chimie ⚛️

Question 1

formule Énergie à l’état n

Answer 1

En = -13,6 * Z^2/n^2

Question 2

formule delta Énergie à l’état n

Answer 2

delta En = +13,6 * Z^2 * (1/n1^2-1/n2^2)

Question 3

formule delta Énergie

Answer 3

h * v = h*c/lambda

Question 4

formule rayon de l’atome

Answer 4

r = (n*^2/Z * )

Question 5

formule CNE

Answer 5

Z*= Z-somme des effets d’écran sigma

Question 6

niveau fondamental

Answer 6

n=1

Question 7

niveau d’excitation

Answer 7

nfondamental + n° niveau d’excitation = 1 + n° niveau d’excitation

Question 8

Énergie d’ionisation depuis l’état fondamental

Answer 8

0 - Énergie fondamentale

Question 9

sous-couche d

Answer 9

arrive après s,p pour la couche 3, niveau énergétique inférieur à sp

Question 10

valeur des effets d’écran

Answer 10

couche étudiée = 0,35, couche n-1 = 0,85, couche n-2 = 1

Question 11

est-ce-qu’on compte les effets d’écran des électrons postérieurs à celui étudié ?

Answer 11

non, les spectateurs derrière nous ne nous gènent pas dans un spectacle !

Question 12

dans la formule pour calculer le rayon atomique quel Z utilise-t-on

Answer 12

Z* PUNAISE DONC C’EST L’EFFET D’ÉCRAN C’EST PAS LE NUMÉRO ATOMIQUE TABARNACLE

Question 13

qui possède un plan nodal ?

Answer 13

p

Question 14

qui ne possède pas de plan nodal ?

Answer 14

s et dz2

Question 15

mains dans miroir

Answer 15

énantiomères

Question 16

mains avec phalange II pliée pour la main droite et phalange III pliée pour la main gauche

Answer 16

diastéréisomères

Question 17

plan de symétrie

Answer 17

achirale

Question 18

représentation associée à la forme éclipsée

Answer 18

représentation de Fischer

Question 19

forme éclipsée

Answer 19

groupes d’atomes orientés de la même manière autour d’un même atome (même degré, représentation similaire visuellement genre tous en arrière ou en avant)

Question 20

Un composé avec un seul carbone asymétrique dans sa structure et sans autre élément
stéréogène

Answer 20

a deux configurations possibles

Question 21

Une liaison stéréogène possède

Answer 21

2 diastéréisomères (isomères de configuration)

Question 22

énol

Answer 22

dès lors qu’il y a un H sur un C lié au carbone portant la fonction oxo

Question 23

oxo rend le C

Answer 23

électrophile

Question 24

mélange racémique

Answer 24

oxo qui devient cyanhydrine devient 50% R pour un produuit et 50% un composé S pour un autre produit

Question 25

composé doublement énolisable

Answer 25

2 H sont liés au C lui même lié au C lié au groupe oxo

Question 26

les amines sont

Answer 26

nucléophile

Question 27

réaction de oxonium avec KCN

Answer 27

après hydrolyse acide conduit à cyanhydrine

Question 28

Alcool joue quel rôle dans réaction

Answer 28

nucléophile

Question 29

quel rôle joue les cétones/aldéhydes

Answer 29

électrophile

Question 30

quel rôle joue un amine dans une réaction

Answer 30

nucléophile

Question 31

stéréoisomères

Answer 31

isomère de conformation et de configuration

Question 32

isomères de constitution font partie des stéréoisomères ?

Answer 32

non

Question 33

Fischer

Answer 33

les liaisons horizontales sont vers l’avant

Question 34

si la molécule possède un seul carbone asymétrique (un seul centre chiral) et un autre identique alors elle possède

Answer 34

un diastéréisomère

Question 35

exemple d'énantiomères

Answer 35

R et S

Question 36

diastéréisomères

Answer 36

double liaison

Question 37

molécule chirale

Answer 37

possède au moins 1 C*

Question 38

mélange racémique donne

Answer 38

les énantiomères

Question 39

CH(CH3)3 ' O=C ' CH(CH3)3

Answer 39

cétone énolisable MAIS pas doublement car chaque C relié au groupe oxo, n'est relié qu'à un seul H !!!

Question 40

reconnaître diastéréisomères de énantiomères

Answer 40

ce sont des énantiomères si les configuration sont SR/RS ou RR/SS. Si SS/RS ; SS/RS ; RR/SR ; RR/RS alors ce sont des diastéréoisomères

Question 41

composé méso

Answer 41

centres stéréogéniques mais achiral (plan de symétrie dans la molécule)

Question 42

si une molécule possède 2 C stéréogène alors

Answer 42

elle possède 2^n

Question 43

si la molécule possède tous ses centres chiraux inversés à ceux de son stéréisomère mais qu'elles ne sont pas images dans le miroir

Answer 43

diastéréisomères

Question 44

exception de stabilité (configuration électronique)

Answer 44

s¹ d⁵ ou s¹ d¹⁰ → plus stables que s² d⁴ ou s² d⁹ s'applique pour Or, argent, Pd, Pt, globalement ce qui se termine en "ium", cuivre, chrome

Question 45

pour quels atomes on n'a pas besoin de stabiliser d avec vol d'électron à s ?

Answer 45

pour celui de Fer et Cobalt par exemple

Question 46

on repère la couche de valence...

Answer 46

par n le plus élevé par exemple, si 4s2 3d6 on prend la couche n = 4 comme couche de valence car c'est la plus externe ou n le plus élevé + sous couche pas entièrement remplie : s1 d5 par exemple = 6 électrons de valence