Ciencias ómicas Flashcards

1
Q

Genómica

A

Estudio del genoma completo de un organismo.

estudia el contenido, organización, función y la evolución de la inform

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2
Q

Genética

A

Estudio de un gen en concreto.

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3
Q

Transcriptómica

A

Estudio de todas las moléculas de ARN en una célula.

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4
Q

Proteómica

A

Estudio de la estructura y la función de las proteínas, incluso de la manera en que trabajan e interactúan en el interior de las células. También se llama proteinómica.

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5
Q

Metabolómica

A

La metabolómica es el estudio integral de los metabolitos, o sustratos de pequeño tamaño, intermediarios y productos del metabolismo, dentro de las células, los líquidos biológicos, los tejidos o los organismos.

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6
Q

ericka

¿Que es la epigenetica?

A

Lo factores externos que modifican el DNA pero no la secuencia de nucleotido

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7
Q

ericka

¿Que es el genotipo?

A

secuencia de ADN nuclear y mitocondrial

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8
Q

ericka

¿Que es el fenotipo?

A

suma de los rasgos visibles externos y las características internas con implicación clínica ( susceptibilidad a enfermedades)

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9
Q

eri

tipos de genomicas

A

comparativa y funcional

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10
Q

genomica comparativa

A
  • caracteriza las similitudes y las diferencias entre los genomas
  • Traza las ganancias, pérdidas y cambios en en el genoma a lo largo de diferentes linajes evolutivos (mutación y selección)
  • Puede identificar genes candidatos en las enfermedades humanas
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11
Q

eri

herramientas utiles en la genomica comparativa

A

De comparacion:
* Vista, MUMmer, COBALT,

De visualización
* Enembl, UCSC Genome Browser

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12
Q

eri

genomica funcional

A
  • Permite la identificación de los genes y analizar los productos proteicos de los organismos modelo
  • Analiza los productos proteícos en el desarrollo normal y en los transtornos heredtarios

* Los genes que no codifican son reguladores

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13
Q

Gen candidato

A
  • Son genes con una locaclización en el cromosoma que pueden relacionar con una enferemdad o un fenotipo

se identififcan con marcadores genéticos
1. El gen que se estudia debe estar entre el marcador X y el marcador Y, esta distancia significa la región candidata

  1. Todos los genes incluidos en esta región son genes candidatos
  2. Se analiza cada gen a fin de identificar si han sufrido alguna mutación que se asocie con la enfermedad
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