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UE 2 Histologie > Chapitre 3 : Le tissu conjonctif > Flashcards

Chapitre 3 : Le tissu conjonctif Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 éléments qui constituent le tissu conjonctif ?

A
  • Le fibroblaste (qui élabore la substance intercellulaire ou MEC)
  • La substance fondamentale amorphe
  • Les fibres (collagène, élastine)
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Q

Quelle est l’origine embryologique du tissu conjonctif ?

A

Le tissu conjonctif provient du mésoblaste (mésenchyme embryonnaire)

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3
Q

De quoi sont formés les muqueuses ?

A

Les muqueuses sont formées par les épithéliums et par le tissu conjonctif sous-jacent (chorion)

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4
Q

Par quoi est caractérisé le tissu conjonctif lâche ?

A

Il est caractérisé par une égale proportion entre les cellules (fibroblastes), fibres et substances fondamentale qui se retrouvent entre ces fibres.

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5
Q

De quoi est constituée la population permanente du TC ?

A

Elle est composée des fibroblastes et des cellules adipeuses ; tissu adipeux bruns (libération de chaleur) et tissu adipeux blanc ou jaune (rôle de remplissage, soutien et réserve énergétique).

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6
Q

Où naissent les populations transitoires ?

A

Elles naissent dans les vaisseaux et elles vont en sortir pour aller jouer leur rôle dans le tissu conjonctif et y meurent.

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7
Q

Qu’est-ce que le fibroblaste ?

A

C’est une cellule de forme fusiforme, avec des expansions cytoplasmiques, et le noyau se trouve dans le renflement du centre. C’est la seule cellule à l’origine de la MEC.

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8
Q

Quelle est la taille d’une cellule du fibroblaste ?

A

10-30 μm de long et 5-10 μm de diamètre

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9
Q

Que donnent les fibroblastes ?

A

Les fibroblastes donnent des cellules souches mésenchymateuses, des myofibroblastes et des cellules réticulaires.

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10
Q

Que sont les cellules souches mésenchymateuses ?

A

Il en existe beaucoup chez l’embryon mais aussi chez l’adulte. Elles ont l’aspect de fibroblaste de petite taille et sont disposées le long des vaisseaux sanguins et vont également être à l’origine des cellules endothéliales. Elles sont au repos (quiescentes) et vont ponctuellement se réactiver et se diviser et renouveler le stock des fibroblastes

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11
Q

Que sont les myofibroblastes ?

A

Dans un tissu en réparation, présentes en cas de lésion. Leur cytoplasme va contenir beaucoup de filaments contractiles, elles ressemblent alors à des cellules musculaires.

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12
Q

Que sont les cellules réticulaires ?

A

Présentent dans certains organes qui ont ou ont eu une activité hématopoïétique. Elles sécrètent des fibres courtes, réticulées : c’est du collagène de type III ou réticuline (forment la MEC des organes hématopoïétiques.

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13
Q

Quel est le rôle des fibroblastes ?

A

Ils synthétisent la substance intercellulaire/substance fondamentale et des fibres, synthétisent des enzymes qui vont agir dans le catabolisme et le métabolisme des fibres (collagénase et élastase), renouvellement MEC et rôle important dans le métabolisme du cholestérol et des lipoprotéines.

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14
Q

Quelles sont les 4 grandes classes que sécrètent les fibroblastes qui vont constituer la MEC ?

A

Les collagènes
L’élastine
Des glycosaminoglycanes (GAG) et protéoglycanes (PG)
Des glycoprotéines de liaisons : fibronectines et laminines

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15
Q

Quelle est la spécialisation du tissu adipeux brun ?

A

Il est spécialisé dans la dissémination d’énergie sous forme de chaleur par découplage de sa respiration mitochondriale (protéine thermogénine) = capacité de convertir en chaleur l’NRJ libérée par l’oxydation des AG.

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16
Q

Où se situe le tissu adipeux brun ?

A

Il représente 1 à 2% du poids du corps chez le nouveau-né, et persiste en certains points chez l’adulte, notamment autour de la glande surrénale et des gros vaisseaux. Très important chez les animaux qui hibernent.

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17
Q

Comment sont les adipocytes du tissu adipeux bruns ?

A

Les adipocytes du tissu adipeux brun sont multiloculaires, car les lipides sont mis en réserve dans des vacuoles de petites tailles entourées d’une membrane autour des noyaux, dans le cytoplasme sans confluence.

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18
Q

Que représente le tissu adipeux blanc ou jaune ?

A

C’est la plus grande réserve d’énergie de l’organisme, il représente 18% du poids du corps chez l’homme normal.

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19
Q

Quelles sont les 3 origines des lipides ?

A

Les graisses ou triglycérides alimentaires
Les triglycérides endogènes ;
Synthétisées par le foie, transportées par les vaisseaux dans le sang
Synthétisées par la cellule (glucose et insuline)

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20
Q

Tissu adipeux blanc ou jaune : sous quelle forme a lieu la libération de l’énergie ?

A

Sous forme d’AG.

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21
Q

Quelle est la taille des cellules du tissu adipeux blanc ou jaune ?

A

La cellule fait de 30 μm à 100-150 μm, c’est une grosse cellule, jusqu’à 90% du volume est occupé par les lipides.

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22
Q

Comment sont les adipocytes du tissu adipeux blanc ?

A

Les adipocytes sont uniloculaires : dans le cytoplasme il y a de petites plages lipidiques qui confluent pour former une grande plage unique non limitée par une membrane unitaire.

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23
Q

Quel est le rôle du tissu adipeux ?

A

Métabolique : Les AG fournissent 2,5 fois + d’ATP que le glycogène.
Thermostatique = tissu sous cutané, les lipides sont des isolants
Tissu de soutien

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24
Q

Quelles sont les 5 hormones qui interviennent dans le contrôle hormonal constant du TA ?

A

L’insuline (glucose=libération d’AG) et glucagon
La noradrénaline = contrôle nerveux = active le métabolisme
La leptine = hormone de la satiété sécrétée par les adipocytes
L’adiponectine (+ abondante) = hormone de l’adipocyte

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25
Q

Quel est le rôle de l’adiponectine ?

A

Elle possède une homologie avec les collagènes VIII et X, elle module l’action de l’insuline et elle a des propriétés anti-inflammatoires et antiathérogène (empêche la fixation de plaques lipidiques dans les artères).

26
Q

Quelles sont les normes de l’indice de masse corporelle IMC ?

A

Entre 18 et 25, le sujet est normal
Entre 25 et 30, le sujet est en surpoids
Au-dessus de 30, le sujet est obèse

27
Q

Qu’est-ce que l’obésité ?

A

L’obésité est une surcharge pondérale due à une quantité excessive de lipides stockés.
Maladie de la transition économique et nutritionnelle. Le nombre de cas d’obésité a doublé dans le monde depuis 1980. (39% dans le monde, 40% en France, 1/6 enfant).

28
Q

Quelles sont les cellules libres ?

A

Les mastocytes = polynucléaires basophiles du sang

Globules blancs et leurs dérivés en particulier les macrophages tissulaires.

29
Q

Qu’est-ce que les macrocytes ?

A

Ils proviennent de la moelle osseuse, différenciation et maturation cellulaire dépendante de l’interleukine 3, il existe une cellule souche commune avec les polynucléaires basophiles sanguins. Ces cellules vivent longtemps (qq semaines à pls mois) On les retrouve dans tous les TC.

30
Q

Numération et taille des macrocytes ?

A

5 000 à 10 000 par mm3

Cellule ronde de 15 – 20 μm de diamètre

31
Q

Quelle est la composition des granules préformés ?

A

L’histamine (agit sur vx, vasodilatation, vasoperméabilité, contraction muscles lisses, bronchoconstriction, vasoconstriction, augmentation perméabilité vasculaire).
Héparine : anticoagulant
Chondroïtine sulfate (GAG) glycosaminoglycanes
Enzymes : tryptase, chymase

32
Q

Quelle est la composition des granules néoformés (pas déjà présent) ?

A

Prostaglandine D2 : bronchoconstriction, spasme muscle lisses
PAF acéther : chimioctatisme, contraction muscles lisses, vasoperméabilité, vasodilatation, troubles de la contraction cardiaque
Interleukines 1,4,5,6 : activation lymphocytes B et T, chimioctatisme

33
Q

La substance fondamentale amorphe ?

A

Difficile à mettre en évidence, elle est basophile et métachromatique quand on la colore avec le bleu de toluidine et donne une réaction positive avec le PAS, positive en présence de polysaccharides acides.

34
Q

De quoi est composée la substance fondamentale amorphe ?

A

Elle est composée de glycosaminoglycanes GAGs et protéoglycanes et de glycoprotéines.

35
Q

Que sont les GAGs ?

A

Ce sont des polysaccharides en longues chaînes non branchées donc linéaires. Ils sont composés d’unités disaccharidiques répétitives :
Le monosaccharide A est l’acide glucuronique ou iduronique ou galactose ou xylose

36
Q

Quels sont les 7 groupes de GAGs ?

A

L’acide hyaluronique le + important
Chondroïtine sulfate = dureté des cellules
Dermatane sulfate = peau, tendons, valvules cardiaques
Kératane sulfate = TC et cartilage
Héparine ou héparane sulfate = peau, granulation des mastocytes et poumon

37
Q

Quels sont les composés mixtes des GAGs ?

A

Le perlécan (héparine) = uniquement dans les lames basales
Décorine (CS et DS) = MEC du derme et du cartilage
Protéoglycanes : 95% de glucides, très lourdes (plusieurs millions de Da

38
Q

Que sont les glycoprotéines ?

A

Ce sont des molécules de grande taille qui jouent un rôle important dans l’arrangement spatial. Molécules de liaison entre cellules-macromolécules de la MEC. Elles se lient aux cellules par les récepteurs de type intégrine. 1 à 60% des glucides (terminés par l’acide scialique)

39
Q

Qu’est-ce que la fibronectine ?

A

C’est la molécule d’adhérence et de la mobilité cellulaire. Elle est sécrétée par les fibroblastes et par certaines cellules épithéliales, elle connecte le collagène aux protéoglycanes. Elle présente des sites de liaisons pour le collagène I et IV, les récepteurs mbr à intégrines et protéines du sang circulant (fibrine, protéoglycanes, héparine)

40
Q

Qu’est-ce que la laminine ?

A

On la retrouve dans la lame basale, elle possède plusieurs isoformes. Constituée de 3 chaînes (A1, B1, B2). Les molécules de laminine 1 forment un réseau qui, associé au réseau formé par le collagène IV, constitue la trame de fond de la plupart des lames basales.

41
Q

Quels sont les 2 types de fibres ?

A

Les collagènes et les fibres élastiques

42
Q

Qu’est-ce que le collagène ?

A

Famille de protéines la + abondante chez les mammifères (25% des protéines totales de l’organisme). Structure hélicoïdale à 3 brins. Chaque brin = pro-chaîne α composée de 1000 AA ( 33% de glycine et 12% de proline)

43
Q

Quel est le cofacteur indispensable à la formation des collagènes, pouvant entraîner un scorbut (déchaussement des dents) si il n’y en a pas assez ?

A

La vitamine C

44
Q

Les 3 chaînes formant le collagène sont-elles glycosylées ?

A

Les 3 chaînes sont glycosylées par le galactose et le glucose et s’enroulent en une hélice triple pour former une molécule semblable à une corde de 300nm de longueur et 1,5 nm de diamètre. Les 3 pro-chaînes α vont être glycosylées.

45
Q

Que donne l’association des fines fibres de tropocollagène ?

A

Elles s’associent en microfibrilles par des liaisons covalentes transversales et décalage entre résidus lysine, s’associent en fibrilles puis en trousseaux de fibres pour former des faisceaux.

46
Q

Peut-on voir le tropocollagène au MO ?

A

Oui, il se colore en jaune avec safran, en bleu par le bleu d’aniline et vert par vert-lumière. Même sans coloration, le collagène peut être vu au MO, on dit qu’il est réfringent.

47
Q

Combien il y a-t-il de génotypes différents pour les pro-chaînes α ?

A

14

48
Q

Combien il y a-t-il de collagènes différents ?

A

+ de 20

49
Q

Quels sont les collagènes fibrillaires ?

A

Type 1 : 90% du collagène de l’organisme. 2 pro-chaînes α, K7 et K17.
Type 2 : cartilage hyalin, humeur vitrée
Type 3 : réticuline, argyrophile, régénération cellulaire foie
Type 5 : ubiquitaire (partout), placenta, mb synoviales

50
Q

Quels sont les collagènes non-fibrillaires ?

A 
Type 4 : lame basale
Type 7 : lame basale
Type 8 : cartilage, sécrétée par cellules endothéliales
Type 9 : cartilage
Type 10 : cartilage
51
Q

Quel est le rôle du collagène ?

A

Soutien
Souplesse et cohésion du TC
Ancrage des tissus entre eux

52
Q

Le collagène peut être détruit par des enzymes spécifiques synthétisées par les fibroblastes : lesquelles ?

A

Les collagénases

53
Q

Qu’est-ce que le syndrome d’Ehlers Danlos ?

A 
Hydroxylation du 5ème carbone de la lysine ne se fait pas 
Affaiblissement du collagène 
peau hyper extensible 
anomalie du squelette
Vaisseaux fragilisés
54
Q

Qu’est-ce que l’ostéogenèse imparfaite ?

A

Changement d’un nucléotide dans l’un des gènes de type I
Chaînes du collagène 1 ne s’assemblent pas
Fragilité des os
Maladie des os de verre

55
Q

Qu’est-ce que l’arthrite ?

A

Taux élevé de collagénase
à cause d’une inflammation
Accumulation de macrophages

56
Q

Qu’est-ce que le scorbut ?

A

Manque de vitamine C

Absence de formation de collagène

57
Q

Qu’est-ce qui diminue la prolifération et la capacité d’adhésion des fibroblastes, entraînant une vacuolisation du cytoplasme et une désorganisation des microtubules et des filaments de vimentine ?

A

La nicotine, l’acroléine et l’acétaldéhyde (cigarette)

58
Q

Combien, en %, la peau humaine contient-elle d’élastine ?

A

1,5 à 3%

59
Q

Combien, en %, l’aorte thoracique contient-elle d’élastine ?

A

40%

60
Q

Quelle est la composition de l’élastine ?

A 
Protéine fibreuse 72 kDa, 750 AA dont :
1/3 de glycine
20% d'alanine 
15% de valine 
1% d'hydroxyproline

UE 2 Histologie (17 decks)

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