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Bio Cell Examen 3 > chapitre 12 > Flashcards

chapitre 12 Flashcards

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1
Q

qu’Est-ce qui est important a la fréquence du cycle cellulaire ?

A

l’environment

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2
Q

quel est la fonction de base du cycle cellulaire ?

A

dupliquer l’ADN et le séparer en 2

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3
Q

qu’est ce qui arrive lors de la phase S?

A

duplication de l’ADN

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4
Q

qu’est ce qui arrive lors de la phase m?

A

segregation des chromosomes et division cellulaire

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5
Q

quel sont les 6 phase de la phase M?

A

-prophase: condensation
-prometaphase et metaphase: enveloppe nucléaire se défait, chromatines s’attachent aux fuseau mitotiques
-anaphase: separation des chromatides (tirer aux poles opposes)
-télophase: fuseau se désagrège et noyau se reforme
-cytocinèse: clivage de la cellule en 2

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6
Q

quel étape est plus longe que la replication et division de la cellule?

A

croissance

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7
Q

quels sont les 4 phases du cycle cellulaire et leur ordre

A

G1- S - G2 - M

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8
Q

quels sont les phases transitoires du cycle cellulaire?

A

G1 (entre m et s) et G2 (entre s et m)

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9
Q

les deux phases intermédiaires permettent quoi à la cellule ?

A

croitre et contrôler son environment

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10
Q

si les conditions sont défavorables qu’Est-ce qui va arriver a la phase G1?

A

G1 devient G0 donc cellule va être en état de repos indéfini

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11
Q

lorsque les cellules sont en presence de signaux de croissance et proliferation, ils progressent jusqu’à quoi?

A

un point de non-retour: le point de restriction

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12
Q

si les signaux de croissance cessent mais que la cellule s’est deja engager dans la réplication qu’est-ce qui arrive?

A

rien cellule continue la replication

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13
Q

comment déterminer à quel stade du cycle cellulaire se trouve une cellule?

A

microscope: cellules en mitose sont rondes

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14
Q

comment utilise t-on FACS pour estimer la phase?

A

mesure le contenu en ADN, G1= plus grand # de cellules, S= moins de cellule G1 et M ont le moyen

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15
Q

comme visualisons-nous les cellules qui synthétisent leur ADN en phase S ?

A

incorporation de BrdU qui s’intercalent dans l’ADN et on suit combien de temps ca prends a perdre le signal, le temps de perdre le signal= durée de la phase S

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16
Q

chez la levure comment on peut dire à quel stade on est?

A

taille du bourgeon, G1 pas de bourgeon, passage du point de restriction: petit, S et M: croissance du bourgeon

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17
Q

le fait que la levure prolifère sous forme haploïde facilite quoi?

A

identification de mutations qui affectent un gene

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18
Q

qu’est-ce qu’il y a de special de la division chez le xenopus laevis ?

A

division sans croissance et les mechanisms de contrôle qui y sont associés

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19
Q

pourquoi est-ce que le système de division chez le xenopus laevis est simplifié au minimum?

A

pour accomplir les aspects fondamentaux duplication, segregation et cytocinese

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20
Q

comment marche le contrôle du cycle cellulaire ?

A

capteurs détectent un mauvais fonctionnement et envoie des signaux qui retardent la progression vers la phase suivante

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21
Q

les délais occasionnés par le contrôle du cycle cellulaire permettent quoi ?

A

reparation de la machinerie
-empechent un desastre de happen

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22
Q

quels sont les caractéristiques de la série d’interrupteurs qui initient un événement spécifique du cycle?

A

binaires, irréversibles, robuste-fiable, malléable, sont des points de contrôle

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23
Q

ou sont localisés les trois séries d’interrupteurs du cycle cellulaire?

A
  1. point de restriction de depart a la fin de G1
  2. controle G1/M
  3. transition entre metaphase-anaphase
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24
Q

le système d’interrupteurs fait quoi au niveau du cycle cellulaire ?

A

bloque la progression du cycle s’il détecte le moindre anomalie à l’int ou l’ext de la cellule

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25
Q

quels sont les composantes principales du système de contrôle du cycle cellulaire ?

A

les kinases dependantes de cycline

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26
Q

quand est-ce que les cdk sont actives?

A

lies aux cyclones

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27
Q

quels sont les 4 classes de cyclines ?

A
  1. G1/S: activent cdk en G1 aident a initier cycle
  2. S: lient Cdk après point de depart= debut mitose + duplication des chromosomes
  3. M: activent les cdk debut mitose au checkpoint G2/M
  4. G1: aide G1/S
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28
Q

qu’est-ce qui arrive aux cyclones S et M au milieu de la mitose?

A

destruction

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29
Q

la cycline D fait partie de quelle familles de cycline ? elle interagit avec quel Cdk?

A

G1, Cdk: 4, et 6

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30
Q

la cycline E fait parti de quelle famille de cycline ? elle interagit avec quel cdk?

A

cycline G1/S: Cdk2

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31
Q

qu’est-ce qui détermine l’activité cdk au cours du cycle cellulaire?

A

montée et photolyse des cyclines

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32
Q

qu’est-ce la CAK?

A

une kinase qui activent la cdk en le phosphorylant

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33
Q

comment marche la CAK?

A

Cdk se lie avec cycline ce qui libère le site actif de la CAK et active partiellement le Cdk pour qu’elle puisse le phosphorer et l’Active complètement

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34
Q

Qu’est-ce que Wee-1 fait?

A

wee-1 phosphoryle le Cdk une deuxième fois ce qui rend le Complex cdk-cyclin inactif

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35
Q

quel est le role de CKI-p27?

A

inhiber G1/S et S-cdk pendant G1

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36
Q

comment est-ce que p27 inhibe le complexe cyclin-cdk?

A

se lie au cdk et cyclin les rendant inactif

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37
Q

la transition metaphase-anaphase est déclenchée par quoi?

A

le complexe APC/C qui catalyse ubiquitination et destruction de la sécurine

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38
Q

quel sorte de proteines est le complexe APC/C?

A

ubiquitine ligase

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39
Q

comment marche la separation des chromosomes induit par l’APC/C?

A

apc/c inhibe la sécurine qui gardait les chromosomes ensemble et inhibait la séparase

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40
Q

qui détruit les cyclones S et M ? pourquoi est-ce qu’elle fait ca?

A

complexe APC/C: une dephosphorylation massive des cibles des cdk est nécessaire pour terminer la mitose et cytocinèse

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41
Q

le complexe APC/C est inactive quand?

A

fin de G1

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42
Q

le complexe APC/C est activée par quoi ?

A

proteines CDC20 a l’anaphase
Cdh1 à la mitose tardive jusqu’au debut de G1

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43
Q

qu’est ce que la protéine Scf fait ?

A

lie p27 qui est dégradé et donc mène à une activation de G1/S-Cdk et S-Cdk et initiation de la phase S

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44
Q

quels sont les étapes de l’initiation en 2 étapes de la réplication?

A
  1. Fin de mitose debut G1: formation du complexe pre-replicatif aux ORI, recrutement d’helicases inactive
  2. Debut de S: activation des helicases= déroulement d’ADN et initiation de la replication
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45
Q

quels protéines interviennent dans le recrutement des helicases inactive et la formation du pre-rc à la phase S?

A

Cdc6 et Cdt1

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46
Q

comment est ce que les helicases sont activés lors de l’initiation de replication?

A

S-Cdk et Ddk

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47
Q

qui inhibe la formation de pre-RC?

A

s-CDK

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48
Q

pourquoi est-ce que une fois que la replication est initiée le pré-rc ne peut être reassemble jusqu’à la prochaine phase G1?

A

parce que S-Cdk inhibe le pré-RC et le complexe apc/c inhibe le S-cdk et donc active le pre-rc, donc faut attendre qu’il y ai formation de apc/c pour qu’ils détruisent le s-cdk

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49
Q

comment est-ce que S-cdk initie la replication ?

A

s-cdk active l’helicase et recrute les proteines nécessaires au pre-rc et inhibe la formation de nouveau Pré-RC

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50
Q

quand est-ce que le complexe pre-replicatif est former?

A

en fin de mitose- debut G1 pcq on a diminution de Cdk et augmentation de apc/c

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51
Q

la phase s inclue la duplication de quoi apart les chromosomes ?

A

proteines d’empaquetage/regulation

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52
Q

pourquoi est-ce que les 2 chromatides soeurs sont collées a la fin de la phase s et par quoi?

A

parce que ca facilite l’attachement par paire au fuseau mitotique et par la cohesine

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53
Q

comment marche la cohesine?

A

forme des anneaux qui entoure les 2 chromatides

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54
Q

comment marche la condensin?

A

forme un anneau entourant les boucles d’ADN

55
Q

quel est la différence entre cohesine et condensine?

A

cohesine colle 2 chromatides soeurs et condensin condense un chromatide

56
Q

qu’est ce qui arrive lors de la prophase?

A

chromosomes se condensent, le fuseau mitotique s’assemble entre les 2 centrosomes

57
Q

qu’est-ce qui arrive lors de la prometaphase?

A

l’enveloppe nucléaire se désagrège, chromosomes peuvent s’attacher aux MT

58
Q

qu’est-ce qui arrive lors de la metaphase?

A

chromatids s’attachent aux fuseau mitotiques et s’alignent à l’équateur

59
Q

qu’est-ce qui arrive lors de l’anaphase?

A

separation des chromatides, ils sont tirés vers les poles dans directions opposés MT attaché au kinétochore raccourcissent et les poles s’éloignent l’un de l’autre

60
Q

qu’arrive t’il lors de la telophase?

A

fuseau se désagrège et les noyaux se reforment

61
Q

qu’arrive-t’il lors de la cytocinèse ?

A

clivage de la cellule en 2 cellules filles

62
Q

comment décrivons nous la mitose en 2 phases?

A
  1. augmentation M-cdk au checkpoint G1/M
  2. apparition du complexe APC/C lors de la transition metaphase-anaphase
63
Q

l’activation de M-cdk commence par quoi?

A

accumulation de cycline M en G2 et M pcq on a une augmentation de la transcription du gene cycline M.

64
Q

les reserves de M-cdk a la fin G2 sont sous quel forme?

A

inactif

65
Q

M-cdk est active par qui ? inactive?

A

CAK, wee1

66
Q

la reserve de M-cdk a la fin de la phase G2 est active par quoi?

A

phosphatase Cdc25 qui dephosphoryle et active M-cdk et inhibe wee1

67
Q

le mécanismes de rétrocontrôle positif de M-cdk conduit à quoi?

A
  1. activation rapide et complete de M-cdk
  2. transition rapide etcomplete de l’étape
68
Q

lors de la boucle de rétrocontrôle positive de M-cdk, qu’est-ce que M-cdk fait?

A

inhibe wee1 et active cdc25

69
Q

la securin maintient quoi inactif ? qu’Arrive t’il lorsqu’il est inhiber ?

A

separase, separase s’active et coupe cohésine

70
Q

la segregation des chromatides depend de quoi? pourquoi?

A

du fuseau mitotique parce qu’il organise les MT bipolairement et tirent et séparent les chromatides soeurs

71
Q

qu’est-ce qui enclenche l’assemblage du fuseau mitotique ?

A

M-Cdk

72
Q

chaque pole d’une cellule est centré sur quoi? il contient quoi?

A

centrosome qui contient extremité - et gamma tubuline

73
Q

quels proteines motrices du fuseau mitotique contribuent à l’assemblage et au fonctionnement du fuseau?

A

kinésines (+) et dyneines (-)

74
Q

quel est le rôle de la kin-5?

A

fait glisser les MT anti-parallèles les une sur les autres vers les poles donc pousse les poles dans des directions opposés

75
Q

quel est le role de la kin-14?

A

lie des MT interpolaires et tire les poles un vers l’autre

76
Q

quel est le rôle de kin 4 et 10?

A

se dirige vers extremité positif, lie les chromosomes et les pousses loins du pole

77
Q

quel est le role de la dyneine?

A

se dirige vers extremité - et relie extremité + des MT aux MF du cortex, éloigne les poles l’un de l’autre

78
Q

quels sont les trois mécanismes impliqués dans l’établissement de la bipolarité du fuseau?

A
  1. capacité des diffs prots motrices à organiser les MTs avec les extrémités - dirigés vers les poles et les extrémités + qui interagissent ensemble au milieu du fuseau
  2. capacité des centrosomes a aider a former les poles
  3. capacité des chromosomes à stabiliser et énucléer les MT
79
Q

qu’Est-ce qui initie la duplication du centrosome?

A

G1/S-Cdk

80
Q

comment se passe la duplication du centrosome?

A

durant la phase S des centriole fils commencent à pousser et cette paire de centrosome reste ensemble à l’un des poles jusqu’à la mitose, puis il se séparent et produisent des MT irradiants (MT stimule la separation des centrosomes)

81
Q

comment y a t’il formation de MT interpolaires ?

A

centrosomes se séparent et les extrémités negatives des MT s’entrecroisent

82
Q

qu’est-ce qui détermine la longueur et l’organisation du fuseau mitotique?

A

l’équilibre entre forces opposés

83
Q

en interphase les MT sont en quoi? pourquoi?

A

instabilité dynamique parcequ’ils ont une demi-vie courte

84
Q

les chromosomes crées un environnement propice à la creation et stabilisation des MTs comment?

A

facteur GEF fait RanGTP qui agit sur de proteines cytosolique qui eux vont libérer des proteines qui stabilisent les MT

85
Q

quel est la parthenogenese?

A

reproduction sans fécondation dans un espace sexuée

86
Q

quels protéines sont phosphorylés par M-cdk qui favorise le démantèlement de la membrane nucléaire?

A

sous-unités du pore nucléaire, composantes de la lamine, protéines de l’enveloppe nucléaire interne

87
Q

après la formation d’un ensemble de MT bipolaire, quel est la prochaine étape?

A

fixation des chromosomes sur les MT qui eux se lient au kinetochore

88
Q

quel est le kinétochore?

A

une structure protéique au centromere qui sert de site d’attachement des MTs

89
Q

Les MT s’attachent au kinétochore via quoi?

A

complexe Ndc80 qui est constitué de plusieurs copies d’une protéine ancrée dans le kinetochore

90
Q

le complexe Ndc80 s’attachent à quel extremité des MT? ceci permet quoi ?

A

extremité +, addition et enlèvement de tubuline

91
Q

la polymérisation et dépolymérisation des MTs à leur l’extrémité + est fondamental pour quoi?

A

controle des mouvements des chromosomes sur le fuseau

92
Q

comment est-ce qu’on évite que les knétochores ne se construisent pas à la bonne place ?

A

kinetochores se construisent dos à dos et il y a correction par un système de tâtonnement

93
Q

qu’est-ce que la kinase aurora B fait dans le système de tâtonnement ?

A

s’il y a faible tension elle phosphore des cibles du site d’attachement des MT ce qui diminue l’affninité
s’il y a forte tension le kinetochore externe est éloigne du kinétochore interne et donc aurora B ne peut plus phosphoryler les sites d’attachement donc augmentation de l’affinité. pour les MTs

94
Q

comment marche le mécanisme de recherche et capture pour attacher les chromosomes au fuseau?

A

-prophase tardive:les poles sont en place et presence de MT interpolaires
- debut de pro metaphase: perte de l’enveloppe nucleair= bombardement des chromatides par MT
- attachement instable par kinetochore et MT
-extremités + des MT rencontrent kinetochore et sont stabilisé
-MT du pole opposé s’attachent au kinétochore opposé et forme attache bipolaire

95
Q

comment marche la force polaire d’éjection?

A

implique Kin 4 et 10 et aligne les chromatides soeurs le long de l’équateur

96
Q

la dépolymérisation des MT à l’extrémité + génère une force qui fait quoi?

A

tire le kinétochore vers le pôle

97
Q

à quoi sert le point de contrôle d’assemblage du fuseau?

A

bloque transition metaphase-anaphase, vérifie que les chromosomes soit bien bi-orientés avant d’être séparés

98
Q

par quel mécanisme est-ce qu’un kinétochore bloque la transition de la metaphase a l’anaphase ?

A

envoie signal négatif diffusible qui bloque l’Activation du complexe Cdc20-APC/C

99
Q

quels sont les deux mechanisms par lequel les chromatides soeurs sont séparer?

A
  1. anaphase A: mouvement initial des chromosomes grace a dépolymérisation des MT au kinetochore
  2. Anaphase B:separation des poles du fuseau par kin 5 et dyneine
100
Q

quels sont les deux étapes de la télophase?

A
  1. démantèlement du fuseau mitotique
  2. reformation de l’enveloppe nucléaire à la surface des chromosomes
101
Q

la premiere apparition du sillon de division est causé par quoi?

A

par l’anneau contractile

102
Q

l’anneau contractile est faite de quoi?

A

actine, myosin 2, proteines de regulation

103
Q

qui controle l’assemblage/fonctionnement des l’anneau contractile?

A

rhoA

104
Q

RhoGEF active RhoA ou? rhoA active quoi?

A

au cortex du futur site de clivage, formines et ROCK

105
Q

quel est le role des formines dans la cytocinèse?

A

formation de l’anneau de MF

106
Q

quel est le role des rho activated kinases dans la cytocinèse ?

A

assemblage des filament de myosite et la contraction

107
Q

qu’Est-ce qui déclenche la cytocinèse?

A

destruction des cyclines= dephosphorylation des substrats des cdk ce qui le déclenche

108
Q

quels sont les trois mechanisme proposé pour expliquer comment le fuseau choisie le site du futur sillon?

A
  1. modele de la stimulation astrale: signaux émis par les MTs astraux pour converge a mi-chemin sur le cortex
  2. modele de la stimulation par le fuseau central: region centrale du fuseau produit un signal qui active rho
  3. modele de relaxation astrale: MT astraux déclenche relaxation des MF corticaux, relaxation serait minimale a L’équateur du fuseau= contraction de cortex
109
Q

comment est-ce que les divers organites de repartissent lorsque la cellule se divise?

A

mito+chloroplastes= divise dans les deux cellule s
RE= est couper en 2 après avoir été libérer du noyau
golgi= fragmente durant la mitose et fragments s’associent aux deux poles du fuseau

110
Q

comment marche la division asymétrique?

A

cellule mere doit repartir certains composants d’un cote de la cellule dependemment de quel cellules a une destine différentes, puis elle positionne le plan de division de façon asymétrique

111
Q

quel est un syncitium?

A

cellule qui a plusieurs noyaux qui partagent le même cytoplasme

112
Q

après la cytocinese les cellules entrent en quoi?

A

phase G1

113
Q

les mitogenes stimulent quoi?

A

la division cellulaire

114
Q

une cellule eucaryote prolifère juste si les signaux extra cellulaires sont quoi?

A

mitogenes

115
Q

qu’est-ce qui arrive s’il n’y a pas de mitogene?

A

cellules sont en phase G1 ou G0

116
Q

les mitogenes activent quoi?

A

G1-cdk

117
Q

le dommage à l’ADN fait quoi?

A

inhibe cycle cellulaire

118
Q

La protéine p54 est quoi?

A

protéine suppresseur de tumeure

119
Q

Si l’ADN de la cellule est trop endommagé qu’est-ce qui arrive a la cellule?

A

apoptose

120
Q

quel proteine et kinases inhibe le cycle cellulaire lorsque l’ADN est endommagé?

A

kinases: ATM,ATR, Chk1, chk2
proteines: p53 & p21

121
Q

comment marche la response aux dommages de l’ADN ?

A
  1. endommagement de l’ADN
  2. activation kinase ATM/ATR
  3. atm/atr active chk1/chk2
  4. Chk1/Chk2 inhibe Cdc25 (inhibe mitose)
  5. phosphorylation de p53 = l’Active
  6. p53 active transcription de p21
  7. p21 inactive G1/S-cdk et s-cdk
122
Q

quel est la definition de la méiose?

A

forme de division nucléaire dans lequel un seul cycle de duplication est suivie de 2 cycles de separation des chromosomes

123
Q

la méiose produit quelle sorte de cellule?

A

gamete haploide

124
Q

le cycle reproductif se termine par quoi?

A

fusion des gametes donnant un zygote diploide

125
Q

la meiose 1 sépare quoi?

A

les deux chromosomes homologues

126
Q

il est important de créer des liens physiques entre les homologues pour quel processus?

A

bi-orientation & segregation

127
Q

quel est un bivalent?

A

structure avec 4 chromatides

128
Q

quel est la définition de crossing over?

A

l’échange réciproque d’ADN

129
Q

le crossing over des chromosomes homologues a un role important pour quoi?

A
  1. production de gamete génétiquement different les uns des autres
  2. maintenir les homologues ensemble
130
Q

quel est le complexe synaptonemal?

A

le complexe des filaments transverses qui retient les homologues ensemble

131
Q

comment s’appelle les crossing over des homologues ?

A

Chiasma

132
Q

comment est-ce que les 2 kinétochores des chromatides soeurs sont tirer vers un pôle ?

A

les kinetochores sont fusionnés en une seule unité

133
Q

à quel étape est-ce que les chromatides soeurs perdent leur cohesion durant la meoise?

A

anaphase 1

Bio Cell Examen 3 (5 decks)

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