Cirrose hepática Flashcards

1
Q

O que é a cirrose hepática? Como é caracterizada?

A

É o estágio final das doenças que causam lesões hepáticas;
Se caracteriza por fibrose, desorganização do parênquima e nódulos hepáticos em regeneração envolvidos por septos fibrosos.

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2
Q

Como é a fisiopatologia?

A

Desequilíbrio entre a produção e degradação da matriz extracelular com deposição progressiva de tecido conjuntivo.
Em uma lesão, ocorre o aumento de 3-10x de matriz.
Forma nódulos de regeneração, perde a função progressivamente, porque não possuem a estruturação normal
Perda da fenestração dos sinusoides

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3
Q

Quem faz a produção da matriz e quais substâncias são utilizadas?

A

Célula estrelada, fibroblastos portais, células da medula óssea e fibrócitos circulantes.
Colágeno tipo 1, 3, 4, fibronectina, ácido hialurônico, proteoglicanos e glicosaminoglicanos.

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4
Q

Quais são os estímulos para a produção de matriz?

A

Citocinas inflamatórias, estímulos parácrinos, infiltração local de plaquetas, de células inflamatórias, aumento do estresse oxidativo e apoptose dos hepatócitos

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5
Q

Quais são os distúrbios hemodinâmicos?

A

Vasodilatação dos vasos esplâncnicos, redução do volume circulante e hipoperfusão
Hipertensão portal, pelo aumento de resistência ao fluxo nos vasos hepáticos

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6
Q

Principal marcador de cirrose crônica?

A

Hipoalbuminemia

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7
Q

Quais são as outras alterações?

A

Ativação do SRAA- retém sódio e água, mas a água vai para o terceiro espaço.
Ativação do sistema nervoso simpático
Liberação de ADH

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8
Q

O que é a deficiência de alfa - 1 - antitripsina?
Manifestações
Diagnóstico

A

A alfa 1 antitripsina é uma inibidora da protease. Logo, quando ela está deficiente, não há inibição das proteases, que causam lesões pulmonares e hepáticas.
Manifestação: doença pulmonar + hepática
Diagnóstico: baixa da alfa 1 antitripsina

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9
Q

O que é a causa criptogênica?

A

É quando não se acha nenhuma etiologia para a cirrose, sendo ela de exclusão

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10
Q

Cirrose por causa cardíaca, o que acontece?
Manifestações
Exames?

A

Os problemas cardíacos causam congestão hepática pelo comprometimento do retorno venoso.
Pode gerar icterícia, ascite e desconforto abdominal
Turgência jugular e hepatomegalia dolorosa
Hiperbilirrubinemia e transaminases aumentadas.

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11
Q

Como é a síndrome de Budd-chiari?

A

Ocorre um comprometimento dos vasos hepáticos por obstrução da via de saída do sistema venoso hepático/trombose ou flebite dos vasos hepáticos/ compressão extrínsecas das veias hepáticas ou veia cava inferior

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12
Q

Quem é mais afetado pela síndrome de Budd-Chiari? Quais são as manifestações?
Como faz o diganóstico?

A

Mulheres com coagulopatias, neoplasias ou que fazem uso de anticoncepcionais orais
Hepatite aguda (acolia, colúria, icterícia), hepatite crônica (rarefação de pelos, HDA, encefalopatia, ascite, ginecomastia e hepatote fulminante (alargamento do TP e encefalopatia)
USG com doppler, TC e RNM, além de buscar a etiologia

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13
Q

O que é a doença da Caroli?
Quais exames podem ser usados?

A

É uma doença congênita, caracterizada por dilatações saculares dos ductos biliares
Exames: USG, colangiorresonância e CPRE (padrão outro).
Lesões hepáticas císticas de vários tamanhos

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14
Q

Como pode ser classificada a cirrose, de acordo com os nódulos?

A
  • Micronodular <3mm: doença hepática alcoólica, hemocromatose, causas colestáticas e vasculares;
  • Macronodular >3mm e hepatites virais
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15
Q

E quanto a compensão? Como pode ser classificada e com quais critérios?
O que eles significam?

A

Compensada
Descompensada
Child-Pugh e MELD
Avaliam prognóstico e sobrevida dos pacientes com cirrose. O MELD é utilizado para alocação dos pacientes na fila de transplante hepático e a pontuação mínima é de 11

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16
Q

Como é feita a classificação de Child-Pugh?

A

5-15 pontos, quanto maior a pontuação, pior;
BEATA: bilirubinas, encefalopatia, ascite, TP /INR e albumina;
A- 5 e 6 pontos; cirrose compensada; sobrevida 100-85%
B- 7 a 9 pontos; dano funcional significativo, sobrevida de 60-80%
C- 10-15 pontos; cirrose descompensada; sobrevida de 35-45%

17
Q

Quais são os critérios que o MELD usa?

A

BIC- bilirrubinas, INR e creatinina

18
Q

Quais são as manifestações clínicas da cirrose hepática?

A

Insuficiência hepática, ginecomastia, eritema palmar, encefalopatia, ascite, atrofia testicular ou prostática, redução da libido, rarefação de pelos, varizes esofágicas/retais, sarcopenia, circulação colateral, hipotrofia muscular
HIPERESTROGENISMO E HIPOANDROGENISMO

19
Q

Como é feito o diagnóstico?
Quais achados?

A

Biópsia é o padrão-ouro, mas nem sempre é necessário
Desorganização do parênquima, com nódulos hepáticos em regeneração, envolvidos por septos fibrosos

20
Q

Quais são os achados que indicam cirrose em hepatopatas?

A

Ascite, plaquetas <160.000, aranhas vasculares, escore de bonacini >7 (relação AST/ALT, plaquetas e INR)

21
Q

Quais são as características dos exames de laboratório?

A
  • Transaminases com AST>ALT
  • Aumento de FA mas < 3x do limite superior
  • Hipoalbuminemia: marcador de doença crônica
  • Tempo de protombrina aumentado
  • Bilirrubinas: normais ou aumentadas;
  • Hipergamaglobulinemia
  • Hemograma: anemia, leucopenia e plaquetopenia
22
Q

Quais são os exames de imagem indicados?

A

USG- ver parênquima, via biliar, atrofia de lobo direito e hipertofia do lobo caudado, ascite, esplenomegalia e trombose de veia porta
TC e RNM

23
Q

Tratamento

A

Maioria é de causa irreversível
30-40kcal/kg de peso ideal
1,2-1,5g/kg de proteína de origem vegetal e do leite
NÃO FAZER RESTRIÇÃO PROTEICA
Restrição de sal para ascísticos <2g/dia
NÃO FAZER RESTRIÇÃO DE GORDURAS
Restrição hídrica para hiponatremia <120mEq/l
Tratar deficiências de vitaminas

24
Q

Rastreamento para hepatocarcinoma

A

USG de abdome + dosagem de alfafetoproteína a a cada 6 meses

25
Q

Quando fazer profilaxia primária para varizes?

A

Varizes de pequeno calibre e manchas avermelhadas, de médio ou grosso calibre ou Child B/C com variz
Beta bloqueador não seletivo: propranolol, carvedilol ou ligadura elástica

26
Q

Quem recebe profilaxia secundária?

A

Quem já teve hemorragia

27
Q

Quando fazer EDA em Child A?
E no Child B ou c?

A
  • Sem varizes e sem tto: a cada 2 anos
  • Com varizes e sem tto: anualmente
  • Sem varizes e com tto: a cada 3 anos
  • Com varizes e com tratamento: a cada 2 anos
    B/C = fazer anual