Chatper8 Flashcards
ما المقصود بالوراثة فوق الجينية؟
هي دراسة التعديلات على التعبير الجيني التي تحدث دون تغيير تسلسل النيوكليوتيدات في الجين.
كيف يمكن تنشيط الجين؟
بإضافة مجموعة الأستيل إلى ذيول بروتين الهستون، مما يؤدي إلى ارتخاء التفاف DNA حوله.
كيف يمكن إيقاف الجين عن العمل؟
بإضافة مجموعة الميثيل إلى جزيء DNA، فيصبح الجين غير نشط ولا يمكن نسخه.
ما وظيفة بروتين الهستون في النيوكليوسوم؟
يلتف حوله جزيء DNA مكونًا تركيب النيوكليوسوم، الذي يؤثر في التعبير الجيني.
ما العلاقة بين الوراثة فوق الجينية وبصمة الإصبع؟
تتشكل بصمات الأصابع بفعل عوامل بيئية أثناء تطور الجنين وتبقى ثابتة مدى الحياة، رغم أن الجينات واحدة.
كيف تفسر الوراثة فوق الجينية اختلاف صفات التوائم المتطابقة؟
نتيجة لاختلاف العوامل البيئية، والنظام الغذائي، والنشاط البدني، والرعاية الصحية، مما يؤثر في التعبير الجيني.
ما العلاقة بين حمض الفوليك والتعبير الجيني؟
حمض الفوليك مصدر لمجموعة الميثيل، التي تؤثر في التعبير الجيني وتمنع بعض الطفرات.
كيف تؤثر الوراثة فوق الجينية في تصنيع البروتينات؟
من خلال تنشيط أو إيقاف الجينات، مما يؤدي إلى تمييز خلايا معينة بصناعة بروتينات خاصة بها.
ما العلاقة بين الوراثة فوق الجينية والسرطان؟
قد تؤدي إلى إيقاف نشاط الجينات المثبطة للأورام، مما يسهم في تكوّن السرطان.
كيف يمكن استخدام الوراثة فوق الجينية في علاج السرطان؟
بإعادة تنشيط الجينات التي أُوقفت نشاطها العوامل فوق الجينية.
ما دور إنزيم أروماتيز في تحديد جنس الزواحف؟
يؤثر في تصنيع الهرمونات الأنثوية والذكرية وفقًا لدرجة الحرارة.
ما هي درجة الحرارة المحورية؟
هي درجة حرارة معينة تؤدي إلى إنتاج ذكور وإناث بنسب متساوية.
ما المقصود بتحديد الجنس المعتمد على درجة الحرارة (TSD)؟
نظام في بعض الزواحف يتحدد فيه الجنس بحسب درجة حرارة حضانة البيوض.
ما النمط الذي يكون لدرجات الحرارة المرتفعة والمنخفضة التأثير نفسه؟
النمط (ج)، كما في بعض التماسيح، حيث تنتج البيوض ذكورًا أو إناثًا فقط في درجات حرارة متطرفة.
ما النمط السائد في معظم السلاحف؟
النمط (أ)، حيث تفقس البيوض إناثًا في درجات الحرارة المرتفعة وذكورًا في المنخفضة.
ما النمط الموجود في بعض السحالي؟
النمط (ب)، حيث تنتج البيوض ذكورًا في درجات الحرارة المرتفعة وإناثًا في المنخفضة.
ماذا يحدث للبيوض إذا تعرضت لدرجة حرارة لا تتغير؟
تتأثر نشاطات الإنزيمات المسؤولة عن تحديد الجنس.
ما وظيفة إنزيم الأروماتيز؟
يحوّل الهرمونات الذكرية إلى أنثوية.
ما العوامل البيئية التي تؤثر في تحديد الصفات؟
الحرارة، التغذية، التعرض للشمس.
هل جميع خلايا الجسم تحمل نفس DNA؟
نعم، لكن اختلاف التعبير الجيني يميز كل خلية.
هل التوائم المتطابقة لها نفس البصمات الوراثية؟
نعم، لكن البصمات الجسدية تختلف بسبب التأثير البيئي.
ما الجين المسؤول عن التليُّف الكيسي؟
CFTR، ويكون الطراز الجيني للمصاب cc.
على أي كروموسوم يقع جين التليُّف الكيسي؟
على الزوج الكروموسومي رقم 7.
ما الطراز الجيني لمريض هنتنغتون؟
HH أو Hh، حيث أن الأليل المسؤول سائد.
على أي كروموسوم يوجد الجين المسبب لمرض هنتنغتون؟
على الزوج الكروموسومي رقم 4.
ما المقصود بالطفرة؟
هي تغير في المادة الوراثية DNA، وقد تحدث أثناء الانقسام أو بفعل عوامل فيزيائية أو كيميائية.
ما أنواع الطفرات الرئيسة؟
الطفرات الجينية والطفرات الكروموسومية.
ما هي الطفرة الجينية؟
تغير في تسلسل النيوكليوتيدات في جين معين من جزيء DNA.
ما هي طفرة الاستبدال؟
استبدال زوج من النيوكليوتيدات بزوج آخر، مما يغير كودونًا واحدًا.
ما هي طفرة الإزاحة؟
حذف أو إدخال زوج أو أكثر من النيوكليوتيدات، مما يغير تسلسل كودونات كثيرة.
ما أنواع طفرة الاستبدال حسب التأثير؟
الطفرة الصامتة، الطفرة مُخطئِة التعبير (Missense)، الطفرة غير المُعبِّرة (Nonsense).
ما هي الطفرة الصامتة؟
تغير في كودون لا يغير نوع الحمض الأميني الناتج.
ما هي الطفرة مُخطئِة التعبير؟
تغير في كودون يؤدي إلى إنتاج حمض أميني مختلف.
ما هي الطفرة غير المُعبِّرة؟
تغير في كودون يؤدي إلى ظهور كودون وقف الترجمة، فتنتج سلسلة غير مكتملة.
أيهما أكثر تأثيرًا: حذف كودون أم حذف زوج نيوكليوتيدات؟
حذف زوج نيوكليوتيدات أكثر تأثيرًا لأنه يغير جميع الكودونات التالية.
ما الطفرات التي تغير في تركيب الكروموسوم؟
الحذف، التكرار، القلب، تبديل المواقع.
ما المقصود بطفرة الحذف؟
فقدان جزء من الكروموسوم، يؤدي إلى نقص في الجينات.
ما المقصود بطفرة التكرار؟
تكرار جزء من الكروموسوم وارتباطه بنفس الموقع أو بمكان جديد.
ما المقصود بطفرة القلب؟
عكس ترتيب الجينات في جزء من الكروموسوم.
ما المقصود بتبديل المواقع؟
انتقال جزء من كروموسوم إلى كروموسوم غير مماثل له.
ما هو Aneuploidy؟
تغير في عدد الكروموسومات عن مضاعفات المجموعة الواحدة.
ما هو Polyploidy؟
وجود أكثر من مجموعتين من الكروموسومات في الخلية.
ما سبب متلازمة داون؟
وجود كروموسوم إضافي على الزوج رقم 21 (Trisomy 21).
كم عدد الكروموسومات في خلايا شخص مصاب بمتلازمة داون؟
47 كروموسومًا.
ما الأعراض الظاهرة على شخص مصاب بمتلازمة داون؟
وجه مُسطَّح، مشكلات في القلب والجهاز الهضمي.
ما سبب متلازمة تيرنر؟
غياب كروموسوم جنسي، والطراز الجيني يكون XO.
كم عدد الكروموسومات في خلايا شخص مصاب بمتلازمة تيرنر؟
45 كروموسومًا.
ما خصائص أنثى مصابة بمتلازمة تيرنر؟
قصيرة القامة، عقيمة، وتعاني اضطرابات في القلب والسمع.
ما سبب متلازمة كلاينفلتر؟
وجود كروموسوم جنسي زائد، والطراز الجيني XXY.
ما أعراض متلازمة كلاينفلتر؟
صعوبات في التعلم، وصغر حجم الخصيتين.
كيف يمكن الكشف عن اختلال في عدد الكروموسومات؟
بأخذ خلايا من الشخص، ثم عمل مُخطط كروموسومي ومقارنته بالمخطط الطبيعي.
كيف يمكن الكشف عن أليل يسبب اختلالًا وراثيًا؟
إذا كان تسلسل النيوكليوتيدات في الأليل معروفًا، يمكن تحليله.
ما طرق الكشف عن الاختلالات الوراثية في الجنين؟
أخذ عيِّنة من دم الأم، أو من خملات الكوريون، أو من السائل الرهلي.
ماذا يحتوي دم الأم الحامل بعد الأسبوع العاشر؟
يحتوي على قطع صغيرة من DNA الجنين يمكن تحليلها.
ما أهمية السائل الرهلي في التشخيص؟
يحتوي على خلايا جنينية، وهرمونات، ومواد أخرى لها علاقة بنمو الجنين.
ما هو فحص ما قبل الزواج الإلزامي في الأردن؟
فحص للكشف عن مرض الثلاسيميا بهدف الوقاية وخفض حالات الإصابة.
ما المقصود بالتكنولوجيا الحيوية؟
فرع من العلوم يهتم باستخدام الكائنات الحية أو منتجاتها لخدمة وتطوير حياة الإنسان.
ما تطبيقات التكنولوجيا الحيوية قديمًا؟
استخدام الخميرة في الخبز، والبكتيريا في صناعة الألبان والتعدين.
ما مفهوم الهندسة الجينية؟
تعديل المادة الوراثية في كائن حي ونقلها إلى كائن آخر لإنتاج صفات مرغوبة.
ما هو إنزيم القطع المحدد (Restriction Enzyme)؟
إنزيم يتعرف على تسلسل معين من DNA ويقطعه في مواقع محددة.
ما أهمية إنزيمات القطع المحددة؟
تستخدم لعزل جينات معينة من DNA لتعديلها أو نقلها.
ما الفرق بين النهاية اللزجة والنهاية غير اللزجة؟
النهاية اللزجة تكون مفردة ويسهل التحامها، أما غير اللزجة فهي مزدوجة ويصعب دمجها.
ما وظيفة إنزيم الربط (Ligase)؟
يربط نهايات DNA معًا بتكوين روابط تساهمية فوسفاتية بين السلاسل.
ما هو إنزيم Taq DNA Polymerase؟
إنزيم يتحمل الحرارة العالية، يُستخدم في تفاعل البلمرة المتسلسل PCR.
ما هي البلازميدات؟
جزيئات DNA دائرية في البكتيريا تُستخدم كناقلات جينية.
ما مكونات البلازميد المستخدم في التكنولوجيا الحيوية؟
يحتوي على منطقة محفز، موقع قطع، جينات مقاومة، وأصل التضاعف.
ما هي الفيروسات آكلة البكتيريا (Bacteriophages)؟
فيروسات تُستخدم كناقلات جينية عندما تكون قطع DNA كبيرة الحجم.
ما وظيفة الجسيمات الدهنية (Liposomes)؟
تنقل الأليلات السليمة أو الأدوية في العلاج الجيني.
ما المقصود بـ “النهايات اللزجة”؟
أطراف مفردة من DNA يسهل التحامها مع أطراف مماثلة من جزيئات DNA أخرى.
ما دور إنزيمات القطع في الدفاع البكتيري؟
تستخدمها البكتيريا لقطع DNA الفيروسي وحمايتها من الإصابة.
ما المقصود بـ “ORI” في البلازميد؟
هي منطقة أصل التضاعف التي تسمح للبلازميد بالتكاثر.
ما المقصود بتفاعل البلمرة المتسلسل (PCR)؟
تقنية لتكثير DNA باستخدام إنزيم Taq DNA Polymerase وسلاسل بدء.
ما وظيفة سلاسل البدء (Primers) في PCR؟
تحدد بداية التضاعف بارتباطها بتسلسلات معينة من DNA.
ما هي البصمة الوراثية (DNA Fingerprinting)؟
تقنية تعتمد على تسلسل DNA لتحديد الهوية الوراثية للأفراد.
ما فائدة البصمة الوراثية؟
تُستخدم في الطب الشرعي، والأبوة، وتشخيص الأمراض الوراثية.
ما دور التكنولوجيا الحيوية في الزراعة؟
تحسين نوعية المحاصيل، وزيادة إنتاجيتها، وجعلها مقاومة للآفات.
كيف تُستخدم التكنولوجيا الحيوية في الطب؟
في إنتاج اللقاحات، والعلاج الجيني، وتشخيص الأمراض الوراثية.
ما هو العلاج الجيني (Gene Therapy)؟
إدخال جينات سليمة إلى خلايا المريض لمعالجة خلل وراثي.
ما المقصود بالمعلوماتية الحيوية (Bioinformatics)؟
مجال يستخدم تقنيات الحاسوب لتحليل البيانات البيولوجية والجينية.
ما وظيفة مشروع الجينوم البشري؟
تحديد التسلسل الكامل للنيوكليوتيدات في DNA الإنسان وتحديد جميع الجينات.
ما أهمية مشروع الجينوم البشري؟
يساعد في فهم الأمراض الوراثية وتطوير علاجات مخصصة.
لماذا يُستخدم إنزيم Taq في PCR؟
لأنه يتحمل درجات الحرارة العالية اللازمة لتفاعل البلمرة المتسلسل.
ما هي النهاية غير اللزجة؟
نهايات مزدوجة لا تحتوي على سلاسل مفردة، ويصعب التحامها.
ما أهمية استخدام الفيروسات آكلة البكتيريا كنواقل جينية؟
لأنها قادرة على إدخال DNA معدل إلى خلايا مضيفة بكفاءة عالية.
كيف يُمكن استخدام البلازميد لنقل جين معين؟
يُقص الجين المراد نقله بإنزيم قطع، ويُدمج في البلازميد باستخدام إنزيم الربط.
ما الفرق بين متلازمة تيرنر وكلاينفلتر من حيث الطراز الكروموسومي؟
تيرنر XO (أنثى)، وكلاينفلتر XXY (ذكر).
ما الفرق في عدد الكروموسومات بين تيرنر وكلاينفلتر؟
تيرنر: 45 كروموسومًا، كلاينفلتر: 47 كروموسومًا.
ما الاختلاف في عدد الكروموسومات الجسمية في الحالتين؟
لا يوجد؛ كلاهما 44 كروموسومًا جسميًا.
لماذا قد يُظهر توأمان متطابقان صفات شخصية مختلفة؟
بسبب اختلاف العوامل فوق الجينية المؤثرة على تعبير الجينات.
لماذا لا يُصاب ابن شخص حدثت له طفرة في خلايا الأمعاء؟
لأن الطفرة ليست في الجاميتات، وبالتالي لا تُورث.
لماذا تعتبر طفرة الحذف مميتة أحيانًا؟
لأنها قد تؤدي إلى فقدان جينات ضرورية للحياة، خاصة في الكروموسوم X لدى الذكور.
ما نوع الطفرة التي تغير كودون إلى كودون وقف؟
طفرة غير مُعبِّرة (Nonsense Mutation).
ما نوع الطفرة التي تغير حمضًا أمينيًا بآخر؟
طفرة مُخطئِة التعبير (Missense Mutation).
ما أهمية اختبار حمض الفوليك على الفئران؟
أثبت أن النظام الغذائي يؤثر في التعبير الجيني من خلال الوراثة فوق الجينية.
ما سبب الاختلاف بين توائم متطابقة في القابلية للأمراض؟
بسبب تغير عوامل الوراثة فوق الجينية مع التقدم في السن.
ما أهمية السائل الرهلي في الكشف الجيني؟
يحتوي على خلايا جنينية يمكن فحص DNA بداخلها.
ما الطراز الجيني للفرد غير المصاب بمرض هنتنغتون؟
hh (متماثل أليلات متنحي).
ما الطراز الجيني للفرد المصاب بالتليُّف الكيسي؟
cc (متماثل أليلات متنحي).
كيف تحدث حالة 3n من تعدد المجموعة الكروموسومية؟
عند اتحاد جاميت 2n بجاميت طبيعي 1n.
ما أحد أسباب تعدد المجموعة الكروموسومية في النباتات؟
عدم انقسام السيتوبلازم في البويضة المخصبة.
