Chapitre 7 : Le tissu musculaire strié Flashcards

1
Q

Que sont les muscles ?

A

Des organes individualisés

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Q

Comment sont organisées les FMS ?

A

En faisceaux

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Q

Avec quoi sont tendus les faisceaux entre 2 insertions tendineuses ?

A

Avec l’aponévrose

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4
Q

Quelles sont les cellules spécialisées au sein du muscle ?

A
  • Les rhabdomyocytes

- Les cellules satellites

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Q

Comment est organisé le TMSS ?

A

En fibres musculaires allongées

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6
Q

Que constituent les fibres musculaires allongées du TMSS ?

A

Le syncitium

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7
Q

Quelle est la taille des fibres musculaires striées ?

A

De 2cm à 50cm de long

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8
Q

Dans la zone périphérique, comment sont les noyaux, le REL et les MTC ?

A
  • Les noyaux sont de grande taille
  • Le REL est très développé
  • Les MTC sont très nombreuses autour des noyaux et entre les myofibrilles
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9
Q

Que représentent les myofibrilles ou myofilaments de la zone centrale ?

A

50 - 60% des protéines totales des FMSS

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10
Q

De quoi est formé le cytoplasme de la zone centrale ?

A

Du sarcoplasme et du myoplasme

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11
Q

De quoi est composé le sarcolemme ?

A

De la MP et de la lame basale

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12
Q

Comment sont les striations des FMS ?

A

Longitudinales et transversales

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13
Q

De quoi résulte la striation longitudinale ?

A

De l’alignement parallèle des myofibrilles

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14
Q

De quoi résulte la striation transversale ?

A

De l’alternance de disques clairs et de disques sombres

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15
Q

Que définissent les disques clairs ?

A

Les bandes I = Isotropes monoréfringeants

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16
Q

Que définissent les disques sombres ?

A

Les bandes A pour anisotropes biréfringeants

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17
Q

Pendant la contraction, comment varie la bande A et la bande I ?

A

La bande A aura une longueur constante tandis que la bande I va se raccourcir

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18
Q

Comment est appelé la répétitions d’unités élémentaires des bandes A et I ?

A

Les sarcomères

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19
Q

Par quoi est définit un sarcomère ?

A

Par une bande A avec de chaque côté 2 demi bandes I

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20
Q

De quoi est composé essentiellement le myofilament fin ?

A

D’actine

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21
Q

Quelle est la taille du myofilament fin ?

A

1 micron de long

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22
Q

Quel est le rôle des protéines associées au myofilament fin ?

A

Le déclenchement et la régulation de la contraction

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23
Q

Quelles sont les 3 protéines principales qui s’associent au myofilament fin ?

A
  • La Tropomyosine
  • La Troponine
  • La Myosine
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24
Q

Quelle est la taille de la tropomyosine ?

A

40 nm de long

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25
Q

A combien de molécules d’actine se lie chaque molécule de tropomyosine sur un même brin d’actine ?

A

7 molécules d’actine

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26
Q

Où sont présentent les troponines ?

A

Uniquement dans les cellules musculaires striées

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27
Q

Où se fixent les troponines ?

A

A l’extrémité de chaque molécule de tropomyosine

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28
Q

Quelles sont les 3 sous-unités de la troponine ?

A
  • La sous-unité T
  • La sous-unité C
  • La sous-unité I
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29
Q

Quel est le rôle de la sous-unité T ?

A

Elle se lie à la tropomyosine

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30
Q

Quel est le rôle de la sous-unité C ?

A

Elle se lie au calcium ionisé

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31
Q

Quel est le rôle de la sous-unité I ?

A

Elle inhibe l’attachement des têtes de myosine à l’actine, elle empêche l’actine et la myosine de se toucher

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32
Q

De quoi est composé le myofilament épais ?

A

Uniquement de molécules de myosine

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33
Q

Quelle est la taille du myofilament épais ?

A

1,5 microns de long

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34
Q

Comment est le centre du filament épais ?

A

Il est dépourvu de têtes

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35
Q

A l’état de repos, combien mesure le sarcomère ?

A

2,5 microns de long

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36
Q

De quoi est formé le disque A ?

A

De myofilaments épais de myosine

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37
Q

Quelle est la caractéristique de la bande H ?

A

Il n’y a pas de filaments d’actines au niveau de la bande H

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38
Q

Quel est le centre du disque I ?

A

La strie Z

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39
Q

Par combien de filaments fins est entouré un filament de myosine ?

A

6

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40
Q

A combien de filaments épais est lié un filament fin ?

A

2

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41
Q

Pendant la contraction, que se passe t-il pour Z, H, I, et A ?

A
  • Rapprochement strie Z
  • Réduction bande H
  • Réduction bande I
  • La longueur de A ne change pas
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42
Q

De combien se réduit la taille du sarcomère pendant la contraction, en % ?

A

20% (2,5 > 2 microns)

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43
Q

Que nécessitent les interactions de la contraction musculaire ?

A
  • Libération de calcium

- ATP

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44
Q

Par quoi est maintenu le sarcomère ?

A

Par un système très élaboré de protéines du cytosquelette

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45
Q

Quelle est la protéine qui entoure le sarcomère ?

A

La desmine

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46
Q

A quoi s’associe la desmine entourant le sarcomère sur les côtés ?

A

La strie Z

47
Q

De quoi est constituée la strie Z ?

A

D’a-actinine

48
Q

Est-ce que les filaments fins vont s’insérer sur la strie Z en la traversant ?

A

Non ! Sans la traverser

49
Q

Quelle est la protéine au milieu des filaments épais ?

A

La protéine M

50
Q

Que relie la protéine M ?

A

Les zones centrales des filaments épais au disque A

51
Q

Quelles sont les 2 protéines de haut poids moléculaire qui parcourent le sarcomère ?

A
  • La titine

- La nébuline

52
Q

Comment est la titine ?

A

Très grosse protéine

53
Q

Que relie la titine ?

A

L’extrémité des filaments épais de myosine à la strie Z

54
Q

A quoi est associée la nébuline ?

A

Aux filaments fins

55
Q

A quoi est lié la nébuline ?

A

A la strie Z

56
Q

Dans une cellule, comment sont agencées les myofibrilles ?

A

En groupe

57
Q

Comment est appelé la disposition particulière le long des bandes A et I, des tubules du RE qui ont un trajet longitudinal, parallèle à l’axe des myofibrilles ?

A

Le système L

58
Q

Comment est appelée l’invagination du sarcolemme entre les bandes A et I ?

A

Le tubule T

59
Q

Comment s’organise le tubule T et comment est-il appelé ?

A

Il s’organise en réseau dans un plan transversal formant le système T

60
Q

Qu’est-ce qu’une triade ?

A

C’est une structure tripartite avec 2 citernes terminales et au milieu un système T

61
Q

Combien existe-t-il de triades par sarcomère ?

A

2

62
Q

Quelles sont les protéines qui permettent l’attachement de la ligne Z au sarcolemme ?

A

Les intégrines et autres protéines associées

63
Q

Quelles sont les protéines intrinsèques du sarcolemme ?

A

Les sarcoglycanes

64
Q

Où trouve t-on les sarcoglycanes ?

A

Au niveau du plasmolemme

65
Q

Hors de la plaque motrice, quelles sont les protéines importantes ?

A

La dystrophine et la laminine

66
Q

Au niveau de la plaque motrice, quelles sont les protéines impliquées dans les systèmes de stabilisation ?

A

L’utrophine et l’agrine

67
Q

De quoi est entourée chaque FMS ?

A

D’une lame basale et de réticuline

68
Q

Comment est appelé le faisceau uni par du tissu conjonctif fibreux ?

A

Le périmysium

69
Q

Que constitue le muscle + tissu conjonctif ?

A

L’épimysium

70
Q

Que se trouve t-il autour de l’épimysium ?

A

L’aponévrose

71
Q

Par quoi est innervé le muscle strié ?

A

Par le système cérébro-spinal

72
Q

Donner un exemple : Un axone peut donner une seule extrémité qui va innerver une seule FMS ?

A

L’œil

73
Q

De combien de FMS est composée une main ?

A

De 100 FMS

74
Q

De combien de FMS est composée une cuisse ?

A

De 1700 FMS

75
Q

Que constitue la terminaison de la fibre nerveuse sur la FMS ?

A

La plaque motrice

76
Q

Que vont renseigner les fibres nerveuses ?

A

L’état de tension du muscle

77
Q

Comment sont dites les FMS modifiées ?

A

Les FMS intrafusales

78
Q

Comment est appelé un mécano-récepteur sensible à la tension ?

A

Un fuseau neuromusculaire

79
Q

Que forment les artères qui se ramifient à l’intérieur du muscle ?

A

Des réseaux capillaires autour des FMS

80
Q

Où sont présent les réseaux lymphatiques ?

A

Au niveau de l’épimysium uniquement

81
Q

Les FMS peuvent-elles se régénérer ?

A

Oui !

82
Q

Le muscle cardiaque se régénère-t-il ?

A

Non !

83
Q

Comment peut se faire la régénération ?

A

Avec l’intervention de cellules satellites et sans interventions de cellules satellites

84
Q

A quoi est liée la dystrophie musculaire de Duchenne ?

A

A une dystrophine portée sur le chromosome X

85
Q

Quelle est la fréquence de l’anomalie de Duchenne ?

A

1/3300

86
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’anomalie de Duchenne ?

A
  • Affecte principalement les garçons
  • Marche impossible ou très difficile
  • Cardiomyopathie et insuffisance respiratoire
  • Mort durant l’adolescence
87
Q

Lors de l’anomalie de Duchenne, comment est le taux de créatine kinase ?

A

100 à 200x supérieur à la normale

88
Q

Que remarque t-on lors de la biopsie musculaire d’une anomalie de Duchenne ?

A

Une absence de dystrophine

89
Q

Quelles sont les 3 tuniques au niveau du cœur ?

A
  • Endocarde
  • Péricarde
  • Myocarde
90
Q

Comment sont appelées les cellules du myocarde ?

A

Les cardiomyocytes

91
Q

Comment sont les contractions cardiaques ?

A

Spontanées

92
Q

Quelles sont les cellules qui agissent comme un pacemaker ?

A

Les cellules nodales ou cardionectrices

93
Q

Quel est l’autre type des cellules du myocarde qui possède une activité sécrétoire ?

A

Les cardomyoendocrines

94
Q

Comment sont appelées les limites entre les cellules myocardiques ?

A

Les stries scalariformes

95
Q

Quelle est la taille des cellules myocardiques ?

A

80 microns

96
Q

Quelle est la forme des cellules myocardiques ?

A

Cylindriques

97
Q

Par quoi sont séparés les groupes de myofibrilles ?

A

Par des rangées de mitochondries

98
Q

Comment sont les tubules T issus du sarcolemme du myocarde ?

A

+ nombreux et + larges que dans le TMSS

99
Q

Où s’invaginent les tubules T ? (TMSC)

A

Au niveau des stries Z

100
Q

Que forme un tubule T + un tubule L ?

A

Une dyade

101
Q

Combien il y a t-il de dyade par sarcomère ?

A

Une seule

102
Q

Que trouve t-on sur les portions longitudinales ?

A
  • Des nexus

- GAP jonctions

103
Q

Que trouve t-on au niveau des portions transversales ?

A
  • Des ZA

- Des MA (desmosomes)

104
Q

Le calcium est + important dans les FMSS ou dans les FMSC ?

A

Dans les FMSS

105
Q

En quoi sont pauvres les cardiomyoendocrines ?

A

En myofibrilles

106
Q

En quoi sont riches les cardiomyoendocrines ?

A

En grain de sécrétion

107
Q

Que sécrètent les cardiomyoendocrines ?

A

Un peptide natriurétique

108
Q

Que permettent les cardiomyoendocrines ?

A

Elles diminuent la tension artérielle

109
Q

L’innervation concerne t-elle tous les cardiomyocytes ?

A

Non !

110
Q

Qu’assurent les cellules cardionectrices ?

A

Le stimulus et la conduction

111
Q

Que possèdent les cellules cardionectrices ?

A

Peu de sarcomères et pas de stries scalariformes

112
Q

Quelles sont les différentes cellules cardionectrices ?

A
  • Les cellules nodales

- Les cellules de Purkinje

113
Q

Comment s’occupe t-on d’un début d’infarctus du myocarde ?

A
  • enzyme, la reptilase, qui débouche l’artère

- utilisation d’un ressort

114
Q

Lors d’un infarctus du myocarde, qu’est-ce qui augmente ?

A

Le taux des troponine et myoglobine