Chapter 19 Sexual Reproduction and Genetics

Question 1

Allele

Answer 1

Een allel is een onderdeel van een gen. Eén gen is opgebouwd uit twee allelen.

Question 2

Asexual reproduction

Answer 2

Ongeslachtelijke voortplanting: er zijn geen geslachtscellen of bevruchting nodig.

Question 3

Bivalent

Answer 3

Wanneer tijdens meiose I de gedupliceerde homologen pairen, vormen ze een bivalent, bestaande uit 4 zusterchromatiden aan elkaar.

Question 4

Chiasma (plural chaismata)

Answer 4

Wanneer de meiotische profase is geëindigd, gaan de homologen uit elkaar. Elk bivalent blijft nog aan elkaar door op zijn minst een chiasma. Door deze chiasmata kan crossing-over plaatsvinden.

Question 5

Classical genetic approach

Answer 5

Zoeken voor gemuteerde fenotypes en dan de verantwoordelijke genen isoleren.

Question 6

Complementation test

Answer 6

Een complementatietest kan worden gebruikt om te testen of mutaties in verschillende genen zitten. Complementatie zal gewoonlijk zwakker of helemaal niet optreden als de mutaties in hetzelfde gen zitten. Het gemak en de essentie van deze test is dat de mutaties die een fenotype produceren, kunnen worden toegewezen aan verschillende genen zonder de exacte kennis van wat het genproduct doet op moleculair niveau.

Question 7

Crossing-over

Answer 7

Het verschijnsel tijdens de meiose waarbij twee homologe chromosomen stukken DNA uitwisselen.

Question 8

Diploid

Answer 8

Een cel is diploïd wanneer het in de celkern elk chromosoom tweemaal heeft.

Question 9

Fertilization

Answer 9

De bevruchting: de samensmelting van twee haploïde gameten.

Question 10

Gain-of-function mutation

Answer 10

Een mutatie die een nieuwe eigenschap produceert of ervoor zorgt dat een eigenschap verschijnt in ongeschikte weefsels of op ongepaste momenten in ontwikkeling.

Question 11

Gamete

Answer 11

Een haploïde cel die zorgt voor de geslachtelijke voortplanting.

Question 12

Genetic map

Answer 12

Een type chromosoomkaart die de relatieve locaties van genen en andere belangrijke kenmerken laat zien.

Question 13

Genetic screen

Answer 13

Een experimentele techniek die wordt gebruikt om individuen te identificeren en te selecteren die een fenotype van belang hebben in een gemutageniseerde populatie.

Question 14

Genetics

Answer 14

De studie van de overerving.

Question 15

Genotype

Answer 15

De verzameling eigenschappen van het individu die is geërfd van de ouder of ouders.

Question 16

Germ line

Answer 16

De kiembaan is bij meercellige organismen de groep cellen waaruit uiteindelijk de gameten worden gevormd.

Question 17

Haploid

Answer 17

Een cel is haploïd wanneer het in de celkern elk chromosoom enkel heeft.

Question 18

Haplotype block

Answer 18

Segmenten van nucleotidesequenties die intact zijn doorgegeven van onze verre voorouders en die nog niet zijn afgebroken door cross-overs.

Question 19

Heterozygous

Answer 19

Een diploïde organisme is heterozygoot op een genlocus wanneer zijn cellen twee verschillende allelen bevatten.

Question 20

Homolog

Answer 20

Een van een paar chromosomen die van elkaar scheiden tijdens de eerste meiotische deling.

Question 21

Homologous recombination

Answer 21

Uitwisseling tussen nucleïnezuren met (nagenoeg) dezelfde sequentie.

Question 22

Homozygous

Answer 22

Een diploïde organisme is heterozygoot op een genlocus wanneer zijn cellen twee dezelfde allelen bevatten.

Question 23

Law of independent assortment

Answer 23

Deze wet zegt dat de allelen van twee (of meer) verschillende genen onafhankelijk van elkaar in gameten worden gesorteerd.

Question 24

Law of segregation

Answer 24

Deze wet zegt dat de twee allelen voor elke eigenschap scheiden tijdens de vorming van gameten en zich vervolgens willekeurig verenigen.

Question 25

Loss-of-function mutation

Answer 25

Een mutatie die zorgt voor een verminderde of geen functie van een gen.

Question 26

Meiosis

Answer 26

Een tweedelig delingsproces dat voortplantingscellen produceert.

Question 27

Meiosis

Answer 27

Een tweedelig delingsproces dat voortplantingscellen produceert.

Question 28

Pairing

Answer 28

Het proces tijdens de meiotische profase waarin elke gedupliceerde vaderlijke chromosoom zichzelf met de volledige lengte hecht aan de overeenkomende moederlijke chromosoom.

Question 29

Pedigree

Answer 29

Een stamboom waarin bepaalde genotypes/fenotypes van de familieleden te zien zijn.

Question 30

Phenotype

Answer 30

Het totaal van alle waarneembare eigenschappen van een organisme.

Question 31

Polymorphism

Answer 31

Een gewijzigde nucleotidecode voor een bepaald gen dat in zo’n groot percentage van de bevolking voorkomt dat er niet langer sprake is van een mutatie.

Question 32

Sexual reproduction

Answer 32

Geslachteljke voortplanting: er zijn geslachtscellen en bevruchting nodig. Hierbij wordt DNA gemixt en ontstaan er nakomelingen die genetisch verschillend zijn.

Question 33

Sister chromatid

Answer 33

Het kopie van elk gedupliceerde chromosoom.

Question 34

single-nucleotide polymorphism (SNP)

Answer 34

Een polymorfisme waarbij de verandering in nucleotidesequentie is ontstaan door de substitutie van slechts een nucleotide. Deze soort van polymorfisme komt het meest voor.

Question 35

Somatic cell

Answer 35

Alle cellen van een organisme die niet tot de geslachtscellen behoren.

Question 36

Zygote

Answer 36

Het eerste, eencellige stadium, vlak na de versmelting van twee haploïde gameten.