Chapitre 9 Flashcards

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1
Q

à quoi sert le noyau?

A

séparer la réplication (dans le noyau) de la traduction

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2
Q

le noyau est isolé avec quoi?

A

double membrane qui est en contacte direct avec le RE

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3
Q

Le noyau contient quoi? (quelle machinerie + constituant )

A

Machinerie de réplication de l’ADN et de transcription, les chromosomes, et les complexes de maturations des ARNs

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4
Q

quels sont les quatres différences des noyau?

A
  1. Forme
  2. volume
  3. position
  4. le nombre
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5
Q

le noyau des megacaryocytes a une apparence comment?

A

irrégulière et multilobée

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6
Q

le volume d’un noyau est déterminé par quoi?

A

par le rapport nucleocytoplasmique (RNP)

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7
Q

dans les cellules muqueuse de la glande salivaire le noyau se retrouve ou?

A

en périphérie

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8
Q

quels sont les trois sortes de cellules sans noyau?

A

hématies, plaquettes, keratinocytes

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9
Q

quels sont les deux grands compartiments d’un noyau interphasique?

A
  1. territoires chromosomiques
  2. territoires interchromosomiques
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10
Q

parfois l’activité transcriptionelle impose quoi?

A

il impose que les gènes soient délocalisés et éloign.s du compartiment normal du chromosome

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11
Q

qu’est-ce qui démontre que la fonction est supérieure à l’organisation?

A

CD4 sort de son domaine pour être plus centrale puisqu’un plus un chromosome est central plus il est actif.

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12
Q

les chromosomes riches en genes actif sont généralement localisés ou?

A

à l’intérieur du noyau

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13
Q

espace interchromatinienne contient quoi?

A

Des structures formés par l’interaction de certaines protéines avec de la chromatine

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14
Q

quel structure du noyau est la plus visible?

A

nucléole

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15
Q

quel est le rôle des fibrilles perichromatinienne et ou sont-ils localisés?

A

rôle: sont des sites actifs de transcription et d’epissage
localisation: à la périphérie de l’hétérochromatine

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16
Q

à quoi servent les Granules interchromatiniennes?

A

stockage des facteurs de maturation des ARNs

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17
Q

quels sont les cinq étapes de la synthèse des snRNP?

A
  1. les snRNA sont synthétisés dans les fibrilles perichromatiniennes
  2. ils passent au cytoplasme par les pores nucléaires
  3. s’associent a des prots spécifiques pour former des petites particule ribonucleoproteiques
  4. snRNP se dirigent dans le noyau et aux corps de canal puis au GEMs ou elles subissent modifications et maturations
  5. vont aux speckles pour être stockés ou vers les fibrilles perichromatiniennes pour participer a l’epissage de l’ARN
18
Q

Qu’arrive-t-ils aux speckles durant la mitose?

A
  1. speckles se désagregent
  2. composants diffusent dans les cytoplasme
  3. en telophase les composants se reagregent pour former des granules mitotiques interchromatinien puis ils sont remportes au noyau pour reformer des speckles
19
Q

la plupart des cellules ont combien de nucléoles?

A

1-5

20
Q

les nucléoles sont le siège de quoi?

A

-biogenese des ribosome
-transcription à l’assemblage des sous-unités ribosomals
-maturation des ARNr

21
Q

les nucléoles sont organisés autour de quoi?

A

le locus de rADN

22
Q

il y a combien de protéines différentes qui sont stablement associées dans le nucléoles?

A

690

23
Q

quels sont les trois régions du nucléole?

A
  1. centre fibrillaire
  2. le composant fibrillaire dense
  3. composant granulaire
24
Q

le centre fibrillaire du nucléole contient quoi?

A
  • une grande concentration de genes ribosomiques
    -une partie importante de l’arn polymerase 1 et les facteurs de transcriptions qui lui sont associés.
25
Q

le composant fibrillaire dense du nucléole contient quoi?

A

fibrilarine qui est associé au snoRNP

26
Q

la fibrilarine du composant fibrillaire dense du nucléole est impliqué dans quoi?

A

maturation des pré-ARNr et l’assemblage post-transcriptionnel des ribosomes

27
Q

le composant granulaire du nucléole est le de quoi?

A

assemblage des pré-ribosomes

28
Q

quel est le devenir du nucléole durant la mitose?

A
  • nucleoli se desagrege au cours de la mitose.
  • prophase: disparition du CFD et composant granulaire
  • centres fibrillaires persistent et forment les NOR (nuclear organizing regions)
29
Q

combien de nucléoles maximal avons-nous? pourquoi?

A

10 parce que on est diploïde donc 5x2=10 locus ribosomique et il y a minimum de 1 locus/nucleoles

30
Q

la matrice nucléaire est former de quoi?

A

lamina + nucleosquelette interne

31
Q

la matrice nucléaire joue quel rôle ?

A

échafaudage dans la disposition et l’organisation des chromosomes et des genes.

32
Q

la lamina nucléaire est formée de quoi?

A

lamin a, c et b

33
Q

les lamin a et c de la lamina nucléaire sont codées comment?

A

un seul gène qui produit 4 espèces différentes par epissage alternatif

34
Q

comment est-ce que la lamin b est codée?

A

2 différents gènes

35
Q

la lamina nucléaire est impliquée dans quel processus?

A

disparition de l’enveloppe nucléaire durant mitose et sa reformation

36
Q

qu’est ce qui permet le désassemblage de la lamina nucléaire?

A

phosphorylation par MPF (mitosis promoting factor) des lamines

37
Q

après la ségrégation qu’est-ce qui permet le ré assemblage de la lamina et de l’enveloppe nucléaire ?

A

la déphosphoration des lamines

38
Q

comment marche le mécanisme de formation d’hétérochromatine facultative

A

1.histones désacetylases agis sur H3 enlève son groupement acetyl
2. histones methyltransferases methyl h3
3. HP1 va venir se lier sur le methyl et stabiliser la methyltransferase pour qu’elle puisse agir sur les autres H3
4. HP1 recrute methyltransferase ADN qui va méthyler l’adn (non-reversible)
5. MecP2 s’empile sur l’ADN méthyler

39
Q

quels sont les deux types d’hétérochromatine?

A
  • constitutive: associé à des séquences spécifiques, enclencher par un signal
  • facultative : epigenetique
40
Q

les regions d’euchromatine sont protégés de l’invasion d’heterochromatine par quels 2 types de regions chromosomiques? quels sont leurs caractéristiques?

A
  • isolateurs: courtes séquences riche en acetylation de lysine 9 de H3, riche en CTFC qui se lie au séquence CCCTC et bloquent physiquement la methylation de l’ADN
  • LCR: locus control region contienne sites de fixation de facteurs de transcription