Chapitre 8 - Maladies Auto-Immunes (1-20)

Question 1

Combien de maladies auto-immunes sont référencées ?

Answer 1

Il existe environ une centaine de maladies auto-immunes.

Question 2

De quoi résultent les maladies auto-immunes ?

Answer 2

Les maladies auto-immunes résultent de défaillances du système immunitaire entrainant des réponses immunitaires dirigées contre les organes.

Question 3

Les maladies auto-immunes peuvent-elles toucher tous les organes ?

Answer 3

Oui, aucun organe n’est épargné par les maladies auto-immunes.

Question 4

Quelle proportion de la population est touchée par les maladies auto-immunes ?

Answer 4

Les maladies auto-immunes touchent 3 à 5 % de la population.

Question 5

À quel âge peut-on développer une maladie auto-immune ?

Answer 5

Les maladies auto-immunes peuvent apparaître à n’importe quel âge.

Question 6

Le genre a-t-il une influence-t-il sur les maladies auto-immunes ?

Answer 6

Oui, les femmes sont plus souvent touchées que les hommes.

Cette différence est probablement due l’origine inflammatoire de ces maladies.

Question 7

Les maladies auto-immunes sont-elles identiques chez des jumeaux monozygotes ?

Answer 7

Non, il n’y a pas de concordance parfaite des maladies auto-immunes chez les jumeaux monozygotes.

Question 8

Comment évolue le nombre nombre annuel de cas de maladies auto-immunes ?

Cette évolution est elle homogène ?

Answer 8

On observe une augmentation annuelle du nombre de cas de maladies auto-immunes.

Cependant, cette augmentation varie selon les régions.

Question 9

Quels facteurs influencent l’incidence des maladies auto-immunes selon les régions ?

Answer 9

Les facteurs qui influencent l’incidence des maladies auto-immunes selon les régions sont :

• le lieu de résidence
• la culture, comme le mode de vie et l’alimentation
• l’environnementale

Question 10

Quelles sont les différentes théories qui expliquent le fonctionnement du système immunitaire ?

Answer 10

il existe 3 théories qui expliquent le fonctionnement du système immunitaire :

• la théorie du soi/non-soi, selon laquelle le système immunitaire distingue entre les cellules du soi et celles du **non-soi **
• la théorie de la sélection clonale, selon laquelle les cellules immunitaires reconnaissant le soi sont éliminées
• la théorie de la tolérance immunologique acquise, selon laquelle la distinction entre soi et non soi est apprise pendant la vie précoce

Question 11

Dérire l’expérience qui a permis à Peter Medawar de démontrer la tolérance acquise ?

Answer 11

Pour démontrer la tolérance acquise, Peter Medawar a mené une expérience en 3 étapes :

• Étape 1 : une greffe de peau de souris B sur une souris A adulte est rejetée
• Étape 2 : une greffe de cellules de souris B sur une souris A nourrisson ne provoque aucune réaction
• Étape 3 : une nouvelle greffe de peau de souris B sur la même souris A adulte n’est pas rejetée.

Cette expérience montre que le système immunitaire apprend à reconnaître le soi pendant la vie précoce.

Question 12

Quels sont les différents types de sélection opérés dans le thymus ?

Answer 12

ll existe 2 types de sélection opérés dans le thymus :

• La sélection positive, au cours de laquelle les lymphocytes T capables de reconnaître le complexe CMH-peptide reçoivent un signal de survie
• La sélection négative, au cours de laquelle les lymphocytes T réactifs au soi sont éliminés

Question 13

La sélection négative est-elle totalement efficace ?

Answer 13

Non, a sélection négative n’est pas totalement efficace.

En effet, 10 à 15 % des lymphocytes T auto-réactifs :

• passent en périphérie
• jouent un rôle bénéfique dans certaines situations, comme l’élimination des cellules tumorales

Question 14

Quels problèmes peuvent survenir pendant la sélection négative ?

Answer 14

Lors de la selection négative, si des peptides pathogènes atteignent la zone de sélection négative, ils peuvent :

• être considérés comme faisant partie du soi
• créer un** trou immunitaire**

Question 15

Quelle théorie Polly Matzinger a-t-il proposé ?

Answer 15

Polly Matzinger a proposé la théorie du danger, selon laquelle :

• les cellules en danger libèrent des alarmines pour signaler un problème au système immunitaire
• le système immunitaire distingue ce qui est dangereux de ce qui ne l’est pas, plutôt que le soi et le non-soi

Question 16

Pourquoi la tolérance centrale seule ne suffit-elle pas ?

Answer 16

La tolérance centrale est insuffisante car :

• le système immunitaire évolue tout au long de la vie
• doit s’adapter au nouveau soi
• nécessite des mécanismes complémentaires pour éviter des dérèglements

Question 17

Quels sont les rôles des anticorps auto-réactifs ?

Answer 17

Les anticorps auto-réactifs :

• éliminent les débris cellulaires, notamment en cas de nécrose (mort cellulaire pathologique)
• participent à une auto-immunité physiologique, utile dans certaines situations normales

Question 18

Comment se déroule l’activation d’un lymphocyte B auto-réactif ?

Answer 18

L’activation d’un lymphocyte B auto-réactif s se déroule en 3 étapes :

1. un lymphocyte T-helper qui reconnaît un antigène commun
2. le lymphocyte T-helper fournis un signal de survie au lymphocyte B auto-réactif
3. le lymphocyte B auto-réactif survie et s’active

Remarque : En absence de lymphocyte T helper les lymphocyte B auto-réactif meurt

Question 19

Pourquoi la coopération entre les lymphcytes B et T-helper est-elle rare ?

Answer 19

La coopération entre les lymphcytes B et T-helper est rare car les lymphocytes T-helper réactifs au même antigène du soi sont extrêmement peu fréquentes.

Question 20

Pourquoi les cellules humaines provoquent-elles une réaction plus forte que les cellules d’une autre espèce ?

Answer 20

Les cellules humaines du non-soi déclenchent une réponse immunitaire plus forte que celles d’une autre espèce, car il existe une barrière d’espèce qui limite la réactivité envers les cellules étrangères.