpos da hepatite imune I e II?

Qual a diferença entre colangite biliar primária e colangite esclerosante? (local, quem, associação, anticorpo)

Qual a clínica da CBP (4)? e o tratamento?

O que é síndrome de Mirizzi?

A

Tipo I: FAN e antimusculo liso
Tipo II: tem 1 no nome, se somar 1 dá 2. anticorpo anti-LKM1, anticitosol hepático 1

Colangite Biliar primária: ductos biliares, mulher, tireoidite de hashimoto e DM1, antimitocôndria

Colangite esclerosante: grandes ductos biliares, homem, RCU, p-ANCa, estenoses intercaladas a dilatações curtas (contas do rosário)

  • hiperpigmentação, xantelasma, colestase, esteatorreia.
  • ácido ucidoxicólico
  • Cálculo impactado no ducto cístico obstruindo o ducto hepático
110
Q

Pelo que é composto o triângulo de Calot? Quem passa dentro?

Quando operar na colelitíase (5)? Qual precaução devo tomar?

Qual a conduta na colecistite?

O que fazer com pacientes graves, instáveis com colecistite?

Qual exame padrão ouro para colecistite?

Quando pensar em colecistite acalculosa?

Quando pensar em colecistite enfisematosa?

Quais as causas de icterícia pós-colecistectomia?

A
  • Borda hepática, ducto hepático comum e ducto cístico. Artéria cística
  • Sintomático, vesícula em porcelana, associação com pólipo, cálculo >2,5, anemia hemolítica. Pesquisar coledocolitíase
  • Colecistectomia
  • Colecistostomia percutânea
  • Cintilografia biliar
  • Paciente idoso, na UTI, em NPT
  • Homem idoso + ar na parede da vesícula biliar
  • Cálculo residual ou estenose biliar cicatricial (lesão iatrogênica)
111
Q

Qual critério devo adotar na escolha entre CPRE e colangioRM?

O que fazer quando a coledocolitíase for diagnosticada ANTES da cirurgia?

Quando devo usar dreno de Kher?

Quando fazer derivação biliodigestiva (4)?

A

CPRE: quando tiver ALTA probabilidade de ser colelitíase - USG com cálculo + colangite aguda + bilirrubina total > 4 e colédoco dilatado

  • Papilotomia por EDA depois colecistectomia
  • Quando diagnosticar coledocolitíase intraoperatória
  • Cálculo >1,5, >6 cálculos, pigmentados castanhos (primário do colédoco) e intra-hepáticos residuais
112
Q

Qual o tipo de pólipo de vesícula mais comum?

Qual tamanho sugere malignidade?

A

Colesterol

> 1cm

113
Q

Qual a tríade de charcot? E a pentade?

Qual o principal tipo histológico do CA de pâncreas? Qual clínica?

Qual o colangiocarcinoma mais comum?

A

Icterícia + Febre + Dor abdominal. Hipotensão + Redução da consciência

  • Adenocarcinoma ductal. Icterícia progressiva + Vesícula de courvoisier
  • Tumor de Klatskin
114
Q

Qual a tríade de charcot? E a pentade?

Qual o principal tipo histológico do CA de pâncreas? Qual clínica?

Qual o colangiocarcinoma mais comum?

A

Icterícia + Febre + Dor abdominal. Hiptensão + Redução da consciência

  • Adenocarcinoma ductal. Icterícia progressiva + Vesícula de courvoisier
  • Tumor de Klatskin
115
Q

Qual o valor considerado para hipertensão porta? Varizes? E ruptura?

Cite as causas de hipertensão portal

a) pré-hepática
b) intra-hepática
c) pós hepática

A

Hipertensão portal: > 5mmHg
Varizes: > 10mmHg
Ruptura: >12mmHg

a) pré-hepática
- Trombose da veia porta
- Trombose da veia esplênica: pancreatite crônica. Hipertensão segmentar.
b) Hepática
Pré-sinusoidal: equistossomose
Sinusoidal: cirrose
Pós-sinusoidal: doença veno-oclusiva - chá da jamaica ou transplantado
c) Pós- hepática
Budd-chiarri: trombose da veia hepática
Obstrução da veia cava inferior
Doenças cardíacas

116
Q

Qual o tratamento para varizes esofágicas em sangramento? E se varizes gástricas?

Quais complicações devem ser feitas profilaxia após sangramento primário de varizes?

Quais CI do TIPS?

A

Estabiliza + Ligadura elástica + terlipressina.
Cianoacrilato

  • PBE e ressangramento
  • ICC direita e múltiplos cistos hepáticos
117
Q

Qual o tratamento para varizes esofágicas em sangramento? E se varizes gástricas?

Quais complicações devem ser feitas profilaxia?

A

Estabiliza + Ligadura elástica + terlipressina.
Cianoacrilato

  • PBE e ressangramento
118
Q

Qual a diferença entre PBE e peritonite bacteriana secundária?

O que é ascite neutrofílica e bacteriascite?

Quais os fatores precipitantes de encefalopatia hepática (4)? Como é feito o tratamento?

A

PBE: polimorfonucleares >250 + cultura positiva
Peritonite bacteriana secundária: peritonite franca. Proteína >1g, glicose <50, LDH elevada

Ascite neutrofílica: >250 polimofonuclear + cultura negativa
Bacterascite: < 250 polimorfonuclear + cultura positiva

  • Hemorragia, constipação, PBE, hipoK, alcalose metabólica
  • Lactulose + rifaximina
119
Q

Qual a diferença entre PBE e peritonite bacteriana secundária?

O que é ascite neutrofílica e bacteriascite?

A

PBE: polimorfonucleares >250 + cultura positiva
Peritonite bacteriana secundária: peritonite franca. Proteína >1g, glicose <50, LDH elevada

Ascite neutrofílica: >250 polimofonuclear + cultura negativa
Bacterascite: < 250 polimorfonuclear + cultura positiva

120
Q

Quais os marcadores hormonais da insuficiência hepatocelular? (2)

Como é a escala chil-pugh?

Como classifica?

Quantos pacientes com NASH envoluem para cirrose? Qual tratamento?

A

Hiperestrogenismo + Hipoandrogenismo

3 pontos: > 3 - grau III - < 3 - >6s ou 2,3 - mod/grave
2pontos: 2-3 - grau Ie II - 3,5-3 - 4 a 6 ou 1,7-2,3 - leve

A: 5-6
B: 7-9
C: >10

10-50%. Perda de peso + PIOGLITAZONA

121
Q

Quais as indicações de tratamento da hepatite B? (4)

Quais os medicamentos para HB? Qual o objetivo?

Qual o tempo de tratamento da hepatite C? Quais benefícios?

A

1- Replicação viral
2- Lesão hepatocelular (biópsia ou elastografia)
3- Extra-hepáticas: poliarterite nodosa e GN membranosa
4- História: familiar, coinfecção com HIV ou HCV, imunossupressão/QT

  • Alfapeg-INF (AgHBE +), tenofovir (grávida), entecavir por tempo indeterminado. HbSAg negativo ou Anti-HbE positivo
  • 12-24 semanas até erradicação viral. Reduz complicações e impede transmissão
122
Q

Quais as indicações de tratamento da hepatite B? (4)

A

1- Replicação viral
2- Lesão hepatocelular (biópsia ou elastografia)
3- Extra-hepáticas: poliarterite nodosa e GN membranosa
4- História: familiar, coinfecção com HIV ou HCV, imunossupressão/QT

123
Q

O que é a doença de Wilson? Quais sintomas?

Como é feito o diagnóstico? E o tratamento?

A

Intoxicação pelo cobre. Hepatite + alteração do movimento + alteração da personalidade + aneis de kayser-Fleisher

baixa ceruloplasmina e alto cobre urinário. Quelante (trientina)

124
Q

O que é hemocromatose? Quais sintomas?

Quais alterações genéticas (3)?

Como é feito o diagnóstico?

Qual tratamento?

A
Acúmulo de Ferro. 6H
1- Hear fraco
2- Hepatomegalia
3- Hiperglicemia
4- Hipogonadismo
5-Hiperpigmentação
6-Hartrite
  • Mutação no gene HFE. C282y e H63D

Tratamento: flebotomia

125
Q

Como é feita a classificação de Forrest?

Como é feito o tratamento das classes I/IIA/IIB?

A
Classe I: (90% de chance de sangrar)
A: jato
B: babando
Classe II
a) vaso visível (50% de chance de sangrar)
b) coágulo (30%)
c) hemantina
Classe III: base clara
  • IBP intravenoso + EDA com 2 métodos - termorregulação e epinefrina
126
Q

O que é a laceração de Mallory-Weiss?

O que é síndrome de Boehaave?

O que é mediastinite? Qual o sinal asssociado?

A

São lesões SUPERFICIAIS da mucosa na junção esofagogástrica devido à vômitos.

  • é a ruptura esofágica devido à vômitos. Dor torácica + enfisema subcutâneo + vômitos
  • Conteúdo gastrointestinal no mediastino por perfuração esofágica. Sinal de HAMMAN (pneumomediastino) - sinal de crepitações sincronizadas ao batimento cardíaco
127
Q

Qual exame mais sensível para HDB?

O que é o divertículo de Meckel? Qual exame diagnostica? É associado à qual doença?

Quais as 3 causas de HBD?

Qual a principal causa de HDB em do delgado e principal causa de sangramento obscuro? Onde fica localizado?

A

Cintilografia com hemácias marcadas (0,1ml/min)

É um tecido ectópico gástrico localizado na borda antimesentérica do íleo terminal. Cintilografia. Chron

1- Doença diverticular
2- Displasia vascular
3- Ca de colon

  • Displasia vascular. CECO
128
Q

Qual exame mais sensível para HDB?

O que é o divertículo de Meckel? Qual exame diagnostica? É associado à qual doença?

A

Cintilografia com hemácias marcadas (0,1ml/min)

É um tecido ectópico gástrico localizado na borda antimesentérica do íleo terminal. Cintilografia. Chron

129
Q
Qual o tratamento da hemorroida interna:
1º grau:
2º grau:
3º grau:
4º grau:

Qual o tratamento da hemorroida externa
< 72h:
>72h

A
Sem prolapso. Dieta
Redução espontânea. Ligadura
Redução manual. Ligadura + cirurgia
Irredutível. Cirurgia
- Aberta: milligan-morgan
-Fechada: Fergunson

<72h: excisão local
>72h: banho de assento

130
Q

Qual abscesso dá origem a todos? Qual o mais comum? Qual tratamento?

Qual o tratamento da fístula simples e da complexa?

Onde é mais comum o cisto pilonidal?

Qual o subtipo mais comum de CA do canal anal? Se associa a qual doença? Qual tratamento?

A

Interesfincteriano. Perianal. DRENAGEM IMEDIATA

Simples: fistulectomia
Complexa: dreno de setton ou sedenho

  • Sulco sacroccocígeo
  • Carcinoma epidermoide. HPV 16 e 18. Esquema nigro (QT e RT exclusivas)
131
Q

Qual abscesso dá origem a todos? Qual o mais comum? Qual tratamento?

A

Interesfincteriano. Perianal. DRENAGEM IMEDIATA

132
Q

Qual o tamanho de um aneurisma? Qual o mais comum?

Qual fator de risco principal (2)? E fator de proteção?

Qual exame é feito para o diagnóstico e acompanhamento? Qual deve ser solicitado no pré-operatório?

Qual exame NÃO faz parte do rastreamento?

A

> 3 (H) 2,6 (M) cm. Infrarrenal

Tabagismo e sexo masculino. DM

  • USG. AngioTC
  • Arteriografia
133
Q
Como deve ser feito o rastreio do aneurisma?
2,6-2,9:
3 -3,4:
3,5 - 4,4:
4,4 - 5,4:

Quando é indicada a cirurgia eletiva? (5) Qual a principal complicação?

A

2,6-2,9: a cada 5 anos
3 -3,4: 3 anos
3,5 - 4,4: 12 meses
4,4 - 5,4: 6 meses

1- Diâmetro >5,5
2- Crescimento> 0,5 em 6 meses ou > 1 em 12 meses
3- Sintomático: dor lombar, abdominal ou embolia periférica
4- Complicações
5- Configuração SACULAR

  • IAM
134
Q

Quais fatores de risco para ruptura de aorta abdominal? (2) Quais sintomas? (3)

A

Tabagismo + sexo feminino. Massa abdominal pulsátil + dor abdominal + hipotensão presente em 1/3 dos casos

135
Q

Quais os sinais de doença arterial periférica? (3)

O que é síndrome de Lerinche? (2)

Qual o índice tornozelo-braquial normal? E claudicação intermitente?

Qual tratamento? (3)

A

Redução dos pulsos, perda de pelo, pele atrófica

Dor nas nádegas, coxas e panturrilha + Impotência sexual

Normal: 1,11
Claudicação intermitente: 0,5-0,9

AAS + estatina + cilostazol (claudicação)

136
Q

Qual o tratamento da oclusão arterial aguda? (4)

Quando indicar tratamento intervencionista de revascularização na trombose? (3)

A

Proteção térmica + heparinização +
Trombose: arteriografia + trombolítico
Êmbolo: arteriografia + embolectomia (cateter de forgaty)

  • Sintomas progressivos incapacitantes, dor isquêmica em repouso ou úlceras isquêmicas
137
Q

Como é feito o diagnóstico da insuficiência venosa crônica?

Qual tratamento clínico? E o cirúrgico?

Descreva a avaliação CEAP

A

USG com doppler + flebografia

  • Meias compressivas, deambular, esclerose de varizes
  • Cirúrgico: safenectomia
C0: sem sinais
C1: telangectasia
C2: veias varicosas
C3: edema
C4: eczema, alteração da coloração
C5-C6: úlcera
138
Q

Qual único hormônio orexígeno? Quais hormônios anorexígenos? (4)

Descreva a classificação do IMC

A

Grelina. GLP1, PYY, CCK, leptina

Normal: 24
Sobrepeso: 25- 29
Obesidade I: 30-34
Obesidade II: 35- 39
Obesidade III: >40
139
Q

Quais as indicações de cirurgia bariátrica (3)?

Qual a gastrectomia em manga? Qual região retira e qual o impacto? Qual indicação? E as complicações?

Qual cirurgia mais benéfica ao DM e DRGE? Por que? Quais complicações?

A

1- IMC >40
2- IMC > 35 + comorbidades
3- IMC > 30 + DM2 grave a partir de 30 anos

  • Sleev. Fundo e corpo gástrico retirando as células produtoras de grelina. Indicada para pacientes com deficiência nutricional prévia. Fístula de Hiss, DRGE

By-pass gástrico ou capella pois aumenta a liberação de GLP1, aumentando a secreção de insulina. Deficiência de B12, FERRO e B1

140
Q
PVC = VOLEMIA PCap = congestão
Como estão os parâmetros no:
a) choque hipovolêmico
b) Cardiogênico ou obstrutivo
c) distribuitivo
A

a) choque hipovolêmico: baixo PVC e Pcap
b) Cardiogênico ou obstrutivo: alto PVC e Pcap
c) distribuitivo: alto PVC e Pcap normal

141
Q

O que é choque séptico? Que tipo de choque é?

A

Não responde após reposição volêmica, sendo necessário vasopressor para manter PAM > 65 e lactato > 2
- Inicialmente hiperdinâmico, depois cardiogênico

142
Q

Quais os reflexos do tronco? (5)

Quais são as 3 principais características da HIC?

A
1- Fotomotor
2- Corneopalpebral
3-Oculocefálico
4- Oculovestibular
5- Tosse
  • Tríade de CUSHING (bradicardia, bradpneia e has) + paralisia do VI par + papiledema
143
Q

Qual a diferença entre insuficiência respiratória hipoxêmica e hipercápnica?

A

Hipoxêmica: distúrbio ventilação-perfusão. P/F < 300 ou gradiente alvéolo-arterial > 10-15 –> distúrbio de troca
Hipercapnica: capacidade ventilatória do ar entrar e sair prejudicada. PaCO2 > 50

144
Q

Como devem estar ajustados os parâmetros ventilatórios?
FR:
FiO2:
PEEP

A

FR: 10-20. relação inspiração/expiração 1:2
FiO2: 100% assim que entuba
PEEP: 3-5cmH2O

145
Q

Como deve ser feita a ventilação protetora? Qual o valor do volume corrente?

A

Manter a PEEP elevada e a FiO2 baixa (ideal < 60%).

<6ml/kg

146
Q

O que é a síndrome Rendu-Osler- Weber?

Quais os critérios de diagnóstico (4)

A

Displasia vasculas que se manifesta com telangectasias hemorrágica mucocutâneas e malformações arteriovenosas.

1- HF
2- Epistaxe
3- Telangectasia
4- Lesões viscerais

147
Q

Qual ação do Mg?

A
  • Síntese de colágeno e proteína
148
Q

Quais os 3 marcadores tumorais de testículo?

A

1- B-HCG
2- Alfafetoproteína
3- LDH

149
Q

Quais as regiões mais produtoras de insulina no pâncreas?

A

Corpo e cauda

150
Q

Qual origem da vascularização arterial dos órgãos pélvicos (bexiga, reto, útero, ovários)?

A artéria ilíaca externa origina quais? (2)

A

Ilíaca interna

  • Artéria epigástrica inferior e femoral superficial
151
Q

Quando há dilatação do intestino delgado e cólon simultáneos, quais as hipóteses diagnósticas?

A

1- íleo paralítico generalizado

2- Obstrução distal do cólon com valva ileocecal incompetente